Тарко-Сале купить меф

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Тарко-Сале купить меф

Эменд цена в Тарко-Сале от руб., купить Эменд в Тарко-Сале в интернет‐аптеке, заказать

Тарко-Сале купить меф

Марокко купить закладку мефедрона

Закладки шишек Ленгер

Тарко-Сале купить меф

Петропавловск-Камчатский купить закладку кокаина

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий - мг во флаконе из стекла, вместимостью 10 мл в инд. Согласно данным, полученным в клинических исследованиях, эффективность и безопасность апрепитанта у пациентов пожилого возраста? Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Использование в педиатрии Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучались. Лекарственное взаимодействие после применения фосапрепитанта наиболее вероятно происходит с препаратами, которые взаимодействуют с апрепитантом. Дальнейшая информация получена по данным исследований, выполненных с апрепитантом для приема внутрь и исследований комбинированного применения фосапрепитанта вместе с дексаметазоном, мидазоламом или дилтиаземом. Апрепитант является субстратом, слабым или умеренным ингибитором и индуктором CYP3A4. Апрепитант также является индуктором CYP2C9. Фосапрепитант не следует применять одновременно с пимозидом, терфенадином, астемизолом или цизапридом. Ингибирование CYP3A4 под влиянием апрепитанта может привести к повышению концентрации этих препаратов в плазме и к потенциально серьезным или опасным для жизни реакциям. Было установлено, что апрепитант индуцирует метаболизм S - варфарина и толбутамида, которые метаболизируются CYP2C9. Одновременное применение фосапрепитанта с этими или другими препаратами, которые также метаболизируются при участии CYP2C9 например, с фенитоином , может привести к снижению концентрации в плазме этих препаратов. Взаимодействие фосапрепитанта с препаратами, являющимися субстратами переносчика Р-гликопротеина, маловероятно ввиду того, что в клинических исследованиях было отмечено отсутствие взаимодействия апрепитанта с дигоксином при приеме внутрь. Антагонисты серотониновых 5-НТ3-рецепторов В ходе клинических исследований лекарственного взаимодействия было установлено, что апрепитант при применении в дозе мг в 1-й день и 80 мг во 2-й и 3-й дни не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики антагонистов серотониновых 5-НТ3-рецепторов — ондансетрона, гранисетрона и гидродоласетрона активного метаболита доласетрона. Кортикостероиды Дексаметазон: при одновременном применении фосапрепитанта в дозе мг и дексаметазона для приема внутрь в дозе 8 мг в 1-й, 2-й и 3-й дни, введение фосапрепитанта в 1-й день вызвало повышение AUC дексаметазона приблизительно в 2 раза в 1-й и 2-й дни. Химиотерапевтические препараты В клинических исследованиях после приема апрепитанта внутрь назначались химиотерапевтические препараты, метаболизм которых главным образом или частично происходит при участии CYP3A4: этопозид, винорелбин, доцетаксел, ифосфамид, циклофосфамид, иринотекан и паклитаксел. Дозы указанных препаратов не корректировались с учетом потенциального лекарственного взаимодействия. Следует соблюдать осторожность и тщательно контролировать состояние пациента при применении химиотерапевтических препаратов, метаболизм которых главным образом или частично происходит при участии CYP3A4. В пострегистрационных исследованиях были зафиксированы случаи нейротоксичности, как возможное побочное действие ифосфамида, применямого одновременно с апрепитантом. Доцетаксел: в отдельном исследовании фармакокинетики при пероральном применении апрепитанта для предупреждения тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией какого-либо влияния на фармакокинетику доцетаксела отмечено не было. Винорелбин: в отдельном исследовании фармакокинетики при пероральном применении апрепитанта для предупреждения тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией какого-либо влияния на фармакокинетику винорелбина отмечено не было. У пациентов, получающих длительную терапию варфарином, следует тщательно контролировать протромбиновое время MHO в течение 2 недель при каждом цикле химиотерапии и особенно через дней после начала применения фосапрепитанта. Эффективность гормональных контрацептивов в период применения и в течение 28 дней после окончания приема фосапрепитанта может быть снижена. Во время лечения фосапрепитантом и в течение 1 мес после окончания применения фосапрепитанта следует применять альтернативные или дополнительные методы контрацепции. При аналогичном режиме дозирования в 4-й день отсутствовало влияние на AUC. Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику апрепитанта Апрепитант является субстратом CYP3A4, вследствие чего одновременное применение фосапрепитанта с препаратами, которые ингибируют активность CYP3A4, может привести к увеличению концентрации апрепитанта в плазме крови. Следовательно, необходимо с осторожностью назначать фосапрепитант в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 например, с кетоконазолом , но одновременное применение апрепитанта с умеренными ингибиторами CYP3A4 например, с дилтиаземом не вызывает клинически значимых изменений концентрации апрепитанта в плазме крови. Апрепитант является субстратом CYP3A4, вследствие чего одновременное применение фосапрепитанта с препаратами, которые являются сильными индукторами CYP3A4 например, с рифампицином , может привести к уменьшению его концентрации в плазме и к снижению эффективности. Необходимо с осторожностью назначать фосапрепитант в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4. Одновременное применение фосапрепитанта с препаратами, которые являются сильными индукторами CYP3A4, может привести к уменьшению концентрации в плазме и к снижению эффективности. Фармакокинетические эффекты приводили к небольшому, но клинически значимому понижению диастолического АД понижение на Эти фармакокинетические эффекты не приводили к клинически значимым изменениям на ЭКГ, ЧСС или АД по сравнению с изменениями данных показателей при применении только дилтиазема. Среднее геометрическое кажущегося Vd в равновесном состоянии у человека составляет приблизительно 66 л. Превращение фосапрепитанта в апрепитант может происходить в различных тканях. Апрепитант подвергается активному метаболизму. В плазме человека идентифицировано семь метаболитов апрепитанта, которые обладают слабой активностью. Метаболизм апрепитанта происходит в большей степени путем окисления морфолинового кольца и его боковых цепей. После превращения Апрепитант выводится в основном в виде метаболитов, неизмененный апрепитант не выводится почками. Это различие не было признано клинически значимым. Коррекции дозы в зависимости от половой принадлежности не требуется. Коррекции дозы в зависимости от расовой принадлежности не требуется. Эти различия не были признаны клинически значимыми. Применение фосапрепитанта у пациентов в возрасте до 18 лет не изучалось. Индекс массы тела ИМТ не влияет на фармакокинетику апрепитанта. Фосапрепитант не метаболизируется в печени, следовательно, не ожидается влияния печеночной недостаточности на превращение фосапрепитанта в апрепитант. Пациенты с печеночной недостаточностью легкой и средней степени хорошо переносили апрепитант при пероральном применении. Эти различия в AUCч не были сочтены клинически значимыми, поэтому коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени не требуется. Для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью клинических и фармакокинетических данных не имеется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени AUC0-? У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, AUC0-? В связи с небольшим снижением связывания апрепитанта с белками у пациентов с почечной недостаточностью AUC для фармакологически активного несвязанного апрепитанта у таких пациентов значительно не отличалась от таковой у здоровых добровольцев. Гемодиализ, проведенный через 4 или 48 ч после приема препарата, не оказывал значительного влияния на фармакокинетику апрепитанта: в диализате обнаруживалось менее 0. Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, не требуется. С осторожностью Ввиду того, что фосапрепитант быстро метаболизируется в апрепитант является слабым или умеренным ингибитором изофермента CYP3A4 , его следует с осторожностью применять у пациентов, одновременно получающих лекарственные препараты, которые метаболизируеются главным образом при участии изофермента CYP3A4; некоторые химиотерапевтические препараты метаболизируются при участии изофермента CYP3A4. Слабое ингибирующее действие фосапрепитанта в дозе мг на изофермент CYP3A4 может приводить к повышению концентраций этих одновременно принимаемых внутрь лекарственных препаратов. Есть единичные данные об аллергических реакциях немедленного типа, таких как покраснение, эритема и диспноэ,. У 3 из 33 добровольцев, получавших фосапрепитант в дозе мг, отмечались тромбозы в месте инъекции слабой степени выраженности. Сообщалось о возникновении сонливости и головной боли у 1 пациента, принявшего мг апрепитанта. В связи с противорвотным действием апрепитанта лекарственные п. Ввиду того, что фосапрепитант метаболизируется до апрепитанта, при применении препарата возможны те же нежелательные реакции, что и для апрепитанта. Апрепитант для применения внутрь Наиболее часто встречаемыми нежелательными явлениями, связанными с высокоэметеогенной химиотерапией, у пациентов, получавших апрепитант в трехдневном режиме и наблюдаемыми с большей частотой, нежели при стандартной терапии, были: икота 4. Наиболее часто встречаемым нежелательным явлением, связанным с умеренноэметеогенной химиотерапией, у пациентов, получавших апрепитант, и отмечаемым с большей частотой, нежели при стандартной терапии, была утомляемость 1. При объединенном анализе исследований высокоэметогенной и умеренноэметогенной химиотерапии у пациентов, получавших лечение апрепитантом в трехдневном режиме, наблюдались следующие, связанные с применением препарата нежелательные явления, причем с большей частотой, чем при стандартной терапии. Инфекционные и паразитарные заболевания: редко - кандидоз, стафилококковая инфекция. Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, фебрильная нейтропения. Психические нарушения: нечасто - тревожность; редко - эйфория, дезориентация. Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, сонливость; редко - когнитивные нарушения, заторможенность, извращение вкуса. Со стороны органа зрения: редко - конъюнктивит. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - учащенное сердцебиение, приступообразные ощущения жара приливы ; редко - брадикардия, сердечно-сосудистые нарушения. Со стороны дыхательной системы: часто - икота; редко - боль в горле, чиханье, кашель, синдром постназального затекания, раздражение глотки. Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия; нечасто - отрыжка, тошнота, гастроэзофагеальный рефлюкс, рвота, боль в животе, сухость во рту, метеоризм; редко - твердый стул, перфоративная язва двенадцатиперстной кишки, нейтропенический колит, стоматит, вздутие живота. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, акне; редко - фотосенсибилизация, повышенная потливость, себорея, повышение жирности кожи, зудящая сыпь. Со стороны костно-мышечной системы: редко - мышечные спазмы, мышечная слабость. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - дизурия; редко - поллакиурия. Общие расстройства и нарушение в месте введения: часто - утомляемость, снижение аппетита; нечасто - слабость, дискомфорт; редко - полидипсия, отеки, ощущение дискомфорта в области грудной клетки, нарушение походки. Лабораторные и инструментальные данные: часто - повышение активности AЛТ; нечасто - повышение активности ACT, ЩФ; редко - увеличение диуреза, наличие эритроцитов в моче, гипонатриемия, уменьшение массы тела, глюкозурия, уменьшение числа нейтрофилов. Профиль нежелательных явлений при проведении 6 циклов химиотерапии в исследованиях высокоэметогенной и умеренноэметогенной химиотерапии с применением апрепитанта был сопоставим с таковым во время первого цикла химиотерапии. В другом исследовании с применением апрепитанта для предупреждения тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией, было получено сообщение о серьезном нежелательном явлении - синдроме Стивенса-Джонсона. Далее представлены дополнительные, клинически значимые, связанные с применением фосапрепитанта в дозе мг побочные явления, и не отмеченные в описанных выше клинических исследованиях с применением апрепитанта внутрь трехдневный режим. Общие расстройства и нарушения вместе введения: нечасто - эритема, зуд, боль в месте введения; редко - уплотнение в месте введения. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - эритема. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - повышение АД, приступообразные ощущения жара приливы , тромбофлебиты преимущественно, тромбофлебиты в месте введения. В этих исследованиях наблюдались следующие побочные реакции, количество которых было больше, чем при применении препарата сравнения ондансетрон : увеличение активности АЛТ, боль в верхней части живота, атипичный шум в кишечнике, дизартрия, диспноэ, гипестезия, бессонница, миоз, тошнота, нарушения чувствительности, дискомфорт в области кишечника, снижение остроты зрения, свистящее дыхание хрип. Были получены сообщения о 2 серьезных нежелательных явлениях при изучении применения апрепитанта в более высоких дозах для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты — 1 случай запора и 1 случай частичной кишечной непроходимости. Одно сообщение об ангионевротическом отеке и крапивнице было получено как серьезное нежелательное явление при исследовании применения апрепитанта не для предотвращения послеоперационной или вызванной химиотерапией тошноты и рвоты. Данные пострегистрационных исследований В пострегистрационный период были получены сообщения о побочных эффектах, приведенных ниже. Вследствие того, что отчеты поступали от добровольцев из групп населения с неопределенной численностью, невозможно достоверно определить ожидаемую частоту или причинную связь с применением препарата. Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, крапивница, редко - синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции. Были получены сообщения об аллергических реакциях немедленного типа, таких как покраснение, эритема и диспноэ, которые возникали во время инфузии фосапрепитанта. Информация взята с сайта Государственного реестра лекарственных средств. Заказывая на Apteka. Информацию об акциях и скидках на Эменд уточняйте на нашем сайте. Подобрать Товары. Derma косметика Базовый уход Профессиональная косметика Витамины и добавки Болезни суставов Зрение Растим малыша Диабет Медицинские приборы Профилактика орви и гриппа Ухо горло нос Акушерство и гинекология Похудение Товары для красоты Профилактика и лечение грибка Бросаем вредные привычки Гигиена Кожные повреждения Контролируем питание Медицинские изделия Мобильность и реабилитация Ортопедические товары От насекомых и клещей Первая помощь Перевязочные материалы Резиновые изделия Спортсменам Тесты Травы и бальзамы Уход за больными Уход за полостью рта. Цена на Эменд от руб. Доставка препарата Эменд в 1 аптеку. Доставим в аптеку 29 ноября в Нет в наличии. Сообщить о поступлении. Эменд Инструкция по применению Группа товаров: Противоопухолевые препараты. Беречь от детей. Все пункты доставки в Тарко-Сале — 1 аптека. Тарко-Сале, ул. Таежная, 1 'А', пом. Есть безналичная оплата. Часто задаваемые вопросы По какой цене можно купить Эменд в аптеках в Тарко-Сале? Цена на Эменд в аптеках в Тарко-Сале от руб. Какая компания является производителем Эменд? Есть ли доставка препарата Эменд? Доставка препарата Эменд осуществляется в 1 аптеку в Тарко-Сале. Есть ли на Эменд скидка? Следите за нами. О компании О сервисе «Apteka. Помощь Часто задаваемые вопросы Как сделать заказ Правила доставки Обратная связь. Акции и распродажи Акции и предложения Программы лояльности. Юридическая информация Политика по обработке персональных данных Пользовательское соглашение. Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой. Гилевская роща, Доп витаминки. Пункты выдачи.

Златоуст купить мефедрон

Тарко-Сале купить меф

Hydra купить наркотики Тринкомали