Таблетки тесла

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Таблетки тесла

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, ромбовидной формы, с гравировками '30' на одной стороне и 'APR' на другой стороне. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: Опадрай II бежевый поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, краситель железа оксид красный E , краситель железа оксид желтый E , краситель железа оксид черный E Апремиласт представляет собой малую молекулу - ингибитор фосфодиэстеразы 4 ФДЭ4 , который действует внутри клетки, модулируя провоспалительные и противовоспалительные медиаторы. Эти про- и противовоспалительные медиаторы участвуют в патогенезе псориаза и псориатического артрита ПсА. Через 40 недель лечения апремиластом отмечено снижение концентрации ИЛ и ИЛ и повышение концентрации ИЛ в плазме крови. Апремиласт применяли в виде монотерапии Средняя длительность ПсА была 5 лет. Эффективность лечения апремиластом не различалась у пациентов, одновременно получавших или не получавших БПВП, включая метотрексат. У пациентов, принимавших БПВП или биологические препараты до терапии апремиластом, терапевтические эффекты апремиласта были более выражены, чем у тех, кто принимал плацебо. На фоне терапии апремиластом отмечалось существенное, статистически достоверное улучшение функциональной активности. Примерно треть из этих пациентов ранее не получали фототерапии, стандартных системных или биологических препаратов. На фоне терапии апремиластом у пациентов с псориазом средней и тяжелой степени тяжести было отмечено значительное улучшение по сравнению с плацебо. Эффективность апремиласта проявлялась в отношении комплекса клинических проявлений псориаза , включая зуд, поражение ногтей и волосистой части головы, а также показателей качества жизни. Клиническая эффективность апремиласта подтверждена в различных подгруппах пациентов, сформированных по исходным демографическим и клиническим характеристикам включая длительность псориаза и наличие ПсА в анамнезе. Положительный клинический эффект препарата не зависел от предшествующей лекарственной терапии псориаза и ее результатов. Ответ на лечение апремиластом был быстрым и выражался в существенном уменьшении симптомов псориаза уже ко второй неделе лечения, по сравнению с плацебо. Медиана времени достижения T max максимальной концентрации в плазме крови С max составляет приблизительно 2. Биодоступность апремиласта не нарушается при его применении с едой, поэтому его можно принимать вне зависимости от времени приема пищи. Средний кажущийся V d составляет 87 л, что свидетельствует о внесосудистом распределении. Апремиласт экстенсивно метаболизируется, как с участием изоферментов цитохрома CYP , так и не-CYP путей, включая окисление, гидролиз и конъюгацию. Поэтому ингибирование какого-либо одного из этих путей практически не должно вызвать значимого лекарственного взаимодействия. После приема внутрь основной компонент в крови представляет апремиласт. В крови основной неактивный метаболит - глюкуронидный конъюгат О-деметилированного апремиласта М In vitro апремиласт не является ингибитором или индуктором изоферментов CYP Поэтому при комбинированном применении с субстратами изоферментов CYP, апремиласт не будет нарушать клиренс или воздействие активных субстанций, которые метаболизируются изоферментами CYP В связи с этим клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно при совместном применении апремиласта с субстратами или ингибиторами этих транспортеров. Апремиласт изучали у молодых и пожилых здоровых добровольцев. Данные о применении препарата в клинических исследованиях у пациентов старше 75 лет ограничены. У пожилых пациентов нет необходимости в коррекции дозы. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести и у здоровых добровольцев существенных различий в показателях фармакокинетики апремиласта не отмечено. Поэтому при почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести изменение дозы не требуется. Фармакокинетика апремиласта и его основного метаболита M12 не нарушается при печеночной недостаточности средней или тяжелой степени тяжести. При печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется. Препарат принимают внутрь, вне зависимости от времени приема пищи. Покрытые оболочкой таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Требуется начальное титрование дозы, как показано в таблице 1. После первичного титрования повторного титрования не требуется. Если пациент пропускает прием препарата, следующую дозу необходимо принять как можно скорее. Если пропуск дозы обнаруживается непосредственно перед временем приема следующей дозы, пропущенную дозу не принимают и переходят к следующему приему препарата в соответствующее время. Пациент не должен принимать две дозы препарата одновременно. Максимальный терапевтический эффект отмечался в первые 24 недели лечения. Если через 24 недели эффект не достигается, лечение необходимо пересмотреть. Рекомендуется регулярно оценивать реакцию пациента на лечение. Клинических данных о применении препарата свыше 52 недель нет. Эффективность и безопасность апремиласта у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести нет необходимости в изменении дозы. При начальном титровании рекомендуется принимать только утреннюю дозу, как указано в таблице 1, а вечернюю дозу - пропускать. В основном эти нарушения были легкой или средней степени тяжести и только 0. Эти НЛР возникали преимущественно в первые 2 недели лечения и обычно разрешались в течение 4 недель. Другими частыми НЛР были инфекции верхних дыхательных путей 8. В целом, большинство НЛР были легкой или средней степени тяжести. Наиболее частыми НЛР, ставшими причиной прекращения лечения в первые 16 недель, были диарея 1. Общая частота серьезных НЛР была низкой, и эти реакции не были специфичными для какой-либо системы органов. НЛР, наблюдаемые у пациентов на фоне терапии апремиластом, классифицированы в соответствии с поражением органов и систем органов медицинский словарь MedDRA. Такая частота НЛР была зарегистрирована в ходе клинических исследований апремиласта при псориатическом артрите пациентов и псориазе пациента. Нарушения психики: часто - бессонница , депрессия ; нечасто - суицидальные мысли и поведение. В ходе клинических исследований и пострегистрационного применения сообщалось о нечасто встречающихся случаях суицидальных мыслей и поведения; из пострегистрационного опыта известно о завершенной попытке суицида. Пациент и лица, заботящиеся о пациенте, должны сообщать врачу, назначившему препарат, о любых изменениях поведения или настроения пациента и его суицидальных мыслях. Массу тела пациентов регулярно оценивали в ходе клинических исследований. Среднее снижение массы тела на фоне приема апремиласта в течение 52 недель составило 1. В целом у Ни у одного пациента потеря массы тела не сопровождалась клинически значимыми последствиями. В общей сложности, только 0. Дополнительные предосторожности при начале лечения пациентов со сниженной массой тела см. По данным пострегистрационного опыта применения у пожилых пациентов 65 лет и старше риск развития осложнений в виде тяжелой диареи , тошноты и рвоты может быть выше. Безопасность апремиласта не оценивали у пациентов с ПсА или псориазом и нарушениями функции печени. В клинических исследованиях при ПсА и псориазе характеристики безопасности препарата не отличались у пациентов с нормальной функцией почек и с почечной недостаточностью легкой степени тяжести. Безопасность апремиласта не изучали у пациентов с ПсА или псориазом и почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести. Апремиласт противопоказан при беременности. У мышей и обезьян его эффекты заключаются в эмбриофетальных потерях, снижении веса плода и задержке оссификации у мышей при дозах выше, чем максимальные дозы для человека. Если экспозиция у животных составляла 1. До начала лечения необходимо исключить беременность. Женщины, способные к деторождению, должны использовать эффективный метод контрацепции во время терапии. Апремиласт обнаруживался в молоке мышей. Неизвестно, поступает ли апремиласт или его метаболиты в молоко человека. Данные о влиянии на фертильность у человека отсутствуют. В экспериментах на мышах не обнаружено нежелательного влияния на фертильность самцов при экспозиции апремиласта в 3 раза выше клинической, а у самок - при экспозиции, сравнимой с клинической. Данные по неклиническому изучению фертильности представлены в разделе 'Особые указания'. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести. Пациентам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, врожденная недостаточность лактазы или с нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать данный препарат. Диарея , тошнота и рвота. Большинство явлений развилось в течение первых недель терапии. В некоторых случаях пациентам требовалась госпитализация. Риск развития осложнений может быть выше у пациентов 65 лет и старше. Если у пациентов развивается тяжелая диарея , тошнота или рвота, может потребоваться прекращение терапии апремиластом. Применение апремиласта ассоциируется с повышенным риском развития нарушений психики, таких как бессонница и депрессия. Случаи появления суицидальных мыслей и поведения, включая суицид, были отмечены у пациентов как с указанием на депрессию в анамнезе, так и без него. Риск и польза начала и продолжения терапии апремиластом следует тщательно оценивать у тех пациентов, которые сообщают об имеющихся у них нарушениях психики или наличии таковых в анамнезе, или в случае планируемого приема пациентом иных сопутствующих препаратов, способных вызвать психические нарушения. Пациент и лица, заботящиеся о пациенте, должны сообщать врачу, назначившему препарат, о любых изменениях поведения или настроения пациента, а также о появлении у него суицидальных мыслей. Если у пациента появились новые или обострились уже имевшиеся психиатрические симптомы, обнаруживаются суицидальные мысли или зафиксированы суицидальные попытки, рекомендовано прекратить терапию апремиластом. У пациентов с недостаточной массой тела в начале курса терапии необходимо регулярно контролировать массу тела в процессе лечения. В случае необъяснимого или клинически значимого снижения массы тела необходимо провести тщательное медицинское обследование пациента и рассмотреть вопрос о прекращении лечения. Апремиласт не влияет или влияет в незначительной степени на способность управлять транспортными средствами или на работу с механизмами. Результаты доклинического изучения фармакологии безопасности и токсичности при повторных введениях апремиласта не выявили специфических рисков для человека. Препарат не обладает иммунотоксичностью, фототоксичностью или раздражающим влиянием на кожу. Апремиласт не влиял на фертильность у самцов мышей. Однако частота беременностей не нарушалась. Не выявлено влияния апремиласта на длительность беременности, количество беременных мышей в конце периода гестации, количество родивших мышей или на развитие детенышей-сосунков после 7-го постнатального дня. Все нежелательные эффекты в отношении постнатального развития отмечались в течение первой недели и не проявлялись в последующие периоды. Половое созревание, поведение, спаривание, фертильность и параметры матки не нарушались. Апремиласт не генотоксичен. Апремиласт не вызывал мутаций по результатам теста Эймса или хромосомных аберраций в культуре лимфоцитов периферической крови человека при наличии или отсутствии метаболической активации. Лечение: при передозировке рекомендуется наблюдение за симптомами и признаками НЛР. При необходимости назначают симптоматическое и поддерживающее лечение. Совместное применение с мощным индуктором изофермента цитохрома Р 3А4 CYP3A4 , рифампицином, ведет к ослаблению системного воздействия апремиласта и уменьшению его эффективности. Поэтому не рекомендуется комбинированное применение мощных индукторов изофермента CYP3A4 например, рифампицина, фенобарбитала, карбамазепина, фенитоина и препаратов Зверобоя продырявленного с апремиластом. В условиях комбинированного применения апремиласта с мощными индукторами изофермента CYP3A4 например, рифампицином клинический ответ может снижаться. Во время клинических исследований апремиласт комбинировали со средствами местной терапии включая ГКС, дегтярный шампунь, препараты салициловой кислоты для обработки волосистой части головы и с УФ-В фототерапией. Не выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия между кетоконазолом и апремиластом. Апремиласт можно комбинировать с мощными ингибиторами изофермента CYP3А4, такими как кетоконазол. Не обнаружено фармакокинетического лекарственного взаимодействия между апремиластом и метотрексатом у пациентов с ПсА. Апремиласт можно комбинировать с метотрексатом. Не отмечено фармакокинетического лекарственного взаимодействия между апремиластом и пероральными контрацептивами, содержащими этинилэстрадиол и норгестимат. Апремиласт можно комбинировать с пероральными контрацептивами. Срок годности - 2 года. Не применять после истечения срока годности. Швейцария , описание утверждено в году. Отпускается по рецепту. Форма выпуска:. Действующее вещество:. Апремиласт Apremilast. Форма выпуска, состав и упаковка. Фармакологическое действие. Режим дозирования. Побочное действие. Противопоказания к применению. Применение при беременности и кормлении грудью. Применение при нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почек. Применение у детей. Применение у пожилых пациентов. Особые указания. Лекарственное взаимодействие. Условия и сроки хранения. Условия отпуска из аптек. Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, ромбовидной формы, с гравировками '30' на одной стороне и 'APR' на другой стороне. Механизм действия Апремиласт представляет собой малую молекулу - ингибитор фосфодиэстеразы 4 ФДЭ4 , который действует внутри клетки, модулируя провоспалительные и противовоспалительные медиаторы. Терапия апремиластом привела к существенному улучшению симптомов ПсА по сравнению с плацебо. Метаболизм Апремиласт экстенсивно метаболизируется, как с участием изоферментов цитохрома CYP , так и не-CYP путей, включая окисление, гидролиз и конъюгацию. Фармакокинетика у особых групп пациентов Апремиласт изучали у молодых и пожилых здоровых добровольцев. Таблица 1. Схема титрования дозы День 1 День 2 День 3 День 4 День 5 День 6 и далее утро утро вечер утро вечер утро вечер утро вечер утро вечер 10 мг 10 мг 10 мг 10 мг 20 мг 20 мг 20 мг 20 мг 30 мг 30 мг 30 мг Если пациент пропускает прием препарата, следующую дозу необходимо принять как можно скорее. Нет необходимости в изменении дозы у пациентов пожилого возраста. Нет необходимости в изменении дозы у пациентов с печеночной недостаточностью. Реакции гиперчувствительности редко регистрировали в ходе клинических исследований апремиласта. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности. Со стороны дыхательной системы: часто - кашель. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь. Прочие: часто - утомляемость; нечасто - снижение массы тела. Описание отдельных НЛР Снижение массы тела Массу тела пациентов регулярно оценивали в ходе клинических исследований. Особые группы пациентов Пожилые пациенты По данным пострегистрационного опыта применения у пожилых пациентов 65 лет и старше риск развития осложнений в виде тяжелой диареи , тошноты и рвоты может быть выше. Пациенты с нарушением функции печени Безопасность апремиласта не оценивали у пациентов с ПсА или псориазом и нарушениями функции печени. Пациенты с нарушением функции почек В клинических исследованиях при ПсА и псориазе характеристики безопасности препарата не отличались у пациентов с нормальной функцией почек и с почечной недостаточностью легкой степени тяжести. С осторожностью: у пациентов, имеющих нарушения психики или указания на наличие таковых в анамнезе, или в случае планируемого приема пациентом иных сопутствующих препаратов, способных вызвать психические нарушения; у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести; у пациентов с недостаточной массой тела. Беременность Данные о применении апремиласта у беременных женщин ограничены. Период грудного вскармливания Апремиласт обнаруживался в молоке мышей. Фертильность Данные о влиянии на фертильность у человека отсутствуют. Нарушения психики Применение апремиласта ассоциируется с повышенным риском развития нарушений психики, таких как бессонница и депрессия. Пациенты с недостаточной массой тела У пациентов с недостаточной массой тела в начале курса терапии необходимо регулярно контролировать массу тела в процессе лечения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Апремиласт не влияет или влияет в незначительной степени на способность управлять транспортными средствами или на работу с механизмами. Результаты доклинического изучения безопасности Результаты доклинического изучения фармакологии безопасности и токсичности при повторных введениях апремиласта не выявили специфических рисков для человека. Фертильность и раннее эмбриональное развитие Апремиласт не влиял на фертильность у самцов мышей. Исследования канцерогенности Апремиласт не проявлял признаков канцерогенности при изучении у мышей и крыс. Исследования генотоксичности Апремиласт не генотоксичен. Полезное о здоровье Ревматоидный артрит связан с риском ХОБЛ Лица, страдающие ревматоидным артритом, подвержены более высокому риску развития пульмонологической патологии, известной как хроническая обструктивная болезнь легких ХОБЛ. Недавно завершенное целенаправленное исследование показало, что наличие ревматоидного артрита повышает вероятность госпитализации с симптоматикой ХОБЛ на 47 процентов в сравнении с общей популяцией. Как известно, ревматоидный артрит является классическим аутоиммунным заболеванием. Влияние на течение ХОБЛ Авторы крупного исследования обнаружили, что регулярный прием аспирина может замедлить прогрессирование хронической обструктивной болезни легких. Результаты этого исследования были представлены на Международной конференции Американского торакального общества года в Денвере. Эмфизема является прогрессирующим заболеванием легких, проявляющимся одышкой, связанным с хроническим перераздуванием альвеол микроскопических мешочков, в которых происходит газообмен между легкими и кровью. Все статьи.

Таблетки тесла

Все про экстази

Рубрика: Where to? Экстази принадлежит к группе галлюциногенных веществ или психостимуляторов. МДМА является синтетическим аналогом амфетамина и мескалина — с одной стороны, оказывает стимулирующее действие на нервную систему как амфетамин , с другой стороны, обладает психоделическим эффектом как мескалин. Препарат появился на рынке в качестве замены для ЛСД. Он долго считался безопасным галлюциногеном. Экстази называют таблеткой счастья поскольку его применяют на различных мероприятиях, вечеринках, чтобы усилить удовольствие. Первый наркотик был произведен в году, он появился на рынке в качестве лекарственного средства для подавления аппетита. Действительно, МДМА был использован для индикации подавления аппетита во время Второй мировой войны и был распространен среди солдат. Создание эмоциональной эмпатии к терапевту, способствовали успеху в борьбе с трудными последствиями травм и психологическому успеху лечения. Однако, вскоре обнаружились побочные эффекты. Сочетание эффектов нейротоксичности и привыкания привели к тому, что FDA в году запретили его использование в медицинских целях, поскольку экстази — наркотик, вызывающий галлюцинации. Производство его является незаконным в любой точке мира. Сегодня ни одна фармацевтическая компания не производит данный наркотик. Источник поступления на рынок таблеток экстази в подпольных лабораториях, в которых химики со знанием в области органической химии и студенты осуществляют синтез наркотика. В литературе описаны, по крайней мере, шесть различных способов синтеза МДМА. Дефекты в синтезе, отсутствие очистки или неполная очистка наркотика может вызвать токсичность, трагические результаты которой описаны в литературе. PMA пара-метоксиамфетамин , например, стал причиной нескольких смертей в Европе и Австралии. Литература описывает случай австралийского парня, который принял таблетку экстази, и после того, как период ожидания не показал никакого побочного эффекта препарата, он принял еще одну таблетку. В отделение неотложной помощи он поступил уже в бессознательном состоянии и все попытки спасти его не увенчались успехом. Начало действия PMA происходит медленнее по сравнению с экстази, который работает в течение получаса, так что, принятая им повторная доза и явилась причиной смерти. Вместо этого содержит множество вредных наполнителей или просто метамфетамин. Как правило, они имеют форму капсул и таблеток различных цветов. На некоторых имеются различные надписи или логотипы — птицы, серпа, молота, кошки и. Обычная доза наркотика, как правило, от 75 до мг МДМА. Первые наркотические эффекты можно увидеть примерно через 40 минут, затем в течении еще 30 минут действие экстази смягчается, и после 6 часов полностью исчезает. Обычно прием не связан с образом стереотипной наркомании, поскольку МДМА — является препаратом для вечеринок, и используется время от времени. Экстази относится к психостимуляторам и, как следует из названия, его принятие призвано стимулировать и улучшить настроение. После приема МДМА человек чувствует радость, эйфорию, он становится более общительным, свободным и спонтанным, избавляется от тормозов. Цвета и звуки более интенсивные. Если человек в момент экстаза чувствует себя непринужденным и расслабленным, препарат может улучшить настроение, вызывая расслабление, эйфорию, радость, удовлетворение самим собой и окружающим миром. Наиболее важный острой побочный эффект — заметное повышение температуры тела гипертермия до 42 градусов, а иногда и больше. Лечение гипертермии требует немедленной медицинской помощи в связи с риском судорог и развитием острой почечной недостаточности. Действие экстази, как и в случае других амфетаминов, сопровождается чувством сильной эйфории. Экстази не вызывает физическую зависимость. Принимать препарат заставляет психологическое желание испытать удовольствие и хорошее самочувствие. МДМА является средством мало токсичным, но может быть передозировка. Физиологические последствия — системные медицинские осложнения после длительного использования экстази. После гипертермии может развиться токсический гепатит, который приводит к гепатоцеллюлярной недостаточности и энцефалопатии. Редко, хроническое использование может привести к жировой дистрофии печени и циррозу печени. Изменения в сердечно — сосудистой системе включают в себя тахикардию и аритмию. Иногда возникают нарушения сна, потеря аппетита, отсутствие удовольствия от секса. Некоторые из этих эффектов не могут быть отнесены непосредственно к активному МДМА веществу, и являются результатом комбинации с другими и дополнительными веществами, которые находятся в таблетках экстази. Социальные последствия — конфликты в семье. Трудности выполнять свои обязанности из — за утомляемости, после бессонницы, вызванной принятием экстаза. Риск аварий за рулем автомобиля на следующий день после приема препарата. Итак, подведя итоги можно сказать, что долгосрочные последствия приема МДМА заключаются в том, что данное вещество оказывает нейротоксическое и гепатотоксическое действие атакует печень. В случае постоянного использования, наблюдаются симптомы, похожие на шизофрению. Некоторые люди подвержены риску психологического кризиса тяжелого психотического эпизода или панических атак , что может потребовать госпитализации. Ваш e-mail не будет опубликован. Главная Карта сайта О сайте Рубрика: Where to? Отравления Отравления растениями Отравления лекарственными препаратами Отравления ядами змей, насекомых Отравления пестицидами Нейротропные яды Почечные яды Желудочно-кишечные яды Кардиотропные яды Легочные яды Печеночные яды Яды крови Здоровье Болезни легких Болезни сердца и сосудов Новости медицины Болезни жкт. Содержание 1 Синтез экстази 2 Разновидности экстази 3 Внешние признаки употребления 4 Действие экстази 5 Последствия. Рекомендуем по теме: Каптагон наркотик, симптомы, последствия МДПВ наркотик соль, действие, опасность для… Кетамин как наркотик, свойства, действие, эффекты,…. Похожие записи. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован.

Журналисты обнаружили смертоносные таблетки с логотипом Tesla Motors

Купить закладку героина Москва Можайский

Тамбов купить закладку Кристаллы мёда

Крис купить Даалу Атолл

Купить кокаин Вена

Экстази купить алматы

Legalize nn

Саров купить cocaine

Купить амфетамин закладкой Рим

Таблетки тесла

Все про экстази

Журналисты обнаружили смертоносные таблетки с логотипом Tesla Motors

Report Page