Таблетки с псевдоэфедрином
Таблетки с псевдоэфедриномТаблетки с псевдоэфедрином
__________________________________
Таблетки с псевдоэфедрином
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Таблетки с псевдоэфедрином
Реактин Цетиризин Псевдоэфедрин это лекарство, используемое для временного лечения симптомов заложенности носа, чихания, зуда в носу и горле и насморка, связанных с сезонной аллергией или аллергическим ринитом. Реактин Цетиризин Псевдоэфедрин представляет собой комбинированное лекарство, содержащее два активных ингредиента: цетиризин и псевдоэфедрин. Цетиризин представляет собой антигистаминный препарат второго поколения, который используется для лечения симптомов аллергии, таких как заложенность носа, насморк, зуд и воспаление. Псевдоэфедрин — это противозастойное средство для носа используется для облегчения заложенности носа. Таким образом, цетиризин помогает облегчить симптомы зуда и чихания, а псевдоэфедрин уменьшает заложенность носа. Важно поговорить с врачом, прежде чем принимать Реактин Цетиризин псевдоэфедрин, особенно если у вас есть проблемы с сердцем, высокое кровяное давление, глаукома, заболевания щитовидной железы, диабет или проблемы с мочеиспусканием, или если вы принимаете другие лекарства. Его также следует избегать людям с определенными заболеваниями, такими как проблемы с сердцем, высокое кровяное давление, проблемы с щитовидной железой, диабет и проблемы с предстательной железой. Дозировка Reactine Cetirizine Pseudoephedrine может варьироваться в зависимости от возраста и веса пациента, а также тяжести симптомов. В общем, рекомендуемая доза для взрослых и подростков старше 12 лет составляет одну таблетку каждые 12 часов. Однако важно следовать инструкциям врача или листку-вкладышу, поскольку дозировка может варьироваться в зависимости от индивидуальных потребностей. Также следует избегать длительного применения без медицинского наблюдения, так как чрезмерное или длительное использование псевдоэфедрина может вызвать серьезные побочные эффекты, включая высокое кровяное давление, учащенное сердцебиение и тревогу. В общем, рекомендуется принимать Реактин Цетиризин псевдоэфедрин с полным стаканом воды и избегать употребления алкоголя или пищи, которые могут снизить его эффективность. Если симптомы не улучшаются после нескольких дней лечения, следует проконсультироваться с врачом, чтобы определить основную причину симптомов и соответствующим образом скорректировать лечение. Ниже вы можете увидеть все мнения пользователей, которые купили и использовали цетиризин-реатин для лечения симптомов аллергии. Если у вас есть какие-либо вопросы по этому поводу отпускаемые без рецепта лекарства или любой другой, свяжитесь с нами, чтобы проконсультировать вас. Доставка по всей Европе с ИБП. Консультация политика возврата. Что Реактин Цетиризин Псевдоэфедрин? Дозировка или дозировка Реактина при аллергии Дозировка Reactine Cetirizine Pseudoephedrine может варьироваться в зависимости от возраста и веса пациента, а также тяжести симптомов. Реактин цетиризин отзывы Ниже вы можете увидеть все мнения пользователей, которые купили и использовали цетиризин-реатин для лечения симптомов аллергии. Доволен или возвращен Консультация политика возврата. Контакт Мы решаем ваши вопросы. Безопасная оплата зашифрованный платежный шлюз.
RU2286784C2 - Таблетка, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин - Google Patents
Кокаин купить наркотик Шартр Франция
Таблетки с псевдоэфедрином
Таблетки с псевдоэфедрином
Плайя-Дорада Доминиканская Республика купить кокаин через телеграм
Реактин Цетиризин Псевдоэфедрин 5/120 мг 14 таблеток
Таблетки с псевдоэфедрином
Тульская область купить Кокс в интернете
Реактин Цетиризин Псевдоэфедрин 5/120 мг 14 таблеток
Таблетки с псевдоэфедрином
Таблетки с псевдоэфедрином
Реактин Цетиризин Псевдоэфедрин 5/120 мг 14 таблеток
Изобретение относится к области фармацевтики и касается таблетки, содержащей цетиризин и псевдоэфедрин для лечения аллергических нарушений. Изобретение заключается в том, что настоящее изобретение относится к таблетке, содержащей два отдельных слоя. Более конкретно, изобретение относится к комбинациям двух фармацевтических веществ, один из которых - цетиризин, а другой - псевдоэфедрин, и приготовлены таким образом, что весовое отношение псевдоэфедрина и цетиризина составляет , псевдоэфедриновый сегмент содержит инертные фармацевтические эксципиенты и подщелачивающий агент и что фармакокинетические профили цетиризина и псевдоэфедрина практически аналогичны фармакокинетическим профилям лекарственных препаратов, содержащих каждый из этих ингредиентов в отдельности в тех же количествах. Изобретение обеспечивает создание комбинации фармацевтических веществ, пригодных для лечения, избегая при этом побочных эффектов. Настоящее изобретение относится к таблетке, содержащей два отдельных сегмента. Более конкретно, изобретение относится к комбинациям двух фармацевтических веществ и методам лечения аллергических нарушений. Соединения обладают полезными фармакологическими свойствами. В частности, они применимы в качестве антиаллергических, антигистаминных, бронхолитических средств и спазмолитиков. В некоторых материалах описано применение специфических стереоизомеров фармацевтических веществ для лечения нарушений у человека, причем такое лечение позволяет избежать побочных эффектов, вызываемых соответствующей рацемической смесью. С другой стороны, соединение псевдоэфедрин хорошо известно как симпатомиметическое лекарственное средство, признанное как безопасный терапевтический агент для облегчения назальной гиперемии. Специалистам в данной области хорошо известно, что с комбинациями фармацевтических веществ следует всегда подходить с осторожностью, так как они очень склонны вызывать у человека непредсказуемые побочные эффекты. Также в некоторых случаях вызываемое ими терапевтическое действие ниже терапевтического действия каждого фармацевтического вещества, взятого в отдельности. При лечении аллергических нарушений, например таких, как вызываемый пыльцой аллергический рино-конъюнктивит, следует соблюдать осторожность при объединении антигистаминного и противоотечного лекарственного средства, чтобы не только повысить общий эффект лечения, то есть процентное содержание дней в течение всего периода лечения, когда симптомы: чихание, ринорея, назальная обструкция, слезотечение, зуд в носу или в глазах - отсутствуют или в большинстве случаев слабы, но также чтобы избежать возможных побочных эффектов, таких как бессонница и головная боль. В частности, в английском патенте и в Европейской патентной заявке описана фармацевтическая композиция, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин; в патенте США описана лекарственная форма, содержащая цетиризин в качестве компонента быстрого действия, псевдоэфедрин в качестве компонента пролонгированного действия, составляющую псевдоэфедрина можно вводить в виде быстродействующего компонента. Благодаря присутствию подщелачивающего агента профиль этой композиции демонстрирует высокую стабильность. Таким образом, приготовлена таблетка пролонгированного 12 часов действия для приема b. Несмотря на то, что в таблетку по изобретению добавляют меньшее количество подщелачивающего агента, она также продемонстрировала профиль с хорошей стабильностью. Таким образом, целью настоящего изобретения является создание комбинации фармацевтических веществ, пригодной для лечения различных нарушений у человека, причем указанная комбинация способна повышать эффективность указанного лечения по сравнению с эффективностью лечения с помощью каждого вещества в отдельности, избегая при этом побочных эффектов в ходе указанного лечения. Другой целью настоящего изобретения является создание такой комбинации фармацевтических веществ, которая пригодна в тех случаях, когда рассматриваемое лечение представляет собой терапию, требующуюся при рините, простуде, гриппе, при простудных и 'гриппоподобных' симптомах. Настоящее изобретение охватывает способ лечения нарушения, выбираемого из ринита, простуды, гриппа, простудных и 'гриппоподобных' симптомов у человека, который заключается во введении нуждающемуся в таком лечении человеку таблетки, содержащей эффективное количество псевдоэфедрина в виде индивидуального оптического изомера или его фармацевтически приемлемой соли, и эффективного количества цетиризина в виде индивидуального оптического изомера или его фармацевтически приемлемой соли. Термин 'способ метод лечения нарушения, выбираемого из ринита, простуды, гриппа, простудных и 'гриппоподобных' симптомов у человека', применяемый в данном описании, обозначает облегчение симптомов: чихания, ринореи, назальной обструкции, назального и глазного зуда, слезотечения и т. Термин 'фармацевтически приемлемые соли', применяемый в данном описании в отношении цетиризина, обозначает не только его соли присоединения нетоксических органических и неорганических кислот, таких как уксусная, лимонная, янтарная, аскорбиновая, хлористоводородная, бромистоводородная, серная и фосфорная, но также их соли металлов например, соли натрия и калия , аммониевые соли, соли аминов и соли аминокислот. Термин 'фармацевтически приемлемые соли', применяемый в данном описании в отношении псевдоэфедрина, обозначает именно его гидрохлорид и сульфат и эквивалентные нетоксические соли. Термин 'индивидуальный оптический изомер' применяемый в данном описании, когда молекула имеет центр асимметрии, обозначает его левовращающий или правовращающий изомер. Как хорошо известно в технике, очистка таких энантиомеров представляет собой довольно трудный процесс, зависящий от выбранного способа получения соединения и оптической чистоты исходного вещества. Следовательно, термин 'индивидуальный оптический изомер', применяемый в данном описании, означает, что указанное соединение содержит, по меньшей мере, 90 вес. Каждый индивидуальный оптический изомер можно получать из его рацемической смеси обычными методами, такими, которые описаны в английской патентной заявке Кроме того, каждый индивидуальный оптический изомер можно получать из рацемической смеси ферментативным биокаталитическим разделением, так как описано в патентах США и Предпочтительными соединениями цетиризина являются рацемат 2-\\\\\\\\\[2-\\\\\\\\\[4-\\\\\\\\\[ 4-хлорфенил фенилметил\\\\\\\\\]пиперазинил\\\\\\\\\]уксусной кислоты и ее дигидрохлорид, хорошо известный как цетиризина дигидрохлорид, а также ее левовращающий и правовращающий энантиомеры левоцетиризин и декстроцетиризин. В настоящей заявке термин 'псевдоэфедрин', применяемый в данном описании, обозначает сам псевдоэфедрин, его индивидуальный оптический изомер или его фармацевтически приемлемую соль. В настоящей заявке термин 'цетиризин' обозначает сам цетиризин рацемат 2-\\\\\\\\\[2-\\\\\\\\\[4-\\\\\\\\\[ 4-хлорфенил фенилметил\\\\\\\\\]пиперазинил\\\\\\\\\]уксусной кислоты , индивидуальный оптический изомер, любую смесь оптических изомеров или его фармацевтически приемлемую соль. В конкретном варианте настоящее изобретение относится к таблетке, включающей, по меньшей мере, два отдельных сегмента, один из которых в качестве активного ингредиента содержит преимущественно цетиризин, а второй из этих сегментов в качестве активного ингредиента содержит преимущественно псевдоэфедрин, причем указанные сегменты составляются и готовятся таким образом, что полученная в результате таблетка практически не содержит примесей, образующихся при реакции цетиризина с псевдоэфедрином, и при условии, что таблетка содержит подщелачивающий агент в количестве менее 5 вес. Во втором варианте изобретение относится к таблетке, включающей, по меньшей мере, два отдельных сегмента, один из которых в качестве активного ингредиента содержит преимущественно цетиризин, а второй из этих сегментов в качестве активного ингредиента содержит преимущественно псевдоэфедрин, причем указанные сегменты составляются и готовятся таким образом, что фармакокинетические профили цетиризина и псевдоэфедрина являются практически идентичными фармакокинетическим профилям лекарственной формы, содержащей каждый активный ингредиент по отдельности в тех же количествах. Под термином 'сегмент' мы понимаем дискретный объем фармацевтической композиции, содержащий активный лекарственный препарат и один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. Сегмент таблетки может образовывать, например, слой многослойной таблетки например, слой двухслойной таблетки , или ядро сердцевина таблетки, или оболочка, частично или полностью покрывающая ядро таблетки. Сегмент может также представлять собой частицу часть , полностью или частично покрытую оболочкой, или оболочку, полностью или частично покрывающую частицу часть. Под 'практически не содержит практически свободен от ' мы понимаем содержание менее 5 вес. Более предпочтительным мы считаем содержание менее 0. Согласно изобретению площадь межфазной поверхности псевдоэфедринового сегмента и цетиризинового сегмента менее мм 2 и предпочтительно составляет около мм 2. Под площадью межфазной поверхности мы понимаем вычисленную поверхность межфазного контакта между двумя сегментами вне зависимости от типа таблетки круглая, удлиненная, квадратная, каплета, В другом варианте изобретения таблетка дополнительно содержит барьерный сегмент, причем указанный барьерный сегмент разделяет цетиризиновый сегмент и псевдоэфедриновый сегмент. Барьерный сегмент содержит материалы, известные специалистам в данной области техники. В другом варианте изобретения псевдоэфедриновый сегмент содержит подщелачивающий агент в количестве менее 5 вес. Подщелачивающий агент, который можно применять по данному изобретению, должен быть растворим в водной фазе в условиях физиологического рН. Подщелачивающий агент можно выбирать из гидроксидов, карбонатов, бикарбонатов и фосфатов щелочных или щелочноземельных металлов, боратов натрия, а также основных солей органических кислот пример: цитрат натрия. С другой стороны, соли, нерастворимые в воде в условиях физиологического рН, такие как двухосновный фосфат кальция, не так непригодны согласно данному изобретению. В другом варианте изобретения таблетка содержит множество псевдоэфедриновых сегментов. Предпочтительно, цетиризиновый сегмент таблетки находится в виде прессованного покрытия или же в виде покрытия, нанесенного распылением. Под термином 'прессованное покрытие' мы понимаем, что малую таблетку при прессовании используют как часть второй таблетки и что малая таблетка расположена почти в центре, а остальная часть прессуемого порошка расположена снаружи. Под термином 'покрытие, наносимое распылением,' мы понимаем покрытие таблетки, наносимое препаратом для покрытия, содержащим активное вещество. Предпочтительно псевдоэфедриновый сегмент таблетки содержит фармацевтические эксципиенты в количестве, равном 0. Предпочтительно цетиризиновый сегмент таблетки содержит фармацевтические эксципиенты в количестве, в раз превышающем вес самого цетиризина и более предпочтительно превышающем вес цетиризина в раз. Предпочтительно отношение общего количества инертных фармацевтических эксципиентов к общему количеству всех объединенных активных ингредиентов составляет по весу Лучшие результаты получены при отношении, примерно равном 3. В таблетке по изобретению весовое соотношение псевдоэфедрина и цетиризина составляет Лучшие результаты получены при отношении, примерно равном В предпочтительной таблетке псевдоэфедриновый фрагмент содержит около мг, предпочтительно мг, псевдоэфедрина, а цетиризиновый сегмент содержит около 4. В предпочтительном варианте изобретения псевдоэфедриновый сегмент представляет собой препарат пролонгированного действия. В предпочтительном варианте изобретения цетиризин находится в виде препарата быстрого действия. Вес таблетки составляет мг и предпочтительно мг. Для проверки эквивалентности in vivo проводят следующее испытание. По меньшей мере, 12 здоровых человек делят на две группы. У испытуемых через определенное время после приема препарата берут пробы крови и готовят плазму. Измеряют концентрацию псевдоэфедрина и цетиризина в плазме. Для каждого испытуемого строят графики зависимости концентрации псевдоэфедрина в плазме от времени и концентрации цетиризина в плазме от времени. C мах цетиризина обозначает максимальную концентрацию цетиризина в плазме. Величину C мах для комбинированной лекарственной формы делят на величину C мах для контрольной формы цетиризина быстрого действия для каждого испытуемого и определяют среднее соотношение C мах. Для комбинированной лекарственной формы и для контрольной таблетки цетиризина определяют площадь поверхности под кривой зависимости концентрации цетиризина в плазме от времени AUC. Величину AUC для комбинированной лекарственной формы делят на величину AUC для контрольной формы цетиризина быстрого действия для каждого испытуемого и определяют среднюю величину соотношения AUC. Аналогичным образом получают среднее значение соотношения AUC для псевдоэфедрина. Анализ плазмы на содержание цетиризина и псевдоэфедрина проводят следующим образом. Кровь в количестве, достаточном для получения минимум 5 мл плазмы две порции по 5 мл для изучения фармакокинетики цетиризина и псевдоэфедрина, собирают в 'гепаринизированные' пробирки в определенное время, а именно: через 0. По усмотрению исследователя можно прекращать наблюдение за испытуемыми после введения 12 час. Образцы каждого отдельного испытуемого хранят в специальной упаковке для хранения образцов только этого человека. AUC представляет собой площадь поверхности под кривой. С max представляет собой максимальную обнаруживаемую концентрацию, а Т max представляет собой время, необходимое для получения С max. В таблетке по изобретению размер частиц псевдоэфедрина выбирают таким образом, чтобы показатель текучести был ниже Под 'показателем текучести' мы понимаем показатель текучести, соответствующий диаметру самого малого отверстия, через который образец проходит три раза из трех аппаратура от Hanson Research Corporation Chatsworth. Определение размера частиц проводят методом рассеивания с помощью форсунки в следующих условиях: отдельные сита ASTM E11, 10 г вещества, используется сито с форсункой Alpine, вакуум, предпочтительно мм Н 2 О мм Н 2 О , время просеивания 5 минут и дополнительно 0. В таблетке по изобретению размер частиц псевдоэфедрина выбирают таким образом, чтобы способность к оседанию была менее 30 мл. Способность к оседанию V 10 -V определяют в соответствии с Eur. Лучшие результаты получены с таблеткой, в которой псевдоэфедрин является кристаллическим. Таблетка в соответствии с предпочтительным вариантом изобретения в качестве гидрофильного полимера содержит производное эфира метилцеллюлозы и предпочтительно замещенную гидроксилированную метилцеллюлозу. Вязкость производного эфира метилцеллюлозы измеряют в соответствии с методом Eur. Предпочтительно весовое отношение гидроксипропилметилцеллюлозы НРМС к псевдоэфедрину равно 0. В таблетке в соответствии с предпочтительным вариантом изобретения сегмент, содержащий цетиризин, также включает дезинтегрант предпочтительно в количестве менее 5 вес. Примерами подходящих дезинтегрантов являются натрий гликолят крахмала, натрия кроскармелоза сшитая карбоксиметилцеллюлоза , производные поливинилпирролидона, кросповидон полиплаздон XL, PLP XL. Лучшие результаты получены, когда в качестве дезинтегранта используют сшитую карбоксиметилцеллюлозу. В предпочтительном варианте таблетки по изобретению цетиризиновый фрагмент содержит эксципиенты, включающие полигидроксильные соединения с молекулярным весом ниже Предпочтительно полигидроксильное соединение представляет собой сахар. Наиболее предпочтительным сахаром является лактоза. Таблеткой согласно более предпочтительному варианту изобретения является двухслойная таблетка, в которой цетаризиновый сегмент представляет собой слой и псевдоэфедриновый сегмент представляет собой слой. Предпочтительно весовое соотношение псевдоэфедринового слоя и цетиризинового слоя равно 0. В предпочтительном варианте изобретения наружная поверхность двух слоев имеет различную форму. Предпочтительно таблетка имеет первую наружную поверхность, которая представляет собой псевдоэфедриновый слой, имеющий несколько радиусов кривизны, наиболее предпочтительно три. Предпочтительно таблетка имеет вторую наружную поверхность, которая представляет собой цетиризиновый слой, имеющий только один радиус кривизны. Таблетка может содержать дополнительный слой покрытия. В качестве альтернативы слой покрытия может использоваться как агент, маскирующий вкус. Таблетка также может содержать некоторые фармацевтически приемлемые наполнители в качестве эксципиентов. Примерами подходящих наполнителей являются крахмал и производные, лактоза, маннит, сахароза, глюкоза, сорбит, фосфат кальция, мальтодекстрины, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли, микрокристаллическая целлюлоза, органические кислоты. В предпочтительном варианте изобретения таблетка упакована во влаго- и кислородозащитный упаковочный материал. В таблетке по предпочтительному варианту изобретения псевдоэфедриновый сегмент содержит, по меньшей мере, один эксципиент, выбираемый из инертных матриц, гидрофильных матриц, липидных матриц, смесей инертных матриц и липидных матриц, смесей гидрофильных матриц и липидных матриц, смесей гидрофильных матриц и инертных матриц. Таблетки согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения содержат эксципиенты на матрицах подложках , выбираемые из инертных, гидрофильных и липофильных матриц. Примеры инертных матриц, которые можно использовать по данному изобретению, суть следующие: поливинилхлорид, полиэтилен, сополимеров винилацетата с винилхлоридом, полиметилметакрилаты, полиамиды, силиконы, этилцеллюлоза, полистирол и т. Примерами гидрофильных матриц, которые могут применяться по данному изобретению, являются производные целлюлозы гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза и т. Примерами липидных матриц, которые можно использовать по данному изобретению, являются глицериды моно-, ди- или триглицериды: стеарин, пальмитин, лаурин, миристин, гидрированное касторовое или хлопковое масло, пресирол и т. Помимо вышеуказанных компонентов, таблетка согласно данному изобретению может также содержать другие эксципиенты, такие как разбавители пример: Emcompress дикальцийфосфат , лактоза и т. Для осуществления способа лечения по изобретению вышеописанная таблетка должна содержать эффективное количество цетиризина и псевдоэфедрина. Эффективное количество можно легко определить с применением обычных методов и изучая результаты, полученные при аналогичных обстоятельствах. При определении эффективного количества рассматривают ряд факторов, включая, но без ограничения, пол больного; его размеры, возраст и общее состояние здоровья; конкретное заболевание; степень поражения или тяжесть заболевания; индивидуальную реакцию пациента; конкретное вводимое соединение; способ применения; характеристики биодоступности применяемого препарата; выбранную схему приема; и сопутствующее лечение. Кроме того, относительные пропорции цетиризина и псевдоэфедрина в таблетке предпочтительно должны быть такими, чтобы указанная таблетка содержала около 0. Таблетку по изобретению можно давать больному в любой форме или любым способом, которые делают таблетку биодоступной в эффективных количествах, а именно при пероральном приеме. Специалист в области приготовления препаратов может легко выбрать подходящую форму и способ введения в зависимости от конкретных признаков болезненного состояния, которое надо лечить, стадии заболевания и других релевантных обстоятельств. Таблетки по изобретению могут содержать, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент, пропорцию и природу которого определяют растворимость и химические свойства выбираемой таблетки, выбранный способ введения и обычная фармацевтическая практика. Более конкретно, в настоящем изобретении рассматриваются фармацевтические композиции, обязательно содержащие терапевтически эффективное количество вышеописанных активных соединений вместе с одним или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. Материал эксципиента может быть твердым или полужидким материалом, который может служить носителем или средой для активного ингредиента. Подходящие материалы для эксципиентов хорошо известны в технике. Фармацевтические таблетки по изобретению могут быть адаптированы для перорального применения и могут приниматься пациентом в виде таблеток или капсул. Материал эксципиента следует соответствующим образом выбирать в зависимости от формы введения и в соответствии с обычной фармацевтической практикой. Например, для орального применения в виде таблеток или капсул терапевтически активные компоненты лекарственного препарата можно объединять с любым пероральным нетоксическим фармацевтически приемлемым инертным эксципиентом, таким как лактоза или крахмал. Необязательно фармацевтическая таблетка по изобретению также содержит связующее, такое как микрокристаллическая целлюлоза, камедь трагаканта или желатин, дезинтегрант, такой как альгиновая кислота, смазку, такую как стеарат магния, глидант, такой как коллоидный диоксид кремния, подсластитель, такой как сахароза или сахарин, краситель или вещество, придающее вкус или запах, такое как перечная мята или метилсалицилат. Благодаря простоте применения таблетки представляют собой наиболее предпочтительную стандартную дозу лекарственного препарата. При желании таблетки можно покрывать обычными водными и неводными методами сахаром, шеллаком или другими энтеросолюбильными агентами. Желательно, чтобы каждая таблетка или капсула содержала около мг активных ингредиентов. Таблетку по изобретению можно приготовить различными методами, известными специалистам в данной области техники. Настоящее изобретение относится также к применению описанной таблетки для производства лекарственного препарата для предупреждения или лечения нарушений или состояний, связанных с ринитом, простудой, гриппом, симптомами, напоминающими простуду и грипп, и аллергическим ринитом, для облегчения назальной гиперемии, сезонного ринита, чихания, ринореи, назального раздражения зуда и раздражения глаз, покраснения глаз, слезотечения. Настоящее изобретение также относится к способу предупреждения или лечения у человека и млекопитающих нарушений или состояний, обусловленных ринитом, простудой, гриппом, симптомами, напоминающими простуду и грипп, и аллергическим ринитом, для облегчения назальной гиперемии, сезонного ринита, чихания, ринореи, назального раздражения и раздражения глаз, покраснения глаз, слезотечения. Изобретение далее поясняют нижеприведенные примеры, подробно описывающие таблетки по настоящему изобретению, а также их полезность. Пример 1. Состав псевдоэфедринового сегмента пролонгированного действия двухслойных таблеток. Однофазное, открытое, рандомизированное пилотное исследование с целью сравнения пероральной биодоступности опытных препаратов псевдоэфедринового мг сегмента пролонгированного действия таблица 1. Таблица 1 Состав таблеток А и В. Целью является сравнение пероральной биодоступности опытных препаратов пролонгированного действия и таблетки быстрого действия 60 мг , даваемых дважды в день 8 здоровым мужчинам. Основные фармакокинетические параметры приведены в таблице 2. Два опытных препарата А и В , которые показывают четкий профиль пролонгированного действия, биоэквивалентны эталонному образцу. Для дальнейшего изучения в качестве псевдоэфедринового слоя выбирают препарат В, принимая во внимание более продолжительное по сравнению с препаратом А время плато на кривой. Пример 2. Зависимость рН от профиля растворения для сегмента таблетки В. Результаты показаны в таблице 3. Таблица 3 Данные in vitro растворения сегмента таблетки В при различных значениях рН. Время ч Вода HCl 0. Результаты показывают независимость от рН при растворении in vitro. Пример 3. Растворение in vitro двухслойной таблетки цетиризин. Готовят двухслойные покрытые оболочкой таблетки цетиризин. HCl 5 Лактозы моногидрат Продукт Opadry белый представляет собой комбинацию полимеров для пленочного покрытия на водной основе гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль Компоненты каждого слоя ядра смешивают по отдельности, а затем прессуют на ротационном таблет-прессе для прессования двухслойных таблеток. Затем таблетки покрывают Opadry. Таблетка имеет первую поверхность, которая представляет собой псевдоэфедриновый слой, с несколькими радиусами кривизны. Таблетка имеет вторую поверхность, которая представляет собой цетиризиновый слой и имеет один радиус кривизны. Площадь межфазной поверхности псевдоэфедринового сегмента и цетиризинового сегмента составляет около Диаметр таблетки составляет около 10 мм. Таблетка упакована во влаго- и кислородозащитный упаковочный материал. Результаты показаны в таблице 5. Количество растворенного лекарственного вещества в процентах Время час Псевдоэфедрин. HCl Цетиризин. HCl 0. Результаты показывают медленное высвобождение пролонгированное действие псевдоэфедрина. HCl аналогично результатам в примере 2 и быстрое высвобождение быстрое действие цетиризина. Испытание на стабильность показывает, что цетиризиновый фрагмент практически не содержит псевдоэфедрина, а псевдоэфедриновый фрагмент практически не содержит цетиризина менее 0. Таблетка для лечения аллергических нарушений, включающая два раздельных сегмента, один из которых содержит в качестве активного ингредиента цетиризин, а второй - псевдоэфедрин, отличающаяся тем, что указанные сегменты составлены и приготовлены таким образом, что весовое отношение псевдоэфедрина к цетиризину составляет , псевдоэфедриновый сегмент содержит инертные фармацевтические эксципиенты в количестве, равном по весу 0,,5-кратному количеству самого псевдоэфедрина, цетиризиновый сегмент содержит инертные фармацевтические эксципиенты в количестве в раз превышающем по весу вес самого цетиризина, весовое отношение общего количества присутствующих в ней инертных фармацевтических эксципиентов к общему количеству объединенных активных ингредиентов равно , таблетка содержит подщелачивающий агент в количестве менее 5 вес. Таблетка по п. Таблетка по любому из п. Талетка по любому из п. Таблица 2 Основные фармакокинетические параметры у 8 здоровых добровольцев после перорального приема мг псевдоэфедрина. HCl с пленочным покрытием. Количество растворенного лекарственного вещества в процентах. EPB1 ru. JPB2 ru. KRB1 ru. CNC ru. ATET1 ru. AUB2 ru. BRA ru. CAC ru. CZA3 ru. DKT3 ru. EEB1 ru. EST3 ru. HUB1 ru. MXPAA ru. NZA ru. PLB1 ru. PTE ru. ROB1 ru. RUC2 ru. SIT1 ru. SKB6 ru. WOA1 ru. Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии. USB2 en. Formulations of histone deacetylase inhibitor in combination with bendamustine and uses thereof. KRB1 ko. MXB es. KRA ko. EPB1 en. MXA es. JPA ja. WOA1 en. Compositions pharmaceutiques pour la liberation controlee de substances actives. Process for the preparation of a controlled drug delivery system containing pseudoephedrine and a long acting antihistamine. Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy. HUA2 hu. EST3 es. CAC en. MXPAA es. CZA3 cs. EPA1 en. EEB1 et. DKT3 da. PLB1 pl. ROB1 ro. SKA3 sk. AUB2 en. CAA1 en. PLA1 en. EEA et. ATET1 de. CNA zh. HUA3 en. CNC zh. SIT1 sl. BRA pt. NZA en. RUA ru. HUB1 en. PTE pt. JPB2 ja. SKB6 sk. AUA1 en. Complex formulation comprising lercanidipine hydrochloride and valsartan and method for the preparation thereof. USA1 en. EPB1 fr. WOA9 en. TWIB en. NLA nl. Farmaceutische preparaten die desgewenst met een diureticum gecombineerde 3-aminopropoxyindolen bevatten, alsmede werkwijzen voor het toepassen van deze preparaten.
Таблетки с псевдоэфедрином