ТРАМАДОЛ раствор для инъекций «Московский эндокринные завод»

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

ТРАМАДОЛ раствор для инъекций «Московский эндокринные завод»

Государственный реестр цен на ЖНВЛП (ЖНВЛС) по состоянию на 28 июня 2021 года

ТРАМАДОЛ раствор для инъекций «Московский эндокринные завод»

Решение в отношении ФГУП «Московский эндокринный завод»

ТРАМАДОЛ раствор для инъекций «Московский эндокринные завод»

Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат - 4,15 мг, вода для инъекций - до 1 мл. Активирует опиоидные рецепторы мю-, дельта-, каппа- на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и желудочно-кишечном тракте. Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в центральной нервной системе. Моно-О-дезметилтрамадол M1 метаболит также селективно стимулирует мю-опиоидные рецепторы. Анальгетический эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма. В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давление в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва. ТС m ах в плазме крови при внутримышечном введении - 45 мин, Ml метаболита - 3 ч. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О- дезметилтрамадол M1 обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP 2 D 6. Умеренный и сильный болевой синдром различной этиологии послеоперационный период, травмы, боли у онкологических больных, при диагностических или лечебных манипуляциях. Повышенная чувствительность к препарату и другим опиоидам, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы ЦНС острая интоксикация алкоголем, снотворными и седативными препаратами, наркотическими анальгетиками, антидепрессантами, анксиолитическими средствами, нейролептиками, психотропными средствами. Одновременное применение ингибиторов МАО моноаминоксидазы и две недели после их отмены. Нарушения функции почек и печени, черепно-мозговые травмы ЧМТ , внутричерепная гипертензия, судорожный синдром, лекарственная зависимость, в т. Препарат применяется по назначению врача, режим дозирования препарата подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности больного. Продолжительность лечения определяется индивидуально. Трамадол предназначен для внутривенного вводить медленно! Обычная разовая доза для внутривенного вводить медленно! При необходимости, в случае недостаточного эффекта, через минут может быть введена вторая однократная доза 50 мг. При проведении внутривенной капельной инфузии начальную дозу мг трамадола вводят внутривенно медленно в течение 20 минут , затем начинают поддерживающую капельную инфузию со скоростью 12 мг трамадола в час до максимально возможной суточной дозы, которая составляет мг. У пациентов пожилого возраста в возрасте от 65 до 75 лет рекомендации такие же, как и при почечной и печеночной недостаточности. Пациентам в возрасте старше 75 лет рекомендуется снизить суточную дозу до мг. Следует избегать назначения препарата пациентам с лекарственной зависимостью в т. Не применяют для терапии синдрома 'отмены' опиоидов. С осторожностью назначать пациентам с внутричерепной гипертензией например, при ЧМТ или при состояниях, сопровождающихся угнетением дыхания. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция центральной нервной системы нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации , сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза при внутривенном введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки, изменение аппетита. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальные боли, запоры или диарея, затруднение при глотании. Со стороны сердечно-сосудистой системы: проявления вазодилатации тахикардия, ортостатическая гипотензия, коллапс, синкопе , артериальная гипертензия, сердцебиение. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек, крапивница, экзатема, буллезная сыпь. Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи. Симптомы: нарушение сознания включая кому , рвота, коллапс, судороги, снижение артериального давления, тахикардия, сужение или расширение зрачка, угнетение дыхательного центра, апноэ. Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы, опиатоподобные эффекты могут быть купированы с помощью антагонистов морфина налоксон , судороги - препаратами группы бензодиазепинов диазепам. Гемодиализ или гемофильтрация малоэффективны. Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина. Усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему ЦНС алкоголь, снотворные и седативные препараты, наркотические анальгетики, антидепрессанты, анксиолитические средства, нейролептики, психотропные средства. Индукторы микросомального окисления в т. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Одновременное назначение трамадола и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, трициклических антидепрессантов, фуразолидона, прокарбазина, ингибиторов моноамииоксидазы и антипсихотических средств нейролептиков может увеличить риск возникновения судорог снижение судорожного порога. Описаны изолированные случаи серотонинергического синдрома ажитация, лихорадка, потливость, атаксия, гиперрефлексия, миоклонус или диарея при одновременном приеме трамадола и серотонинергических препаратов например, антидепрессантов. Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает концентрацию моно-О-дезметилтрамадола Ml метаболит за счет конкурентного иигибирования изофермента CYP2D6. Осторожность необходима при одновременном назначении с кумаринами например, варфарии , так как увеличивается риск повышения международного нормализованного отношения MHO. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Войти Зарегистрироваться. Войти Логин или Email. Восстановить пароль. Или войдите с помощью других сервисов. Главная Трамадол Трамадол. Производитель: Московский эндокринный завод Россия. Отпуск из аптек: по рецепту. ФТГ: Анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия. Форма выпуска: раствор для инъекций. МНН: Трамадол. Тип: ЛС. Способ применения и дозы. Предостережения, контроль терапии. Побочные эффекты. Условия и сроки хранения. Состав 1 мл раствора содержит: Активное вещество: трамадола гидрохлорид - 50,0 мг; Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат - 4,15 мг, вода для инъекций - до 1 мл. Описание: Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость. При продолжительном применении возможно развитие толерантности. Показания Умеренный и сильный болевой синдром различной этиологии послеоперационный период, травмы, боли у онкологических больных, при диагностических или лечебных манипуляциях. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату и другим опиоидам, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы ЦНС острая интоксикация алкоголем, снотворными и седативными препаратами, наркотическими анальгетиками, антидепрессантами, анксиолитическими средствами, нейролептиками, психотропными средствами. Беременность, период лактации, детский возраст до 1 года. С осторожностью: Нарушения функции почек и печени, черепно-мозговые травмы ЧМТ , внутричерепная гипертензия, судорожный синдром, лекарственная зависимость, в т. Способ применения и дозы Препарат применяется по назначению врача, режим дозирования препарата подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности больного. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать мг. Предостережения, контроль терапии Следует избегать назначения препарата пациентам с лекарственной зависимостью в т. С увеличенными интервалами времени применяют у больных пожилого возраста. Побочные эффекты Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция центральной нервной системы нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации , сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза при внутривенном введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки, изменение аппетита. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса. Со стороны дыхательной системы: диспноэ. Прочие: нарушения менструального цикла, повышенное потоотделение, снижение веса. При длительном применении - лекарственная зависимость. При резкой отмене синдром 'отмены'. Передозировка Симптомы: нарушение сознания включая кому , рвота, коллапс, судороги, снижение артериального давления, тахикардия, сужение или расширение зрачка, угнетение дыхательного центра, апноэ. Взаимодействие Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Условия и сроки хранения Условия хранения: В соответствии с правилами хранения сильнодействующих веществ. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности: 5 лет. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке. Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

Купить Герман Балей

Купить закладку шишки, бошки, гашиш Кушадасы

ТРАМАДОЛ раствор для инъекций «Московский эндокринные завод»

Ладушкин купить Альфа

Buy mephedrone Nicosia

Купить семена конопли bees