ТОЛУИЛОВЫЕ АЛЬДЕГИДЫ

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Предложенный механизм находится в согласии с данными Гаттермана и Коха, получившими n - толуиловый альдегид действием окиси углерода на толуол. Как известно, пара-положение является активным по отношению к катионоидным реагентам. Для конденсации с роданином применялись следующие альдегиды и кетоны: Конденсация изопрена с пропиоловым альдегидом протекает по общей схеме диенового синтеза; при этом образуется 4-метил - Д1 1-дигидробензой-ный альдегид XXXIX , структура которого была доказана дегидрированием в n - толуиловый альдегид. Толуидин , , Толуиднн п - Толуидии , , n - Толуил-о-бензойная кислота о - Толуиловая кислота n - Толуиловая кислота , , о - Толуиловый альдегид , ел. Толуидин , , ле - Толуиднн п - Толуидии , , п - Толуил-о-бензойная кислота о - Толуиловая кислота - Толуиловая кислота , , о - Толуиловый альдегид , ел. Дальнейшее превращение толуилового спирта осуществляется через ацетилтолуилат. Толуиловый альдегид , по-видимому, возникает по реакции 3, которая является основным направлением процесса окисления. Побочно магнийорганическое соединение восстанавливает бензальдегид до бензилового спирта. Толуиловый альдегид легко окисляется в толуиловую кислоту, образует бисульфитное производное. Нитротолуол дает качественную пробу на азот, в жестких условиях окисляется до витробензойной кислоты, восстанавливается до п-толуидина, который растворяется в кислоте, дает ацетильное производное, диазотируется. Бензофенон лишь с трудом образует оксим. Бензойная и толуило-вая кислоты, способные вызвать коррозию аппаратуры, в продуктах окисления не обнаружены. Не обнаружен также толуиловый альдегид , образующийся при парофазном окислении ортоксилола. Толуиловая кислота n - Толуиловый альдегид Толуол 18, 22, 39 ел. Для проведения реакции суспензию безводной однохлористой медш и порошкообразного хлористого алюминия в сухом толуоле механически перемешивают и через эту смесь пропускают в течение нескольких часов ток сухого хлористого водорода и окиси углерода. Реакционную смесь разлагают льдом и затем перегоняют с водяным паром; полученный n - толуиловый альдегид отделяют от непрореагировавшего толуола фракционной перегонкой. Ориентация и границы применения реакции Гаттермана - Коха приблизительно те же, что и при синтезе кетонов по Фриделю-Крафтсу, но выходы ниже. В обычных условиях этого метода если хлористый алюминий не заменен бромистым алюминием бензол в реакцию не вступает и даже применяется в качестве растворителя при формилировании других углеводородов. Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на реакционную способность ароматических альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения. В каждой паре укажите наиболее активное соединение: Какой процесс называют перекрестной реакцией Канниццаро. Назовите соединения, образующиеся при действии концентрированной щелочи на следующие смеси альдегидов: Объясните, почему в указанных условиях всегда окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид. Однако хлористый формил является неустойчивым соединением, разлагающимся в момент получения обычными способами на окись углерода и хлористый водород. С бензолом необходимо работать при повышенном давлении; однако более реакционноспособные производные бензола, например толуол и дифенил, взаимодействуют даже при нормальном давлении, давая n - толуиловый альдегид и соответственно 4-бифенилилметаналь. Толуиловый альдегид Cтраница 2.

ТОЛУИЛОВЫЕ АЛЬДЕГИДЫ