ТЕОФЕДРИН ИС
ТЕОФЕДРИН ИСТЕОФЕДРИН ИС
__________________________________
ТЕОФЕДРИН ИС
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
ТЕОФЕДРИН ИС
Средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся бронхоспазмом хронический бронхит, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких ХОЗЛ. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным ксантинов теобромин, пентоксифиллин и т. Врожденная гипербилирубинемия; врожденная недостаточность глюкозофосфатдегидрогеназы; заболевания крови лейкопения, выраженная анемия ; недавно перенесенные цереброваскулярные заболевания; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушения сердечного ритма, выраженный атеросклероз, тяжелую форму ишемической болезни сердца в том числе нестабильной стенокардией, острый период инфаркта миокарда , выраженную артериальную гипертензию; тяжелые нарушения функции печени или почек; гипертиреоз феохромоцитома; глаукома; миастения; тяжелое угнетение дыхания; состояния повышенного возбуждения; нарушение сна; алкоголизм; медикаментозная и наркотическая зависимость в том числе в анамнезе ; депрессивные расстройства со склонностью больного к суицидального поведения. Не применять вместе с ингибиторами моноаминоксидазы МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения. Применяют внутрь после еды. Чтобы предотвратить нарушение ночного сна, препарат желательно принимать в первой половине дня. В тяжелых случаях суточную дозу можно повысить до максимальной - 5 таблеток в приема. Продолжительность приема препарата определяет врач индивидуально в зависимости от характера, особенностей течения заболевания и терапевтического эффекта препарата. При применении препарата в рекомендуемых дозах побочные реакции возникают крайне редко и зависят от дозы и продолжительности приема. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, замедление реакций, атаксия, тремор, судороги, нистагм, мидриаз. Сообщалось о случаях парестезии, связанные с применением эфедрина. Психические нарушения: возбуждение, беспокойство, раздражительность, тревога, страх, нарушение сна в том числе бессонница, сонливость , повышенная утомляемость, когнитивные нарушения включая галлюцинации, снижение концентрации внимания, спутанность сознания, бред , депрессия. Со стороны пищеварительного тракта: тяжесть в эпигастральной области, боль в животе, тошнота и рвота, диарея или запоры, изжога; если концентрация компонентов препарата в сыворотке крови превышает терапевтические уровни, может усиливаться существующий гастроэзофагеальный рефлюкс и секреция желудочного сока. Со стороны пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии включая тахикардию , стенокардия, колебания артериального давления, нарушение кровообращения в конечностях. Со стороны системы крови и лимфатической системы: если концентрация компонентов препарата в сыворотке крови превышает терапевтические уровни, возможны агранулоцитоз, мегалобластная анемия, гемолитическая анемия, сульфатгемоглобинемия и метгемоглобинемия цианоз, одышка, боли в области сердца , тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, при длительном применении существует риск нарушения остеогенеза и развитие рахита. Общие нарушения: сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, потеря аппетита, снижение веса, повышенная потливость, слабость, астения. Реакции повышенной чувствительности: анафилактические реакции, ангионевротический отек, синдром Лайелла, полиморфная экссудативная эритема в том числе синдром Стивенса-Джонсона , эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация, лихорадка, бронхоспазм, рабдомиолиз, коллапс. Антиэпилептическое гиперсенситивный синдром AHS : повышение температуры тела, кожные высыпания, увеличение лимфатических узлов, лимфоцитоз. При длительном применении возможны лекарственная зависимость, дефицит фолатов, импотенция, синдром отмены, обычно может возникать при резкой отмене лекарственного средства и сопровождается возникновением кошмарных сновидений, нервозностью. Симптомы: острая сердечная недостаточность, снижение артериального давления, острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, гепатонекроз, угнетение дыхания, судороги, психомоторное возбуждение или угнетение ЦНС, гиперрефлексия, снижение температуры тела, увеличение протромбинового индекса, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, токсический психоз. За содержания парацетамола при длительном применении высоких доз препарата возможны апластическая анемия, панцитопения, нейтропения. В большинстве случаев достаточно уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата. В тяжелых случаях передозировки и интоксикации - промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии прежде мониторинг основных жизненных функций организма дыхание, пульс, артериальное давление. Препарат следует с осторожностью назначать и только в случае крайней необходимости пациентам с эпилепсией, порфирией, некоторыми формами шизофрении, острым панкреатитом, язвенной болезнью в том числе в анамнезе , язвенной болезнью в анамнезе, с больным с симптомами гастроэзофагеального рефлюкса, окклюзионными заболеваниями, которые подвержены повышенному риску периферической ишемии, пациентам с заболеваниями простаты, по которым существует риск задержки мочи, больным сахарным диабетом, с легкими и умеренными нарушениями функции почек и печени, сепсисе, при гиперкинезах, гипофункции надпочечников, тяжелом течении гипотензии, при острой интоксикации лекарственными средствами. При необходимости назначения дозу препарата следует тщательно контролировать. Дозу препарата следует уменьшить и тщательно контролировать пациентам с пониженной концентрацией кислорода в крови гипоксемия , с постоянно повышенной температурой тела, больным пневмонией, с вирусными инфекционными заболеваниями особенно при гриппе и при острых состояниях лихорадки. Через содержание теофиллина препарат может влиять на некоторые лабораторные показатели: увеличивать количество жирных кислот и уровень катехоламинов в моче. Следует избегать длительного применения лекарственного средства в связи с возможностью кумуляции фенобарбитала действующего вещества препарата и развитию лекарственной зависимости. Для фенобарбитала характерен абстинентный синдром, поэтому отмену препарата следует проводить постепенно. Не принимать препарат с другими средствами, содержащими парацетамол, чтобы не превысить максимальную суточную дозу парацетамола. Через содержание цитизина применение препарата и одновременное курение могут привести к усилению побочных действий никотина к никотиновой интоксикации. Пациенты старше 60 лет более чувствительны к эффектам препарата, поэтому в этой возрастной группе препарат применяют с осторожностью. Во время лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами. Применение при лечении алкогольных напитков, еды и напитков, содержащих метилксантин кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола и подобные тонизирующие напитки , стимулирующих ЦНС лекарственных средств теобромин, пентоксифиллин может усилить возбуждающий эффект теофиллина, кофеина и эфедрина на ЦНС. Эффект препарата может быть меньше также у курильщиков. Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, анестетиков, средств для наркоза, нейролептиков, транквилизаторов, алкоголя; может ускорять метаболизм пероральных контрацептивов, приводит к потере их эффекта. Применение фенобарбитала снижает действие непрямых антикоагулянтов, тетрациклинов, гризеофульвина, ГКС, хлорамфеникола, метронидазола, трициклических антидепрессантов, эстрогенов, салицилатов, дигитоксину. Возможное влияние фенобарбитала на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепина и клоназепама. Одновременное применение фенобарбитала с другими препаратами, оказывающими седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания. При применении с препаратами золота повышается риск поражения почек. При длительном применении в комбинации с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременный прием фенобарбитала с зидовудином усиливает токсичность обоих препаратов. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. Ингибиторы МАО в том числе фуразолидон, прокарбазин, селегин пролонгируют действие фенобарбитала и потенцируют пресорний эффект эфедрина и кофеина риск гипертонического криза. При приеме парацетамола в сочетании с гепатотоксичными средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень. При одновременном применении противоэпилептических средств, трициклических антидепрессантов возможно увеличение периода полувыведения парацетамола и повышение риска гепатотоксического действия. Частота случаев развития нейтропении возрастает, если парацетамол и зидовудин применяют одновременно. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться с повышением риска кровотечения при одновременном длительном ежедневном применении парацетамола; периодический прием не оказывает значительного эффекта. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при приеме метоклопрамида и домперидона и уменьшаться при приеме холестирамина. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Кофеин - антагонист многих успокоительных лекарственных средств, усиливает тахикардию, вызванную симпатомиметиками, тироксином т. Для веществ с широким спектром действия возможны взаимодействия в различных формах, и они не прогнозируемы. Пероральные противозачаточные средства, циметидин, изониазид усиливают действие кофеина. Одновременный прием некоторых ингибиторов гиразы в том числе ципрофлоксацина может пролонгировать выведение кофеина и его метаболита параксантина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, усиливает действие тиреотропных препаратов. Цитизин не следует применять вместе с туберкулостатиками в связи с риском усиления побочных действий. При одновременном применении цитизина с холиномиметиками и антихолинестеразными лекарственными средствами возможно усиление холиномиметических побочных действий. Экстракт красавки ослабляет или нейтрализует действие м холиномиметикив, антихолинэстеразных веществ, ослабляет действие морфина. Потенцирует аритмогенное действие ингибиторов МАО, сердечных гликозидов, клофелина, холинолитические свойства хинидина, новокаинамида, эффекты барбитуратов, ганглиоблокаторов, b-адреномиметиков, антигистаминных препаратов, транквилизаторов, трициклических антидепрессантов. К нарушению сердечного ритма при одновременном применении с препаратами наперстянки. Комбинированное лекарственное средство, вызывающее расслабление гладких мышц бронхов. Препарат увеличивает просвет бронхов и уменьшает сопротивление дыхания, расширяет сосуды легких и увеличивает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает сердечный кровоток; оказывает умеренный диуретический эффект, обладает М-холинолитические активность и противовоспалительное действие. Теофиллин относится к группе метилксантинов. Механизм действия обусловлен блокированием аденозиновых рецепторов, угнетением ФДЭ, повышением содержания цАМФ, снижением внутриклеточной концентрации ионов кальция, вследствие чего расслабляется гладкая мускулатура бронхов, которое обусловливает развитие выраженного бронхолитического эффекта. Стимулирует дыхательный центр. Оказывает умеренный диуретический эффект. Фенобарбитал - производное барбитуровой кислоты. Оказывает спазмолитическое и миорелаксирующее действие. В составе препарата обеспечивает мягкую и длительную седативное действие, способствует коррекции психоэмоционального состояния пациента с бронхообструктивным синдромом различного генеза. Эфедрин - симпатомиметик смешанного действия. Облегчения выделения мокроты и снижение обструкции бронхов обусловлены бронходилатирующим эффектом эфедрина. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, который блокирует циклооксигеназу, преимущественно в ЦНС, воздействует на центры боли и терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство повышенной утомляемости. Алкалоид цитизином выполняет роль дыхательного аналептика, способствует возбуждению дыхания, связанного с рефлекторной стимуляцией дыхательного центра усиленными импульсами, поступающими от каротидных клубочков. Экстракт красавки содержит комплекс алкалоидов, который обнаруживает холиноблокирующее эффект. Оказывает обезболивающее и спазмолитическое действия. Парацетамол связывается с белками плазмы крови; период полувыведения из плазмы - часа. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Кофеин хорошо всасывается в желудке и тонком кишечнике; метаболизируется в печени с образованием трех метаболитов - параксантина, теобромина и теофиллина. Период полувыведения составляет от 3,5 до 6 часов. Седативный эффект фенобарбитала проявляется через минут после приема препарата и длится часов. Максимальная концентрация фенобарбитала в крови наблюдается через часа после приема. Препарат равномерно распределяется в органах и тканях организма. Период полувыведения у взрослых составляет суток. Проникает через гистогематические барьеры и в грудное молоко. Хорошо проникает через плаценту. Из организма выводится медленно, что создает предпосылки для кумуляции препарата. Экскреция неизмененного фенобарбитала почками зависит от рН мочи и может повышаться в щелочной среде. При пероральном приеме терапевтический уровень теофиллина в крови достигается через ,5 часа и сохраняется в течение часов. Теофиллин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма преимущественно почками. Эфедрина гидрохлорид хорошо абсорбируется. После перорального приема максимальный эффект достигается через 1 час и длится примерно 4 часа часов. Эфедрин почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде наряду с незначительным количеством метаболитов, образующихся в печени. Период полувыведения эфедрина составляет часов. Инструкция по применению состав действующие вещества: 1 таблетка содержит теофиллина безводного мг 0,1 г , кофеина безводного в пересчете на моногидрат 50 мг 0,05 г , фенобарбитала 20 мг 0,02 г , эфедрина гидрохлорида 20 мг 0 , 02 г , парацетамола мг 0,2 г , сухого экстракта красавки 3 мг 0, г , цитизина 0,1 мг 0, г ; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кополивидон, кремния диоксид коллоидный водный, тальк. Лекарственная форма Таблетки. Фармгруппа Средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Способ применения и дозы Применяют внутрь после еды. Действующим веществам препарата присущи следующие побочные реакции. Со стороны мочеполовой системы: увеличение объема выделения мочи, задержка мочеиспускания. Со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи лица. Передозировка Возможно усиление проявлений побочных реакций. Применение в период беременности или кормления грудью Не применяют. Содержание эфедрина в составе препарата может влиять на результаты допинг-тестов у спортсменов. Не применять одновременно с этанолом и другими лекарственными средствами, содержащими этанол. Превышать указанных доз. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Во время лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Применение при лечении алкогольных напитков, еды и напитков, содержащих метилксантин кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола и подобные тонизирующие напитки , стимулирующих ЦНС лекарственных средств теобромин, пентоксифиллин может усилить возбуждающий эффект теофиллина, кофеина и эфедрина на ЦНС. Фармакологические свойства Фармакодинамика. Все компоненты препарата легко и почти полностью всасываются в пищеварительном тракте. Основные физико-химические свойства таблетки белого с кремовым оттенком цвета и едва заметными вкраплениями, плоско цилиндрической формы, с фаской и риской, на поверхности одного из сторон таблетки нанесено товарный знак. Хранить в недоступном для детей месте. Категория отпуска По рецепту. Одеса, Люстдорфская дорога, Аналоги препарата: Теофедрин-iс.
Купить Кокс Республика Калмыкия
ТЕОФЕДРИН IC®
ТЕОФЕДРИН ИС
ТЕОФЕДРИН ИС
Теофедрин-iс - инструкция, аналоги
Купить закладки спайс в Балашихе
ТЕОФЕДРИН ИС
Теофедрин ІС таблетки
ТЕОФЕДРИН ИС
ТЕОФЕДРИН ИС
ТЕОФЕДРИН IC®
Ланотан кап. Дорзитим кап. Азарга кап. Таблетки белого цвета с сероватым или бежевым оттенком, с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный, поливинилпирролидон повидон , стеариновая кислота. Бронхорасширяющее действие препарата обусловлено комбинацией производных метилксантина теофиллина, кофеина с симпатомиметиком эфедрином и м-холинолитиком атропином, являющимся основным действующим началом экстракта красавки. Препарат увеличивает просвет бронхов, расширяет сосуды легких и понижает давление в малом круге кровообращения, стимулирует дыхательный центр, расширяет коронарные сосуды и повышает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает почечный кровоток и оказывает умеренный диуретический эффект. За счет присутствия в составе препарата парацетамола Теофедрин-Н обладает жаропонижающим и анальгезирующим действием. После приема внутрь парацетамол хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Метаболиты парацетамола выводятся в течение ч, главным образом, с мочой. Cmax теофиллина в крови достигается через 2. Эфедрин хорошо всасывается из ЖКТ, создавая и поддерживая необходимый терапевтический уровень в плазме крови. Метаболизируется в печени, выделяется, главным образом, с мочой. Для купирования приступов бронхиальной астмы как вспомогательное средство принимают однократно по 2 таб. Максимальная суточная доза - 3 таб. Во избежание нарушения ночного сна препарат принимают утром или днем. Длительность применения препарата зависит от характера, особенностей течения заболевания и оказываемого терапевтического эффекта. Симптомы острого отравления: тошнота, рвота, боли в желудке, бессонница, эпилептоидные припадки, нарушение зрения. Эфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня глюкозы в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1 г. Передозировка, обусловленная парацетамолом с развитием гепатонекроза, повышением активности печеночных трансаминаз и увеличением протромбинового времени проявляется после приема свыше г последнего и вряд ли возможна из-за наличия в составе препарата других активных компонентов. Бета-адреноблокаторы пропранолол , непрямые антикоагулянты аценокумарол, фениндион , карбамазепин, фуросемид, циметидин, верапамил, антибиотики линкомицин, макролиды , фторхинолоны ципрофлоксацин, норфлоксацин , ингибиторы МАО, гормональные контрацептивы, ГКС повышают концентрацию теофиллина в крови и поэтому могут усиливать риск развития его побочных эффектов. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов. Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При комбинированном применении эфедрина с ингибиторами МАО могут наступить тяжелые гипертензивные кризы из-за подавления метаболизма этих вазопрессорных субстанций. Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и других средств, угнетающих ЦНС. При одновременном применении с неселективными бета-адреноблокаторами уменьшается бронхолитическое действие препарата. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - тахикардия, нарушения сердечного ритма. Со стороны ЦНС: в единичных случаях - психическое возбуждение, тремор, головная боль, нарушение сна, бессонница. Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота. Прочие: в единичных случаях - сухость во рту, повышенное потоотделение, задержка мочи, аллергические реакции. В качестве вспомогательного средства при заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся бронхоспазмом, в т. С осторожностью применяют препарат при почечной или печеночной недостаточности, сахарном диабете, нарушениях мочеиспускания, склонности к развитию лекарственной зависимости. Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, также принимать лицам, склонным к регулярному употреблению алкоголя. Не рекомендуется назначать препарат больным с сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, таким образом, к повышению уровня глюкозы в крови. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат содержит сильнодействующие компоненты. Применение в детском возрасте противопоказано - детский возраст до 18 лет. Срок годности - 2 года. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя прилагается к каждой упаковке препарата. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Форма выпуска: таблетки по 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона. Производитель: Украина. Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорид дорзоламида эквивалентно дорзоламиду 20 мг и тимолола малеат эквивалентно тимололу 5 мг;. Производитель: Индия. На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Теофедрин» Найдите товар для меня. Аналоги Показать все. Где есть. Редакторская группа. Дата создания: Состав и форма выпуска. Состав: Таблетки белого цвета с сероватым или бежевым оттенком, с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Форма выпуска: 10 шт. Комбинированный препарат, оказывает бронхорасширяющее и спазмолитическое действие. Фенобарбитал устраняет возбуждение ЦНС. Фармакокинетика После приема внутрь парацетамол хорошо всасывается из ЖКТ. Препарат принимают внутрь. Лечение: промывание желудка, искусственная рвота, симптоматическая терапия. Экстракт красавки ослабляет действие м-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств. Беременность и лактация Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. Во избежание нарушения ночного сна препарат не следует принимать вечером. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При нарушениях функции почек С осторожностью применяют препарат при печеночной недостаточности. При нарушениях функции печени С осторожностью применяют препарат при почечной недостаточности. Список сильнодействующих веществ. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Обратите внимание! Промокод скопирован!
ТЕОФЕДРИН ИС
Теофедрин-iс - инструкция, аналоги
Антверпен Бельгия где купить кокаин
ТЕОФЕДРИН ИС