Суворов где купить A-PVP Кристаллы

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎ ✍ ⇓

>>>✅(НАПИСАТЬ НАМ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

⛔ ✔✔ ВНИМАНИЕ!

❎ 📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

❎ 📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

Суворов где купить A-PVP Кристаллы

✔✔ 📍 Гарантии и Отзывы!

✔✔ 📍 Работаем честно!

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

Суворов где купить A-PVP Кристаллы

Купить Скорость a-PVP в Суворов – Telegraph

В последнее десятилетие наблюдается быстрый рост числа и распространенности новых психоактивных веществ НПАВ. Лидирующие позиции по распространенности занимают производные пировалерона , включающие 3,4-метилендиоксипиривалерон 3,4-MDPV , а-пирролидинопентиофенон a-PVP , a-пирролидинобутиофенон a-PBP , a-пирролидинопропиофенон a-PPP , a-пирролидиногексанофенон а-РНР , а-пирролидиногепатанофенон a-PHPP , a-пирролидинооктанофенон a-POP , и замещенные аналоги данных веществ, образующие класс дизайнерских катинонов , обладающих максимально выраженными психостимулирующими свойствами. По причине высокого аддиктивного потенциала, и оказываемого вреда для здоровья, данный класс НПАВ, заслуживает особого внимания профессионального сообщества. В настоящем обзоре было уделено основное внимание наиболее распространенным представителям данного класса, их механизмам действия, фармакологической активности, основным путям метаболизма. Over the past decade, there has been a rapid increase in the number and prevalence of new psychoactive substances NPS. Because of the high addictive potential, and to render harm to health, the nonionic surfactant class that deserves special attention of the professional community. In this review, we focused on the most common representatives of this class, their mechanisms of action, pharmacological activity, the main metabolic pathways. Уфа, Россия Медицинский центр «Мобильная медицина», г. Ростов-на-Дону, Россия. Асадуллин Азат Раилевич - кандидат медицинских наук, доцент. Адрес: , г. Уфа, Ленина, 3. Электронный адрес: droar yandex. Анцыборов Андрей Викторович - врач психиатр-нарколог «Медицинский центр «Мобильная медицина». Адрес: г. Ростов-на-Дону, ул. Максима Горького, Электронный адрес: andrei. Лидирующие позиции по распространенности занимают производные пировалерона, включающие 3,4-метилендиоксипиривалерон 3,4-МБРУ , а-пирролидинопентиофенон а-РУР , а-пирролидинобутиофенон а-РВР , а-пирролидинопропиофенон а-РРР , а-пирролидиногексанофенон а-РНР , а-пирролидиногепатанофенон а-РНРР , а-пирролидинооктанофенон а-РОР , и замещенные аналоги данных веществ, образующие класс дизайнерских катинонов, обладающих максимально выраженными психостимулирующими свойствами. В течение последних пяти лет, на нелегальном рынке быстро растет число новых психоактивных веществ НПАВ \\\\\\\\\\\\\\\\[1, 18, 28, 42\\\\\\\\\\\\\\\\]. Данная группа веществ, появилась с целью обхода законодательных ограничений, принятых во многих странах мира, включая нашу страну \\\\\\\\\\\\\\\\[3, 19, 29\\\\\\\\\\\\\\\\]. В общей сложности, зарегистрировано НПАВ в 95 странах мира. НПАВ охватывают широкий спектр различных соединений и классов наркотических веществ. В общей структуре веществ, входящих в понятие НПАВ, преобладают синтетические каннабиномиметики, и синтетические катиноны Ь-кето амфетамины \\\\\\\\\\\\\\\\[1, 6, 32, 42\\\\\\\\\\\\\\\\]. Синтетические катиноны были впервые обнаружены в Европе в г. С данного времени. Пировалероно-вые катиноны а-пирролидинофеноны образуют особую подгруппу дизайнерских катинонов. В своей химической структуре последние содержат пирролидиновое кольцо, вместо первичного амина или N-метиламина, и удлиненную боковую цепь а-углерода \\\\\\\\\\\\\\\\[9, 15, 30\\\\\\\\\\\\\\\\]. Наиболее распространенным веществом данной подгруппы является 3,4-MDPV, впервые обнаруженный в Японии в году \\\\\\\\\\\\\\\\[3, 33\\\\\\\\\\\\\\\\]. После введения законодательных мер ограничительного характера в отношении 3,4-MDPV, на мировом рынке появилось большое количество пировалеронов нового поколения, не под-. Одной из модификаций химической структуры 3,4-MDPV является делеция 3,4-метилендиоксигруппы, приведшая к образованию a-PVP сленговые названия: «flakka», «кристаллы», «NRG», «снег» и «ванильное небо» , в свою очередь послужившим прототипом для синтеза других а-пирролидинофенонов \\\\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\\\]. В г. Иные возможные модификации структуры основы могут включать замену фенильного кольца другими ароматическими кольцами, например, тиофеном, что приведет к синтезу a-PVT \\\\\\\\\\\\\\\\[4, \\\\\\\\\\\\\\\\]. В виду того, что исследованию 3,4-MDPV, на сегодняшний день посвящено много обзоров \\\\\\\\\\\\\\\\[, 31\\\\\\\\\\\\\\\\], и клинических исследований, в настоящей работе мы решили остановится более подробно на других представителях подгруппы пировалеронов, класса синтетических катинонов. Альфа-пирролидинофеноны, наряду с другими синтетическими катинонами, оказывают стимулирующее действие на ЦНС, способны усиливать концентрацию внимания, ускорять. На молекулярном уровне данные соединения способны повышать внеклеточное содержание уровня моноаминов в головном мозге, посредством селективного и мощного ингибирова-ния обратного захвата дофамина и норадренали-на, посредством ингибирования механизмов транспортера дофамина DAT и транспортера норэпинефрина NET соответственно \\\\\\\\\\\\\\\\[4, , 20\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ни одно соединений-представителей подгруппы пирова-леронов, не выступает в роли моноамин-транспортерных субстратов, и по данной причине не происходит стимулирования высвобождения нейротрансмиттеров, а также отсутствует выраженное сродство к рецепторам серотонина \\\\\\\\\\\\\\\\[4, 19\\\\\\\\\\\\\\\\]. Предположительно, что высокий коэффициент ингибирования DAT, и незначительный аналогичный показатель в отношении SERT, a-пирролидинофенонов, лежит в основе мощных психостимулирующих эффектов, данной подгруппы синтетических катинонов, и способствует высокому уровню аддиктивного потенциала \\\\\\\\\\\\\\\\[18, 29\\\\\\\\\\\\\\\\]. Данные психофармакологические особенности усиливаются благодаря высокой проницаемости соединений через гематоэнцефали-ческий барьер, и из-за высокой липофильности пирролидинового кольца. Исследования структурной активности а-пирролидинофенонов показали, что фармакологическая активность данной группы НПАВ в качестве ингибиторов DAT в первую очередь связана с длиной, объемом, и липофильностью а-замещающего фрагмента структуры. При расширении пирролидинового кольца до пипериди-нового фрагмента происходит существенной. В других исследованиях отмечается, что 3,4-метилендиокси-группа играет незначительную роль в воздействие данной группы НПАВ на механизмы DAT \\\\\\\\\\\\\\\\[10, 19\\\\\\\\\\\\\\\\]. Недавние исследования о влиянии структурной активности производных пировалерона на способность ингибиро-вания аптейка дофамина, подтвердили, что фактор длины боковой цепи является основным моментом, влияющим на активность данной группы веществ. В поведенческих исследованиях, проведенных на лабораторных моделях, пировалерон-катиноны демонстрировали мощное увеличение локомоторной активности. Активация моторной активности, после введения веществ данной подгруппы, обусловлена влиянием на D1-дофаминовые рецепторы \\\\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\\\]. На сегодняшний день, имеется весьма немногочисленное количество научных доклинических исследований, посвященных аддик-тивному потенциалу пировалероновых синтетических катинонов. При анализе данных полученных после внутривенного введения веществ лабораторным моделях, было сделано заключение о том, что a-PVP сходен с MDPV по производимым эффектам, и по аддиктивному потенциалу \\\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\\]. При этом MPPP вызывал эффек-. Производимые веществом эффекты оказались сопоставимы с таковыми, что наблюдались после введения метамфетамина \\\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\\]. Недавно проведенными исследованиями было продемонстрировано, что прекращение введения лабораторным крысам MDPV, привело к уменьшению экспрессии субтипа 1 субъединицы глутамата GLT-1 в Nucleus accumbens - наиболее важном анатомическом образовании в системе вознаграждения \\\\\\\\\\\\\\\\[3, 16, 36\\\\\\\\\\\\\\\\]. Дисрегуляция в системе сигналов кортиколимбического глутамата при кокаиновой абстиненции, является одним из важных механизмов, лежащих в основе крейвин-га, и механизмов срыва при зависимости от психостимуляторов \\\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\\]. Изучение особенностей метаболизма НПАВ имеет большое значение в понимании фармако-кинетики данных веществ, механизмов действия, возникновения потенциальных побочных эффектов. Синтетические катиноны могут подвергаться различным путям метаболизма в организме человека, что в конечном итоге приводит к крайне низким показателям концентрации исходных веществ, в биологических средах, или полному их отсутствию. Накопленные на сегодняшний день экспериментальные данные показывают, что а-пирролидинофеноны могут мета-болизироваться сложным, многоступенчатым образом. Основные пути метаболизма включают в себя следующие этапы \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]: а восстановление кетогруппы до соответствующего спирта; б гидроксилирование, с последующим окислением пирролидинового кольца до лактама; в гидрок-силирование и карбоксилирование метильной группы; г O-деметилирование метоксигруппы и деметилирование 30, метилендиоксигруппы. В опытах in vitro с использованием микросом печени человека и ци-тозоля печени человека \\\\\\\\\\\\\\\\[36, 43, 44\\\\\\\\\\\\\\\\] были идентифицированы шесть метаболитов фазы I метаболизма a-PVP, и десять метаболитов фазы I метаболизма 3,4-MDPV. Некоторые из метаболитов впоследствии были идентифицированы в образцах мочи человека \\\\\\\\\\\\\\\\[3, 4, 38, 42\\\\\\\\\\\\\\\\]. При исследовании метаболизма a-PHP 19 метаболитов фазы I были идентифицированы в человеческой моче. Самым распространенным метаболитом, был b-кето-восстановленный алкоголь дегидро-метаболит, который в процессе подвергается глюкуронида-ции во II фазе метаболизма \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]. Метаболический профиль гепатоцитов человека демонстрирует 14 метаболитов PV8, десять из которых были идентифицированы в образцах мочи человека. Основные пути метаболизма представлены гидроксилиро-ванием, редукцией кетона, и образованием y-лактама. Отсюда можно сделать вывод о том, что длина алкильной цепи а-пирролидинофенонов, имеет важное значение в процессах метаболизма. В своих работах Glennon и Young \\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\] подчеркивают, что темой будущих перспективных исследований, должно являться выяснение вопроса о том, насколько метаболиты а-пирролидинофенонов оказывают влияние на их психоактивные и побочные эффекты. Свободная форма MDPV внешне представляет собой коричневый или желто-зеленый аморфный порошок. Гидрохлорид соли MDPV внешне выглядит коричневым кристаллическим гигроскопичным порошком. Принято считать, что оба соединения чаще всего на нелегальном рынке представлены в ви-. Также, они доступны в виде капсул, жидкостей для электронных сигарет, блоттеров, жевательных резинок \\\\\\\\\\\\\\\\[6, 15, 16, 30\\\\\\\\\\\\\\\\]. Менее распространенными путями введения являются парентеральный, сублингвальный, буккальный, ректальный. С целью достижения максимального эффекта в короткие сроки, или достижения пролонгированных эффектов, некоторые потребители применяют сочетанные пути введения наркотиков: интраназальный путь введения совместно с пероральным приемом, или парентеральный путь введения совместно с пероральным употреблением \\\\\\\\\\\\\\\\[6, 15, 16, 27\\\\\\\\\\\\\\\\]. Существующие данные о дозах пировалеронов, получены из сообщений на форумах потребителей наркотиков \\\\\\\\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\\\\\\\], по данной причине относится к ним необходимо критично табл. В конце года EMCDDA в отчете сообщило о случаях тяжелой интоксикации, связанной с употреблением MDPV, и о 99 случаев летальных исходов, напрямую связанных с употреблением данного наркотика \\\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\\]. К середине г. При анализе биологических материалов, выполненных на базе института судебных исследований Польши, было идентифицировано присутствие a-PVP в 26 случаях в г. В 42 из представленных случаев, обнаружению a-PVP сопутствовала идентификация других психоактивных веществ: D9-тетрагидроканнабинол, этанол, бензодиазепины, другие синтетические ка-тиноны, и амфетамин \\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\]. В опубликованных недавно данных, накопленных в результате проведенного исследования, в период с по г. В остальных случаях были идентифицированы другие ПАВ: бензодиазепины, опиоиды, этанол \\\\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\\\]. В 34 случаях у пациентов был опыт употребления различных наркотиков. К наиболее частым побочным эффектам, вследствие употребления a-PVP, можно отнести следующие нарушения: тахикардия, кризовое повышение АД, мидриаз, ажитацию, психомоторное возбуждение, различные по структуре галлюцинаторные нарушения зрительные чаще указывают на нарушение сознания , слуховые и тактильные , бредовые переживания персекуторно-го характера, интенционный тремор, эпилепти-формные нарушения, различные нарушения восприятия, бруксизм, гипертермию, профузное. Из лабораторных показателей можно отметить: повышение уровня креатинина и креатинин-киназы в сыворотке крови, развитие метаболического ацидоза, и респираторного алкалоза. Многие авторы описывают случаи тяжелой интоксикации, протекающей с суицидальным поведением \\\\\\\\\\\\\\\\[6, 16, 38\\\\\\\\\\\\\\\\]. В случае наступления летальных исходов, с подтвержденной причиной употребления a-PVP, в биологических посмертных образцах, основными причинами смерти, выступали остановка сердца, и отек легких. В числе других причин летальных исходов, называются острое кровоизлияние в мозг, развитие острой почечной и печеночной недостаточности, полиорганная недостаточность, завершенный суицид \\\\\\\\\\\\\\\\[6, 8, 16, 17, 29\\\\\\\\\\\\\\\\]. Растущая популярность синтетических катинонов в качестве рекреационных наркотиков, сопровождается увеличением распространенности данных соединений, в частности, а-пирролидинофенонов, а также управлением транспортных средств, в состоянии интоксикации \\\\\\\\\\\\\\\\[8, 24\\\\\\\\\\\\\\\\]. Сходная симптоматика, сопровождающаяся повышением ЧСС, и подъемом АД, имела место у американских водителей, с идентифицированным в биосредах a-PVP, этилоном, и метилоном. Наряду с идентификацией MDPV в сыворотке крови, наиболее распространенными психоактивными веществами, являлись амфетамины, бензодиазепины и кан-набиноиды \\\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\\]. За последние несколько лет среди потребителей, а-пирролидинофенонов пировалеронов , растет популярность - второго поколения дизайнерских катинонов. Данные соединения способны увеличивать внеклеточное содержание уровня дофамина и норэпинефрина в головном мозге, посредством их селективного ингибиро-вания, и аптейка ингибирования механизмов транспортеров DAT и NET, соответственно. Накопленные знания в области биохимии, поведенческих изменений, а также клинических проявлений, связанных с употреблением, позволяют говорить о том, что а-пирролидинофеноны обладают выраженным аддиктивным потенциалом. Асадуллин А. Головко А. Менделевич В. Мрыхин, В. Aarde S. Adamowicz P. Baumann M. Asadullin A. Golovko A. Mendelevich V. Mryhin, V. Beck O. Byrska B. Gatch M. Glennon R. Gregg R. Ellefsen K. Eshleman A. Fujita Y. Grapp M. Kolanos R. Liveri K. Matsuta S. Majchrzak M. Identification and characterization of new designer drug Marusich J. McFarland K. Naylor J. Negreira N. Paillet-Loilier M. Abuse Rehabil. Paul M. Chroma-togr B. Simmler L. Shima N. Smith D. Addict Biol. Springer D. A-пирролидинофеноны: механизм действия, фармакологическая активность, метаболизм, способы употребления, токсичность Текст научной статьи по специальности « Фундаментальная медицина ». CC BY. Вы всегда можете отключить рекламу. Ключевые слова. Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Асадуллин А. Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Асадуллин А. Новые психоактивные вещества: конец эволюции наркотиков или первая ступень. Синтетические катиноны «Соли для ванн»: механизм действия, токсикологические аспекты, клиника, формирование зависимости. Психоактивные эффекты и токсические реакции, связанные с употреблением мефедрона и метилона обзор литературы. Попробуйте сервис подбора литературы. Текст научной работы на тему «A-пирролидинофеноны: механизм действия, фармакологическая активность, метаболизм, способы употребления, токсичность». Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности.

Салават купить Мефедрон Кристаллы

Суворов где купить A-PVP Кристаллы

Конаев купить амфетамин фен, порох