Suspension Maalox, 250 ml

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ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë; gastroduodénite aiguë, gastroduodénite chronique avec fonction sécrétoire normale ou augmentée en phase aiguë ; hernie hiatale, œsophagite par reflux ; symptômes dyspeptiques tels que gêne, gastralgie, brûlures d'estomac (après des erreurs de régime, consommation excessive d'éthanol, de café, de nicotine) ; les phénomènes dyspeptiques, tels que l'inconfort ou la douleur au niveau de l'épigastre, les brûlures d'estomac, les éructations acides (et leur prévention), résultant de la prise de certains médicaments (AINS, corticoïdes). hypersensibilité aux substances actives et autres composants du médicament; insuffisance rénale sévère ; hypophosphatémie; intolérance au fructose (en raison de la présence de sorbitol dans le médicament); les enfants et les adolescents jusqu'à 15 ans. Avec prudence, l'hydroxyde d'aluminium peut provoquer de la constipation ; une surdose de sels de magnésium peut entraîner un affaiblissement de la motilité intestinale ; chez les patients à haut risque (patients souffrant d'insuffisance rénale, personnes âgées), la prise de doses élevées du médicament peut provoquer ou aggraver une occlusion intestinale, et l'hydroxyde d'aluminium est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal, de sorte que l'exposition systémique est rare chez les patients présentant une insuffisance rénale normale. fonction rénale. Cependant, un traitement à long terme, l'utilisation de doses excessivement élevées du médicament ou l'utilisation de doses normales du médicament dans un contexte de faible apport alimentaire en phosphate peuvent entraîner une carence en phosphate (due à la liaison de l'aluminium au phosphate), qui s'accompagne d'une augmentation de la résorption osseuse et d'une hypercalciurie avec risque d'ostéomalacie. Le traitement des patients présentant un risque de carence en phosphate ou une utilisation à long terme du médicament doit être effectué sous surveillance médicale. En cas d'insuffisance rénale, une utilisation à long terme peut augmenter les concentrations plasmatiques de magnésium et d'aluminium. Chez ces patients, avec l'utilisation à long terme du médicament à fortes doses, le développement d'une encéphalopathie, d'une démence, d'une anémie microcytaire ou d'une aggravation de l'ostéomalacie provoquée par la dialyse est possible chez les patients atteints de porphyrie sous hémodialyse. Pendant la grossesse et l'allaitement (voir « Utilisation ». pendant la grossesse et l'allaitement ») Pour la maladie d'Alzheimer. 1 onglet. algeldrat (sous forme d'oxyde d'aluminium hydraté) 400 mg, ce qui correspond à la teneur en oxyde d'aluminium 200 mg d'hydroxyde de magnésium 400 mg Excipients : amidon avec saccharose (sucre de confiserie) - 192 mg, sorbitol - 125 mg, mannitol - 10 mg, stéarate de magnésium - 7,2 mg, arôme menthe poivrée - 3,6 mg, saccharinate de sodium - 3 mg, saccharose - 59,2ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë; gastroduodénite aiguë, gastroduodénite chronique avec fonction sécrétoire normale ou augmentée en phase aiguë ; hernie hiatale, œsophagite par reflux ; symptômes dyspeptiques tels que gêne, gastralgie, brûlures d'estomac (après des erreurs de régime, consommation excessive d'éthanol, de café, de nicotine) ; les phénomènes dyspeptiques, tels que l'inconfort ou la douleur au niveau de l'épigastre, les brûlures d'estomac, les éructations acides (et leur prévention), résultant de la prise d

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