Суглат Доставка

💣 👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Классические пельмени, обжаренные во фритюре. Пшеничное тесто, свинина, говядина, специи
Сыр моцарелла, панировка, соус клубничный
Пепперони, Чикен Барбекю, Капричеза
Легкий бульон с куриным филе, яйцом и свежей зеленью. Cостав: куриное филе, яйцо, морковь, зелень
Исправить информацию об организации
Кухня : европейская, американская, китайская, итальянская, испанская, греческая, русская, японская, домашняя, морская
Отличное место. Очень рад был открытию для себя этого места! Прежде всего подкупает их отношение к гостям. Всегда встречают с улыбкой на лице. Еда всегда вкусная и не дорогая. Особенно отмечу роллы унаги урамаки и пиццу пульчинелла.Спасибо что вы есть!
Готовить совершенно не умеют. Покупал два раза,
оба было отвратительно, что суши, что вок. Не знаю, кто сюда ходит, там всегда пусто и как они до сих пор работают. Похоже, что положительные отзывы пишут сами работники кафе.
Отличная доставка. Положили комплимент - два чизкейка за "опоздание", хотя не опоздали. Звонили, уточняли все ньюансы, переживали. Никогда с таким отличным сервисом не встречались, спасибо!
Яндекс.Карты — выбирайте, где поесть, куда сходить, чем заняться.

Суглат, 50 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
В наличии в 2367 аптеках, забронировать в ближайшей
Медиана цен в аптеках региона, подключенных к Ютеке
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
50 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт.
50 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках Москвы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
50 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт.
Применение при беременности и кормлении грудью

гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательныму компоненту препарата;
тяжелый кетоацидоз, диабетическая кома или прекома;
тяжелые инфекционные заболевания, периоперативный период, серьезные операции и травмы;
тяжелое нарушение функции почек (СКФ <30 мл/мин/1,73 м2), терминальная стадия почечной недостаточности или пациенты, находящиеся на диализе, вследствие возможного снижения сахароснижающего эффекта;
тяжелая печеночная недостаточность;
дети в возрасте до 18 лет; так как эффективность и безопасность применения у них не установлена;
беременность и период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Владелец регистрационного удостоверения
Организация, принимающая претензии потребителей
Самовывоз Суглат из аптеки в Москве и Московской области
50 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт.
Апрелевка, Декабристов, д. 2, а (ТЦ Мираторг)
Нижняя Первомайская ул, 66, Москва (Пятерочка)
08:00-22:00 Пн-Пт 09:00-21:00 Сб-Вс
Ленина ул, 11А, Заря мкр, Балашиха, МО
г.Москва, Профсоюзная, д. 56, 2 этаж банковский сектор
50 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт.
Вы также можете перейти на полную версию сайта .
ООО «Ютека» ИНН: 7704384878, 123610, г. Москва, Краснопресненская наб., д.12, подъезд 6, этаж 7, помещение 742 Режим работы: круглосуточно
© 2021 Ютека в Москве . Все права защищены.
Вы пользуетесь устаревшим браузером, который не поддерживает современные веб-стандарты.
Для просмотра сайта Ютека, пожалуйста, установите современный браузер:
Вы можете продолжать просматривать сайт, но его корретная работа не гарантируется
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: ипраглифлозин L-пролина - 64,3 мг (в пересчете на ипраглифлозин - 50 мг).
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), гипролоза, магния стеарат.
Оболочка таблетки: Опадрай 03F40025 (гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид красный и краситель железа оксид черный).
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-фиолетового цвета.
гипогликемическое средство для перорального применения, ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа
Ипраглифлозин – селективный ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (SGLT2) для приема внутрь. SGLT2 – основной транспортный белок, участвующий в обратном захвате глюкозы в проксимальных почечных канальцах и ее активном переносе из просвета канальца в кровь против градиента концентрации. Ипраглифлозин обладает в 254 раза большей избирательной ингибирующей активностью в отношении SGLT2 в сравнении с SGLT1 (концентрация полумаксимального ингибирования (ИК 50 ) ипраглифлозина в отношении SGLT2 и SGLT1 составляет 7,38 и 1880 нмоль/л, соответственно).
Путем выраженного ингибирования SGLT2, экспрессируемого в проксимальном канальце нефрона почки, ипраглифлозин снижает реабсорбцию глюкозы в почечных канальцах и уменьшает почечный порог глюкозы (ППГ), что приводит к повышению экскреции глюкозы с мочой (ЭГМ) и инсулиннезависимому снижению повышенной концентрации глюкозы в плазме крови. Количество выделяемой почками глюкозы зависит от концентрации глюкозы в крови и скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Повышение ЭМГ при ингибировании SGLT2 также приводит к умеренному осмодиурезу и диуретическому эффекту, что способствует снижению систолического и диастолического артериального давления. В исследованиях у пациентов с сахарным диабетом 2 типа было показано, что повышение ЭМГ приводит к потере калорий и, как следствие, снижению массы тела.
При определении ЭГМ в исследованиях фазы I было показано, что при приеме клинически значимых доз ипраглифлозина у здоровых добровольцев среднее увеличение ЭГМ в течение 24 ч было сходным и составило приблизительно 39 г и 49 г для дозы 50 мг и от 39 г до 56 г и от 35 г до 48 г для дозы 100 мг при однократном и многократном приеме соответственно.
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа влияние ипраглифлозина на суточную ЭГМ было более выраженным. Через 14 дней приема в группе ипраглифлозина отмечалось заметное увеличение средней суточной ЭГМ относительно исходного уровня (на 81 г для дозы 50 мг и на 90 г для дозы 100 мг) в сравнении с группой плацебо (5 г).
Повышение ЭГМ приводило к снижению концентрации глюкозы в плазме крови натощак (ГПН) и после приема пищи, а также концентрации инсулина в сыворотке крови натощак.
После приема внутрь ипраглифлозин быстро всасывается. Как у здоровых людей, так и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа концентрация ипраглифлозина в плазме после однократного и многократного приема увеличивается дозозависимым образом. После приема ипраглифлозина натощак максимальная концентрация (C max ) препарата в плазме крови достигается в течение 1,1 - 2,3 ч. Абсолютная биодоступность при однократном приеме дозы 100 мг составляет 90,2%.
При приеме препарата в дозе 50 мг перед приемом богатой жирами пищи отмечалось увеличение C max ипраглифлозина в 1,23 раза и сокращение времени ее достижения (Т max ) на 0,6 ч; значение AUC (площадь под кривой зависимости концентрации от времени) не изменялось. При применении препарата после приема пищи с высоким содержанием жиров C max ипраглифлозина снижалась в 0,82 раза, а Т max увеличивалось на 0,9 ч; значение AUC не изменялось. При многократном применении ипраглифлозина прием пищи не оказывал клинически значимого влияния на его эффективность или безопасность. Поэтому ипраглифлозин можно принимать не зависимо от приема пищи.
В равновесном состоянии средний объем распределения после внутривенного введения в дозе 25 мг составляет 127 л, что свидетельствует об обширном распределении ипраглифлозина в тканях. Ипраглифлозин на 94,6-96,5% связывается с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами). Связывание ипраглифлозина с белками плазмы крови сопоставимо у здоровых людей и лиц с сахарным диабетом 2 типа.
Нарушение функции почек и печени значимо не влияет на степень связывания ипраглифлозина с белками.
In vivo, доля препарата, связанного с белками плазмы крови, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек (с нормальной функцией почек или с нарушением функции почек от легкой до тяжелой степени) составила от 96,2% до 97,2% в сравнении с 96,7% - 97,0% у здоровых добровольцев. Отношение концентрации препарата в крови/плазме, равное 0,625, для площади под кривой (AUC inf ) указывало на низкий уровень распределения радиоактивности в эритроцитах.
Ипраглифлозин подвергается значительному метаболизму в организме человека, преимущественно в печени. В плазме крови, моче и фекалиях идентифицировано 7 метаболитов: 5 глюкуронидов, S-оксид и сульфат ипраглифлозина. Основным путем метаболизма ипраглифлозина является глюкуронирование при участии УДФ-глюкуронилтрансфераз (главным образом UGT2B7, в меньшей степени UGT2B4, UGT1A8 и UGT1A9) с образованием, главным образом, основного метаболита 2’-О-β-глюкуронида ипраглифлозина.
В исследованиях in vitro значимого ингибирования ипраглифлозином изоферментов цитохрома (CYP) и уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы (UGT), а также существенной индукции CYP1A2 и CYP3A4 не наблюдалось.
Ипраглифлозин и его метаболиты выводятся почками и через кишечник. После однократного или многократного приема ипраглифлозина внутрь в дозах 50 и 100 мг средний терминальный период полувыведения (t1/2) варьирует от 11,7 до 19,9 ч. Общий клиренс составляет 10,9 л/ч, при этом почечный клиренс составляет около 0,1 л/ч. После внутривенного введения ипраглифлозина только 1,32% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде. Во всех исследованиях доля выведения неизмененного ипраглифлозина почками была низкой (<2% от принятой дозы).
При исследовании массового баланса после приема внутрь 100 мг 14 С-ипраглифлозина большая часть радиоактивности (84,4%) выводилась почками и через кишечник через 48 ч; через 144 ч соотношение выведенной радиоактивности составляло 67,9% почками и 32,7% - через кишечник.
В диапазоне доз от 1 до 600 мг AUC увеличивается пропорционально дозе, в то время как C max возрастает в меньшей степени относительно увеличения дозы, однако этот эффект минимальный и не имеет клинического значения. При повторном применении ипраглифлозина признаков аутоиндукции или аутоингибирования не наблюдалось.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях
Применение у пациентов с нарушением функции почек
После однократного приема ипраглифлозина в дозах в 50 мг и 100 мг пациентами с сахарным диабетом 2 типа значение AUC постепенно увеличивалось по мере снижения функции почек. У пациентов с нарушением функции почек легкой степени (рСКФ от 60 до <90 мл/мин/1,73 м2) значение AUC не увеличивалось или увеличилась незначительно (в 1,25 раза). У пациентов с умеренным (рСКФ от 30 до <60 мл/мин/1,73 м2) и тяжелым (рСКФ от 15 до <30 мл/мин/1,73 м2) нарушением функции почек значение AUC увеличилось в 1,21 - 1,40 раза и в 1,46 раза соответственно. Значимого изменения C max не наблюдалось. Влияние диализа на фармакокинетику ипраглифлозина не исследовалось.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
После однократного приема внутрь натощак ипраглифлозина в дозе 100 мг пациентами с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью, 7-9 баллов) значения C max и AUC увеличились соответственно в 1,27 и 1,25 раза в сравнении со здоровыми добровольцами. Фармакокинетика у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не изучалась. Для пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени коррекции дозы не требуется.
Пожилые пациенты (возраст ≥ 65 лет)
Клинически значимого увеличения экспозиции ипраглифлозина у пожилых пациентов не отмечалось.
Фармакокинетика у детей младше 18 лет не изучалась.
Несмотря на то, что С max ипраглифлозина у женщин выше, чем у мужчин, данное различие незначительное, в связи с этим пол не рассматривается как фактор, оказывающий клинически значимое влияние на фармакокинетику ипраглифлозина.
Расовая и этническая принадлежность
Клинически значимых различий системной экспозиции у представителей европеоидной расы и японцев не выявлено.
После приема внутрь ипраглифлозин быстро всасывается. Как у здоровых людей, так и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа концентрация ипраглифлозина в плазме после однократного и многократного приема увеличивается дозозависимым образом. После приема ипраглифлозина натощак максимальная концентрация (C max ) препарата в плазме крови достигается в течение 1,1 - 2,3 ч. Абсолютная биодоступность при однократном приеме дозы 100 мг составляет 90,2%.
При приеме препарата в дозе 50 мг перед приемом богатой жирами пищи отмечалось увеличение C max ипраглифлозина в 1,23 раза и сокращение времени ее достижения (Т max ) на 0,6 ч; значение AUC (площадь под кривой зависимости концентрации от времени) не изменялось. При применении препарата после приема пищи с высоким содержанием жиров C max ипраглифлозина снижалась в 0,82 раза, а Т max увеличивалось на 0,9 ч; значение AUC не изменялось. При многократном применении ипраглифлозина прием пищи не оказывал клинически значимого влияния на его эффективность или безопасность. Поэтому ипраглифлозин можно принимать не зависимо от приема пищи.
В равновесном состоянии средний объем распределения после внутривенного введения в дозе 25 мг составляет 127 л, что свидетельствует об обширном распределении ипраглифлозина в тканях. Ипраглифлозин на 94,6-96,5% связывается с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами). Связывание ипраглифлозина с белками плазмы крови сопоставимо у здоровых людей и лиц с сахарным диабетом 2 типа.
Нарушение функции почек и печени значимо не влияет на степень связывания ипраглифлозина с белками.
In vivo, доля препарата, связанного с белками плазмы крови, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек (с нормальной функцией почек или с нарушением функции почек от легкой до тяжелой степени) составила от 96,2% до 97,2% в сравнении с 96,7% - 97,0% у здоровых добровольцев. Отношение концентрации препарата в крови/плазме, равное 0,625, для площади под кривой (AUC inf ) указывало на низкий уровень распределения радиоактивности в эритроцитах.
Ипраглифлозин подвергается значительному метаболизму в организме человека, преимущественно в печени. В плазме крови, моче и фекалиях идентифицировано 7 метаболитов: 5 глюкуронидов, S-оксид и сульфат ипраглифлозина. Основным путем метаболизма ипраглифлозина является глюкуронирование при участии УДФ-глюкуронилтрансфераз (главным образом UGT2B7, в меньшей степени UGT2B4, UGT1A8 и UGT1A9) с образованием, главным образом, основного метаболита 2’-О-β-глюкуронида ипраглифлозина.
В исследованиях in vitro значимого ингибирования ипраглифлозином изоферментов цитохрома (CYP) и уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы (UGT), а также существенной индукции CYP1A2 и CYP3A4 не наблюдалось.
Ипраглифлозин и его метаболиты выводятся почками и через кишечник. После однократного или многократного приема ипраглифлозина внутрь в дозах 50 и 100 мг средний терминальный период полувыведения (t1/2) варьирует от 11,7 до 19,9 ч. Общий клиренс составляет 10,9 л/ч, при этом почечный клиренс составляет около 0,1 л/ч. После внутривенного введения ипраглифлозина только 1,32% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде. Во всех исследованиях доля выведения неизмененного ипраглифлозина почками была низкой (<2% от принятой дозы).
При исследовании массового баланса после приема внутрь 100 мг 14 С-ипраглифлозина большая часть радиоактивности (84,4%) выводилась почками и через кишечник через 48 ч; через 144 ч соотношение выведенной радиоактивности составляло 67,9% почками и 32,7% - через кишечник.
В диапазоне доз от 1 до 600 мг AUC увеличивается пропорционально дозе, в то время как C max возрастает в меньшей степени относительно увеличения дозы, однако этот эффект минимальный и не имеет клинического значения. При повторном применении ипраглифлозина признаков аутоиндукции или аутоингибирования не наблюдалось.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях
Применение у пациентов с нарушением функции почек
После однократного приема ипраглифлозина в дозах в 50 мг и 100 мг пациентами с сахарным диабетом 2 типа значение AUC постепенно увеличивалось по мере снижения функции почек. У пациентов с нарушением функции почек легкой степени (рСКФ от 60 до <90 мл/мин/1,73 м2) значение AUC не увеличивалось или увеличилась незначительно (в 1,25 раза). У пациентов с умеренным (рСКФ от 30 до <60 мл/мин/1,73 м2) и тяжелым (рСКФ от 15 до <30 мл/мин/1,73 м2) нарушением функции почек значение AUC увеличилось в 1,21 - 1,40 раза и в 1,46 раза соответственно. Значимого изменения C max не наблюдалось. Влияние диализа на фармакокинетику ипраглифлозина не исследовалось.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
После однократного приема внутрь натощак ипраглифлозина в дозе 100 мг пациентами с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью, 7-9 баллов) значения C max и AUC увеличились соответственно в 1,27 и 1,25 раза в сравнении со здоровыми добровольцами. Фармакокинетика у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не изучалась. Для пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени коррекции дозы не требуется.
Пожилые пациенты (возраст ≥ 65 лет)
Клинически значимого увеличения экспозиции ипраглифлозина у пожилых пациентов не отмечалось.
Фармакокинетика у детей младше 18 лет не изучалась.
Несмотря на то, что С max ипраглифлозина у женщин выше, чем у мужчин, данное различие незначительное, в связи с этим пол не рассматривается как фактор, оказывающий клинически значимое влияние на фармакокинетику ипраглифлозина.
Расовая и этническая принадлежность
Клинически значимых различий системной экспозиции у представителей европеоидной расы и японцев не выявлено.
Сахарный диабет 2 типа для улучшения гликемического контроля в качестве:
Суглат рекомендуется принимать один раз в день независимо от приёма пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Начальная доза для взрослого пациента составляет 50 мг один раз в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 100 мг (2 таблетки по 50 мг).
При одновременном применении с препаратами инсулина или препаратами, усиливающими секрецию инсулина (такими как производные сульфонилмочевины) для снижения риска гипогликемии следует снизить дозу инсулина или препаратов, стимулирующих его секрецию (таких как производные сульфонилмочевины) (см. разделы «Особые указания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Побочное действие»).
Применение у пациентов пожилого возраста (≥65 лет)
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы не требуется. Препарат Суглат не следует применять у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени, терминальной стадией почечной недостаточности или у пациентов, находящихся на диализе, так как ожидается, что данный препарат не будет эффективен в этих популяциях.
Применение у пациентов с нару
Вегапрат Лекарство
Вобэнзим Дешево
Симбиолакт Стоимость
Нооприн Стоимость
Октретекс Лекарство
Суглат, 50 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт. купить ...
Суглат купить в Москве, цены в аптеках, заказать суглат с ...
Суглат, 50 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт. купить ...
Суглат 50мг №30 таб.п/о/плен купить по цене 2 670 руб в ...
СУГЛАТ — цена, аналоги, заказ, доставка, отзывы. Купить ...
Суглат таб.п.п.о.50мг №30 298581
Суглат цена от 2432 руб, Суглат купить в Москве ...
Суглат таблетки 50 мг 30 шт купить по цене 2 467,0 руб в ...
Суглат - официальная инструкция по применению, ана…
Суглат (Suglat), инструкция, способ применения и дозы ...
Суглат Доставка