Структурная модификация соединений ряда бензофенона

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Новые N,S-содержащие органические лиганды и их координационные соединения с Ni(II),Co(II), Cu(II)

Автореферат - бесплатно , доставка 10 минут , круглосуточно, без выходных и праздников. Бродский Игорь Игоревич. Структурная модификация соединений ряда бензофенона : диссертация Синтетические возможности бензофенонов - многоплановых синтонов тонкого органического синтеза. Исследование закономерностей процессов восстановления нитро- и карбонильной групп в ряду производных бензофенона. Функционализированные диаминобензофеноны -полупродукты для получения органических красителей и полимерных композиций. Синтез гетероциклических соединений при взаимодействии бензофенонов с бифункциональными реагентами. Введение к работе Актуальность проблемы. Современный уровень развития промышленного производства ставит перед химиками синтетиками задачу создания удобной методологии синтеза широкого спектра новых полифункциональных веществ, которые являются сырьем для производства практически ценных продуктов. Очевидно, что приоритетными при этом становятся соединения, структура которых изначально соответствует требованиям универсальности и содержит в себе потенциал к дальнейшим модификациям в большом числе химических превращений. С этой стороны привлекательность производных бензофенона заключается в возможности осуществления реакций, как по бензольному фрагменту, так и по карбонильной группе. Наибольший интерес вызывают параллельно протекающие превращения при взаимодействии функционализированных кетонов с бифункциональными реагентами. При этом одностадийные простые в препаративном аспекте модификации мостикового звена и заместителей в ароматическом фрагменте приводят к образованию других классов соединений, которые также находят широкое практическое применение. Кроме того, интересным моментом является исследование закономерностей процессов конкурентного восстановления различных легко восстанавливаемых групп в молекуле бензофенона. Изучение селективности таких превращений является актуальной задачей, так как обеспечивает отработку высокоэффективных условий синтеза широкого спектра продуктов восстановления и предоставляет для современных исследователей новые возможности управления данными процессами. Все это делает молекулу бензофенона важнейшим синтоном органического синтеза и является серьезным обоснованием для создания новейших, эффективных и высокоселективных технологий их функционализации. Настоящая работа является частью научно-исследовательских работ, проводимых на кафедре общей и биоорганической химии Ярославского государственного университета им. Демидова и выполнена в соответствии с программами Минобразования РФ: «Развитие научного потенциала высшей школы на г. Косыгина г. Научная новизна. В процессе модификации широкого модельного ряда бензофенонов впервые отмечен процесс, ранее не описанный для соединений данного класса, связанный с деструктивными превращениями молекулы дифенилкетона и приводящий при атаке N-нуклеофилом к распаду молекулы по карбонильной группе. На примере взаимодействия 2-хлорнитробензофенона с пиперидином в условиях катализа процесса ароматического нуклеофильного замещения самим нуклеофилом и в отсутствии депротонирующих агентов подобрано соотношение, которое обеспечивает максимальный выход целевого продукта субстрат : нуклеофил, которое составляет 1 : 4. Предложена новая высокоэффективная восстанавливающая система Zn-NaBFLt, обеспечивающая проведение процесса одновременного восстановления нитро- и карбонильной групп различных бензофенонов с получением аминобензгидролов - соединений с большим практическим потенциалом. Показаны возможные пути восстановления нитрогруппы системой реагентов-восстановителей, действие которых на разных стадиях процесса является определяющим. Выявлены закономерности процесса избирательного восстановления нитрогрупп в несимметричных полиядерных динитросубстратах. В результате одновременно протекающих превращений с участием мостикового звена бензофенона и заместителя в бензольном фрагменте при взаимодействии с бифункциональными агентами получены гетероциклические соединения ряда 3-фенил-1,2-бензизоксазола, 4-фенилхиназолинона, 4-фенилхиназолинтиона, 4-фенил-бензотиазина и 1-оксо-1,2-дигидрофталазина. Изучены реакционно-значимые факторы, предложены модели взаимодействий, осуществлен подбор условий, обеспечивающих протекание реакций образования цикла. Практическая значимость. Предложены простые универсальные методики модификации широкого круга дифенилкетонов в процессах электрофильного и нуклеофильного ароматического замещения, а также восстановления с получением не только широкого спектра новых соединений ряда дифенилкетона, но и других классов веществ. В результате получены высокочистые, ранее неописанные в литературе 67 веществ соединения с высокими выходами, многие из которых являются потенциальными полупродуктами в синтезе лекарственных препаратов, красителей, полимерных композиций и т. Отработана эффективная методика синтеза полиаминобензофенонов мономерной степени чистоты. Изучена и показана перспективность использования полученных соединений в качестве полупродуктов для синтеза высокопрочных красителей и мономеров в синтезе полимерных материалов. Полиимиды характеризуются большими молекулярными массами и при этом высокими показателями растворимости в органических растворителях. Положения выносимые на защиту. Использование новых бензофенонов в качестве полупродуктов для синтеза высокопрочных красителей и мономеров для органорастворимых полимеров. Классическим подходом к решению задачи получения бензофенонов является способ синтеза с использованием реакции Фриделя-Крафтса. Метод позволяет получать широкий спектр как симметричных, так и несимметричных бензофенонов высокой степени чистоты и с выходами близкими к количественным. Данный способ синтеза дифенилкетонов является давно известным и хорошо изученным, основные его положения изложены в работах доступных широкому кругу исследователей \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Поэтому кратко остановимся на известных фактах и особое внимание уделим новым тенденциям, связанным с использованием и развитием данного метода синтеза. Синтетический аспект метода заключается в прямом ацилировании ароматического кольца замещенных бензолов ароматическими кислотами \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] или их амидами \\\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\\], ангидридами \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] и галогенангидридами \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция проходит в присутствии самых различных катализаторов, в ряду которых находятся: кислоты Льюиса \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] А1С13, ZnCl2 и т. Упоминается в литературе использование довольно нестандартных катализаторов: ReCr3, ReCl5 \\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\], ацетилацетонат Zn \\\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\\], фталоцианин Fe \\\\\\\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\\\\\\], ароматические сульфокислота, содержащие в своем ядре две или более нитрогруппы \\\\\\\\\\\\\\\[28\\\\\\\\\\\\\\\]. По существу реакция представляет собой электрофильную атаку углерода ароматического кольца карбонильной группой, главная функция катализатора состоит в придании карбонильному атому углерода характера карбениевого иона \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\]. Ввиду практической важности получаемых данным методом продуктов, исследования и подбор условий процесса ацилирования по Фриделю-Крафтсу продолжаются и в настоящее время \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Среди главных направлений исследований в первую очередь следует назвать подбор условий для синтеза продуктов, из реагентов, в составе которых имеются функциональные группы, препятствующие нормальному ходу процесса или делающие его протекание невозможным. К таким продуктам относятся, например, и-оксипроизводные бензофенона. Очевидно, что для получения чистых гидроксизамещенных дифенилкетонов с высокими выходами необходима существенная модификация факторов, влияющих на протекание процесса ацилирования. В одной из литературных публикаций рассматривается пример подбора технологических условий синтеза 2,3,4,4 -тетрагидроксибензофенона, который удалось осуществить благодаря конденсации смеси пирогаллола и и-гидроксибензойной кислоты в тетрахлорэтане. Процесс проводили в течение 10 ч при температуре С, в присутствии каталитического количества эфирата BF3. Две другие публикации связаны с получением 2,2 ,4,4 -тетрагидроксибензофенона. Выход продукта составляет Во втором случае используют эту же смесь в сульфолане в соотношении 1. Выход продукта более высокий - Подбор условий для проведения реакции бензоилирования, осуществляемый химиками-синтетиками позволяет не только значительно расширить круг получаемых данным способом соединений, как это продемонстрировано выше, но, будучи успешным, обеспечивает синтез высокочистых продуктов. В литературе предлагается технология синтеза бензофенона Она заключается в нагревании смеси бензола с соответствующим С-электрофилом в мол. Процесс осуществляется при температуре С, в течение ч, при давлении атм. Много работ отечественных ученых \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] посвящено изучению реакций бензоилирования в присутствии малых количеств FeCb Рассмотрены в литературе, и дополнительные условия активации процессов бензоилирования. К примеру, предложен эффективный путь синтеза бензофенонов без использования растворителя, осуществляемый с применением электромагнитного микроволнового облучения. А в другом примере микроволновое облучение применяют в присутствии нового катализатора трифлата индия, что обеспечивает высокопродуктивный синтез алкилбензофенонов \\\\\\\\\\\\\\\[42\\\\\\\\\\\\\\\]. Оптимизация условий реакции ацилирования преследует цель получения высокочистых продуктов, но при этом все большее внимание должно уделяться экологической безопасности процессов. Так, описываются каталитические реакции в водной среде как экологически чистом растворителе с использованием трифторметансульфонатов редкоземельных элементов в качестве новых катализаторов реакции Фриделя-Крафтса \\\\\\\\\\\\\\\[43\\\\\\\\\\\\\\\]. Еще одним важным направлением современных исследований условий реакции Фриделя-Крафтса является поиск новых высокоэффективных катализаторов, благодаря чему возможно создание производительных быстропротекающих процессов, позволяющих получать продукты высокой степени чистоты. В одной из работ, показана возможность применения как катализатора реакции ацилирования по Фриделю-Крафтсу СН-кислоты - трис фторсульфонил метана. Одним из путей дальнейшей функционализации бензофенонов может служить модификация данных структур в реакциях ароматического нуклеофильного замещения с различными нуклеофилами, в числе которых N, О, S - нуклеофилы. Уходящими группами в таких реакциях являются галогены и нитрогруппа. Так, в литературе, \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] описан пример замещения нитрогрупп в полинитробензофенонах, при взаимодействии с N- нуклеофилом, в частности с морфолином 1. В дальнейшем из полученного продукта в реакции со смесью метилат натрия -метанол в диметилсульфоксиде синтезируют диметоксизамещенный бензофенон. В литературе утверждается, что СО-группа бензофенона в диполярных апротонных растворителях активирует нуклеофильное замещение п-расположенных в ароматическом ядре групп-нуклеофугов 1. В данных условиях 3-нитробензофенон не реагирует с RONa вообще. Реакция гс-хлорзамещенных бензофенонов протекает много медленнее, чем в случае нитросоединений. Как видно из вышеописанных примеров, кетогруппа бензофенона является активатором нуклеофильного замещения в о-, а более всего в п положения ароматических колец. В ряде работ \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] изучалась сила активации w-замещения в ряду 1-карбонилзамещенныххлоронитро ароматических соединений, в числе которых и бензофенон 1. Однако следует отметить, что в этом примере активация замещения прежде всего усиливается о-расположенной нитрогруппой. Известно, что нитрогруппа является сильным активатором нуклеофильного замещения галогенов в ароматическом ряду соединений. О- или w-расположенная, по отношению к уходящей группе, нитрогруппа - это вариант сильной активации. М- расположенная нитрогруппа слабо активирует реакцию, но нельзя утверждать, что активация в данном случае отсутствует. В литературе описаны примеры замещения галогена, активированного нитрогруппой, находящейся по отношению к нему как в о-, так и в п-положении. Однако условия проведения процессов резко отличаются. Так, в случае о-активации 1. Таким образом, использование реакций ароматического нуклеофильного замещения для модификации производных бензофенона позволяет вводить в молекулу кетона новые функциональные группы. Это дает возможность при минимальном числе исходных субстратов получать широкий ряд функционализированных соединений - полупродуктов для комбинаторной химии. Аминобензофеноны - важный в практическом отношении ряд производных аминокетонов. Они являются ключевыми промежуточными продуктами в синтезе различных конденсированных гетероциклических соединений. Кроме того, они интересны в качестве биологически активных веществ и метаболитов некоторых лекарственных препаратов, они применяются в синтезе полимеров и красителей \\\\\\\\\\\\\\\[, 97\\\\\\\\\\\\\\\]. Получение аминопроизводных бензофенона может быть осуществлено разными методами: восстановление нитробензофенонов, при использовании разнообразных восстанавливающих агентов, в том числе каталитическое гидрирование, аммонолиз - введение в молекулу аминогруппы, модификация различных гетероциклических соединений. Реакции восстановления нитроароматических соединений до соответствующих аминов остается территорией значительных синтетических интересов, особенно когда молекула исходного субстрата содержит несколько восстанавливаемых групп. В настоящее время известно целое множество восстанавливающих агентов и условий проведения данного процесса. В литературе широко представлен каталитический метод восстановления нитрогрупп в бензофенонах \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. В основном восстанавливаемые структуры - это динитробензофеноны с нитрогруппами в разных кольцах, как симметричные, так и несимметричные. В качестве растворителей применяются одно- и многоатомные алифатические спирты, гликолевые эфиры, алифатические оксикарбоновые кислоты, хлорированные углеводороды \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\], ДМФА \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] и т. Наряду с преимуществами рассматриваемого метода восстановления например, чистота получаемых продуктов , большой его недостаток возможность отравления дорогостоящего катализатора \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. К тому же, в литературе нами не найдено описания селективного восстановления, к примеру, одной из двух нитрогрупп в бензофенонах, что демонстрирует ограниченные возможности метода. С этой стороны использование некаталитических методов с применением, например, сернистых щелочей \\\\\\\\\\\\\\\[87\\\\\\\\\\\\\\\], карбонатов или гидроокисей щелочных металлов \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\], S,S - диоксида тиомочевины \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\], металлов переменной степени окисления \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\], и т. Однако примеров моновосстановления полинитробензофенонов в литературе очень немного. В основном они связаны с родственными мостиковыми соединениями. Универсальность соединений ряда бензофенона, как многоплановых синтонов тонкого органического синтеза, заключается в потенциале молекулы дифенилкетона к модификациям в большом числе химических превращений, связанных, прежде всего, с преобразованием фенильного фрагмента молекулы. С целью увеличения структурного разнообразия полифункциональных бензофенонов, и демонстрации синтетических возможностей соединений данного класса, а также наработки новых субстратов для проведения дальнейшего исследования была осуществлена трансформация полученного модельного ряда дифенилкетонов в реакциях с О-, N- и S-нуклеофилами. Большая ценность данных превращений состоит в том, что при этом возможна функционализация бензофенонов путем введения в молекулы исходных субстратов самых разнообразных заместителей. Процессы ароматического нуклеофильного замещения осуществляли как с сильноактивированными так и с умеренно-активированными субстратами. В тех случаях, когда реакционный центр активируется только бензоильным фрагментом, для осуществления реакции необходимо значительное увеличение температуры и длительности процесса, а также применение более эффективных нуклеофилов или их избытков. При этом важную роль играет природа уходящей группы. Так, сравнение реакционной способности 4-хлор- и 4-нитробензофенонов в реакции с N-нуклеофилами показало, что замещение нитрогруппы проходит только при С, в течение 14 ч табл. В тоже время в данных условиях лишь незначительное количество 4-хлорбензофенона вступало в реакцию. Получить целевые продукты с достаточно высоким выходом удалось только при использовании калиевой соли морфолина, при этом реакция протекала в более мягких условиях. Известно, что калиевые и натриевые соли нуклеофилов являются более эффективными реагентами при ароматическом нуклеофильном замещении, нежели их исходные протонированные формы \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Из литературы \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] известно широкое применение в реакциях замещения солей О-нуклеофилов например, фенолятов калия и натрия , в то же время, очень мало работ посвящено N-нуклеофилам и в особенности использованию их солей. При этом различия в поведении О- и N-нуклеофилов в реакциях ароматического нуклеофильного замещения, объясняемые различием их химической природы, довольно существенны: например, О-нуклеофилы в среде апротонного биполярного растворителя находятся в ионной форме, в то время как N-нуклеофилы в форме полярной молекулы \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Получение новых экспериментальных данных в этой области носит актуальный характер. Таблица 2. Нами сделано предположение, что реакция идет по двум реакционным центрам - атомам углерода: 1 связанному с галогеном и 2 углероду карбонильной группы. В первом случае происходит замещение атома галогена на N-нуклеофил, во втором - уходящей группой становится хлор-фенильный фрагмент. В литературе \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] нами найден пример подобного взаимодействия карбонильного соединения трихлорпроизводного ацетофенона с метиламином, также сопровождающегося распадом молекулы кетона. Авторы утверждают, что происходит именно нуклеофильная атака метиламином, как N-нуклеофилом, атома углерода карбонильной группы. Очевидно, что галоген-фенильный фрагмент представляет собой, в данном случае, не описанную ранее в литературе для превращений в ряду дифенилкетона, своего рода уходящую группу в процессе нуклеофильной атаки N-нуклеофилом карбонильной группы производного бензофенона. Нами не найдено литературных публикаций, описывающих подобные превращения в ряду бензофенона. Для установления границ воспроизводимости данного процесса в зависимости от структуры исходного субстрата, атом хлора был заменен более активной уходящей группой, атомом фтора. В составе структуры 2-хлорнитробензофенона имеются две уходящие группы, активированные фрагментом -COPh, то есть протекание реакции теоретически возможно по двум реакционным центрам. Из литературы известно, что более подвижным нуклеофугом в реакциях с N-нуклеофилами является нитрогруппа, занимающая по подвижности второе место после фтора \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. Однако в условиях умеренной активации атом хлора по отношению к нитрогруппе становится конкурентноспособным, и поэтому возможно образование двух продуктов - замещения нитрогруппы и замещения хлора. Оно было выделено и идентифицировано как продукт замещения хлора. Реакция протекала медленно, и даже добавление избытка нуклеофила в реакционную смесь не приводило к замещению нитрогруппы. В данном примере а-комплекс, образующийся при замещении галогена, будет более стабильным за счет образования водородной связи между водородом нуклеофила и кислородом карбонильной группы. В литературных источниках \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\], приводятся факты наличия катализа процесса ароматического нуклеофильного замещения самим нуклеофилом, как основанием, при его избытке. Однако каких-то количественных данных или закономерностей каталитических процессов в работах не приводится. При этом предлагается механизм каталитического распада а-комплекса. С целью увеличения выхода целевого продукта взаимодействия 2-хлорнитробензофенона с N-нуклеофилами, а также с целью получения количественных характеристик каталитического процесса, была исследована возможность проведения реакции в условиях избытка нуклеофила в отсутствие карбоната калия. Процесс проводился при температуре 90С в ДМСО, при использовании различных мольных соотношений нуклеофил : субстрат. Данный аномальный факт замещения галогена на К,К-диметиламин при проведении нуклеофильного замещения в диметилформамиде отмечался в ряде работ, но обычно это наблюдалось либо при использовании различных оснований NaOH \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\], К2С03 \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\], CH3CONa \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\] , либо в присутствии значительного количества воды. Получение хлорангидридов ароматических кислот. Через 0. Затем раствор охлаждали, выпавший осадок отфильтровывали, промывали на фильтре петролейным эфиром и высушивали. Синтез замещенных бензофенонов в условиях реакции Фриделя-Крафтса. Затем порциями присыпали 0. Способ б: При одновременном замещении двух галогенов в молекуле исходного бензофенона изменяли соотношение субстрат : нуклеофил : карбонат калия, соответственно увеличивая в два раза количество моль нуклеофила 0. Синтез аминобензофенонов. Синтез моноаминобензофенонов. Хлороформ отгоняется при пониженном давлении. М К взвеси 1 моль 1г 4-нитро-4 -бромбензофенона в 20 мл этанола приливали раствор 3 моль 2. Процесс вели при 50С и активном перемешивании до полного растворения реакционной смеси. Затем вносили в реактор 0. После полного внесения реагента наблюдается выпадение гидроксида олова И. Продолжительность процесса 4 ч. Контроль ТСХ. Затем смесь отфильтровывали от взвеси гидроокиси, после чего фильтрат захолаживали, образующиеся кристаллы вещества белого цвета отфильтровывали и обрабатывали раствором НС1 концентрацией 0. К взвеси 1 моль 4-хлорамино-3 -нитро-4 -метилбензофенона в 20 мл этанола вносили: в начале раствор 3 моль SnCl2 2H20 в 20 мл этанола, затем 0. Время проведения процесса 4 ч при 50С. Н спектр ДМСО de , 5, м. Через 50 мин вносили 0. При параллельном внесении реагентов время процесса 50 мин контроль ТСХ. При захолаживании раствора образуются кристаллы продукта, которые отфильтровывали и высушивали. Отфильтровывали реакционную смесь от окиси Zn и обрабатывали фильтрат раствором НС1 концентрацией 0. Полученные кристаллы продукта отфильтровывали. Синтез и свойства азосоединений на основе диаминов ряда бензофенона Алексанян Карине Гришаи. Выделение, структурная идентификация и химическая модификация пектиновых веществ растения амарант и некоторых модельных соединений Цепаева Ольга Викторовна. Синтез и модификация морфинановых и родственных систем: металлоорганический подход. Моисеев, Сергей Константинович. Синтез хиноидных соединений ряда 1,2,5,10а-тетрагидропиридо\\\\\\\\\\\\\\\[1,2-a\\\\\\\\\\\\\\\]Н-бензимидазола и аннелированных систем на их основе Агеенко Наталья Викторовна. Синтез, строение и свойства ряда соединений, содержащих моно-, би- и трикарбоциклические структуры Блюмина Мария Владимировна. Синтез и конденсация Михаэля соединений ряда 3Н-пирролонов, их кислородных гетероаналогов и арилиденовых производных Тимофеева Злата Юрьевна. Синтез соединений ряда пиридазин-3 2Н -она Черкалин, Михаил Сергеевич. Поликарбонильные соединения алифатикоалициклического ряда. Избирательная реакционная способность и синтез карбо- и гетероциклических соединений Григорьева Элеонора Анатольевна. Синтез каронового альдегида и соединений каранового ряда из продуктов окисления 3-карена Кашина, Юлия Александровна. Синтез, строение и фотохромизм спирогетероциклических соединений индолинового ряда Волошина Елена Николаевна. А Вам нравится? Структурная модификация соединений ряда бензофенона Бродский Игорь Игоревич. Содержание к диссертации Введение 1. Литературный обзор 8 1. Основные методы формирования молекулы дифенилкетона 1. Синтез бензофенонов в условиях реакции Фриделя-Крафтса 1. Получение бензофенонов при использовании перегруппировки Фриса 1. Конденсация производных бензола в дифенилкетоны при использовании фосгена 1. Получение бензофенонов из производных хлораля 1. Получение бензофенонов окислением соответствующих диарилпроизводных 1. Другие методы получения бензофенонов 21 1. Синтетические возможности бензофенонов - многоплановых синтонов тонкого органического синтеза 1. Процессы нитрования в ряду бензофенона 22 1. Ароматическое нуклеофильное замещение галогена и нитрогруппы в замещенных бензофенонах 1. Синтез аминобензофенонов 28 1. Восстановление полинитробензофенонов 29 1. Модификация различных соединений в аминобензофеноны 1. Синтез карбо- и гетероциклических соединений на основе производных бензофенона 1. Трансформация мостикового звена бензофенона 37 2. Обсуждение результатов 42 2. Получение модельного ряда бензофенонов синтез и функционализация их базовой структуры 2. Модификация замещенных бензофенонов. Исследование закономерностей процессов восстановления нитро- и карбонильной групп в ряду производных бензофенона 2. Функционализированные диаминобензофеноны -полупродукты для получения органических красителей и полимерных композиций 2. Исследование биологической активности диаминопроизводных бензофенона 2. Синтез гетероциклических соединений при взаимодействии бензофенонов с бифункциональными реагентами 2. Продукты конденсации о-аминобензофенонов с мочевиной и тиомочевиной 2. Получение производных З-фенил-1,2- бензизоксазола 2. Взаимодействие о-карбоксибензофенонов с производными гидразина 3. Экспериментальная часть 3. Исходные продукты 3. Методики проведения реакций и идентификация полученных соединений 3. Методики анализов Выводы Литература Приложение Синтез бензофенонов в условиях реакции Фриделя-Крафтса Ароматическое нуклеофильное замещение галогена и нитрогруппы в замещенных бензофенонах Модификация замещенных бензофенонов. Цели работы: - развитие методологии модификации производных бензофенона и исследование закономерностей их превращения в различные классы органических соединений; изучение одностадийных одновременно протекающих превращений карбонильной группы и заместителя в фенильном фрагменте; - исследование процессов конкурентного восстановления нитро- и карбонильной групп производных бензофенона; целенаправленный синтез новых практически важных полифункциональных бензофенонов с целью получения на их основе высокопрочных красителей и полимеров. Закономерности одностадийных, параллельно протекающих процессов модификации дифенилкетонов. Комплексное исследование процессов конкурентного восстановления нитро- и карбонильной групп. Синтез бензофенонов в условиях реакции Фриделя-Крафтса Классическим подходом к решению задачи получения бензофенонов является способ синтеза с использованием реакции Фриделя-Крафтса. Ароматическое нуклеофильное замещение галогена и нитрогруппы в замещенных бензофенонах Одним из путей дальнейшей функционализации бензофенонов может служить модификация данных структур в реакциях ароматического нуклеофильного замещения с различными нуклеофилами, в числе которых N, О, S - нуклеофилы. Методики проведения реакций и идентификация полученных соединений Получение хлорангидридов ароматических кислот. Использование различных восстанавливающих систем: 1 NaBH4 -SnCI2 2H К взвеси 1 моль 1г 4-нитро-4 -бромбензофенона в 20 мл этанола приливали раствор 3 моль 2. Похожие диссертации на Структурная модификация соединений ряда бензофенона. Подробная информация. Каталог диссертаций. Служба поддержки. Каталог диссертаций России. Англоязычные диссертации. Диссертации бесплатно. Предстоящие защиты. Рецензии на автореферат. Отчисления авторам. Мой кабинет. Заказы: забрать, оплатить. Мой личный счет. Мой профиль. Мой авторский профиль. Подписки на рассылки. Для нормальной работы сайта необходимо включить JavaScript. Правила оказания услуг Отчисления авторам. Cкачать диссертации и авторефераты бесплатно Предстоящие защиты диссертаций. Математика Фармацевтика. Химия Биология. Геология Техника. Военные История. Экономика Философия. Филология География. Право Физика. Педагогика Медицина. Ветеринария Искусство. Архитектура Психология. Социология Сельск-хоз. Политика Культура.

Структурная модификация соединений ряда бензофенона

Купить Марки в Трубчевск

Закладки скорость a-PVP в Корсаке

Структурная модификация соединений ряда бензофенона

Купить Ганджубас Туран

Россыпь в Куровском