Структура отраслевой стандарт
Структура отраслевой стандартСкачать файл - Структура отраслевой стандарт
Материал опубликован 02 июля в Обновлён 01 июня в Стандарты первичной медико-санитарной помощи. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни AB Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм DD Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ EE Психические расстройства и расстройства поведения FF Болезни нервной системы GG Болезни глаза и его придаточного аппарата HH Болезни уха и сосцевидного отростка HH Болезни системы кровообращения II Болезни органов дыхания JJ Болезни органов пищеварения KK Болезни кожи и подкожной клетчатки LL Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани MM Болезни мочеполовой системы NN Беременность, роды и послеродовой период OO Врожденные аномалии пороки развития , деформации и хромосомные нарушения QQ Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках RR Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин ST Факторы, влияющие на состояние здоровья и обращения в учреждения здравоохранения ZZ Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде PP Внешние причины заболеваемости и смертности VY Все материалы, находящиеся на сайте охраняются в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об авторском праве и смежных правах. Версия для людей с ограничением по зрению. Стандарты первичной медико-санитарной помощи 2. Стандарты специализированной медицинской помощи 3. Стандарты скорой медицинской помощи 4. Стандарты паллиативной медицинской помощи. Адрес страницы с ошибкой. Стандарты медицинской помощи Материал опубликован 02 июля в Стандарты первичной медико-санитарной помощи Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни AB99 Класс II. Новообразования CD48 Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм DD89 Класс IV. Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ EE90 Класс V. Психические расстройства и расстройства поведения FF99 Класс VI. Болезни нервной системы GG99 Класс VII. Болезни глаза и его придаточного аппарата HH59 Класс VIII. Болезни уха и сосцевидного отростка HH95 Класс IX. Болезни системы кровообращения II99 Класс X. Болезни органов дыхания JJ99 Класс XI. Болезни органов пищеварения KK93 Класс XII. Болезни кожи и подкожной клетчатки LL99 Класс XIII. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани MM99 Класс XIV. Болезни мочеполовой системы NN99 Класс XV. Беременность, роды и послеродовой период OO99 Класс XVII. Врожденные аномалии пороки развития , деформации и хромосомные нарушения QQ99 Класс XVIII. Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках RR99 Класс XIX. Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин ST98 Класс XXI. Стандарты специализированной медицинской помощи Класс I. Беременность, роды и послеродовой период OO99 Класс XVI. Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде PP96 Класс XVII. Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин ST98 Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности VY98 Класс XXI. Стандарты скорой медицинской помощи Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни AB99 Класс IV. Психические расстройства и расстройства поведения FF99 Класс IX. Болезни кожи и подкожной клетчатки LL99 Класс XIV. Беременность, роды и послеродовой период OO99 Класс XVIII. Стандарты паллиативной медицинской помощи Класс II. Нравится 37 Не нравится О сайте Условия использования Конфиденциальность Форма для обращения граждан Карта сайта RSS. Телефон для информирования о факте регистрации обращений граждан.
Отраслевые стандарты качества для поставщиков
При цитировании или перепечатке материалов ссылка на Портал 1nep. Косметология, Эстетическая медицина, Пластическая хирургия. Интернет-издание индустрии красоты Professional. Руководителям Специалистам Законодательство Учебные курсы Магазин. Регистрация Войти как пользователь facebook. Войти по логину Портала 1nep. Подписаться на еженедельный дайджест Вы можете отменить подписку в любой момент. Регестрируясь, вы соглашаетесь с Условиями пользовательского соглашения. Основные положения Дата вступления в силу: Настоящий отраслевой стандарт 'Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения' не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации. Основные положения' далее ОСТ ГИСЛС разработан совместно Научным центром экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации В. Яворский ; Московской медицинской академией им. Сеченова Минздрава России П. Лукъянцева ; Фондом фармацевтической информации А. Институтом фармацевтического менеджмента Р. Ягудина ; Российской ассоциацией информационного содействия развитию здравоохранения и фармацевтики Е. Основанием для разработки ОСТ ГИСЛС является федеральный закон от ОСТ ГИСЛС разработан с учетом принципов, правил и требований установленных в стандартах Государственной системы стандартизации Российской Федерации ГОСТ Р 1. Термины и определения' ГОСТ Р , Решения коллегии Министерства здравоохранения Российской Федерации, Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации, Совета исполнительных директоров территориальных фондов обязательного медицинского страхования от ОСТ ГИСЛС согласно 'Основным положениям стандартизации в здравоохранении' относится к группе 05 - 'Требования к лекарственному обеспечению'. Целью разработки и внедрения ОСТа ГИСЛС является обеспечение качества информации о лекарственных средствах, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации. В настоящем ОСТ ГИСЛС применяются термины в интерпретации, делающей их однозначными для восприятия специалистами сферы обращения лекарственных средств. Для целей настоящего нормативного документа используются следующие термины и определения:. Государственный информационный стандарт лекарственного средства - совокупность нормативных документов, содержащих официальную информацию о лекарственном средстве, разрешенном к медицинскому применению, являющихся первоисточниками информации о лекарственном средстве. Государственный реестр лекарственных средств - систематизированный перечень лекарственных средств, наименований и основных характеристик лекарственных препаратов, лекарственных средств, разрешенных к. Документ на машинном носителе - документ, созданный с использованием носителей и способов записи, обеспечивающих обработку его информации электронно - вычислительной машиной. Инструкция по применению лекарственного препарата - официальный документ, содержащий информацию для специалистов о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного. Инструкция по применению лекарственного препарата - официальный документ, предназначенный для пациента и для потребителей листок — вкладыш , содержащий информацию, необходимую для правильного. Клинико- фармакологическая статья лекарственного препарата - официальный документ, отражающий совокупность клинико- фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лекарственного препарата. Машинописный документ - письменный документ, при создании которого знаки письма наносятся техническими. Обязательный ассортимент лекарственных средств для аптечных организаций, обслуживающих амбулаторных больных - нормативный документ, регламентирующий минимальный ассортимент лекарственных необходимый для оказания медицинской помощи, наличие которого обязательно для аптечной организации, обслуживающей амбулаторных. Официальный документ нормативный или иной акт, государственного информационного стандарта лекарственного средства - созданный юридическим или физическим лицом, оформленный и утвержденный в установленном порядке федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения или уполномоченным им на то органом. Паспорт лекарственного препарата - официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о лекарственном препарате, имеющую юридическое значение в сфере обращения лекарственных средств. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств - систематизированный перечень непатентованных наименований лекарственных средств, включающих препараты, без применения которых, по мнению экспертов, при угрожающих жизни заболеваниях и синдромах наступит прогрессирование заболевания или появятся ухудшение его течения, осложнения или наступит смерть пациента, а так же лекарственные средства для специфической терапии социально значимых заболеваний. Список лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача -нормативный документ, содержащий перечень наименований лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача. Список льготного отпуска лекарственных средств - документ, утверждаемый местным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, содержащий гарантированный ассортимент лекарственных средств льготного отпуска для амбулаторного лечения. Типовая клинико - фармакологическая статья лекарственного средства - официальный документ, содержащий сведения об основных свойствах лекарственного средства или часто используемых стандартных его комбинаций, определяющих эффективность и безопасность ЛС. Федеральное Руководство для врачей по использованию лекарственных средств - сборник формулярных статей лекарственных средств или их фрагментов, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств с описанием схем и особенностей их применения при определенном заболевании синдроме. Формулярная статья лекарственного средства - нормативный документ, содержащий стандартизированные по форме и содержанию сведения о применении лекарственного средства при определенном заболевании синдроме. Формулярный перечень лекарственных средств - документ, содержащий перечень наименований лекарственных субъекта Российской средств, рекомендуемых для Федерации применения на территории субъекта Российской Федерации. Формулярный перечень учреждения здравоохранения - документ, содержащий перечень наименований лекарственных. ГИСЛС Государственный информационный стандарт лекарственного средства. МКБ Международная классификация заболеваний, травм и причин смерти го пересмотра. ОСТ ГИСЛС Отраслевой стандарт 'Государственный информационный стандарт лекарственного. ПЖНВЛС Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. ТКФС Типовая клинико - фармакологическая статья лекарственного средства. Настоящий стандарт распространяется на систему информационного обеспечения в сфере обращения лекарственных средств, включая издания , компьютерные технологии и рекламную продукцию. Стандарт обязателен для организаций и предприятий, участвующих в системе информационного обеспечения в сфере обращения ЛС. Ведение ОСТ ГИСЛС осуществляется Научным центром экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России. Система ведения предусматривает взаимодействие Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России со всеми заинтересованными организациями и лицами, сбор информации о результатах внедрения, координацию работ по обсуждению результатов внедрения и разработку предложений по обновлению ОСТа. Государственный информационный стандарт лекарственного средства должен удовлетворять следующим требованиям:. Государственный информационный стандарт лекарственного средства включает в себя следующие структурные элементы:. Фармакопейная статья является нормативным документом, представляющим собой государственный стандарт качества лекарственного средства на лекарственное средство под МНН если оно имеется или под наименованием, заменяющим его в установленном порядке, содержащим обязательный перечень показателей и методов контроля качества с учетом его лекарственной формы лекарственный препарат , соответствующим требованиям ведущих зарубежных фармакопей. ФС разрабатывается и пересматривается в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом. Общие правила построения и изложения ФС регламентированы отраслевым стандартом 'Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения' ОСТ Разработка ФС на оригинальное патентованное лекарственное средство в течение срока действия патентной защиты и включение ее в Государственную Фармакопею возможны лишь по согласованию с разработчиком лекарственного средства, либо осуществляется после окончания срока действия патента. Организацией - держателем подлинников фармакопейных статей является Министерство здравоохранения Российской Федерации. Формулярная статья лекарственного средства представляет собой нормативный документ, содержащий стандартизированные по форме и содержанию сведения о применении лекарственного средства при определенном заболевании синдроме , который разрабатывается в установленном порядке экспертами на основании сложившейся в России медицинской практики, с учетом международных требований, доказательств эффективности лекарственных препаратов и фармакоэкономических обоснований, и утверждается в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом. Формулярная статья лекарственного средства должна содержать следующую информацию:. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению ФоС регулируются соответствующим нормативным документом. Информация, содержащаяся в ФоС, должна быть гармонизирована с ТКФС. ФоС в качестве структурного элемента включается в соответствующий раздел разрабатываемых протоколов ведения больных, технологий. Формулярные статьи лекарственных средств, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, составляют Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств. Типовая клинико - фармакологическая статья лекарственного средства представляет собой официальный документ, содержащий сведения об основных свойствах лекарственного средства или часто используемых стандартных его комбинаций, определяющих эффективность и безопасность ЛС, который разрабатывается при составлении впервые экспертным органом и утверждается в установленном порядке Министерством здравоохранения Российской Федерации. В ТКФС могут быть внесены изменения в связи с выявлением новых важных быть приняты по заявлению предприятия - производителя, суда и по инициативе экспертных органов, других участников обращения лекарственных средств, а так же суда и утверждаются в установленном порядке МЗ РФ. КФС не может противоречить содержать больше показаний, меньше побочных эффектов и противопоказаний, иметь существенные отличия в режиме дозирования и длительности применения ТКФС. В случае возникновения разночтений между КФС и ТКФС, основанных на убедительных клинико - фармакологических данных, последняя подлежит гармонизации в установленном порядке. При изменении или сокращении текста КФС без санкции уполномоченного органа она лишается статуса официального документа. Клинико - фармакологическая статья лекарственного препарата должна содержать информацию по следующим позициям:. Изменения могут быть предприняты по инициативе экспертных органов и утверждаются в установленном порядке МЗ РФ. При регистрации лекарственных препаратов, созданных на основе одинаковых лекарственных средств или их стандартных комбинаций, на которые имеются утвержденные типовые клинико - фармакологические статьи, КФС на эти препараты не должны противоречить данным типовой клинико - фармакологической статьи, должны содержать все зафиксированные в них противопоказания, побочные эффекты, лекарственные взаимодействия. Расширение перечня показаний, изменения в разделах касающихся побочных эффектов, противопоказаний, лекарственных взаимодействий и другие изменения по сравнению с ТКФС в инструкциях на вновь регистрируемые препараты производятся в соответствии с заключением экспертного органа на основании доказательных клинических исследований и утверждаются в установленном порядке МЗ РФ. Типовая клинико - фармакологическая статья лекарственного средства должна содержать информацию по следующим позициям:. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению ТКФС регламентируются соответствующим нормативным документом. Клинико - фармакологическая статья лекарственного препарата представляет собой официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лекарственного препарата. КФС лекарственных препаратов, содержащих лекарственные средства или часто встречающиеся стандартные их комбинации, разрабатываются на основе соответствующих типовых клинико - фармакологических статей лекарственного средства. Проект КФС представляется предприятием - производителем, проходит экспертизу в процессе регистрации нового лекарственного препарата на основании результатов доклинических и клинических исследований ЛП и утверждается в установленном порядке Министерством здравоохранения Российской Федерации. В КФС могут быть внесены изменения в связи с появлением новых важных фактов о свойствах препарата. Предложения по внесению изменений могут быть приняты по заявлению предприятия - производителя, суда и по инициативе экспертных органов, других участников обращения лекарственных средств, а так же суда и утверждаются в установленном порядке МЗ РФ. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению КФС регулируются соответствующим нормативным документом. Паспорт лекарственного препарата представляет собой официальныйдокумент, содержащий идентифицирующую информацию о лекарственном препарате, имеющую юридическое значение в сфере обращения лекарственных средств, который создается и утверждается в установленном порядке уполномоченным органом при регистрации лекарственного препарата. Предприятию - производителю выдается заверенная копия паспорта лекарственного препарата вместе с регистрационным удостоверением. В ПЛП отражаются основные фармакологические и потребительские свойства товара. ПЛП должен содержать следующие структурные элементы:. Требования к порядку разработки, содержания и оформления ПЛП регулируются соответствующим нормативным документом. Регистрационное удостоверение - нормативный документ, подтверждающий факт официального разрешения обращения данного ЛП на территории Российской Федерации. Содержит сведения о регистрации лекарственного препарата по следующим позициям:. Регистрационное удостоверение служит основанием для включения лекарственного препарата в Государственный реестр лекарственных средств. Требования к порядку разработки, содержания и оформления регистрационного удостоверения регулируются соответствующим нормативным документом. Свидетельство регистрации уникального номера упаковки лекарственного препарата - цифровое обозначение код в стандарте Международной ассоциации товарной нумерации EAN UNISCAN , имеющее соответствующее графическое представление штрих - код , позволяющее осуществлять его автоматизированное считывание и однозначную идентификацию. Код страны выдается каждой стране банку данных о товарах централизованно Ассоциацией EAN. Код предприятия присваивает централизованно национальный орган страны конкретному предприятию - как правило, изготовителю товара. Однако это может быть код предприятия оптовой или розничной торговли. Код товара предприятие выбирает самостоятельно, выделяя при этом классификационные признаки товара по своему усмотрению. Контрольное число используется для проверки правильности считывания штрихового кода сканером. Проверка производится автоматически по алгоритму EAN. Код EAN идентифицирует товар таким образом, что никакой другой товар, обращающийся в международной торговле, не может иметь такой же код. Требования к порядку разработки, содержания и оформления уникального номера упаковки лекарственного препарата регулируются соответствующим нормативным документом. ГИСЛС применяется в системе информационного обеспечения субъектов обращения лекарственных средств. Нормативные документы, регулирующие сферу обращения лекарственных средств, разрабатываются на основе информации, содержащейся в государственном информационном стандарте лекарственного средства. Соответствие ГИСЛС является критерием достоверности информации о лекарственном средстве. На основе информации, содержащейся в ГИСЛС, разрабатываются следующие нормативные документы:. Государственный реестр лекарственных средств - систематизированный перечень наименований и основных характеристик лекарственных препаратов, лекарственных средств разрешенных к применению в Российской Федерации. Государственный реестр лекарственных средств ведется уполномоченным на то органом или организацией. Государственный реестр лекарственных средств ведется как официальный документ в виде машинописного документа и в виде документа на машинном носителе. Государственный реестр лекарственных средств утверждается в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению Государственного реестра лекарственных средств регламентируются соответствующим нормативным документом. Инструкции по применению лекарственного препарата подразделяются на следующие категории:. Инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов - официальный документ, содержащий информацию о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения. Инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов является официальной информацией, в обязательном порядке сопровождающей обращение лекарственного препарата. Разрабатывается на основе клинико - фармакологической статьи лекарственного препарата. Проект инструкции, а также изменений и дополнений к ней представляется предприятием - производителем и утверждается в установленном порядке. При изменении, дополнении или сокращении текста инструкции без санкции уполномоченного органа она лишается статуса официального документа. Предприятие - производитель обязано обеспечить доступность инструкции по применению лекарственного препарата для специалистов в области медицины и фармации путем ее публикации в изданиях, предназначенных для специалистов. Инструкция по применению лекарственного препарата для потребителей листок - вкладыш - официальный документ, предназначенный для пациента и содержащий информацию, необходимую для правильного самостоятельного применения лекарственного препарата. Инструкция по применению лекарственного препарата для потребителей является официальной информацией, в обязательном порядке сопровождающей обращение лекарственного препарата. Разрабатывается на основе КФС. Предприятие - производитель обязано обеспечить доступность инструкции для потребителей путем ее вложения в упаковку препарата, либо публикации на упаковке. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению инструкций по применению лекарственного препарата регламентируются соответствующим нормативным документом. Инструкции по применению лекарственного препарата являются обязательным документом при государственной регистрации лекарственного препарата. Рассмотрение предложений о внесении изменений и дополнений в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств осуществляется в установленном порядке, уполномоченным на то органом. При рассмотрении предложения о включении исключении лекарственного средства в ПЖНВЛС экспертиза представленных материалов проводится, ориентируясь на следующие характеристики лекарственных средств:. Пересмотр и утверждение ПЖНВЛС должен проводиться в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств регламентируются соответствующим нормативным документом. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств - сборник формулярных статей лекарственных средств или их фрагментов, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств с описанием схем и особенностей их применения при определенном заболевании синдроме. Рассмотрение предложений экспертов и внесение изменений и дополнений в Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств осуществляется в установленном порядке уполномоченным на то органом. Проводится рассмотрение проектов структуры, информационного наполнения, дополнений и изменений Федерального руководства для врачей по использованию лекарственных средств. При необходимости организуется дополнительная экспертиза Федерального руководства для врачей по использованию лекарственных средств или его разделов: Пересмотр и переиздание Федерального руководства для врачей по использованию лекарственных средств должен осуществляться в установленные сроки уполномоченным на то органом. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению Федерального руководства для врачей по использованию лекарственных средств регламентируются соответствующим нормативным документом. Список льготного отпуска лекарственных средств утверждается в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению списка льготного отпуска лекарственных средств регламентируются соответствующим нормативным документом. Список лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача - нормативный документ, содержащий перечень наименований лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача. Подготовка предложений по внесению изменений и дополнений в список лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, осуществляется в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению списка лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, регламентируются соответствующим нормативным докуме нтом. Формулярный перечень лекарственных средств субъекта Российской Федерации - документ, содержащий перечень наименований лекарственных средств, рекомендуемых для применения на территории субъекта Российской Федерации. Рассмотрение предложений по включению или исключению лекарственных средств, о внесении изменений и дополнений в формулярный перечень лекарственных средств субъекта Российской Федерации, организация пересмотра и переиздания формулярного перечня лекарственных средств субъекта Российской Федерации осуществляется в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом. При необходимости осуществляется дополнительная экспертиза формулярного перечня лекарственных средств субъекта Российской Федерации или его разделов. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению формулярного перечня лекарственных средств субъекта Российской Федерации регламентируются соответствующим нормативным документом. Формулярный перечень учреждения здравоохранения - документ, содержащий перечень наименований лекарственных средств, рекомендуемых для применения в учреждении здравоохранения. Формулярный перечень учреждения здравоохранения утверждается в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом, который осуществляет рассмотрение и научную экспертизу материалов, представляемых для внесения их в формулярный перечень учреждения здравоохранения, рассмотрение и анализ формулярного перечня учреждения здравоохранения Российской Федерации. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению формулярного перечня учреждения здравоохранения регламентируются соответствующим нормативным документом. Обязательный ассортимент лекарственных средств для аптечных организаций, обслуживающих амбулаторных больных - нормативный документ, регламентирующий минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимый для оказания медицинской помощи, наличие которого обязательно для аптечной организации, обслуживающей амбулаторных больных. Аптечные учреждения обязаны обеспечивать установленный федеральным органом управления исполнительной власти в сфере здравоохранения минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи. Требования к порядку разработки, содержанию и оформлению обязательного ассортимента лекарственных средств для аптечных организаций, обслуживающих амбулаторных больных, регламентируются соответствующим нормативным документом. Порядок разработки, согласования, введения, обновления и ведения нормативных документов государственного информационного стандарта лекарственных средств осуществляется согласно требованиям соответствующих нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении. О проекте Правила Конфиденциальность Реклама Для прессы Публичная оферта Контакты Подписка Карта сайта.
Отраслевые стандарты (ОСТ)
Перевод денег в абхазию через сбербанк
Приказ № 88 О введении в действие отраслевого стандарта Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения
Ехро 2017 новая страница истории суверенного государства
Сколько стоит торжественная церемония в загсе