Структура и биологическая роль нуклеиновых кислот
Структура и биологическая роль нуклеиновых кислотСкачать файл - Структура и биологическая роль нуклеиновых кислот
В таком случае, пожалуйста, повторите заявку. Термин нуклеиновые кислоты был предложен немецким химиком Р. Альтманом в г после того, как эти соединения были открыты в г. Он экстрактировал клетки гнойного пневмококка разбавленной соляной кислотой в течение нескольких недель и получил в остатке почти чистый ядерный материал, назвав его нуклеином от лат. По своим свойствам нуклеин резко отличался от белков: Нуклеин хорошо растворялся в щелочах, но не растворялся в разбавленных кислотах. Впоследствии из животных, растительных объектов и микроорганизмов были выделены разные нуклеиновые кислоты. Их наилучшим источником оказались клетки, имеющие большие ядра. Химически нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, состоящие из мономерных звеньев — нуклеотидов. Каждый нуклеотид содержит три различных компонента: Как показал специфический гидролиз кислотный, щелочной , а также гидролиз ферментами-нуклеазами, эти компоненты соединены друг с другом в такой последовательности: Соседние нуклеотиды связаны друг с другом посредством эфирной связи между моносахаридом и фосфатом другого нуклеотида. Поскольку остаток пентозы и фосфат соединены эфирной связью, то при образовании полинуклеотидной цепи связь Rb-P-Rb называется фосфодиэфирной. Азотистые основания не участвуют в образовании никаких других ковалентных связей, помимо связывающей их с остатками пентозы сахарофосфатной цепи. Именно последовательность азотистых оснований в полинуклеотидной цепи определяет уникальную структуру и специфическую функцию молекул нуклеиновых кислот. Гидролиз нуклеиновых кислот, выделенных из ядер клеток, показал, что они состоят из пуриновых аденина, гуанина и пиримидиновых цитозина, тимина оснований, 2-дезоксирибозы и фосфорной кислоты. Эта нуклеиновая кислота была названа дезоксирибонуклеиновой кислотой ДНК. Из дрожжей была получена другая по химическому составу нуклеиновая кислота, содержащая вместо тимина урацил и вместо дезоксирибозы рибозу. Ее назвали рибонуклеиновой кислотой РНК. Биологическая функция нуклеиновых кислот оставалась неизвестной в течение почти столетия. Только в х гг. Мак-Карти установили, что эти биополимеры ответственны за хранение, репликацию воспроизведение , транскрипцию передачу и трансляцию воспроизведение на белок генетической наследственной информации. Крик сообщили о расшифровке молекулярной структуры ДНК, биохимия и вообще биология начала отсчет новой эры познания живой материи. Сам пурин не входит в состав нуклеотидов, а входят его производные — аденин А , или 6-аминопурин, и гуанин G , или 2-аминооксипурин. Пиримидин также не входит в состав нуклеотидов, а входят его производные — урацил U , или 2,4-диоксипиримидин, тимин Т , или 5-метилурацил, цитозин С , или 2-оксиаминопиримидин. В составе ДНК и РНК встречаются более редкие азотистые основания, например, 5-метилцитозин, 4-тиоурацил и дигидроурацил; они получили название минорных оснований. В состав ДНК входят -Dдезоксирибоза, в состав РНК — -D-рибоза. И в том, и в другом случае эти монозы являются пентозой пять углеродных атомов , различия касаются лишь второго углеродного атома. В рибозе углерод-2 связан с ОН-группой, тогда как в дезоксирибозе на месте ОН-группы находится Н, отсюда префикс 'дезокси'. Нуклеозиды — соединения, в которых пуриновые или пиримидиновые основания связаны с рибозой рибонуклеозиды или дезоксирибозой дезоксирибонуклеозиды. Нуклеозиды относятся к N-гликозидам: Кроме выше перечисленных главных нуклеозидов встречаются и минорные нуклеозиды, из которых наиболее распространены дигидроуридин, псевдоуридин; в последнем отсутствует обычная N-гликозидная связь: Нуклеозиды лучше растворимы в воде, чем исходные азотистые основания. Их легко можно разделить и идентифицировать методом тонкослойной хроматографии. Они устойчивы к щелочам, но легко гидролизуются кислотами, а также ферментом нуклеозидазой. Нуклеотиды представляют собой нуклеозиды с присоединенной эфирной связью к остатку рибозы или дезоксирибозы фосфатной группой. В зависимости от строения пентозы все нуклеотиды можно разделить на рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды:. В принципе нуклеозид может быть фосфорилирован до тетрафосфата. Данная номенклатура нуклеотидов рассматривает их как фосфорные эфиры. В то же время благодаря наличию кислотной фосфатной группы удобно рассматривать нуклеозидмонофосфаты как кислотные производные исходных нуклеозидов, например, адениловая, уридиловая, гуанидиловая, цитидиловая кислоты. Нуклеотиды — сильные кислоты, так как остаток фосфорной кислоты, входящей в их состав, сильно диссоциирован. При рН 7,0 свободные нуклеотиды в клетках находятся главным образом в форме. Таким образом, нуклеотиды — универсальные биомолекулы, играющие фундаментальную роль в обмене веществ и энергии живой клетки. ДНК и РНК представляют собой полинуклеотиды, имеющие три уровня структуры: Специфичность нуклеиновых кислот определяется не только их нуклеотидным составом, но и последовательностью отдельных нуклеотидов в цепи нуклеиновых кислот. В состав ДНК входит всего 4 нуклеотида, но, учитывая очень высокую молекулярную массу ДНК, нетрудно представить, что разнообразие ее типов выражается поистине астрономическими цифрами. Например, если мы возьмем цепочку, состоящую только из нуклеотидов, то очевидно, что она может быть построена 4 способами. Установлено, что ДНК каждого определенного вида характеризуется только ей присущей специфичной последовательностью нуклеотидов. Длинные полинуклеотидные цепи содержат тысячи, миллионы нуклеотидных остатков. Фосфатные группы в цепях обладают сильнокислыми свойствами и при рН 7,0 полностью ионизированы. Поэтому в живых клетках нуклеиновые кислоты существуют в виде полианионов. Нуклеиновые кислоты плохо растворимы в растворах кислот. Они экстрагируются из разрушенных тканей и клеток растворами нейтральных солей или фенолом. Растворы ДНК характеризуются аномальной структурной вязкостью. В потоке обладают двойным лучепреломлением, что объясняется удлиненной формой молекул ДНК. В расшифровку структуры ДНК большой вклад внесли исследования Э. Чаргаффа и его сотрудников — гг. Для разделения оснований, полученных при кислотном гидролизе ДНК, Э. Чаргафф использовал метод хроматографии. Каждое из этих оснований было определено спектрофотометрически. Он впервые определенно заявил, что ДНК обладают выраженной видовой специфичностью. ДНК, выделенные из различных источников, отличаются друг от друга по соотношению входящих в их состав азотистых оснований. Чаргафф сформулировал закономерности состава ДНК, известные под названием правил Чаргаффа. Независимо от происхождения ДНК эти закономерности представляются следующим образом:. Фактор специфичности одинаков для ДНК различных органов и тканей одного организма и практически не отличается у разных видов животных и растений в пределах одного класса. У высших растений и животных его величина находится в пределах 0,55—0,93; у бактерий — 0,35—2, Правила Чаргаффа сыграли решающую роль в разработке проблем молекулярной биологии. Именно они легли в основу открытия строения ДНК, ее вторичной структуры. Прежде чем приступить к рассмотрению этой структуры, необходимо отметить следующее. Интерес к проблеме изучения структуры ДНК возрос в связи с полной неясностью механизма воспроизведения репликации ДНК, который отличается очень высокой степенью точности. На основании уже полученных экспериментальных данных предполагалось, что генетическая информация в живой клетке зашифрована то есть записана с помощью определенного кода в специфической последовательности оснований ДНК. Однако было неясно, как воспроизводится такая последовательность. Крик предложили модель структуры ДНК рис. Она учитывала рентгеноструктурные данные Р. Уилкинса и 'эквимолярность' оснований, открытую Э. Модель Уотсона — Крика не только объяснила физико-химические свойства ДНК, но и дала основание высказать предположение о возможном механизме репликации ДНК. Согласно их выводу, молекула ДНК должна быть двухцепочечной. Каждое основание одной цепи 'спарено' с лежащим в той же плоскости основанием второй полинуклеотидной цепи. Это спаривание специфично; поскольку количество оснований с гидроксигруппами равно количеству оснований с аминогруппами, то, по Уотсону и Крику, только определенные пары оснований входят в структуру так, что могут образовывать друг с другом водородные связи. Так как аденин содержит аминогруппу, а тимин — гидроксигруппу, цитозин и гуанин — соответственно эти же группы и поскольку они находятся в ДНК в эквимолекулярных количествах, то разрешенными являются только пары А-Т и G-С. Соединение пар аденина и тимина, цитозина и гуанина в молекуле ДНК при помощи водородных связей. Две полинуклеотидные цепи ДНК отличаются одна от другой как последовательностью оснований, так и нуклеотидным составом. Однако основания, стоящие в данном положении в одной цепи, определяют природу основания в другой цепи. Например, если в одной цепи стоит аденин, то напротив него в другой цепи будет располагаться тимин, и наоборот. Если в одной цепи стоит гуанин, то в другой обязательно будет цитозин, и наоборот. Действительно, рентгеноструктурный анализ ДНК показал, что пуриновые и пиримидиновые основания нуклеотидных остатков ДНК лежат в одной плоскости, перпендикулярной продольной оси молекулы, тогда как циклы дезоксирибозы находятся в плоскости, почти перпендикулярной той, в которой лежат циклы оснований. Явление, при котором последовательность оснований одной цепи однозначно определяет последовательность оснований другой цепи, получило название комплементарности. Таким образом, цепи молекул ДНК комплементарны по отношению друг к другу. Сформулированный Уотсоном и Криком принцип комплементарности явился универсальным принципом в биологии. Он дал начало развитию новых научных направлений — молекулярной биологии, молекулярной генетике, генной инженерии. Водородные связи обеспечивают способ спаривания оснований, стабильность двухцепочечной системы. Основания плотно упакованы, причем расстояние между центрами оснований, лежащих друг над другом, равно 0,34 нм. На каждый полный виток двойной спирали приходится 10 нуклеотидных пар. Упакованные внутри двойной спирали основания гидрофобны и недоступны молекулам воды. Ионизированные фосфатные группы и гидрофильные остатки дезоксирибозы находятся на поверхности молекулы и контактируют с молекулами воды. Таким образом, двойная спираль стабилизирована не только водородными связями между комплементарными основаниями, но и гидрофобными взаимодействиями между основаниями, расположенными вдоль длинной оси молекулы ДНК. Из-за высокой степени упорядоченности макромолекул ДНК ее иногда называют апериодическим одномерным кристаллом. При рентгенографическом исследовании головок сперматозоидов получается такая же дифракционная картина, что и для образцов ДНК, то есть спираль Уотсона—Крика наблюдается непосредственно в живых клетках. Модель строения ДНК в настоящее время является общепризнанной. За расшифровку структуры ДНК Дж. Уилкинсу в г. Третичная структура ДНК образуется в результате дополнительного скручивания в пространстве двухцепочечной молекулы. Она имеет вид суперспирали или изогнутой сломанной двойной спирали. В настоящее время описаны три формы структуры ДНК: А-, В- и Z-формы рис. Параметры модели Уотсона—Крика соответствуют конформации ДНК в физиологических условиях В-форме ДНК. Однако при изменении условий среды двойная спираль может принимать другие формы. Так при уменьшении влажности в препарате образца для рентгеноструктурного анализа ДНК переходит в А-форму. Этот переход связан с изменением конформации в остатках дезоксирибозы, уменьшением расстояния между фосфатными группами сахарофосфатного остова. Расстояние между парами нуклеотидов вдоль оси спирали, равное 0,34 нм в уотсон-криковской модели, уменьшается примерно до 0,25 нм при 11 нуклеотидных остатках на один виток спирали. Поэтому двойная спираль похожа на пологую винтовую лестницу и внутри нее возникает полость диаметром 0,40 нм. Переход молекулы ДНК из В- в А-форму можно осуществить при понижении активности воды в растворе при внесении в него органического растворителя, например, этанола. Существует мнение, что В-форма представляет собой некую промежуточную форму двух или большего числа конформаций. Более того, В-форма может существовать в виде как правой, так и левой спирали. Хотя более стабильными в А- и В-формах являются правозакрученные спирали, существуют довольно устойчивые и левозакрученные спирали ДНК. Одна из таких спиралей была получена в г. Из-за нерегулярного зигзагообразного изгиба cахарофосфатного остова она была названа Z-формой рис. Повторяющаяся единица в Z-форме ДНК включает две пары нуклеотидов, а не одну, как в В- и А-формах. Вследствие этого линия, соединяющая фосфатные группы, через каждые две пары нуклеотидов имеет излом и принимает зигзагообразный вид. По сравнению с В-формой в левой Z-форме резко изменен характер стэкинга оснований: Z-форма может переходить в В-форму при снижении ионной силы раствора, добавлении этанола. Однако вопрос о существовании Z-формы ДНК in vivo и ее биологической роли до конца не выяснен. Высказывается мнение, что переход правозакрученной формы в левозакрученную может служить регуляторным сигналом, контролирующим экспрессию генов. ДНК — довольно сильная многоосновная кислота, полностью ионизированная при рН 4,0. Фосфатные группы расположены по периферии. Они прочно связывают ионы Са и Мg , амины, гистоны — положительно заряженные белки. Устойчивость комплементарных пар оснований зависит от величины рН. Пары оснований наиболее устойчивы в интервале рН 4,0—11,0. За его пределами двухцепочечная спираль ДНК теряет устойчивость и раскручивается. Молекулярная масса ДНК неодинакова и зависит от источника ее получения. К тому же даже при самых тщательных и щадящих процедурах выделения ДНК подвергается некоторой деградации. Препараты, полученные современными методами из тканей животных и растений, имеют молекулярную массу 6 10 —10 Однако истинная молекулярная масса ДНК животных и растений, определенная по вязкости и по длине молекул, значительно выше и достигает десятков миллиардов. У большинства вирусов ДНК представляет собой двойную спираль, линейную или замкнутую в кольцо. У некоторых вирусов она представляет собой одну полинуклеотидную цепь, замкнутую в кольцо и имеющую сравнительно небольшую молекулярную массу — 2 ДНК сравнительно легко деполимеризуется под действием некоторых химических соединений, ультразвука, ионизирующей и ультрафиолетовой радиации. Денатурация сопровождается понижением вязкости раствора, повышением поглощения в ультрафиолетовой области, увеличением отрицательного удельного вращения плоскости поляризации света, увеличением плавучей плотности образцов ДНК. Возрастание светопоглощения света при нм называется гипохромным эффектом; это важнейший критерий денатурации ДНК, по которому можно контролировать этот процесс. Температура плавления тем выше, чем больше в молекуле ДНК GС-пар; этот показатель может использоваться для определения нуклеотидного состава ДНК. Установлено, что температура плавления линейно связана с составом ДНК: Гомогенные препараты ДНК характеризуются плавлением с резким переходом спираль—клубок, тогда как гетерогенные препараты дают сравнительно широкую зону плавления, что может служить мерой гетерогенности ДНК. При быстром охлаждении после тепловой денатурации ДНК не восстанавливает своих нативных свойств; однако, при медленном охлаждении полинуклеотидные цепи реассициируются по принципу комплементарности, то есть происходит ренатурация молекул ДНК. Это продемонстрировано, в частности, на препаратах ДНК пневмококка с помощью методов электронной микроскопии и градиентного ультрацентрифугирования в СsСl. Важнейшая биологическая функция ДНК — генетическая, то есть хранение и передача наследуемых признаков. Мак-Карти из Рокфеллеровского института обнаружили это впервые. Они экспериментально установили, что невирулентный штамм бактерии Pneumococcus может превратиться в вирулентный простым добавлением ДНК, выделенной из вирулентных пневмококков. Исследователи заключили, что ДНК может содержать генетическую информацию. Эвери и его сотрудников признана выдающейся, представляющей собой важную историческую веху в исследовании генетической функции ДНК. Сейчас многочисленными экспериментами установлено, что ДНК — основной компонент клеточных органелл-хромосом. Трансформирующаяся ДНК включается ковалентно в ДНК невирулентной клетки клетки-реципиента и, таким образом, реплицируется вместе с хромосомой реципиента; свойство вирулентности наследуется. В то же время возможность передачи генетической информации бактериальным клеткам в результате введения РНК или белка не получила экспериментального подтверждения. На вопрос, почему наследуемые признаки копируются с удивительной точностью, дает ответ принцип комплементарности. Модель ДНК, разработанная Уотсоном и Криком, четко объясняет механизм передачи информации. В связи с тем, что последовательность азотистых оснований одной цепи однозначно определяет последовательность оснований в другой цепи, репликация ДНК в клетке происходит в результате расхождения двух полинуклеотидных цепей и последующего синтеза двух новых дочерних цепей на старых родительских цепях как на матрицах. В результате образуются две дочерние двухцепочечные молекулы ДНК, идентичные родительской молекуле ДНК, содержащие по одной цепи из родительской молекулы. Такой механизм репликации был назван полуконсервативным. Он получил блестящее подтверждение в экспериментах с клетками E. Сталем в г. Полученные ими результаты точно согласуются с полуконсервативным механизмом редупликации макромолекул ДНК. Рибонуклеиновые кислоты РНК — однонитевые молекулы, поэтому в отличие от ДНК их вторичная и третичная структуры нерегулярны. Нуклеотидная цепь РНК обладает гибкой структурой, ее длина в зависимости от вида РНК может варьировать в очень широких пределах — от нескольких десятков до десятков тысяч нуклеотидных остатков; молекулярная масса РНК находится в пределах 10 — Последовательность нуклеотидных звеньев, соединенных фосфодиэфирной связью в неразветвленную полинуклеотидную цепь, представляет собой первичную структуру РНК. Вторичная и третичная структуры РНК, определяемые как пространственная конформация полинуклеотидной цепи, формируются в основном за счет водородных связей и гидрофобных взаимодействий между азотистыми основаниями. Если для молекулы нативной ДНК характерна устойчивая спираль, то структура РНК более многообразна и лабильна. Рентгеноструктурный анализ показал, что отдельные участки полинуклеотидной цепи РНК, перегибаясь, навиваются сами на себя с образованием внутриспиральных структур. Стабилизация структур достигается за счет комплементарных спариваний азотистых оснований антипараллельных участков цепи; специфическими парами здесь являются А - U, G - С и, реже, G — U. Образование спиральных структур сопровождается гипохромным эффектом — уменьшением оптической плотности образцов РНК при нм. Хотя РНК относится к однониточным полинуклеотидам, вместе с тем в ее цепях имеются участки различной длины, состоящие из комплементарных друг другу нуклеотидных последовательностей, включающих от десятков до тысяч нуклеотидных остатков, расположенных на небольшом удалении друг от друга. Благодаря этому в молекуле РНК возникают как короткие, так и протяженные биспиральные участки, принадлежащие одной цепи; эти участки носят название шпилек. Модель вторичной структуры РНК со шпилькообразными элементами была создана в конце х — начале х гг. Спирина Россия и П. Клетки содержат три основных типа РНК: Каждая из этих РНК выполняет специфическую роль в сложном процессе биосинтеза белка, при котором последовательность аминокислот однозначно определяется нуклеотидной последовательностью ДНК. В эукариотических клетках существуют также малые ядерные РНК мяРНК , являющиеся участниками процессинга РНК, и гетерогенные ядерные РНК гяРНК , представляющие собой предшественников мРНК. Кроме того, обнаружена так называемая антисмысловая РНК, участвующая в регуляции процесса репликации ДНК. В процессе транскрипции нуклеотидная последовательность локуса место в хромосоме, где находится ген в ДНК копируется в молекулу РНК. Транскрибируются три вида генов. Транскрипты генов рРНК используются в синтезе рибосом, нуклеотидная последовательность мРНК переписывается в последовательность аминокислот при синтезе полипептида на рибосоме, а транскрипты генов тРНК связываются с аминокислотами, которые затем переносятся в рибосомный синтезирующий центр в последовательности, зашифрованной в мРНК; этот процесс называется трансляцией. Биохимическая функция рРНК пока до конца не изучена. Предполагается, что она выполняет роль молекулярного каркаса, на котором крепятся участники процесса трансляции; рРНК имеет большую молекулярную массу до 2 10 , характеризуется метаболической стабильностью. У прокариотов обнаружено, что в рРНК имеются небольшие участки, комплементарные участкам мРНК. Спаривание этих участков, видимо, способствует первоначальному связыванию мРНК с рибосомой. Не исключено, что некоторые участки рРНК играют определенную роль в формировании пептидтрансферазного центра рибосомы, ответственного за образование пептидных связей при синтезе белка. Это низкомолекулярные нуклеиновые кислоты; молекулярная масса колеблется в пределах 23 —30 , каждой из 20 белковых аминокислот соответствует, по крайней мере, одна тРНК. Однако некоторым аминокислотам специфичны от 2 до 6 тРНК; предполагается их общее количество около Многие тРНК получены в гомогенном состоянии, некоторые — в кристаллическом виде. Холли и его сотрудники установили полную нуклеотидную последовательность аланиновой тРНК дрожжей; в г. Баев и сотрудники установили последовательность нуклеотидов валиновой тРНК дрожжей. Вторичная структура тРНК в плоском изображении имеет вид клеверного листа рис. Две из основных ветвей непосредственно обеспечивают функцию тРНК как адалтора между двадцатибуквенным кодом белков и четырехбуквенным кодом нуклеиновых кислот. Антикодоновая ветвь имеет антикодон, представляющий собой специфический триплет нуклеотидов, комплементарный кодону мРНК и способный образовывать с ним пары оснований. Первая содержит необычный нуклеозид дигидроуридин, а вторая — нуклеозиды псевдоуридин и риботимидин Т , обычно не присутствующие в составе РНК. Исследования структуры тРНК методом рентгеноструктурного анализа показали, что их нативные молекулы имеют компактную форму; отдельные двухспиральные 'шпильки' клеверного листа складываются в специфическую третичную структуру, которая является близкой для всех тРНК. Вместе с оценкой стоимости вы получите бесплатно БОНУС: Даю согласие на обработку персональных данных и получить бонус. Спасибо, вам отправлено письмо. Если в течение 5 минут не придет письмо, возможно, допущена ошибка в адресе. Биологическая функция нуклеиновых кислот Курсовая работа по биохимии растений Тема: Биологическая функция нуклеиновых кислот Воронеж г. Введение Термин нуклеиновые кислоты был предложен немецким химиком Р. Обзор литературы Структура нуклеотидов Пуриновые основания имеют следующее строение Сам пурин не входит в состав нуклеотидов, а входят его производные — аденин А , или 6-аминопурин, и гуанин G , или 2-аминооксипурин. Пиримидиновые азотистые основания имеют следующее строение Пиримидин также не входит в состав нуклеотидов, а входят его производные — урацил U , или 2,4-диоксипиримидин, тимин Т , или 5-метилурацил, цитозин С , или 2-оксиаминопиримидин. В зависимости от строения пентозы все нуклеотиды можно разделить на рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды: Ниже приводятся названия и сокращенные обозначения нуклеотидов: Названия Сокращенные обозначения Рибонуклеотиды Аденозинмоно-, ди-, трифосфат АМР, АDР, АТР Гуанозинмоно-, ди-, трифосфат GМР, GDР, GТР Цитидинмоно-, ди-, трифосфат СМР, СDР, СТР Уридинмоно-, ди-, трифосфат UМР, UDР, UТР Дезоксирибонуклеотиды Дезоксоаденозинмоно-, ди-, трифосфат dАМР, dАDР, dАТР Дезоксигуанозинмоно-, ди-, трифосфат dGМР, dGDР, dGТР Дезоксицитидинмоно-, ди-, трифосфат dСМР, dCDР, dCТР Дезокситимидинмоно-, ди-, трифосфат dТМР, dTDР, dTTP Данная номенклатура нуклеотидов рассматривает их как фосфорные эфиры. При рН 7,0 свободные нуклеотиды в клетках находятся главным образом в форме R —рибоза— где R—азотистое основание. Уникальны биохимические функции нуклеотидов. В качестве основных можно отметить следующие: Первичная структура полинуклеотидов ДНК и РНК представляют собой полинуклеотиды, имеющие три уровня структуры: Вторичная и третичная структуры ДНК Растворы ДНК характеризуются аномальной структурной вязкостью. Независимо от происхождения ДНК эти закономерности представляются следующим образом: Так как аденин содержит аминогруппу, а тимин — гидроксигруппу, цитозин и гуанин — соответственно эти же группы и поскольку они находятся в ДНК в эквимолекулярных количествах, то разрешенными являются только пары А-Т и G-С Рис. Соединение пар аденина и тимина, цитозина и гуанина в молекуле ДНК при помощи водородных связей Между А и Т образуются две водородные связи, между G и С - три водородные связи. B- и Z-формы структуры ДНК Физико-химические свойства ДНК ДНК — довольно сильная многоосновная кислота, полностью ионизированная при рН 4,0. Биологические функции ДНК Важнейшая биологическая функция ДНК — генетическая, то есть хранение и передача наследуемых признаков. Структура и физико-химические свойства РНК Рибонуклеиновые кислоты РНК — однонитевые молекулы, поэтому в отличие от ДНК их вторичная и третичная структуры нерегулярны. Она входит в состав клеточных органелл — рибосом. Предполагается, что в белоксинтезирующей системе клетки функция рРНК не исчерпывается ролью структурного компонента. Свойства и роль в биохимических процессах аминокислот, входящих в состав белковых молекул Аминокислоты — это класс органических соединений, содержащих одновременно карбоксильные и аминогруппы. Обычно аминокислоты растворимы в воде и нерастворимы в органических растворителя. Функции ДНК и ее биологическая роль Генетическая информация, контролирующая каждый миг жизни. ДНК - уникальнейшие молекулы в природе. Хранение, передача, и воспроизведение наследственной информации. ДНК Молекула ДНК имеет форму двойной спирали, и ее воспроизведение основано на том, что каждая цепь двойной спирали служит матрицей для сборки новых молекул. Химический состав клетки Опорный конспект по теме: Cинтез белка Синтез белка Важнейшие функции организма: Поэтому в клетках непрерывно синтезируются белки: Основы биохимии Характеристика основных видов рибонуклеиновых кислот. Описание аэробной и анаэробной работоспособности человека. Биохимические основы быстроты как качества двигательной деятельности. ДНК и РНК Принцип комплементарности оснований. Роль в структуре и свойствах белков. Роль в метаболизме заменимая незаменимая. Белки как форма существования жизни Физические и химические свойства, цветные реакции белков. Состав и строение, функции белков в клетке. Гидролиз белков, их транспортная и защитная роль. Белок как строительный материал клетки, его энергетическая ценность. Биосинтез ДНК Cпособность клеток поддерживать высокую упорядоченность своей организации зависит от генетической информации, которая сохраняется в форме дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК. ДНК - это вещество, из которого состоят гены. Размножение живых организмов, передача наследственных свойств из поколения в п Характеристика химического состава организма Органические соединения в организме человека. Строение, функции и классификация белков. Нуклеиновые кислоты полинуклеотиды , особенности строений и свойства РНК н ДНК. Углеводы в природе и организме человека. Липиды - жиры и жироподобные вещества. Молекулярно-генетический уровень живых структур Изучение химических основ наследственности. Характеристика строения, функций и процесса репликации рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот. Рассмотрение особенностей распределение генов. Ознакомление с основными свойствами генетического кода. Генетический код Три пары оснований молекулы ДНК кодируют одну аминокислоту в белке. Основы цитологии Признаки и уровни организации живых организмов. Неорганические, органические вещества и витамины. Строение и функции липидов, углеводов и белков. Нуклеиновые кислоты и их типы. Молекулы ДНК и РНК, их строение и функции. Центральная догма молекулярной биологии Один ген молекулы ДНК кодирует один белок, отвечающий за одну химическую реакцию в клетке. Процесс трансляции Рассмотрение свойств триплетность, непрерывность, неперекрываемость, универсальность генетического кода. Изучение состава белоксинтезирующей системы. Описание процессов активирования аминокислот и их трансляции как этапов синтеза полипептидной цепи. Репликация ДНК Роль ДНК в хранении и передаче генетической наследственной информации в живых организмах. Понятие и основа репликации ДНК, характеристика процесса, основные этапы, ферменты, функциональная единица. Особенности репликации у прокариотов и эукариотов. Основы генетического материал Общие понятия о дезоксирибонуклеиновых кислотах. Методы количественного и качественного определения и исследования. Гистохимические методы обнаружения в тканях. Химический состав и свойства ДНК. Содержание в клетках и тканях. ДНК и РНК Монахова А. Молекулы генетического аппарата Структура и поведение ДНК, ее компоненты и соединяющие их химические связи. Альтернативные формы двойной спирали ДНК. Размер молекул и разнообразие форм. Денатурация и ренатурация ДНК. Конформация белка, уровни его структуры. Категории Авиация и космонавтика Административное право Арбитражный процесс 29 Архитектура Астрология 4 Астрономия Банковское дело Безопасность жизнедеятельности Биографии Биология Биология и химия Биржевое дело 79 Ботаника и сельское хоз-во Бухгалтерский учет и аудит Валютные отношения 70 Ветеринария 56 Военная кафедра География Геодезия 60 Геология Геополитика 49 Государство и право Гражданское право и процесс Делопроизводство 32 Деньги и кредит Естествознание Журналистика Зоология 40 Издательское дело и полиграфия Инвестиции Иностранный язык Информатика 74 Информатика, программирование Исторические личности История История техники Кибернетика 83 Коммуникации и связь Компьютерные науки 75 Косметология 20 Краеведение и этнография Краткое содержание произведений Криминалистика Криминология 53 Криптология 5 Кулинария Культура и искусство Культурология Литература:
Структура и биологическая роль нуклеотидов, нуклеиновых кислот. Репликация ДНК и транскрипция.
Расписание поездов москва зерново
СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА, БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ. Нуклеиновые кислоты являются биологическими полимерами
Аптека 36.6 казань каталог товаров казань
Система и значение особенной части уголовного права
Нуклеиновые кислоты, их строение и роль в биологических процессах
Правила ведения реестров нотариальных действий