Структура фотосинтетического аппарата

Справочник химика 21

=== Скачать файл ===

2.Структурно-функциональная организация фотосинтетического аппарата высших растений

Алехина Н.Д., Балнокин Ю.В., Гавриленко В.Ф. и др. Физиология растений - файл 3.2 Организация фотосинтетического аппарата.doc

Основные принципы действия регуляторных механизмов растительной клетки; компартментация каталитических систем и метаболических фондов протопласта как один из механизмов регуляции клеточного метаболизма. Клетка — это мельчайшая единица жизни, характеризующаяся определенным типом обмена веществ, самостоятельным энергетическим циклом и способностью к саморегуляции и саморазвитию на основе взаимодействия различных своих компо-нентов и взаимодействия с внешними условиями. В живой клетке нет изолированных процессов. Основой этого взаимодействия служит непрерывный обмен продуктами реакций, образующимися в органоидах определенного вида и поступающими в цитоплазму и другие органоиды. Сложное строение растительной клетки, дифференцированной на большое количество специализированных органоидов и структур в соответствии с выполняемыми ее функциями, требует и совершенных систем регуляции. Регуляция обеспечивает целостность и гомеостаз организма, т. В ходе эволюции сначала возникли внутриклеточные системы регуляции. К ним относятся регуляция на уровне ферментов, генетическая и мембранная регуляции. Все эти системы регуляции тесно связаны между собой. Принципы действия регуляторных механизмов клетки:. В основе всех форм внутриклеточной регуляции лежит единый первичный принцип — рецепторно-конформационный принцип. В мультикомпонентных комплексах ферментов, генов и мембран конформационные изменения молекул-рецепторов кооперативно передаются на весь комплекс, влияя на его функциональную активность. Важнейшими в регуляторных механизмах клетки является принцип компар-тментации , обуславливающий высокую степень временной и пространственной ор-ганизованности метаболизма, и взаимодействия компонентов цитоплазмы. Взаимо-действие обеспечивается наличием гиалоплазмы и эндоплазматической сети. В растительной клетке имеется три основных компартмента: Компартментальны отдельные участки клетки и органелл, отдельные участки мембран, отдельные фонды метаболитов, ферментов и всех других морфологических и химических компонентов протопласта. Компартментальны в данном случае мембранные диски гран хлоропластов. В клетке существуют компартменты, содержащие системы гликолиза, цикла Кребса и пентозофосфатного шунта. С появлением многоклеточных организмов развиваются и совершенствуются межклеточные системы регуляции. Они включают в себя по крайней мере трофическую, гормональную и электрофизиологическую системы. Такие взаимодействия сразу обнаруживаются при культивировании частей и органов растений в изолированном виде. Для поддержания жизни изолированных частей в инкубационную среду необходимо добавлять трофические и гормональные факторы, в норме поступающие из других органов целого растения. Важным также является взаимная координация процессов, реакций, координация накопления и выделения веществ и энергии клеткой. Так, нуклеиновые кислоты играют роль хранителя и передатчика наследственной информации ДНК и посредника ее реализации РНК. Белки несут функции рабочих механизмов — это ферменты, которые входят в состав клеточных структур и многих активных соединений. Основной механизм регуляции внутриклеточных процессов связан с влиянием на ферменты разнообразных факторов. Это может осуществляться на генетическом уровне, если определяется состав ферментов или количество того или иного фермента в клетке. Второй тип регуляции — влияние на сам фермент, в результате чего активность его может стимулироваться или ингибироваться. Может иметь место также структурный уровень регуляции — влияние на образование и сборку клеточных структур мембран, хлоропластов, рибосом, митохондрий и т. Конкретными регуляторами внутриклеточных процессов могут быть фитогормоны, которые вырабатываются клетками или окружающими их другими клетками, или продукты реакций по принципу обратной связи аллостерический эффект. Регуляция может осуществляться также путем транспортировки в клетку продуктов метаболизма и их предшественников, ионов, изменения формы регулируемого фермента конформаций. Структурная организация фотосинтетического аппарата, строение листа как органа фотосинтеза, ультраструктура и онтогенез хлоропластов. Растение — посредник между небом и землею. У водорослей, например хламидомонады, имеется один хлоропласт, в клетке высших растений содержится от 10 до 70 хлоропластов и более. Хлорофилл и каротиноиды, погруженные в тилакоидные мембраны хлоропластов, собраны в функциональные единицы — фотосистемы, каждая из которых содержит примерно молекул пигментов. Фотосистема — совокупность ССК светособирающего комплекса , фотохимического реакционного центра и переносчиков электрона. ССК растений расположен в мембранах тилакоидов, у цианобактерий основная его часть вынесена за пределы мембран в прикреплённые к ним фикобилисомы — палочковидные полипептидно-пигментные комплексы, в которых находятся различные фикобилины: Роль ССК состоит в том, чтобы собирать и передавать энергию квантов света на небольшое количество молекул молекулы-ловушки реакционных центров П и П которые и осуществляют фотохимические реакции. Органом фотосинтеза у высших растений является лист. Кроме фотосинтеза в жизни растений лист выполняет функции газообмена, транспирации, синтеза ряда органических веществ, в том числе и фитогормонов. Листья, будучи боковыми органами, как правило, имеют более или менее плоскую форму, что способствует созданию максимальной фотосинтезирующей поверхности. Основной тканью листа является паренхимный комплекс клеток, несущий хлоропласты — мезофилл греч. Остальные ткани листа обеспечивают работу мезофилла и поддерживают связь с окружающей средой. Покровная ткань эпидермис регулирует газообмен и транспирацию, защищает лист от внешних воздействий. Проводящие ткани осуществляют отток и приток веществ, поддерживают нормальное оводнение фотосинтезирующих клеток. Механические ткани совместно с живыми тургесцентными клетками мезофилла и эпидермиса образуют опорную систему листа. Представлен клетками основной паренхимы, расположенными между верхним и нижним эпидермисом исключая механические ткани и проводящие пучки. Состоит из живых клеток, с тонкими оболочками, округлой или слегка вытянутой формы, реже с небольшими выростами. Благодаря многочисленным хлоропластам мезофилл окрашен в зеленый цвет, так называемая хлоренхима листа. Иногда оболочки клетки образуют складки внутрь полости клетки, что увеличивает рабочую поверхность хлоренхимных клеток. У типичных дорсовентральных листьев мезофилл неоднороден и диффе-ренцирован на столбчатую палисадную и губчатую паренхиму. Клетки столбчатой паренхимы плотно сомкнуты, имеют продолговатую форму и располагаются перпендикулярно к верхней стороне листа. Столбчатый мезофилл может быть однослойный, иногда двуслойный, редко у светолюбивых растений многослойный. Основная функция палисадной паренхимы — ассимиляция углекислого газа фотосинтез. Палисадная ткань располагается в наилучших условиях освещения, непосредственно под верхней эпидермой. Благодаря тому, что ее клетки вытянуты перпендикулярно к поверхности листа, у них имеется возможность регулировать направление и расположение хлоропластов таким образом, чтобы избежать повреждающего действия прямой солнечной радиации на фотосинтезирующий аппарат. Губчатую паренхиму составляют относительно округлые клетки с большими межклетниками, которые занимают больший объем, чем сами клетки. Рыхлая структура мезофилла обусловливает большую общую площадь поверхности клеток, обращенной к межклетникам. Через крупные межклетники губчатого мезофилла идет газообмен. Форма — овальные тельца длиной мкм и диаметром мкм. Количество в клетке листа — , у некоторых водорослей - гигантских хлоропласта различной формы. Окраска — зеленая, обусловлена содержанием в хлоропластах хлорофилла. Хлоропласты — двухмембранные органоиды рисунок 2. Хлоропласты, как и другие органоиды, например, митохондрии, имеют ламеллярное строение, то есть внутренние структуры органоида образованы инвагинациями внутренней мембраны — ламеллами. В хлоропластах внутренняя мембрана образует уплощенные инвагинации — тилакоиды, которые могут иметь форму дисков и в этом случае называются тилакоидами гран. Несколько лежащих друг над другом тилакоидов образуют стопку — грану. Другие тилакоиды, связывающие между собой граны или не контактирующие с ними, называются тилакоидами стромы. При таком строении значительно увеличивается фотоактивная поверхность хлоропластов и обеспечивается максимальное использование световой энергии. В мембранах тилакоидов локализованы зеленые хлорофиллы , желтые и красные каротиноиды пигменты, компоненты редокс-цепей и запасания энергии, участвующие в поглощении и использовании энергии света. Граны часто имеют форму цилиндров размером 2 мкм, в которых пигментно-липидные слои чередуются с белковыми слоями. Морфологически тилакоиды не гомогенны. На внутренней поверхности их мембран имеются специфические структурные образования, названные Парком квантосомами. Хлоропласты — системы, способные к автономному синтезу белков. В них присутствуют низко- и высокомолекулярная РНК, специфическая кольцевая ДНК и ферменты, активирующие аминокислоты. Хлоропласты обладают собственными рибосомами. Биохимические системы синтеза и превращения углеводов функционируют в строме хлоропластов. В ней же может откладываться крахмал. В хлоропластах представлен весь набор биохимических систем, участвующих в синтезе АТФ. При нормальном освещении пропластиды пре-вращаются в хлоропласты. Сначала они растут, при этом происходит образование продольно расположенных мембранных складок от внутренней мембраны. Одни из них простираются по всей длине пластиды и формируют ламеллы стромы; другие образуют ламеллы тилакоидов, которые выстраиваются в виде стопки и образуют граны зрелых хлоропластов. Несколько иначе развитие пластид происходит в темноте. У этиолированных проростков происходит в начале увеличение объема пластид — этиопластов, но система внутренних мембран не строит ламеллярные структуры, а образует массу мелких пузырьков, которые скапливаютсяя в отдельные зоны и даже могут формировать сложные решетчатые структуры проламеллярные тела. В мембранах этиопластов содержится протохлорофилл, предшественник хлорофилла желтого цвета. Под действие света из этиопластов образуются хлоропласты, протохлорофилл превращается в хлорофилл, происходит синтез новых мембран, фотосинтетических ферментов и компонентов цепи переноса электронов. Защита персональных данных ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ. Увлечёшься девушкой-вырастут хвосты, займёшься учебой-вырастут рога - - или читать все Методы исследования в акушерстве. Организация системы акушерской и перинатальной помощи. Построение циклов холодильной установки. Организация выполнения курсовой работы II. Организация интегрированного инклюзивного обучения II. Организация независимой антикоррупционной экспертизы проектов нормативных правовых актов II. Организация приема сообщений о преступлениях II. Организация деятельности Палат и выборы Счетной Палаты III. Организация и управление деятельностью. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Ответы на вопросы по физиологии растений Основные принципы действия регуляторных механизмов растительной клетки; компартментация каталитических систем и метаболических фондов протопласта как один из механизмов регуляции клеточного метаболизма. Принципы действия регуляторных механизмов клетки:

Через сколько времени можно пить парацетамол

Каталог магазина лента в железноводске

Как сделать подлив для запеканки

Карты гис казань

Мечетлинский район на карте башкортостана

Кладка плиткив разрезена чертеже

Идеи оформления детского альбома

Картины с помощью графиков

Рацион питания при беременности по неделям

Чм 2018по футболу расписание матчей

Расписание дизель поездов слоним волковыск город

Технические характеристики lg flatron e2411t