Stem cell therapy for Alzheimer's disease

فناوری سلول‌های بنیادی در درمان بیماری آلزایمر!:  آیا می‌توان از طریق سلول درمانی این بیماری را کنترل کرد؟

←این مقاله از مجله The World Journal of Stem Cells، به سلول درمانی با سلول‌های بنیادی و نتایج اولیه اما امیدوارکننده مطالعات بالینی اخیر در درمان بیماری پیشرونده آلزایمر می‌پردازد.

←بیماری آلزایمر(AD)، یک اختلال عصبی شناختی پیشرونده‌ست که به دلیل نارسایی سیناپسی و تجمع بیش از حد پروتئین‌های معیوب ایجاد می‌شود. تا به امروز، تقریبا تمام آزمایشات بالینی پیشرفته روی مسیر‌های خاص مرتبط این بیماری با شکست روبه‌رو شده‌اند؛ و داروهای پیشنهادی موجود نیز با تاخیر به مداخله برای درمان می‌پردازند.

←سلول درمانی در درمان مدل‌های حیوانی مبتلا به آلزایمر موفق بوده‌است. البته محققین برای تطبیق دادن این نوع درمان در نمونه‌های انسانی با محدودیت‌های فراوانی روبه‌رو هستند: مدل‌های کنونی تراژنی به دلیل ناهمگونی ژنتیکی و شرایط پاتوفیزیولوژیکی پیچیده‌تر آلزایمر انسانی، در شبیه سازی ریزمحیط مغز انسان چندان موفق نبوده‌اند. مسائلی مانند نیاز به روش‌های تهاجمی مثل جراحی، خطر تشکیل تومور از انواع مختلف سلول‌های بنیادی و غیره از موانع حائز اهمیت هستند.

←گمان می‌رود با پیشرفت روز افزون فناوری سلول‌های بنیادی، و بهبود خصوصیت این سلول‌ها در نوسازی، تکثیر، نوترکیبی و تمایز به انواع مختلف نورون‌های سیستم عصبی مرکزی و سلول‌های گلیال، بتوان به موثر بخش واقع شدن این روش درمانی در آینده نزدیک امیدوار بود.

←از دیگر حوزه‌هایی که نیاز به تحقیقات بیشتری دارد، نقش سلول‌های بنیادی در سیستم لنفاوی و تعامل آن‌ها با آستروسیت‌ها بوده ست. اختلال در عملکرد این سیستم با اختلال در پاکسازی مواد زائد عصبی مانند آمیلوئید بتا(Aβ) بوده و می‌تواند از علل AD باشد؛ بنابراین احتمال می‌رود که پژوهش‌های بیشتر برای روشن سازی مکانیسم این تعاملات بتواند در اثربخشی این فناوری کمک کننده باشد.

←مطالعات پیش بالینی اخیر در مورد این روش درمانی امیدوارکننده بوده است؛ البته این ازمایش‌ها هنوز در مراحل اولیه‌ست و نیازمند مطالعات بیشتر و پروتکل‌های استاندارد برای به ثمر رسیدن تحقیقات است. بهینه سازی سلول‌های بنیادی از طریق مهندسی ژنتیک و سایر فناوری‌ها مثل هیدروژل‌ها و نانوتکنولوژی ادامه دارد.

←درصورت موفقیت این روش درمانی، ترکیب پیوند سلول‌های بنیادی عصبی(NSC) با داروهایی که از تجمع بیشتر مواد زائد Aβ جلوگیری می‌کنند می‌تواند رویکرد موثری برای درمان این بیماری لاعلاج در آینده باشد.