Старые и новые ноотропы — SportWiki энциклопедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Старые и новые ноотропы — SportWiki энциклопедия

Ноотропные препараты нового поколения

Старые и новые ноотропы — SportWiki энциклопедия

Таблица ноотропов РФ, США, ЕС

Старые и новые ноотропы — SportWiki энциклопедия

Источник: ' Методы исследования и фармакологической коррекции физической работоспособности человека '. Под ред. Ушакова Изд. Обзор на ноотропы. Ноотропы не оказывают выраженного психостимулирующего или седативного действия, не вызывают специфических изменений биоэлектрической активности мозга. Вместе с тем они в той или иной степени стимулируют передачу возбуждения в центральных нейронах, облегчают передачу информации между полушариями головного мозга, улучшают энергетические процессы и кровоснабжение мозга, повышают его устойчивость к гипоксии. Наиболее важным проявлением их действия является активация интеллектуальных и мнестических функций, антигипоксическая активность. Для повышения физической работоспособности ноотропы эффективны только в комбинации с актопротекторами и психостимуляторами или у ослабленных и астенизированных лиц. Появление термина 'ноотропы' от греч. Ноотропы синонимы : ноотропные средства, ноотропики, нейрометаболические стимуляторы, нейродинамические, нейрорегуляторные, нейрометаболические, эутотрофические, метаболитные церебропротекторы — это вещества, оказывающие специфическое влияние на высшие интегративные функции мозга, стимулирующие обучение и память, улучшающие умственную деятельность, повышающие устойчивость мозга к повреждающим факторам, улучшающие кортикально-субкортикальные связи. Подобный эффект впервые был обнаружен у пирацетама, синтезированного в г. Giurgea и V. Skondia, который изучали поначалу в качестве антикинетического средства. В г. Giurgea при помощи сотрудников установил, что после приема пирацетама облегчаются процессы обучения, улучшается память. Еще раньше, с х годов для улучшения мнестических функций использовали у-аминомасляную кислоту ГАМК. Giurgea предложил термин 'ноотропы' для обозначения класса препаратов, улучшающих высшие функции головного мозга и не имеющих побочных эффектов, присущих психомоторным стимуляторам. Ныне синтезировано более 10 оригинальных ноотропных препаратов пирролидинового ряда, находящихся в фазе клинических испытаний или уже зарегистрированных в ряде стран; среди них оксирацетам, анирацетам, этирацетам, прамирацетам, дупрацетам, ролзирацетам, цебрацетам, нефирацетам, изацетам, детирацетам. Эти 'старые' ноотропы получили общее название рацетамов. Кроме этого синтезированы и другие семейства ноотропных препаратов, включающие холинергические, ГАМКергические, глутаматергические, пептидергические. Установлены признаки ноотропной активности в фармакодинамике глутаминовой кислоты, мемантина и левокарнитина. В эксперименте показано ноотропное действие ряда нейропептидов и их синтетических аналогов АКТГ и его фрагменты, соматостатин, вазопрессин, окситоцин , тиролиберин, меланостатин, холецистокинин, нейропептид Y, субстанция Р, ангиотензин II, холецистокинин-8, пептидные аналоги пирацетама и др. Вообще е годы отмечены высокими темпами исследовательской деятельности, связанной с поиском и изучением новых ноотропов. Поныне продолжаются поиски базисной гипотезы действия ноотропов, способной интегрировать уже известные аспекты механизма действия ноотропных средств и определить их дальнейшую судьбу. На данный момент синтезированы абсолютно новые ноотропы, которые гораздо эффективнее и имеют меньше побочных эффектов. Актуальным является поиск новых препаратов, которые обладали бы большей фармакологической активностью и оказывали бы избирательное действие на интегративные функции головного мозга, улучшая психопатологическое состояние пациента, его умственную активность и ориентацию в повседневной жизни. В условиях нагрузок, которые спортсмены испытывают в период соревнований и тренировок при глубоком исчерпании функциональных ресурсов, для профилактики и коррекции могут быть использованы ноотропные средства. Некоторые из них, обладающие церебропротективным метаболитным эффектом, используют индивидуально в определенные периоды и этапы подготовки спортсменов. По определению ВОЗ, к группе ноотропных препаратов рекомендовано относить лекарственные средства, способные оказывать прямое активирующее влияние на процессы обучения, улучшать память и умственную деятельность, а также повышать устойчивость мозга к агрессивным воздействиям. Наличие выраженного анаболического действия и опосредованного позитивного влияния на физическую работоспособность обусловливает целесообразность применения некоторых препаратов из группы ноотропов пирацетама, этирацетама, аминалона, натрия оксибутирата, фенибута в схемах фармакологического обеспечения спортивной деятельности. В настоящее время существует несколько классификаций ноотропных средств. Классификация ноотропов по химическому строению предусматривает деление их на следующие группы. Чаще используют смешанную класификацию ноотропных препаратов, учитывая происхождение, клиническую эффективность, широту и механизм действия. Препараты с доминирующими или преимущественными мнестическими эффектами cognitive enhancers , основной эффект — влияние на память мнестический. Производные пирролидона, а именно, циклической ГАМ К рацетамы — пирацетам ноотропил , прамирацетам прамистар , этирацетам, нефирацетам, анирацетам, фенотропил и др. Нейропептиды и их аналоги — семакс , церебролизин , цереброкурин, актовегин, солкосерил, тиролиберин. Препараты глицина и его производных — глицин, ноопепт. Активаторы метаболизма мозга — пентоксифиллин , ацетил-L-карнитин. Церебральные вазодилататоры — винпоцетин кавинтон , оксибрал викамин , ницерголин сермион и др. Вещества, влияющие на систему ГАМ К — аминалон, мембратон, пантогам, пикамилон, натрия оксибутират, фенибут ноофен и др. Антиоксиданты — мексидол , пиритинол, а-токоферол и др. Препараты из разных групп — нафтидрофурил, этимизол , экстракт гинкго билоба танакан, мемоплант , мелатонин , болюсы хуато и др. Пирацетам 2-оксо- 1-пирролидин-ацетамид при пероральном введении всасывается быстро и достаточно полно, через 30—40 мин достигает максимальной концентрации в крови. Препарат хорошо проникает через естественные барьеры гематоэнцефалический, плацентарный , в мозговой ткани накапливается через 1—4 ч после перорального приема. Период полувыведения составляет 4—5 ч. Фенотропил М-карбомоил-метилфенилпирролидон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и легко проходит через гематоэнцефалический барьер. Фенотропил полностью выводится из организма в течение 3 сут; клиренс составляет 6,2 мл-мин'1 на 1 кг. Период полувыведения — 3—5 ч. Как и пирацетам, фенотропил не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Аминалон у-аминомасляная кислота при пероральном введении также всасывается быстро и достаточно полно. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается спустя 60 мин, затем снижается. Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо около 2 ч. В плазме через 24 ч препарат уже не определяется. Вместе с тем в тканях мозга, пораженных патологическим процессом, препарат накапливается. Аминалон метаболизируется в печени до янтарной кислоты, которая включается в цикл Кребса, незначительная часть подвергается трансаминированию с образованием у-гуанинмасляной кислоты, которая впоследствии в печени и почках разлагается до ГАМ К и мочевины. Максимальная концентрация определяется через 1—1,5 ч. Период полувыведения препарата составляет 2,5 ч, его метаболитов — до 17 ч. Оксибрал быстро абсорбируется из пищеварительного канала после приема внутрь, период полувыведения не превышает 60—90 мин. Препарат проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в тканях ЦНС. Период полувыведения составляет около 5 ч. Метаболизируется винпоцетин в печени, причем главный метаболит, аповинкаминовая кислота, обладает некоторой фармакологической активностью. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Пентоксифиллин 3,7-диметил-1 - 5-оксогексил -ксантин или 1 - 5-оксогексил -теобромин после приема внутрь быстро и полностью всасывается. Интенсивно биотрансформируется при первом прохождении через печень с образованием двух основных метаболитов. Максимальная концентрация в крови при пероральном введении определяется через 1 ч, при этом концентрация метаболитов превышает в крови содержание исходного соединения. Период полувыведения препарата колеблется в пределах 0,5—1,5 ч. Пикамилон N-никотиноил-у-аминомасляной кислоты натриевая соль быстро и полностью всасывается при любых путях введения, легко проходит через гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический. Относительно равномерно распределяется в тканях, выводится из организма почками практически в неизмененном виде. Максимальная концентрация в крови определяется через 1—3 ч. Нимодипин 2,6-диметил 3-нитрофенил -1,4-дигидро-3,5-пиридинкарбоновой кислоты метоксиэтиловый-изопропиловый диэфир также быстро всасывается в пищеварительном канале. Его максимальная концентрация достигается через 1 ч после приема внутрь и через 3 мин — после внутривенного введения. Период полувыведения составляет 8—9 ч. Биотрансформируется нимодипин в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится с фекалиями. Максимальная концентрация определяется через 30—60 мин после приема. В печени пиридитол быстро метаболизируется с образованием активных метаболитов. Препарат хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается в исходном виде и в виде метаболитов преимущественно в сером веществе; поступает в грудное молоко. Выводится с мочой, главным образом в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 2,5 ч. Глицин всасывается быстро и полностью, выводится в основном почками. Мелатонин всасывается быстро и почти полностью. В организме легко проходит через гистогематические барьеры. Практически не подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация достигается в крови через 20—30 мин. Препарат имеет короткий период элиминации, поскольку быстро выводится из организма. Ноопепт этиловый эфир N-фенилацетил-L-пропилглицина , абсорбируясь в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через гематоэнцефалический барьер, определяется в мозгу в больших концентрациях, чем в крови. Время достижения максимальной концентрации составляет в среднем 15 мин. Период полувыведения из плазмы крови — 0,38 ч. Препарат частично сохраняется в неизмененном виде, частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопропилглицина. Экстракт гинко билоба хорошо всасывается, максимальная концентрация определяется через 1,5 ч, период полувыведения составляет 4,5 ч. Болюсы Хуато комплексный фитопрепарат производства фармацевтической фабрики 'Цисин Лтд. Для поддержания терапевтической дозы частота приема препарата должна составлять не реже 2—3 раз в сутки. Для достижения терапевтического эффекта необходимо длительное не менее 2—3 мес применение в рекомендованной дозе. Фармакодинамика ноотропов реализуется через нейромедиаторный и метаболический механизмы. Нейромедиаторный механизм действия, обусловливающий непосредственное влияние на нейромедиаторные процессы, связан с влиянием на медиаторные системы ГАМ К, холин-, глутамат- и глицинергические. Препараты этого класса незначительно влияют на адрено-, холино-, серотониновые, опиатные, дофаминовые, аденозиновые, бензодиазепиновые и другие рецепторы, которые косвенно принимают участие в мнестических процессах. Влияние на ГАМКергическую систему реализуется через связывание с ГАМКа рецептором, что вызывает открытие хлорного канала с последующей гиперполяризацией. Все больше количество фактов подтверждает вовлечение в механизм действия глутамата NMDA-рецепторов, которые участвуют в переносе катионов через клеточную мембрану, и ACPD-рецепторов, осуществляющих регуляцию ферментных систем и участвующих в реализации мнестического действия. Воздействие на глициновые рецепторы также связано с проницаемостью хлорных каналов, синтезом фосфатидилхолина, ацетилхолина. Кроме того, церебровазоактивные препараты обладают также особым механизмом сосудорасширяющего действия. Нимодипин, циннаризин блокируют кальциевые каналы L-типа, преимущественно в гладкой мускулатуре мозговых сосудов. Пентоксифиллин блокирует фосфодиэсте-разу, способствует накоплению цАМФ, снижает содержание внутриклеточного кальция, а также блокирует аденозиновые рецепторы. Винпоцетин и оксибрал блокируют натриевые каналы, фосфо-диэстеразу, уменьшают деградацию ГАМ К. Ницерголин обладает а-адреноблокируюшим действием на сосуды головного мозга. Выделяют препараты со стимулирующим пирацетам, фенотропил, аминалон, пиридитол и др. Показания к применению : психоорганические синдромы сосудистого, травматического, инфекционного, интоксикационного, соматического генеза ; острая сосудистая патология; хронический алкоголизм; эпилепсия; хронические, терапевтические резистентные депрессивные состояния; невротические реактивные соматогенные состояния; шизофрения; коррекция пониженой обучаемости у детей и взрослых. Побочные эффекты : чаще наблюдаются со стороны ЦНС и психики повышенная возбудимость, нервозность или слабость, сонливость, головокружение, тремор, беспокойство, нарушение сна , а также со стороны пищеварительного канала тошнота, рвота, диспепсия. Возникают чаще у людей пожилого возраста. Для фенибута, аминалона возможно кроме того, появление гипотензии, для фенибута редко проявление гепато-, нефротоксичности, эозинофилия, для болюсов Хуато — повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с головными болями на протяжении первых 2—3 нед терапии, ощущение жара и гиперемия лица после приема препарата, высыпания на лице и теле по типу крапивницы. Спортивному врачу и тренеру следует помнить о том, что фенотропил внесен в класс S6 Списка запрещенных веществ и методов под названием ' карфедон ' , поэтому его применение во время соревнований запрещено. Некоторые ноотропные препараты взаимозаменяемы; так, при черепно-мозговой травме назначают все препараты, кроме фенибута, пан-тогама, пикамилона; для профилактики укачивания — пикамилон, фенибут; при снижении концентрации внимания эффективны все препараты. При цереброваскулярных нарушениях используют пентоксифиллин, винпоцетин, оксибрал, ницерголин, циннаризин, нимодипин, при реабилитации после нагрузок — пирацетам, аминалон, пикамилон, пантогам. Таким образом, ноотропы в спортивной медицине можно отнести в определенной степени к метаболитным нейропротекторам, у пирацетама отмечено также наличие кардиопротекторного действия, которое усиливается при приеме с другими кардиопротекторами. В настоящее время созданы комплексные препараты, позволяющие достичь эффекта при применении обоих их компонентов в меньших дозах, используя принцип синергизма. Следует отметить, что из препаратов экономизирующего типа наиболее эффективными средствами повышения работоспособности при умственной и операторской деятельности являются ноотропы, а при физической — актопротекторы. Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга. Материал из SportWiki энциклопедии. Перейти к: навигация , поиск. Южаков Антон Ноотропный эксперимент. Пространства имён Статья Обсуждение. Старые и новые ноотропы Справка Связь Обращение Эксперты. Просмотры Читать Править Править код История. Справка Задать вопрос Как писать и редактировать статьи.

Спайс в Дне

Выборг купить закладку Героин ОПТ

Старые и новые ноотропы — SportWiki энциклопедия

Закладки трамадол вЙошкар-оле

Синдром метадона

Скорость a-PVP в Ноябрьске

Таблетки для мозга. Ноотропы. Повышаем КПД мозга

Купить семена конопли наложенным платежом

Скачать VPN client

Старые и новые ноотропы — SportWiki энциклопедия

Купить Мел Анадырь

Купить Скорость a-PVP в Славск

Они имеют либо доказанное отсутствие эффекта например, Кохрейновский обзор по церебролизину при инсульте показал его неэффективность , либо отсутствие серьезных рандомизированных двойных слепых плацебоконтролируемых исследований. Ноотропы теоретически должны улучшать метаболизм, 'укреплять сосуды', 'улучшать мозговое кровообращение', 'подпитывать мозг', следовательно ускорять восстановление после инсультов, травм, улучшать память, внимание. Но это только теория, не подтвержденная в крупных исследованиях. Церебролизин может быть эффективен при некоторых деменциях, но это не дает основания применять его при любой неврологической патологии. Ряд ноотропов выпускается в Европе, но исключительно на экспорт. Угадайте, куда? Почему же они не применяются в странах-производителях? В г. Формулярный комитет Российской академии медицинских наук выпустил резолюцию , призывающую 'немедленно изъять из перечня лекарственных средств, по которому осуществляется лекарственное обеспечение в программе ДЛО, устаревшие препараты с недоказанной эффективностью — церебролизин , триметазидин , хондроитинсульфат, винпоцетин , пирацетам , фенотропил, арбидол , римантадин , валидол , инозин , валокордин и другие препараты. После ноотропов кому-то может стать лучше естественное течение заболевания и эффект плацебо никто не отменял , кому-то хуже, кому-то без разницы. Именно поэтому нужны качественные исследования, которые расставят все по своим местам. Чтобы понять, чем же заменить ноотропы, надо в первую очередь ответить на вопрос, какое заболевание вы хотите ноотропами вылечить. Разберем самые частые жалобы и болезни, по поводу которых назначаются ноотропы. Эти жалобы в большинстве случаев не связаны с поражением сосудов головного мозга. Какие самые частые их причины. Нужна заместительная гормональная терапия — L-тироксин. Тревожно-депрессивные расстройства. Чем заменить ноотропы: изменение образа жизни, психотерапия, антидепрессанты, транквилизаторы. Чем заменить ноотропы: ингибиторы ацетилхолинэстеразы, мемантин , церебролизин пожалуй, единственное сотояние, когда церебролизин имеет доказательную базу. Конечно, возможны и другие причины, все в одном посте не опишешь, но перечисленные выше одни из самых распространенных. В некоторых исследованиях говорится о возможной связи головокружения и напряжения мышц шеи, но необходимо более тщательное изучение этого вопроса. Чем лечить головокружение и какие его настоящие причины читайте в отдельном посте. Для тех, кто не верит на слова — далее клинические рекомендации 'Головная боль напряжения у взрослых всероссийского общества неврологов и российского общества по изучению головной боли г. А также клинические рекомендации по диагностики и лечению головной боли напряжения г. Кстати в российских стандартах по лечению мигрени также ноотропов нет. Я уже не говорю про зарубежные стандарты. Эпизодическая головная боль напряжения. НПВС аспирин , ибупрофен , нурофен , налгезин , парацетамол , комбинированные анальгетики цитрамон, пенталгин , солпадеин. Хроническая головная боль напряжения. Психотерапия, антидепрессанты с противоболевым эффектом амитотптиллин, венлафаксин , дулоксетин. НПВС, триптаны суматрептан, амигренин , имигран , релпакс , противорвотные препараты метоклопрамид , мотилиум. Бета-блокаторы пропанолол, атенолол , метополол , антикольвульсанты топиромат , вальпроаты , антидепрессанты с противоболевым эффектом, кандесартан , ботулинотерапия. European guidelines of cardiovascular disease prevention in clinical practice, :. Чтобы не перегружать вас лишней информацией — ноотропы у детей я вынесла в отдельную заметку. Елена Гайворонская. Практикующий врач-невролог, ассистент кафедры неврологии ВГМУ им. Поговорим о ноотропах, нейропротекторах и антиоксидантах. После прочтения поста пройдите оценку по шкале Бека для тревоги, шкале Бека для депрессии , Госпитальной шкале тревоги и депрессии HADS и узнайте свой уровень тревоги и депрессии. Не рекомендуется вместо диагноза ГБН ставить другие диагнозы, не отражающие истинную природу головной боли:. Не рекомендуется выявленные при обследовании неспецифические изменения расценивать как органическое поражение:. Не назначаются для профилактики ГБН сосудистые и ноотропные средства, эффект которых не доказан.

Старые и новые ноотропы — SportWiki энциклопедия

Купить закладки в Даниле

Закладки LSD в Северске

Купить мацанку