Стагемин Отзывы

🛑 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о лекарственном препарате Стагемин. Если вы имел личный опыт использования данного препарата, пожалуйста, поделитесь своим отзывом о нем.
Настоятельно не рекомендуем самостоятельно выносить решение о приеме лекарственного препарата Стагемин на основании вышеизложенных отзывов, это может сделать только врач, исходя из вашей клинической картины. Все отзывы о Стагемин и рекомендации пользователей опубликованы исключительно с ознакомительной целью и не должны послужить для вас как руководство к самолечению. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Стагемин
Действующее вещество Транексамовая кислота Лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения. Состав: Активное вещество: транексамовая кислота 50 мг: Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 мл. Описание: Прозрачная, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость. Фармакотерапевтическая группа: Гемостатическое средство. Ингибитор фибринолиза - ингибитор перехода плазминогена в плазмин. МКБ-10: II.C15-C26.C25 Злокачественное новообразование поджелудочной железы II.C60-C63.C61 Злокачественное новообразование предстательной железы III.D65-D69.D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура XI.K20-K31.K25.0 Язва желудка острая с кровотечением XI.K20-K31.K26.0 Язва двенадцатиперстной кишки острая с кровотечением XIV.N80-N98.N93.9 Аномальное маточное и влагалищное кровотечение неуточненное XV.O20-O29.O20 Кровотечение в ранние сроки беременности XV.O60-O75.O72 Послеродовое кровотечение XVIII.R30-R39.R31 Неспецифическая гематурия XIX.T80-T88.T81.0 Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках АТХ: B.02.A.A Аминокислоты B.02.A.A.02 Транексамовая кислота Фармакодинамика: Антифибринолитическое средство, является конкурентным (при высоких концентрациях -неконкурентным) ингибитором активации плазминогена и его превращения в плазмин. Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибриполиза (патология тромбоцитов, меноррагии). За счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях. обладает противоаллергическим, противовоспалительным, противоинфекционным и противоопухолевым действием. В экспериментальных исследованиях подтверждена собственная анальгезирующая активность транексамовой кислоты, а также потенцирующий эффект в отношении анальгезирующей активности опиоидных анальгетиков. Транексамовая кислота в концентрации 1 мг/мл не агрегирует тромбоциты in vitro, в концентрации до 10 мг/мл крови не оказывает влияния на число тромбоцитов, время свертывания крови или различных факторов свертывания крови в цельной крови или цитратной крови у здорового человека. С другой стороны транексамовая кислота как в концентрации 1 мг/мл, так и 10 мг/мл крови удлиняет тромбиновое время. Фармакокинетика: Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный барьер (концентрация в пуповинной крови после введения женщине в дозе 10 мг/кг может быть достаточно высокой, около 30 мкг/мл сыворотки плода) и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитичсскую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Транексамовая кислота быстро диффундирует в суставную жидкость и через синовиальные оболочки, в суставной жидкости обнаруживается в той же концентрации, что и в сыворотке крови. Биологический период полувыведения из суставной жидкости составляет около 3 ч. Начальный объем распределения (Vd) - 9-12 л. Связывание с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3 %. В крови около 3 % связано с белком (плазминогеном). Общий почечный клиренс равен плазменному. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч. в плазме - до 7-8 ч. Метаболизируется в незначительной степени. Площадь под кривой "концентрация/время" (AUC) имеет трехфазную форму с периодом полувыведения (Т1/2) в терминальной фазе - 2 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - клубочковая фильтрация), более 95 % в неизмененном виде в течение первых 12 ч. После внутривенного введения в дозе 10 мг/кг в течение 24 ч путем клубочковой фильтрации выводится около 90 % транексамовой кислоты. Идентифицировано два метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. Фармакокинетика в особых клинических случаях: При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты. Показания: Профилактика и лечение кровотечений, обусловленных генерализованным или локальным фибринолизом у взрослых и детей в возрасте 1 год и старше. Препараты транексамовой кислоты применяются в следующих ситуациях: - Лечение кровотечений, обусловленных генерализованным или локальным фибринолизом. таких как: меноррагии и метроррагии. желудочно-кишечные кровотечения, кровотечения после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевом пузыре; - Профилактика и лечение кровотечений при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки (аденоидэктомия, тонзилэктомия. экстракция зуба), при торакальных, абдоминальных и иных больших оперативных вмешательствах (в т.ч. при кардиохирургических операциях), при гинекологических оперативных вмешательствах: - Лечение акушерско-гинекологических кровотечений; - Лечение кровотечений, вызванных применением фибринолитических лекарственных средств. Противопоказания: Гиперчувствительность к транексамовой кислоте или другим компонентам препарата. Пациенты с наличием в анамнезе и с риском развития тромбоза при невозможности одновременного лечения антикоагулянтами, активное тромбоэмболическое заболевание, в т.ч. тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, церебральный тромбоз, приобретенное нарушение цветового зрения, субарахноидальное кровоизлияние (риск развития отека и инфаркта головного мозга), гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови с развитием анурии). Одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII. IX и X в комбинации [протромбинового комплекса], или антиингибиторным коагулянтным комплексом. Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] менее 30 мг/мл/1.73 м2) в связи с риском кумуляции. Фибринолиз вследствие коагулопаnии потребления (гипокоагуляционная стадия синдрома диссемипированного внутрисосудистого свертывания [ДВС-синдром]). Судороги в анамнезе. Лечение меноррагий у пациенток в возрасте младше 16 лет (опыт применения отсутствует). Дети до 2-х лет (ограниченный опыт клинического применения). С осторожностью: Пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболии). Пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов). Пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен). Беременность и лактация: В исследованиях на животных было показано отсутствие влияния транексамовой кислоты на эмбриональное или неонатальное развитие потомства. Адекватные и строго контролируемые исследования у беременных женщин отсутствуют. Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в пуповинной крови в концентрациях близких к материнской. Поскольку исследования репродуктивной функции у животных не всегда позволяют предсказать реакции у человека, транексамовую кислоту следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости. Транексамовая кислота проникает в грудное молоко (достигая приблизительно 1 % от концентрации в плазме матери). При назначении транексамовой кислоты следует отменить грудное вскармливание. Способ применения и дозы: Внутривенно (капельно, струйно). При инфузионном способе введения препарат следует разводи ть в 0.9 % раствора натрия хлорида. При генерализованном фибринолизе по 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 ч со скоростью введения 1 мл/мин. При применении в кардиохирургии, при операциях в условиях экстракорпорального кровообращения транексамовую кислоту применяют во время индукции анестезии до стернотомии в дозе 15 мг/кг, затем интраоперационно в дозе 4.5 мг/кг. из которых 0,6 мг/кг введением в первичный объем заполнения аппарата искусственного кровообращения (АИК). При местном фибринолизе - по 250-500 мг 2-3 раза в сутки. При простатэктомии или операциях на мочевом пузыре - 1 г во время операции, затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, затем переходят на прием внутрь таблетированпой формы до исчезновения макрогематурии. Лечение акушерско-гинекологических кровотечений: 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов с момента развития кровотечения до его остановки. Лечение кровотечений, вызванных применением фибринолитических лекарственных средств: 10 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов с момента развития кровотечения до его остановки. Пациентам с коагулопатиями, перед экстракцией зуба вводят в дозе К) мг/кг. после экстракции зуба переходят на прием внутрь таблетированпой формы. Коррекция режима дозирования при нарушении функции почек Концентрация креатинина Скорость клубочковой фильтрации, мл/мин/1,73 м2 Однократная доза, мг/кг Кратность введения, раз в сутки мкмоль/л мг/дл 120-250 1.36-2.82 60 - 89 10 2 250-500 2,83 - 5.66 30 - 59 10 1 Нарушение функции печени: У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Пожилой возраст: У пожилых пациентов при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Побочные эффекты: Частота побочных реакций распределяется в следующем порядке: часто (>1/100. < 1/10): нечасто (>1/1000. <1/100); редко (>1/10000. <1/1000): очень редко (<1/10000). включая сообщения об единичных случаях. Со стороны пищеварительной системы: часто (> 1/100) - анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея. Со стороны центральной нервной системы: редко - судороги; очень редко - головокружение, слабость, сонливость. Со стороны свертывающей системы крови: очень редко - тромбоз, тромбоэмболия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тромбоэмболические осложнения, выраженное снижение артериального давления (обычно вследствие чрезмерно быстрого внутривенного введения); очень редко - артериальные и венозные тромбозы различной локализации; частота неизвестна - острый инфаркт миокарда, тромбоз церебральных артерий, тромбоз сонных артерий, инсульт, тромбоз глубоких вен ног. тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз почечной артерии с развитием кортикального некроза и острой почечной недостаточности, окклюзия аорто-коронарного шунта. Аллергические реакции: редко сыпь, кожный зуд, крапивница. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилактический шок. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные аллергические реакции, в т.ч. аллергический дерматит. Со стороны органа зрения: редко - нарушения зрения, в т.ч. нарушение цветового восприятия, тромбоз сосудов сетчатки. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея; ортостатическая гипотензия; артериальная или венозная тромбоэмболия; нарушение зрения; изменение психического статуса; миоклонус, сыпь. Лечение: Антидот неизвестен. При подозрении на передозировку транексамовой кислоты необходима госпитализация. Рекомендуется прием внутрь или парентеральное введение большого количества жидкости для усиления почечной экскреции, форсированный диурез, контроль количества выделяемой мочи. В некоторых случаях может быть оправдано применение антикоагулянтов. Взаимодействие: Транексамовая кислота фармацевтически несовместима с урокиназой, гипертензивными средствами (норэпинефрином), дипиридамолом, диазепамом. Может препятствовать развитию тромболитического эффекта фибринолитических препаратов. При сочетанном применении транексамовой кислоты с гемостатическими препаратами возможна активация тромбообразования. Комбинированные пероральные контрацептивы увеличивают риск венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов (в частности, ишемического инсульта и инфаркта миокарда). Опыт применения траиексамовой кислоты у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, отсутствует. Поскольку транексамовая кислота обладает антифибринолитичееким эффектом, одновременное применение с комбинированными пероральными контрацептивами может привести к дополнителыюму повышению риска тромботических осложнений. Одновременное применение транексамовой кислоты с препаратами факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбнновым комплексом] или антиингибиторным коагулянтным комплексом повышает риск развития тромбоза. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий транексамовой кислоты с другими лекарственными средствами, не проводились. Раствор транексамовой кислоты совместим с большинством инфузионных растворов (0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера. 5% раствор декстрозы, растворы аминокислот, декстраны). Раствор транексамовой кислоты совместим с нефракционированным гепарином. Раствор транексамовой кислоты нельзя смешивать с растворами антибиотиков (пенициллины, тетрациклины) и препаратами крови. Особые указания: Перед началом и в процессе лечения препаратом Стагемин необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно). При гематурии из верхних отделов мочевых путей в редких случаях может возникать риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре. У пациентов с почечной недостаточностью концентрация транексамовой кислоты в крови повышается, поэтому в таких случаях рекомендуется снизить дозу препарата (см. раздел "Способ применения и дозы"). Пациенты с ДВС-синдромом, которые нуждаются в лечении транексамовой кислотой, должны находиться под строгим контролем врача, имеющего опыт в лечении данного заболевания. У пациентов с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические осложнения в анамнезе, случаи тромбоэмболии у родственников, верифицированный диагноз тромбофилии) транексамовую кислоту следует применять только в случае крайней необходимости и под строгим врачебным контролем. Перед применением транексамовой кислоты следует провести обследование, направленное на выявление факторов риска тромбоэмболических осложнений. Наличие крови в полостях, например, в плевральной полости, полостях суставов и мочевыводящих пу тях (в т.ч. в почечных лоханках и в мочевом пузыре) может приводить к образованию в них "нерастворимого сгустка" вследствие внесосудистого свертывания крови, который может быть устойчив к физиологическому фибринолизу. Пациенткам с нерегулярным менструальным кровотечением не следует назначать транексамовую кислоту до установления причины дисменореи. Если объем менструального кровотечения неадекватно снижается на фоне лечения транексамовой кислотой, необходимо рассмотреть возможность альтернативного лечения. Эффективность и безопасность препаратов транексамовой кислоты при лечении меноррагии у пациенток младше 16 лет не установлены. В связи с отсутствием адекватных клинических исследований, одновременное применение транексамовой кислоты с антикоагулянтам и должно осуществляться под тщательным наблюдением специалиста, имеющего опыт лечения нарушений свертывания крови. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска/дозировка: Раствор для внутривенного введения 50 мг/мл. По 5 мл в ампулы нейтрального стекла. Упаковка: По 10 ампул с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона для потребительской тары. По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой или бумаги с полиэтиленовым покрытием или без фольги, или без бумаги. По 1, 2 или 10 контурных ячейковых упаковки (по 5 ампул) или по 1. 2 или 5 контурных ячейковых упаковки (по 10 ампул) с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают. Условия хранения: При температуре от 2 С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года. Не использовать но истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек: По рецепту
Экономия: 0 руб Продолжить покупки Оформить заказ

Оцените статью:

4.9130434782609
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1





Рейтинг: 5 ( 23 голосов)

Хозяйке на заметку: 10 продуктов с самым длительным сроком хранения
8 симптомов почечной недостаточности
7 домашних средств, помогающих при желчнокаменной болезни
Продукт-лекарь, или 8 причин полюбить овсянку
Лечение кедровыми орехами: 5 целебных средств
4 утренние процедуры, которые улучшают самочувствие
Как избежать обострения экземы: 7 правил
Еда будущего: 7 новых видов пищевых продуктов
12 комнатных растений, которым не место в детской
8 необычных симптомов тяжелых недугов
Домашние натуральные шампуни для проблемных волос: 12 рецептов
5 опасных для здоровья сочетаний лекарств
Период отказа от курения: 10 способов справиться с последствиями
8 причин сонливости и борьба с ними
8 продуктов, сохраняющих здоровье суставов
5 причин ввести в свой рацион оливковое масло
Стагемин: инструкция по применению и отзывы
Действующее вещество: транексамовая кислота (Tranexamic acid)
Производитель: ОАО «Новосибхимфарм» (Россия)
Актуализация описания и фото: 08.07.2019
Стагемин – препарат, применяемый для лечения и профилактики кровотечений.
Лекарственная форма – раствор для внутривенного введения: прозрачная жидкость, бесцветная либо со светло-коричневым оттенком (в ампулах по 5 мл: в картонной пачке 10 ампул; в контурных ячейковых упаковках по 5 ампул, в картонной пачке 1, 2 или 10 упаковок; в контурных ячейковых упаковках по 10 ампул, в картонной пачке 1, 2 или 5 упаковок; в каждой пачке также содержится инструкция по применению Стагемина).
Транексамовая кислота – активный компонент Стагемина, является антифибринолитическим веществом, конкурентным ингибитором (при применении в высоких концентрациях – неконкурентным) активации плазминогена и его трансформации в плазмин.
Оказывает местное и системное
Лодоз Отзывы
Латран Отзывы
Мегаслим Отзывы
Порталак Отзывы
Солковагин Отзывы
Стагемин - 1 отзыв, инструкция по применению
Стагемин отзывы - Поиск лекарств
Стагемин – инструкция по применению, цена, аналоги, о…
СТАГЕМИН раствор - инструкция по применению, …
Стагемин - инструкция по применению, описание, отзы…
СТАГЕМИН — цена, аналоги, заказ, доставка, отзывы. Купи…
Стагемин — инструкция по применению, описание
Стагемин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного введения, …
Стагемин: аналоги, сравнение цен, инструкция по применен…
СТАГЕМИН раствор: 0 отзывов от реальных людей. Все отзы…
Стагемин Отзывы