Сравнительная характеристика кислородсодержащих

Таблица – пособие по теме: «Кислородсодержащие органические вещества»

=== Скачать файл ===

/ Кислородсодержащие_соединения

Кислородсодержащие органические соединения

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. К числу кислородсодержащих органических соединений, состоящих из атомов С. Н, О, относятся спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры и др. Их химические свойства определяются наличием функциональных групп. Спиртами называются производные углеводородов, содержащие гидроксильную группу -- ОН , связанную с насыщенным углеродным атомом. Общая формула R -- ОН. По международной номенклатуре названия спиртов производят от названий соответствующих алканов с добавлением окончания - ол. После окончания указывают номер углеродного атома, при котором находится гидроксильная группа. Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца цепи, к которому ближе располагается гидроксильная группа. В название двухатомных и других многоатомных спиртов перед окончанием - ол добавляется приставка ди -, три - и т. В зависимости от числа содержащихся в молекуле гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные, трехатомные спирты и фенолы:. По расположению функциональной группы спирты делятся на первичные, втори ч ные и третичные: Химические свойства спиртов обусловлены главным образом наличием гидроксильной группы в молекуле:. Взаимодействие с галогеноводородами и другими галогенсодержащими веществами. Каталитическое окисление перманганатом калия, дихроматом калия в пр и сутствие Н 2 S О 4. При каталитическом дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды, вторичных - кетоны:. Получают простые эфиры межмолекулярной дегидратацией спиртов или фенолов. В общем виде эта реакция выглядит так:. Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых содержится альдегидная группа. Названия альдегидов по заместительной номенклатуре производят из названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -аль. Перед корнем названия записывают боковые заместитель с указанием их положения и числа. Нумерация атомов углерода начинается с углеродного атома карбонильной группы. Для альдегидов широко используются тривиальные названия, которые аналогичны названиям соответствующих органических кислот. Наличие карбоксильной группы обуславливает высокую реакционную способность альдегидов. Кетоны - органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными углеводородными радикалами. В соответствие с международной номенклатурой названия кетонов строятся из названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания - он. В конце названия ставится цифра, указывающая положение в цепи атома углерода, с которым связан карбонильный кислород. Нумерацию главной цепи начинают с наиболее разветвленного конца углеродной цепи. Если разветвленность одинакова, то нумеруют с того конца цепи, к которому ближе расположена карбонильная группа. Основные способы получения спиртов. Синтез спиртов из алкенов. Синтез спиртов из галогеноуглеводородов, из металлоорганических соединений. Восстановление альдегидов, кетонов и эфиров карбоновых кислот. Общее определение сложных эфиров алифатичеких карбоновых кислот. Физические и химические свойства. Методы получения сложных эфиров. Реакция этерификации и ее стадии. Использование магнийорганических соединений и химия элементоорганических соединений. Получение соединений различных классов: История открытия, строение, получение, реакции и применение магнийорганических соединений. Систематические названия кетонов несложного строения. Окисление альдегидов оксидом серебра в аммиачном растворе. Применение альдегидов в медицине. Химические свойства и получение синтетической пищевой уксусной кислоты. Основные классы органических кислородосодержащих соединений. Методы получения простых эфиров. Синтез простых эфиров по Вильямсону. Получение симметричных простых эфиров из неразветвленных первичных спиртов. Способы получения и свойства альдегидов и кетонов. Синтез альдегидов и кетонов через реактивы Гриньяра. Присоединение воды и спиртов. Синтез эфиров по реакции Вильямсона. Присоединение спиртов к алкенам. Синтез эфиров сольватомеркурированием - демеркурированием алкенов. Присоединение спиртов к алкинам. Общее понятие и изучение номенклатуры циклических эфиров как химических соединений содержащих один атом кислорода. Описание строения и физических свойств этилоксирана, его реакционная способность. Присоединение спиртов и химические свойства эфиров. Способы получения сложных эфиров. Основные продукты и области применения эфиров. Условия проведения реакции этерификации органических кислот со спиртами. Особенности технологического оформления реакционного узла этерификации. Альдегиды и кетоны — их химические свойства. Электронодефицитный и электроноизбыточный центр. Молекулы карбонильных соединений, имеющие несколько рекреационных центров. Образование ацеталей посредством присоединения спиртов. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах. Главная Коллекция рефератов 'Otherreferats' Химия Кислородсодержащие органические соединения. Характеристика кислотосодержащих органических соединений, состоящих их атомов С, Н, О: Химические свойства спиртов, эфиров, альдегидов. Реакции полимеризации и конденсации. Класс Функциональная группа 1. Спирты -- ОН - гидроксильная 2. Альдегиды О -- С - альдегидная Н 3. Кетоны R 1 -- С -- R 2 - карбонильная? Карбоновые кислоты О -- С ОН карбоксильная 5. Простые эфиры R 1 -- О -- R 2 Спиртами называются производные углеводородов, содержащие гидроксильную группу -- ОН , связанную с насыщенным углеродным атомом. Спирты образуют гомологический ряд: Формула Название по международной номенклатуре Тривиальное название СН 3 ОН метанол метиловый спирт СН 3 СН 2 ОН этанол этиловый спирт СН 3 СН 2 СН 2 ОН пропанол пропиловый спирт СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 ОН бутанол бутиловый спирт и т. Химические свойства спиртов обусловлены главным образом наличием гидроксильной группы в молекуле: Взаимодействие с щелочными металлами 2. Взаимодействие с галогеноводородами и другими галогенсодержащими веществами 3. Каталитическое окисление перманганатом калия, дихроматом калия в пр и сутствие Н 2 S О 4 7. Дегидрирование При каталитическом дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды, вторичных - кетоны: Формально простые эфиры можно рассматривать как производные воды Н - О - Н, в молекуле которой оба водорода замещены на углеводородные радикалы. Названия простых эфиров обычно составляют из названий соответствующих радикалов. СН 3 -- О -- СН 3 диметиловый эфир СН 3 -- О -- С 2 Н 5 метилэтиловый эфир Получают простые эфиры межмолекулярной дегидратацией спиртов или фенолов. В общем виде эта реакция выглядит так: Формула соединения Название по международной номенклатуре Тривиальное название О НС Н метаналь формальдегид, муравьиный альдегид О СН 3 -- С Н этаналь ацетальдегид, уксусный альдегид О СН 3 -- СН 2 -- С Н пропаналь пропионовый альдегид Химические свойства: Окисление а Качественной реакцией на альдегид является реакция серебряного зеркала: Эта реакция может быть использована как качественная реакция на альдегидную группу. Взаимодействие с галогенами 4. Гидрирование Кетоны - органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными углеводородными радикалами. Общая формула Простейшим кетоном является ацетон. Взаимодействие с галогенами Размещено на Allbest. Синтез и свойства эфиров алиатических карбоновых кислот. Сравнительная характеристика химических свойств альдегидов и карбоновых кислот. Насыщенные альдегиды и кетоны. Химические свойства простых циклических эфиров на примере этилоксирана. Конденсации формальдегида с изобутиленом. Различные способы получения фенола. Химические свойства альдегидов и кетонов. Другие документы, подобные 'Кислородсодержащие органические соединения'. R 1 -- С -- R 2 - карбонильная?

В точке где график потребления пересекает биссектрису

Значение естественного воспитания

Как сделать аккумулятор для psp

G4fa двигатель характеристики

Значение числа 000

Проблемы роста информационных ресурсов

Самара конструкторская расписание

Сделай сам беседку видео

Кавер группа стиляги

Формы защиты прав налогоплательщиков

Гепатоз печени лечить народными средствами

Характеристика методологических подходов