Спосіб одержання бензальдегіду

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Изобретение относится к способу получения бензальдегида - исходного продукта для производства широкого спектра лекарственных и душистых веществ, красителей, средств защиты растений. На первой стадии проводят гидролиз водным раствором соляной кислоты. Изобретение относится к технологии получения ароматических альдегидов, а именно к способу получения бензальдегида - исходного продукта и компонента для производства широкого спектра лекарственных и душистых веществ, красителей, средств защиты растений. Основным недостатком этого метода является необходимость использования бензальхлорида с высоким содержанием основного вещества. Однако, низкое качество получаемого после перегонки с паром продукта 87,9 мас. Указанного выше недостатка лишен способ получения бензальдегида гидролизом бензальхлорида, осуществляемым в две стадии: К недостатку этого способа относится сравнительно низкий выход целевого продукта при использовании в качестве исходного сырья неочищенного неректификованного бензальхлорида. Наиболее близким по технической сущности является способ получения бензальдегида путем гидролиза бензальхлорида, осуществляемого в две стадии: В качестве исходного сырья по этому способу используют бензальхлорид, получаемый ректификацией неочищенной хлорированной смеси производства хлористого бензила и содержащий мас. Задачами предлагаемого изобретения являются увеличение выхода и улучшение качества бензальдегида по показателю содержание основного вещества , расширение сырьевой базы для его синтеза за счет использования более дешевых гидролизующих агентов и более доступного исходного сырья, содержащего бензальхлорид. Поставленные задачи могут быть решены путем гидролиза неочищенного бензальхлорида или смесей хлоралкилароматических соединений кубовых остатков производства хлористого бензила , содержащих мас. Оптимальными концентрациями хлористого водорода НСl в соляной кислоте на первой стадии являются концентрации в пределах мас. Увеличение или снижение массовой доли НСl приводит к увеличению продолжительности гидролиза или к образованию избыточного количества соляной кислоты, что технически нецелесообразно. Оптимальными массовыми соотношениями исходного бензальхлорида и раствора соляной кислоты при кислотном гидролизе являются соотношения 1: При иных соотношениях увеличивается продолжительность гидролиза или снижается производительность технологического оборудования при увеличении количества соляной кислоты. Указанные выше концентрации щелочных агентов являются оптимальными, поскольку их снижение приводит к падению производительности технологического оборудования, а увеличение концентрации щелочных агентов приводит к увеличению продолжительности гидролиза и к снижению селективности процесса. В качестве катализаторов предлагается использовать четвертичные аммониевые соли, например, триэтилбензиламмоний хлорид, трибутиламмоний хлорид, триметилбензиламмоний хлорид, тетрабутиламмоний бромид или их смеси, поверхностно-активные вещества неионогенного типа, например, оксиэтилированные моно- и диалкилфенолы вспомогательные вещества ОП-7 и ОП или полиэтиленгликоли ПЭГ, ПЭГ, ПЭГ , или их смеси. Реакционную смесь перемешивают при температуре o С при атмосферном или избыточном давлении до 0,7 ати в течение часов. Образующийся в ходе реакции газообразный хлористый водород направляют на абсорбцию для получения соляной кислоты. По завершении кислотного гидролиза смесь охлаждают и на делительной воронке отделяют верхнюю органическую фазу, содержащую бензальдегид БАД. После отделения получают ,5 г сырца бензальдегида, который непосредственно используют на стадии щелочного гидролиза. По окончании реакции смесь охлаждают и отделяют органическую фазу, содержащую бензальдегид. Полученный сырец БАД перегоняют с водяным паром, а затем подвергают ректификации в вакууме. Кислотный гидролиз в течение 7 часов проводят при o С и атмосферном давлении, а затем в течение еще одного часа - при o С и избыточном давлении до 0,7 ати. По завершении щелочного гидролиза сырец БАД сначала перегоняют с водяным паром, а затем в вакууме. Кислотный гидролиз проводят при o С и атмосферном давлении в течение 9 часов. По завершении щелочного гидролиза сырец БАД перегоняют с водяным паром, а затем - в вакууме. Продолжительность кислотного гидролиза 10 часов. Получают ,7 г бензальдегида, содержащего 98,6 мас. Другие примеры синтеза бензальдегида предложенным способом представлены ниже в таблице. Во всех случаях количество исходного неочищенного бензальхлорида или кубовых остатков производства ХБ, в том числе предварительно дистиллированных, составляло г. В остальных примерах сырец БАД сначала перегоняли с водяным паром, а затем полученный бензальдегид подвергали ректификации в вакууме. Эти растворы затем использовали в следующих синтезах. В качестве четвертичных аммониевых солей ЧАС в примерах 7, 11, 12 и 16 использовали триэтилбензиламмоний хлорид, трибутилбензиламмоний хлорид, триметилбензиламмоний хлорид, тетрабутиламмоний хлорид или их смеси. Во всех случаях получается бензальдегид, удовлетворяющий требования ТУ Способ по любому из пп. Регистрация патентов Помочь проекту Найти. Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-формилтриптицена с заместителями в положениях трех различных колец триптиценового фрагмента. Изобретение относится к ароматическим альдегидам, в частности к получению 2,4,6-триметилизофталевого альдегида, используемого в синтезе органических полупродуктов и мономеров. Изобретение относится к кислородсодержащим соединениям, в частности к получению бензальдегида, используемого в качестве сырья в синтезе душистых веществ и лекарственных препаратов. Изобретение относится к циклическим кетонам, в частности, к усовершенствованному способу получения квадратной кислоты. Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида, который может быть использован для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов и в других областях промышленности. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании упрощенной технологии. Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза. Изобретение относится к электрохимическому способу окисления первичных и вторичных спиртов до соответствующих карбонильных соединений, включающему приготовление исходного раствора при комнатной температуре.

Спосіб одержання бензальдегіду

Альдегіди і кетони загальні відомості і способи отримання