Способы регистрации биопотенциалов

Быстрая помощь студентам

=== Скачать файл ===

Потенциал покоя мембранный потенциал регистрируется между наружной и внутренней сторонами мембраны живой клетки при состоянии ее функционального покоя, а также между интактным и поврежденным участками живой ткани. В этом случае его обозначают как потенциал повреждения или демаркационный потенциал. Наличие мембранного потенциала обусловлено неравномерным распределением ионов в первую очередь ионов натрия и калия между внутренним содержимым клетки цитоплазмой и окружающей средой. Внутренняя сторона мембраны заряжена отрицательно по отношению к наружной рис. Величина мембранного потенциала отличается у разных клеток: При неизменном функциональном состоянии клетки величина потенциала покоя не изменяется; поддержание постоянной его величины обеспечивается нормальным протеканием клеточного метаболизма. Под влиянием различных факторов раздражителей физ. Увеличение разности потенциалов между клеткой и средой называется гиперполяризацией, уменьшение — деполяризацией. При уменьшении потенциала покоя до нек-рой критической величины порог возбуждения возникает кратковременное колебание потенциала покоя, получившее название потенциала действия. Если потенциал покоя присущ всем живым клеткам без исключения, то потенциал действия характерен в основном для специализированных, возбудимых образований. Регистрировать потенциал действия можно при помощи внутриклеточных и внеклеточных макро- и микроэлектродов см. В зависимости от расположения электродов различают монофазное и двухфазное отведение. При монофазной регистрации выявляются все стадии потенциала: При двухфазном отведении потенциала действия следовые потенциалы не регистрируются. Амплитуда потенциала действия, как правило, превышает значения амплитуды потенциала покоя. Так, амплитуда потенциалов действия у большинства нервных клеток млекопитающих составляет — мв, у скелетных и сердечных мышечных волокон — — мв. Длительность потенциалов действия у нервных клеток 1—2 мсек, у скелетных мышечных волокон — 3—5 мсек, у сердечных мышечных волокон — 50— мсек. Следовые потенциалы по своей длительности намного превышают потенциал действия. Возникновение потенциалов действия связано с изменением проницаемости клеточной мембраны при ее возбуждении. Поток ионов натрия устремляется внутрь клетки, и с этим связана восходящая фаза потенциала рис. Уровень поляризации мембраны падает до нуля, а затем происходит перезарядка мембраны. Нисходящая фаза связана с тем, что из клетки во внешнюю среду устремляется поток ионов калия и исходный заряд мембраны восстанавливается. Поэтому потенциал действия считают натриевым потенциалом, в отличие от потенциала покоя, который считается в основном калиевым. Потенциал действия является электрофизиол. Он обеспечивает распространение возбуждения от рецепторов к нервным клеткам, от нервных клеток к мышцам, железам, тканям. В мышечном волокне потенциал действия сопутствует цепи физ. Помимо потенциала покоя и потенциала действия, различают еще ряд видов потенциалов, возникновение которых связано с особенностями работы специализированных возбудимых образований. Постсинаптические потенциалы возбуждающий и тормозящий возникают на небольших участках клеточной мембраны постсинаптическая мембрана , входящих в состав синапса см. Величина постсинаптических потенциалов составляет несколько милливольт, длительность— 10—15 мсек. Возбуждающий постсинаптический потенциал ВПСП связан с деполяризацией клеточной мембраны рис. При достижении критической точки деполяризации возникает распространяющийся потенциал действия рис. Тормозящий постсинаптический потенциал ТПСП , связанный с гиперполяризацией клеточной мембраны, затрудняет возникновение потенциала действия рис. По своей конфигурации он близок к возбуждающему постсинаптическому потенциалу ВПСП. Амплитуда генераторного потенциала имеет прямую зависимость от силы воздействующего раздражителя: При увеличении генераторного потенциала до критической величины в отходящем от рецептора нервном волокне генерируется потенциал действия, который распространяется по нему до тела нервной клетки. На мембранах секреторных клеток также существуют потенциалы, называемые секреторными. Величина этих потенциалов прямо связана с характером секреторной деятельности клеток, что позволяет оценивать ее функциональное состояние. В тканях или органах Б. Для регистрации и измерения Б. При отведении суммарных Б. Электроды , Электрокардиография , Электромиография , Электроретинография , Электроэнцефалография. Возникновение эдс, или разности потенциалов в живых системах, зависит от наличия определенных физ. Встречаются постоянные разности потенциалов, характерные для живых систем, находящихся в стационарном состоянии, т. Когда же разность потенциалов быстро изменяется и вновь восстанавливается, мы обычно имеем дело с переходными процессами — переходами от одного стационарного состояния к другому. Разность потенциалов — всегда следствие пространственного разобщения электрических зарядов противоположного знака. Характерным примером в этом отношении является граница: Разность потенциалов возникает в том случае, если два электрода из одного и того же металла м опустить в растворы соли этого металла разной активности а1 и а2. В организме происходит ряд окислительно-восстановительных реакций. При соответствующих условиях такие реакции могут служить источниками возникновения эдс см. Все рассмотренные случаи возникновения разностей электрических потенциалов характеризуются общим условием: Для того чтобы измерить разность потенциалов, потенциал исследуемого электрода сравнивают с известным потенциалом какого-либо другого электрода эталоном. В качестве стандартных электродов сравнения принято пользоваться нормальным водородным электродом см. Существует иная группа электрических цепей, где возникновение эдс происходит из-за неравномерного распределения ионов по границам раздела, т. Если два раствора привести в контакт между собой непосредственно, то в результате диффузии различия в их концентрациях уравняются. В ходе этого процесса возникает разность электрических потенциалов, потому что подвижность анионов и катионов большинства электролитов в той или иной среде неодинакова. Возникновение разностей электрических потенциалов в живых системах. Клетку, окруженную внеклеточной биол, средой или искусственным солевым раствором, можно рассматривать как двух- или многокомпонентную систему, состоящую из различных смесей растворов — электролитов, полиэлектролитов и полиэлектролитных гелей. Если существует фаза раздела с достаточно высоким электрическим сопротивлением, на к-ром и имеет место падение электрического потенциала, то между фазами этой системы могут возникать устойчивые разности потенциалов. Такой фазой раздела, в частности, является мембрана. Следует помнить, что мембрана может иметь сложную морфологическую структуру, сложный биохим, состав и различные ионообменные свойства и быть на деле многокомпонентным образованием, из состава к-рого в свою очередь можно выделить еще несколько специфических объемов и фаз. Основной причиной возникновения разности потенциалов через фазу раздела следует считать несимметричное распределение одного или нескольких видов ионов между крайними фазами. Если в результате какой-либо эндогенной реакции это может первоначально относиться только к одному виду ионов, то со временем произойдет перераспределение остальных ионов, способных свободно проникать через фазу раздела, вплоть до установления равенства электрохимических потенциалов каждого вещества. Уравнение Нернста применимо только к системам, в которых ионы распределяются пассивно, т. Возможной причиной установления разности электрических потенциалов через мембрану может быть и наличие активного переноса одного из видов ионов через фазу раздела. Такую электрогенную транспортную систему применительно к клетке можно трактовать как химико-электрический преобразователь, питаемый энергией, освобождающейся в ходе обмена веществ. Пассивное распределение остальных ионов, способных проникать в клетку, в этом случае ко времени установления стационарного состояния будет соответствовать тому же уравнению Нернста. Третьей возможной причиной возникновения разности электрических потенциалов через мембрану клетки может быть наличие в ней системы, к-рая рассматривается как электро-хим. Если в такой сопряженной системе осуществляется перенос электронов через мембрану, то через фазу раздела потечет электрический ток, переносчиком к-рого служат электроны. Результатом этого было бы наличие разности электрических потенциалов через фазу раздела. Как и в предыдущем варианте, ионы распределялись бы пассивно по обе стороны мембраны согласно уравнению Нернста. В первом случае первичным процессом можно считать несимметричное распределение ионов, в остальных двух — возникновение разности электрических потенциалов через фазу раздела как следствие непрерывно протекающих процессов активного переноса зарядов ионов или электронов через фазу раздела. Все вышеупомянутые механизмы возникновения разности потенциалов между содержимым живых покоящихся клеток и окружающей их средой были в разное время привлечены различными авторами для объяснения причин возникновения биоэлектрических явлений, в частности потенциал покоя. Одни считали, что потенциал покоя возникает из-за наличия специфически проницаемой мембраны, определяющей специфическое несимметричное распределение ионов по ту и другую сторону мембраны, другие же — что обмен веществ играет непосредственную роль в возникновении разности электрических потенциалов через мембрану или путем обеспечения активного переноса ионов, или путем активного переноса электронов через мембрану ; неравномерное распределение ионов в последнем случае приходится считать уже следствием наличия разности электрических потенциалов. Однако некоторые авторы полагали, что потенциал покоя возникает при попытке измерить его, в результате разрушения фазы протоплазмы, другие же — что потенциал покоя предсуществует, однако обязан своим происхождением не свойствам клеточной мембраны, а свойствам цитоплазмы, являющейся сложной полиэлектролитной системой, избирательно накапливающей потенциалообразующие ионы, в частности калий. Одна из первых теорий — мембранная — была сформулирована Бернштейном J. Bernstein, , который утверждал, что потенциал покоя предсуществует на протоплазматической мембране клетки и обусловлен полупроницаемыми свойствами этой мембраны. По его мнению, мембрана покоящейся клетки проницаема только для ионов калия, но не для ионов натрия и хлора. Именно эти ионы наиболее существенны, т. Бойль и Конвей P. Conway, высказывали предположение, что через мембрану клетки устанавливается специфическое распределение ионов, характерное для равновесия Доннана см. Мембранный потенциал Eм в клетке тогда должен быть связан с отношением концентраций ионов калия и хлора. Одной из важнейших предпосылок теории Бойля и Конвея была непроницаемость мембраны мышечного волокна для ионов натрия. Однако опыты с меченым натрием, выполненные другими авторами, ясно показали, что ионы натрия способны проникать через мембраны нервов и мышц. Это потребовало модификации данной теории. Чтобы этот процесс не повлиял на электрические явления, нужно предположить, что натрий из клетки выводится в сочетании с каким-то анионом или же в обмен на другой катион, напр, ион калия. Для поддержания потенциала покоя необходимо нормальное протекание клеточного метаболизма. Согласно другим представлениям, обмен веществ может обеспечивать поддержание потенциала покоя через окислительновосстановительную систему, осуществляющую перенос электронов или протонов через мембрану. В обоих случаях обмен веществ непосредственно обеспечивал бы избирательное накопление катионов в клетке и поддержание потенциала покоя. Эти процессы должны были бы обладать ионной специфичностью, чтобы этими катионами были именно ионы калия. Обмен веществ мог бы осуществлять также перенос из клетки анионно-натриевого незаряженного комплекса через мембрану или обеспечивать калиево-натриевый обмен через мембрану. Этот процесс, приводящий к пассивному установлению ионной асимметрии, точнее аккумуляции калия в клетке, смог бы обеспечить возникновение потенциала покоя, описываемого уравнением Нернста для калия и хлора. Существует также предположение, что обмен веществ обеспечивает только поддержание какой-то специфической упорядоченной структуры клеточного содержимого, а эта структура в свою очередь обеспечивает специфическое накопление одних ионов напр. В двух первых случаях действие ингибитора обмена должно приводить к быстрому падению потенциала покоя. В последнем случае уменьшение потенциала покоя в результате действия ингибиторов может происходить очень медленно. Опыты показали, что действие ряда ингибиторов приводит лишь к незначительному ускорению падения величины потенциала покоя и соответствующему перераспределению ионов натрия и калия между клеткой и средой по сравнению с таковыми в переживающих органах, не подвергшихся действию ингибиторов. При этом совместное действие ингибиторов и низкой температуры приводит не к ускоренному падению величины потенциала покоя по сравнению со скоростью его падения при действии одного из этих факторов, а, наоборот, к замедлению этого падения Линг, Быстрые изменения разности потенциалов через мембрану клетки потенциал действия обычно связаны со структурными изменениями в самой клетке, в клетке, примыкающей к ней, или в составе внеклеточной среды. Такого рода электрические изменения — импульсы — в большинстве случаев принято связывать с передачей информации по нервному волокну от рецептора к эффектору непосредственно или через координирующие центры. Первая теория, относительно удовлетворительно объясняющая явления, связанные с возникновением потенциала действия, была выдвинута Бернштейном. Он считал, что во время возбуждения, составным элементом к-рого является потенциал действия, клеточная мембрана становится проницаемой для всех видов ионов, и потенциал покоя, обусловленный несимметричным распределением ионов, в связи с выравниванием концентраций по обе стороны мембраны падает до нуля. Опыты с применением внутриклеточных микроэлектродов показали, что амплитуда потенциала действия, как правило, намного превышает величину потенциала покоя. Все гипотезы исходят или из представлений о ведущей роли активных метаболических процессов, или из выявленных экспериментально электрических свойств клеточной мембраны. Поскольку такие электрические параметры, как сопротивление, емкость и индуктивность, для различных клеток были определены, их стали использовать при трактовке явления перезарядки мембраны к моменту максимума потенциала действия и строить эквивалентные цепи. Пример такой эквивалентной цепи приводится на рисунке 4. Наиболее обоснованной оказалась теория, разработанная А. Ходжкином, Хаксли и Катцем, предположившими, что потенциал действия связан с внезапным значительным увеличением проводимости мембраны для натрия, электрохим. Экспериментально можно проверить роль ионов натрия в формировании потенциала действия, варьируя концентрацию ионов натрия во внешней среде. Оказалось, что величина данного потенциала действительно зависит от концентрации ионов натрия в среде рис. В связи с тем, что обычные методы изучения биопотенциалов не позволяют идентифицировать ионы, принимающие участие в процессе, а метод применения меченых атомов не позволяет изучать быстротечные процессы, приходится прибегать к различным методическим приемам, чтобы получить представление о динамике потоков отдельных видов ионов. Из изложенного следует, что при изучении природы потенциала покоя и потенциала действия узловой проблемой является выяснение механизма специфического распределения ионов, в частности накопления ионов калия в цитоплазме покоящихся клеток по сравнению с ионами натрия, и причин внезапного значительного возрастания потока ионов натрия в клетку при ее возбуждении. Измерительно-регистрирующие устройства для отведения, усиления, регистрации и обработки биоэлектрических сигналов. В клинической медицине эти приборы нашли широкое применение в электрокардиографии см. Кроме того, эти приборы применяются также в физиологии, биофизике, биохимии, биологии и других областях науки. По способу регистрации биоэлектрической информации приборы для исследований Б. В обоих случаях информация может быть преобразована в дискретную цифровую форму и выведена для дальнейшей обработки и хранения напр. По числу каналов передачи информации приборы разделяются на одноканальные и многоканальные полиграфы. Приборы для исследования Б п. В приборах с временной разверткой по оси ординат у регистрируется биоэлектрический сигнал, а по оси абсцисс х — время. В зависимости от назначения прибора изменение сигнала во времени записывается лучом света на светочувствительной рулонной пленке, фотобумаге или же чернильным пером на обычной бумаге. В приборах с двухкоординатной записью информации результат измерения регистрируется на транспаранте, где по оси у обычно регистрируется измеряемый потенциал, а по оси х — безвременная величина напр. Электроды для отведения биоэлектрических потенциалов с исследуемого объекта по способу обеспечения контакта с биол, объектом разделяются на поверхностноконтактные накожные , внутриполостные и на электроды, вводимые непосредственно в ткань или клетку игольчатые вживляемые. Известны также бесконтактные электроды, отделенные от ткани слоем изолятора или воздуха. При этом в различных точках из-за различных значений электропроводности тканей биол, объекта, связанных с его неоднородностью возникают различные значения Б. Поэтому в электрокардиографии или электроэнцефалографии применяют расположенные в точках максимального потенциала объекта поверхностные сигнальные электроды площадью 1—2 см 2 и опорные площадью до 10 см 2. Для увеличения надежности отведения потенциала между электродом и кожей применяются прослойки из марли, смоченной электропроводящей жидкостью напр. Одним из важнейших требований, предъявляемых к электродам, является отсутствие у них генерации собственных потенциалов или шумов. Одним из источников шумов являются приэлектродные электрохим. Поэтому электроды для точных измерений обычно выполняются из неокисляющихся материалов металлов с малым электрическим сопротивлением, напр, из никеля, титана, платины. Другим источником шумов может быть спонтанная поляризация металлов в электролите тканевых субстратов. До создания внутриклеточных микроэлектродов потенциал покоя измерялся как демаркационный потенциал, или потенциал повреждения, т. По этим демаркационным потенциалам нельзя было судить об абсолютной величине потенциала покоя, т. Тем не менее с помощью этого метода было получено много интересных данных о зависимости демаркационного потенциала от состава внешней среды. Впервые полный потенциал покоя был измерен с помощью внутриклеточных электродов Ходжкином A. Hodgkin и Хаксли A. Haxley в г. Curtis и Коулом К. Они использовали хлорированные тонкие серебряные проволочки или тонкие микропипетки, наполненные раствором KCl, которые вводились вдоль нервного волокна. Лишь разработка Грэмом, Лингом и Джерардом Т. Gerard, — так наз. Игольчатые и вживляемые электроды применяются для отведения локальных Б. Эти электроды выполняют из органотропных, т. Для измерения мембранных Б. Вследствие малого поперечного сечения такие электроды обладают высоким электрическим сопротивлением — порядка 1 ом игольчатые электроды имеют сопротивление ок. Электроды через соединительные провода и переключатель соединяются со входом усилителя. В одноканальных электрокардиографах применяется несколько переключаемых сигнальных электродов и один общий опорный с одним усилителем для регистрации потенциалов в различных отведениях. В многоканальных электроэнцефалографах несколько сигнальных электродов и один общий соединяются с соответствующим числом усилителей, индивидуальных для каждого канала. Усилители биоэлектрических потенциалов представляют собой устройство, к-рое за счет электрической энергии, поступающей извне от источника питания электрической батареи, электросети , осуществляет усиление отводимого Б. К двум клеммам входа усилителя подсоединяются сигнальный активный и опорный электроды, отводящие Б. Усиление сигнала обеспечивается каскадами с вакуумными электронными усилительными лампами или полупроводниковыми приборами. В первом входном каскаде применяются специальные лампы или транзисторы с низким уровнем шумов. Одним из надежных средств защиты от внешних наводок помех является создание защитных экранов экранированных комнат из металлической сетки вокруг объекта исследования и усилителя. В этих же целях опорный электрод через емкость заземляется вместе с соответствующей клеммой входа усилителя. Другими важными электрическими характеристиками усилителя являются: Не менее важной является также линейность амплитудной характеристики, т. В зависимости от назначения прибора для исследований Б. Так, в электроэнцефалографии величина Б. Полоса частот, к-рую должен пропускать усилитель в электрокардиографии и миографии, составляет величину от единиц до гц, в электроэнцефалографии — от долей герца до гц, а в электрогастрографии и микропотенциалах клеток без искажений должны усиливаться как постоянные, так и переменные потенциалы. Устройства для обработки биоэлектрических сигналов анализатор ы. В ряде случаев устройство для обработки биоэлектрического сигнала анализатор позволяет выделить незаметную на глаз информацию. Для различных задач исследования предложены различные структурные схемы анализаторов, обеспечивающих частично или полностью автоматизированную обработку информации, получаемую с помощью Б. Необходимость выделения максимума полезной и надежной информации, содержащейся в биоэлектрическом сигнале, предъявляет ряд специфических требований к функциональной схеме анализатора. Важнейшими функциями анализатора являются: Предлагались также эвристические методы см. Однако еще не удалось создать надежного автоматического анализатора, напр, для ЭЭГ, и визуальная оценка данных измерения Б. В наиболее простом случае к выходу усилителя подсоединяется система полосовых фильтров, обеспечивающая выделение той или иной частоты и связанная с регистрирующим устройством. В более сложных вспомогательных приборах применяется автоматический анализ кривых на цифровой ЭВМ по специальной программе. В этом случае применяется преобразование сигнала в цифровую форму и предварительная запись его на магнитную ленту или перфоленту. Возможна также предварительная запись сигнала непосредственно с усилителя на магнитофон. Регистраторы биоэлектрических потенциалов в зависимости от назначения прибора и способа записи снабжаются обычно записывающим элементом и устройством временной или безвременной развертки. В медицине наибольшее распространение получили механические регистраторы-самописцы с чернилозаписывающим элементом, снабженные рулоном бумажной ленты и механическим лентопротяжным механизмом. Такие самописцы не требуют дополнительной обработки ленты с записью проявление, закрепление, промывка , необходимой в регистраторах с фотозаписью. Однако в ряде случаев их применение ограничивается шириной полосы регистрируемых частот биоэлектрического сигнала. Для лучших образцов чернилопишущих самописцев достигнута максимальная частота записи до гц, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к большинству приборов для исследования Б. Для визуальных наблюдений как медленных, так и быстро протекающих процессов, широкое распространение получили электронные осциллографы см. В этих устройствах электронный луч на экране электроннолучевой трубки вычерчивает светящуюся кривую. Имеются электроннолучевые трубки, которые способны хранить изображение до 5 мин. Такие устройства не имеют ограничений в полосе пропускания сигнала и применяются как дополнительные визуальные индикаторы в комплексе с самописцами. В вектор-электрокардиографах и топоэнцефалографах электроннолучевые трубки являются основным регистрирующим элементом, с к-рого осуществляется фотографирование изображения биоэлектрического сигнала. Для сигналов с частотой до гц применяются одно- или многоканальные шлейфовые осциллографы со светолучевой записью на фотобумагу или фотопленку. Регистратор снабжается набором шлейфов с различной чувствительностью и полосой частот. Недостатком шлейфовых осциллографов является трудоемкость процесса обработки, что частично устраняется применением термочувствительной бумаги, а также фотобумаги с самопроявлением. Однако такая бумага значительно дороже обычной бумаги для чернильной записи. При предварительной промежуточной регистрации Б. На магнитной ленте биоэлектрический сигнал может быть записан как непосредственно, так и в цифровой форме. Недостатком этого вида записи является также недостаточная линейность амплитудной характеристики записи и амплитудные искажения. В цифровом виде информация может храниться неопределенно долго. Воспроизведение ее опять в графическую форму осуществляется специальным устройством, к выходу к-рого подключается самописец. Указанные промежуточные цифровые устройства в связи с их сложностью, высокой стоимостью, малой надежностью и необходимостью обслуживания значительным штатом инженерно-технического персонала применяются лишь в крупных леч. Для большинства исследований Б. Электрическая активность нервной системы, пер. Электрофизиологические методы исследования, пер. Очерки по нервно-мышечной физиологии, Д. Проведение нервного импульса, пер. Физиология нервных клеток, пер. Основы техники клинической электрографии, М. Кибернетика в медицине и физиологии, М. Радиоэлектронная аппаратура для исследования физиологических процессов, М. Grundlagen der medi-zinischen Elektronik, Lpz. Большая Медицинская Энциклопедия Возможны непредвиденные изменения вида в Internet Explorer. Рекомендуем обновить Internet Explorer или пользоваться такими браузерами, как Firefox или Chrome. Большая Медицинская Энциклопедия БМЭ , под редакцией Петровского Б. О проекте Связаться с администрацией.

Приказ открыт на 3 ребенка

Сверхъестественное 12 сезон википедия описание

Переселение из аварийного жилья права собственника

Способы регистрации биопотенциалов

Быстрая помощь студентам

=== Скачать файл ===

Методы регистрации биопотенциалов — реферат

Теория биопотенциалов. Методы регистрации биопотенциалов

Биопотенциал. Эндокринная функция поджелудочной железы

Report Page