Способы передачи возбуждения в нервной системе
Способы передачи возбуждения в нервной системеСкачать файл - Способы передачи возбуждения в нервной системе
Опорно-двигательная система Нервная система Дыхательная система Иммунная система Пищеварительная система Зрительная система Эндокринная система Сердечно-сосудистая система Мочеполовая система. Вирусы Бактерии Микозы Паразиты Туберкулез. Женское здоровье Мужское здоровье Детское здоровье Психическое здоровье. Пищеварительные железы Опухоли Ухо, горло и нос Кровь Стоматология Генетика Наркомания. В отличие от нервного волокна, способного проводить возбуждение в обоих направлениях, в центральном синапсе оно распространяется только в одном: Это обусловлено тем, что медиатор, уволенный пресинаптическим окончанием,. В синапсах ЦНС возбуждение проводится медленнее, чем в нервных волокнах. Это объясняется особенностями синаптической передачи так называемая синаптическая задержка , а именно диффузией медиатора к постсинаптической мембраны, возникновением ВПСП, нарастанием его до критической величины, генерацией ПД. Точные измерения позволили установить, что для проведения возбуждения через один синапс нужно мс. Исходя из этого, можно определить количество синапсов в нейронной сетке, через которые проходит импульс в ЦНС. Способность нервных центров изменять перерабатывать ритм импульсов, поступающих к ним, называется трансформацией ритма. Чаще трансформация ритма проявляется в том, что в ответ на одиночный стимул раздражение нервные центры направляют в исполнительного органа Эффектора целый ряд импульсов, поступающих друг за другом с определенной частотой. Этим объясняется возникновение тетанического сокращения скелетной мышцы в ответ на одиночную стимуляцию соответствующего афферентного нерва. Образно говоря, в ответ на одиночный выстрел центр отвечает пулеметной очередью. В основе этого явления лежат главным образом следовые колебания мембранного потенциала, особенно продолжительность следовой отрицательный потенциал. Если следовой отрицательный потенциал, который сопровождает ПД, большой, он может достичь критического уровня деполяризации мембраны и обусловить появление второго импульса. В ряде случаев трансформация вызывается увеличением продолжительности ВПСП, и после окончания первого ПД развиваются следующие. Во суммации возбуждений на теле нейрона понимают суммации ЗПСГИ как местного потенциала. Добавление - процесс составления двух или более одинаковых реакций, в результате которого результирующая реакция будет больше по своей величине, чем каждая из ее составляющих. Интенсивность суммации ВПСП на теле нейрона определяет, будет ли этот нейрон возбужденным, или облегченным облегчение-длительное повышение возбудимости нейрона в корковом веществе большого мозга , а также частоту разрядов возбужденного нейрона. Частота разрядов нейрона, то есть частота ПД в серии, которую генерирует нейрон, является важнейшей его функциональной характеристикой. Она позволяет судить об интенсивности возбуждения конкретного нейрона. Чем больше частота разрядов, тем сильнее возбужден нейрон. Различают временную и пространственную суммация возбуждений. Если ВПСП быстрее с интервалом около 15 мс поступают один за одним аксоном, то они добавляются в нейроне, достигая наконец порогового уровня деполяризации, необходимого для генерации ПД. Такая суммация называется временной или последовательной. Если отдельно раздражать каждый из двух аксонов, то возникают только пороговые ВПСП. Одновременное раздражение обоих аксонов приводит суммации этих ВПСП и появление полноценного ПД, способного к распространению. Это явление называют пространственной суммации. Однако афферентные пути, которые подходят к нейрону, является не только возбуждающими, но и тормозными. Гмпульсы, поступающих этими путями, на теле нейрона превращаются в тормозные постсинаптические потенциалы ГГ1СП , которые сумуюгься как друг к другу, так и ВПСП алгебраическая действие. Таким образом, в процессе жизнедеятельности на теле каждого центрального нейрона всегда одновременно осуществляется добавление ВПСП добавление возбуждений и ГПСП добавление торможение. Состояние нейрона, независимо от того, будет он заторможенным или возбужденным и насколько , всегда определяется суммирование не только ВПСП, а ВПСП и ТПСП. Нервные болезни Болезни нервов Нервная система Сопутсвующие статьи: Нарушение функции центральной нервной системы Первичные лимфомы ЦНС. Механизм регуряции физиологических процессов: Возбуждение в ЦНС Интегральная функция центального нейрона Классификация рефлексов Медиаторы ЦНС Моноаминеричные системы мозга Надежность мозга. Компенсаторные приспособления Общие закономерности деятельности ЦНС Общие принципи рефлекторной деятельности Принципы координации рефлексов Рефлекторная дуга Свойства нервных центров Структура и функция нейрона Структура и функция центральных синапсов Торможение в ЦНС Трофическая функция нейрона Фоновая активность нейрона Функции нейролгии Функции ретикулярной формации Электроэнцефалография. Системы Опорно-двигательная система Нервная система Дыхательная система Иммунная система Пищеварительная система Зрительная система Эндокринная система Сердечно-сосудистая система Мочеполовая система. Инфекции Вирусы Бактерии Микозы Паразиты Туберкулез. Здоровье Женское здоровье Мужское здоровье Детское здоровье Психическое здоровье.
Физиология нейрона. Возбуждение и торможение в ЦНС. Интегративная функция нейронных цепей.
Периферической нервной системой ПНС называют совокупность образований, лежащих вне головного и спинного мозга: Периферическая нервная система состоит из 2 отделов:. В эфферентном отделе ПНС выделяют соматическую и вегетативную автономную часть. Соматическая часть нервной системы находится под контролем сознания и управляет такими функциями, как движение, дыхание, поддержание позы тела. Медиатором в соматических проводниках является ацетилхолин. Тела соматических нейронов располагаются в ядрах черепных нервов и передних рогах спинного мозга, а их отростки нигде не прерываясь поступают к скелетным мышцам. Таким образом, эфферентные соматические проводники состоят из 1 нейрона. Вегетативная часть нервной системы не подчиняется контролю нашего сознания, то есть она является непроизвольной. Вегетативная нервная система контролирует жизненно важные функции внутренних органов и обеспечивает жизнедеятельность организма. Вегетативные проводники состоят из 2 нейронов и подходят ко всем внутренним органам. В зависимости от анатомического строения вегетативную систему подразделяют на 2 части:. В ряде органов строение симпатического отдела вегетативной системы отличается от классического варианта:. У некоторых акул адреналовые железы представлены двумя отдельными образованиями, каждое из которых секретирует либо только адреналин, либо норадреналин. Вегетативная и соматическая иннервация. Ach — ацетилхолин, NA — норадреналин. Как правило, внутренние органы получают двойную иннервацию — симпатическую и парасимпатическую, однако, имеются некоторые исключения из этого общего правила. Гладкие мышцы бронхов получают главным образом парасимпатическую иннервацию, функции симпатической иннервации берет на себя гормон адреналин. Гладкие мышцы сосудов, напротив, получают исключительно симпатическую иннервацию не имея парасимпатических проводников хотя рецепторы, характерные для парасимпатического отдела вегетативной системы, могут присутствовать на эндотелиальных клетках. В стенке органов ЖКТ располагаются крупные нейрональные сети: Эти сети иногда рассматривают как особую часть вегетативной системы — метасимпатический отдел. Метасимпатическая часть вегетативной системы получает эфферентные сигналы от преганглионарных парасимпатических волокон и постганглионарных симпатических нейронов, а также афферентные импульсы от чувствительных нейронов стенки кишки. На уровне метасимпатической системы происходит интеграция поступающих импульсов и формируется интегральный сигнал, который координирует работу органа например, синхронизирует сокращение стенок кишки и одновременное раскрытие ее сфинктеров для продвижения содержимого. Передача возбуждения по волокнам вегетативной нервной системы осуществляется в виде нервных импульсов потенциалов действия , которые распространяются по мембране волокна. Передача возбуждения с одной клетки на другую осуществляется в синапсах. Синапс — место контакта 2 нервных клеток или нервной клетки и клетки исполнительного органа. В синапсе различают 2 контактирующих мембраны: Между пресинаптической и постсинаптической мембранами находится синаптическая щель шириной нм, которая заполнена гелеобразной субстанцией и ограничена соединительнотканными филаментами. Процесс передачи возбуждения происходит при помощи медиатора. Основными медиаторами в вегетативной системе являются ацетилхолин и норадреналин. Нервные волокна, которые содержат ацетилхолин называются холинергическими, а волокна, которые содержат норадреналин — адренергическими. В процессе передачи возбуждения медиатор выделяется в синаптическую щель и путем диффузии поступает к постсинаптической мембране, где активирует специфические рецепторы. Холинорецепторами называют молекулы клетки, которые реагируют на медиатор ацетилхолин. Холинорецепторы по своей природе являются гликопротеинами и состоят из нескольких субъединиц. Большинство холинорецепторов клетки являются молчащими избыточными: Рецепторы, которые стимулировались мускарином ядом мухомора Amanita muscaria получили название мускариновых М-холинорецепторов. Рецепторы, которые стимулировал никотин яд табака Nicotiana tabacum получили название никотиновых Н-холинорецепторов. Являются пентамерными белками, то есть состоят из 5 субъединиц и относятся к семейству мембранных рецепторов, связанных с ионными каналами. Субъединицы b, g, d и e формируют сам ионный канал в мембране, который пропускает ионы натрия. В состав рецептора всегда входят 2a-субъединицы и 3 канальных субъдиницы белка. Методом молекулярного клонирования было установлено, что имеется 2 активных центра Н-холинорецепторов поэтому активация рецептора происходит только после того, как с ним свяжется 2 молекулы ацетилхолина:. Относятся к семейству мембранных рецепторов, связанных с G-белками. Методом молекулярного клонирования было установлено, что имеется 5 типов М-холинорецепторов, которые могут быть объединены в 2 группы:. Основные этапы холинэргической передачи и их фармакологическая коррекция. Синтез ацетилхолина проводит особый фермент холинацетилтрансфераза, путем ацетилирования холина. Образовавшийся ацетилхолин поступает в везикулы при помощи антипортера переносчика в обмен на протон. Работа этого переносчика может быть заблокирована векзамиколом. Обычно в каждой везикуле содержится от 1. Активация синапса происходит в тот момент, когда на пресинаптическую мембрану приходит потенциал действия. Под влиянием потенциала мембрана деполяризуется и это вызывает открытие воротного механизма медленных кальциевых каналов. Этим якорем везикулы фиксируются к пресинаптической мембране в тех местах, где лежат особые белки — SNAP и синтаксин В последующем эти белки инициируют слияние мембраны везикул с мембраной аксона и выталкивают медиатор в синаптическую щель подобно поршню насоса. При прохождении потенциала действия через пресинаптическую мембрану одновременно опустошаются 2. Передача сигнала в холинергическом синапсе. ХАТ — холинацетилтрансфераза, В 1 — тиамин, Ach — ацетилхолин, М 1 -Хр — М 1 -холинорецепторы, АХЭ — ацетилхолинэстераза, ФлС — фосфолипаза С, PIP 2 — фосфатидилинозитол бифосфат, IP 3 — инозитол трифосфат, DAG — диацилглицерол, PkC — протеинкиназа С, Б — белок-фермент, Б-РО 4 — фосфорилированная форма белка-фермента. Процесс выделения медиатора может быть нарушен под влиянием ботулотоксина токсин бактерий Clostridium botulinum. Ботулотоксин вызывает протеолиз белков, участвующих в выделении медиатора SNAP, синтаксин, синаптобревин. Помимо постсинаптической мембраны ацетилхолин может воздействовать на холинорецепторы пресинаптической мембраны М 1 и М 2. При активации ацетилхолином М 1 -пресинаптического рецептора выделение медиатора усиливается положительная обратная связь. Роль М 2 -холинорецепторов на пресинапетической мембране недостаточно ясна, полагают, что они могут тормозить секрецию медиатора. Развитие биологического ответа можно вызвать при введении лекарственных веществ, которые стимулируют холинорецепторы или предотвратить, если ввести средства, блокирующие эти рецептры. Повлиять на развитие эффекта можно и не затрагивая рецепторы, а воздействуя лишь на пострецепторные механизмы:. Гидролиз ацетилхолина осуществляет особый фермент — холинэстераза. В настоящее время известно 2 его изоформы:. Адренорецепторами называют молекулы клетки, которые реагируют на нейромедиатор норадреналин или гормон адреналин. Впервые мысль о возможном существовании нескольких типов адренорецепторов была выдвинута английским фармакологом Ahlquist в г. В настоящее время адренорецепторы подразделяют на 2 класса:. Передача сигнала с адренорецепторов. АС — аденилатциклаза, PkA — протеинкиназа А, PkC — протеинкиназа С, ФлС — фосфолипаза С, ФлА 2 — фосфолипаза А 2 , Фл D — фосфолипаза D , ФХ — фосфатидилхолин, ФЛ — фосфолипиды, ФК — фосфатидная кислота, АхК — арахидоновая кислота, PIP 2 — фосфатидилинозитол бифосфат, IP 3 — инозитол трифосфат, DAG — диацилглицерол, Pg — простагландины, LT — лейкотриены. Под влиянием цАМФ-зависимой протеинкиназы А происходит фосфорилирование киназы легких цепей миозина и она переходит в неактивную форму, не способную фосфорилировать легкие цепи миозина. Процесс фосфорилирования легких цепей прекращается и гладкомышечная клетка расслабляется. Источниками синтеза норадреналина являются аминокислоты фенилаланин и тирозин. Превращение фенилаланина в тирозин является неспецифическим процессом и протекает в печени под влиянием фенилаланин-гидроксилазы. Затем в цитоплазме тирозин подвергается вначале гидроксилированию в диоксифенилаланин ДОФА ферментом тирозин-гидроксилазой, а затем декарбоксилируется до дофамина ферментом ДОФА-декарбоксилазой. Стадией, которая регулирует весь процесс синтеза является гидроксилирование тирозина. Существуют соединения, которые блокируют тирозин-гидроксилазу и, поэтому, нарушают синтез медиатора в целом. Примером такого соединения является a-метилтирозин метирозин. Механизм передачи сигнала в адренергическом синапсе. Фен — фенилаланин, тир — тирозин, На — норадреналин, Да — дофамин, Мх — митохондрия, МАО — моноаминооксидаза, ГВК — гомованилиновая кислота, ВМК — ванилилминдальная кислота, КОМТ — катехол-орто-метил трансфераза, Calm — кальмодулин, KLC — киназа легких цепей миозина, LC — легкие цепи миозина. Работа данного переносчика может быть блокирована резерпиновыми алкалоидами. В дофаминергических нейронах дальнейший синтез медиатора на этом прекращается. В норадренергических нейронах везикулы содержат фермент дофамин-b-гидроксилазу, который выполняет гидроксилирование молекулы дофамина и переводит ее в норадреналин. Хромаффинная ткань надпочечников проводит дополнительную реакцию N-метилирования норадреналина при помощи N-метилтрансферазы и синтезирует из норадреналина адреналин. В везикулах норадреналин упакован в плотные гранулы совместно с АТФ, витамином С, ферментом дофамин-b-гидроксилазой и особым белком хромогранином. Выделяют 2 типа везикул:. Вещества из группы симпатомиметиков — тирамин, амфетамин могут проникать внутрь везикул и вытеснять из них норадреналин в синаптическую щель. Гормон надпочечников адреналин воздействует в основном на внесинаптические a 2 и b 2 -адренорецепторы. Работа транспортера захвата-1 блокируется кокаином и имипрамином, которые обеспечивают тем самым увеличение концентрации медиатора в синапсе и усиливают адренергическую передачу. МАО локализуется на внешней мембране митохондрий, под влиянием этого фермента происходит окислительное дезаминирование катехоламинов с образованием альдегидов. В последующем эти альдегиды подвергаются окислению НАД-зависимой альдегиддегидрогеназой в дигидроксиминдальную кислоту или восстанавливаются редуктазой до гликолей. КОМТ располагается в цитоплазме и катализирует орто-метилирование ароматического кольца катехоламинов только при наличии гидроксогрупп в 3-ем и 4-ом положениях кольца. Получающиеся метилированные продукты в Как правило метаболизм катехоламинов осуществляется последовательно обоими ферментами. Конечным продуктом метаболизма является ванилилминдальная кислота см. DOPGAL — дигидроксифенилгликальдегид, AP — альдегидредуктаза, ADH — альдегиддегидрогеназа, DOPEG — дигидроксифенилэтилгликоль, DOMA — дигидроксиминдальная кислота, NME — норметилэфрин, МЕ — метилэфрин, VMA — ванилилминдальная кислота, MOPGAL — метилгидроксифенилгликоальдегид. В настоящее время четко показано, что среди проводников вегетативной нервной системы имеются волокна, которые не содержат в качестве медиатора ацетилхолин или норадреналин. Такие нейроны получили название неадренергических, нехолинергических. Описано несколько десятков вариантов медиаторов в таких нейронах. В ряде случаев было обнаружено, что один нейрон может содержать до 5 различных видов медиаторов , функция которых не всегда до конца понятна. Неадренергическая нехолинергическая система нейронов хорошо развита в метасимпатическом отделе вегетативной нервной системы и вегетативных сплетениях некоторых внутренних органов миокард. Вы должны авторизоваться чтобы опубликовать комментарий. Главная Статьи Новости Лекции Учебные материалы Поделиться материалом Регистрация Войти. Периферическая нервная система состоит из 2 отделов: Афферентного чувствительного — по волокнам этого отдела импульсы от рецепторов кожи, слизистых оболочек и исполнительных органов поступают в ЦНС. Эфферентного двигательного — по волокнам этого отдела импульсы от ЦНС поступают ко всем внутренним органам. Афферентный и эфферентный отделы нервной системы. В зависимости от анатомического строения вегетативную систему подразделяют на 2 части: Тела первых нейронов этого отдела располагаются в ядрах черепных нервов: Отростки этих нейронов преганглионарные волокна покидают спинной мозг и направляются к нервным узлам ганглиям , которые расположены вблизи иннервируемых органов или в толще их стенок. Здесь импульс передается на тело второго нейрона и по его отросткам постганглионарным волокнам он поступает к исполнительным органам. Таким образом, преганглионарные волокна парасимпатического отдела длиннее, чем постганглионарные обычно соотношение их длины составляет Медиатором как в преганглионарных, так и в постганглионарных нейронах является ацетилхолин. Тела первых нейронов симпатического отдела вегетативной системы располагаются в боковых рогах серого вещества тораколюмбального отдела спинного мозга C 8 -L 3. Отростки этих нейронов преганглионарные волокна направляются к ганглиям, которые расположены паравертебрально по бокам от позвоночного столба или превертебрально кпереди от позвоночного столба. В ганглиях импульс переходит на тело второго нейрона. Отростки второго нейрона постганглионарные волокна покидают ганглий и направляются к эффекторным органам. Таким образом, в симпатической системе преганглионарные волокна короче, чем постганглионарные обычно соотношение их длины 1: Медиатором в преганглионарных волокнах является ацетилхолин, а в постганлионарных волокнах — норадреналин. В ряде органов строение симпатического отдела вегетативной системы отличается от классического варианта: Мозговое вещество надпочечников иннервируется преганглионарными симпатическими нервами, которые содержат в качестве медиатора ацетилхолин. Ганглиев, где бы происходило переключение на второй нейрон, здесь не имеется. Мозговое вещество надпочечников развивается из нервной трубки эмбриона, поэтому его можно рассматривать как аналог ганглия в котором произошла атрофия постганглионарных нервных волокон, а медиатор норадреналин трансформировался в гормон адреналин. Сосуды почек иннервируются постганглионарными симпатическими нервами в которых роль медиатора выполняет дофамин. Терморегуляционные потовые железы кожи и сосуды скелетных мышц получают симпатическую иннервацию, в которой постганглионарные волокна содержат в качестве медиатора ацетилхолин. Передача импульсов в вегетативной нервной системе. Нейроны ЦНС; Преганглионарные нейроны парасимпатического и симпатического отделов вегетативной нервной системы; Постганглионарные нейроны парасимпатического отдела; Постганглионарные нейроны симпатического отдела, иннервирующие сосуды скелетных мышц и терморегуляторные потовые железы; Волокна симпатического отдела, которые иннервируют хромаффинную ткань надпочечников; Волокна синокаротидной зоны, которые несут баро- и хеморецепторы. Анатомически это афферентный отдел нервной системы, однако, по своим функциям синокаротидная зона относится к вегетативным образованиям, так как контролирует и регулирует процесс дыхания. Нейроны ЦНС; Постганглионарные волокна симпатического отдела вегетативной нервной системы. Характеристика холинорецепторов Холинорецепторами называют молекулы клетки, которые реагируют на медиатор ацетилхолин. Методом молекулярного клонирования было установлено, что имеется 2 активных центра Н-холинорецепторов поэтому активация рецептора происходит только после того, как с ним свяжется 2 молекулы ацетилхолина: Н Н -холинорецепторы — располагаются в мембранах нейронов, состоят из 2a и 3b субъединиц. Н М -холинорецепторы — располагаются в скелетных мышцах, состоят из 2a-субъединиц и канального комплекса b,g,e. Методом молекулярного клонирования было установлено, что имеется 5 типов М-холинорецепторов, которые могут быть объединены в 2 группы: Семейство М 1 , М 3 , М 5 -холинорецепторов — связано с G q -белком и передает сигнал на фосфолипазу С, которая гидролизует фосфатидилинозитол бифосфат PIP 2 до инозитол трифосфата IP 3 и диацилглицерола DAG. В дальнейшем IP 3 обеспечивает мобилизацию ионов кальция из внутриклеточных депо и активацию кальций-зависимых ферментов, а DAG активирует протеинкиназу С, которая фосфорилирует ряд внутриклеточных белков, изменяя их активность. Синтез и депонирование медиатора. Ацетилхолин синтезируется в пресинаптических окончаниях из ацетил-КоА и холина. В цитоплазме пресинаптического окончания содержится большое количество митохондрий, здесь путем окислительного декарбоксилирования a-кетокислот синтезируется ацетил-КоА. Холин поступает в клетку извне благодаря специальному трансмембранному переносчику. Транспорт холина в нейрон сопряжен с переносом ионов натрия и может быть блокирован гемихолином. Во время фазы покоя, через пресинаптическую мембрану выделяются единичные кванты медиатора изливается содержимое 1 везикулы. Одна молекула ацетилхолина способна вызвать изменение потенциала мембраны всего на 0, мВ, а то количество, которое содержится в 1 везикуле — на 0,,0 мВ. Такие миниатюрные сдвиги не вызывают развития биологического ответа, но поддерживают физиологическую реактивность, тонус ткани-мишени. В синаптической щели путем диффузии ацетилхолин поступает к постсинаптической мембране, где активирует холинорецепторы. При взаимодействии с Н-холинорецепторами происходит открытие натриевых каналов и на постсинаптической мембране генерируется потенциал действия. Повлиять на развитие эффекта можно и не затрагивая рецепторы, а воздействуя лишь на пострецепторные механизмы: Токсин коклюшной палочки может активировать G i -белок и снижать активность аденилатциклазы на затрагивая М-холинорецептор; Токсин холерного вибриона может активировать G s -белок и повышать активность аденилатциклазы; Дитерпен форсколин из растения Coleus forskohlii способен непосредственно активировать аденилатциклазу в обход рецепторов и G-белков. Время существования ацетилхолина в синаптической щели составляет всего 1 мС, после чего он подвергается гидролизу до холина и остатка уксусной кислоты. Уксусная кислота быстро утилизируется в цикле Кребса. В настоящее время известно 2 его изоформы: Ацетилхолинэстераза AChE или истинная холинэстераза — осуществляет высокоспецифичный гидролиз ацетилхолина и локализуется на постсинаптической мембране холинергических синапсов. Бутирилхолинэстераза ButChE или псевдохолинэстераза — осуществляет низкоспецифичный гидролиз эфиров. Локализуется в плазме крови и перисинаптическом пространстве. В настоящее время адренорецепторы подразделяют на 2 класса: Обнаружено 2 типа a-адренорецепторов a 1 и a 2 , каждый из которых имеет по крайней мере 3 подтипа. Обнаружено 3 типа b-адренорецепторов b 1 , b 2 , b 3. Все типы адренорецепторов являются семейством мембранных рецепторов, связанных с G-белками. Фосфолипазу С, которая гидролизует фосфатидилинозитол бифосфат PIP 2 до инозитов трифосфата IP 3 и диацилглицерола DAG. Фосфолипазу А 2 , которая гидролизует фосфолипиды с выделение арахидоновой кислоты. В последующем арахидоновая кислота трансформируется в простагландины и лейкотриены. Фосфолипазу D, которая гидролизует фосфатидилхолин до фосфатидной кислоты. G i -белок снижает активность аденилатциклазы и уменьшает синтез цАМФ в клетке. В итоге, активность зависимых от цАМФ протеинкиназ падает. Относительно недавно было обнаружено, что bg-субъединицы G i -белка могут стимулировать митоген-активирующие протеинкиназы МАРК , которые обеспечивают процессы деления и размножения стволовых клеток. Основные этапы адренергической передачи и их фармакологическая коррекция. В отличие от холинергического синапса адренергические проводники приближаясь к исполнительному органу образуют тонкую сеть волокон с варикозными утолщениями и синапсы формирует не единственное нервное окончание, а множество варикозных утолщений. Выделяют 2 типа везикул: Они являются лабильным депо норадреналина и обеспечивают процесс его секреции в синапс в обычных условиях. Норадреналин, который выделяется из варикозных утолщений в синаптическую щель путем диффузии поступает к постсинаптической мембране и активирует a 1 и b 1 -типы адренорецепторов. Часть норадреналина воздействует на пресинаптические a 2 -адренорецепторы и по принципу отрицательной обратной связи тормозит дальнейшую секрецию медиатора. После диссоциации медиатора от рецептора происходит его инактивация с участием 3 процессов: Такое экономичное отношение связано с тем, что синтез норадреналина и адреналина является весьма затратным для организма процессом и требует значительных расходов аминокислот и энергии. Экстранейрональный захват захват-2 — связан с транспортом медиатора в нейроглию, фибробласты, миокард, эндотелий, гладкие мышцы при помощи специального переносчика. Это основной путь сохранения адреналина в надпочечниках. Метаболическая инактивация под влиянием моноаминооксидазы МАО или катехол-О-метил трансферазы КОМТ. DOPGAL — дигидроксифенилгликальдегид, AP — альдегидредуктаза, ADH — альдегиддегидрогеназа, DOPEG — дигидроксифенилэтилгликоль, DOMA — дигидроксиминдальная кислота, NME — норметилэфрин, МЕ — метилэфрин, VMA — ванилилминдальная кислота, MOPGAL — метилгидроксифенилгликоальдегид Неадренергический и нехолинергический отдел вегетативной нервной системы. Основы клинической фармакологии противомикробных средств. Основы клинической фармакологии противоаритмических средств. Подписаться на блог Укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать уведомления о новых записях в этом блоге. Внимание Информация на сайте носит справочный характер. Диагностика и назначение лекарственных препаратов требуют знания истории болезни и непосредственного обследования врачом. Фармакокинетика вариант 1 2. Фармакокинетика вариант 2 2. Факторы, влияющие на ФД и ФК 2. Периферическая нервная система 3. Центральная нервная система 3. Средства для наркоза 3. Снотворные средства с ненаркотическим типом действия 3. Снотворные средства с наркотическим типом действия 3. Опиоидные наркотические анальгетики 3. Неопиоидные средства центрального действия 3. Анальгетики смешанного действия 3. Нестероидные противовоспалительные средства 3. Средства, применяемые при мигрени 3. ЛС, регулирующие функции исполнительных органов и систем 3. Средства, применяемые при бронхиальной астме 3. Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему 3. Средства, применяемые при инфаркте миокарда 3. Нейротропные гипотензивные средства 3. Средства, снижающие активность РАС 3. Сосудорасширяющие средства миотропного действия 3. Мочегонные средства диуретики 3. Диуретики общая информация 3. Средства, влияющие на функции органов пищеварения 3. Средства, влияющие на аппетит 3. Рвотные и противорвотные средства 3. Антацидные и антисекреторные средства 3. Средства, используемые при нарушении экскреторной функции желудка и поджелудочной железы 3.
Проведение возбуждения, Рефлекторная дуга (Рефлекторная регуляция соматических функций)
Расписание поездов запорожье 1 одесса
Особенности передачи возбуждения в центральных синапсах
Где находится предохранительна ближний свет тойота
Технониколь тпп характеристики