Способ выделения кодеина

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Способ выделения кодеина

способ определения кодеина

Способ выделения кодеина

Способ выделения главнейших алкалоидов из опия

Способ выделения кодеина

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для обнаружения и количественного определения кодеина в различных объектах, в частности в лекарственных препаратах. Способ определения кодеина включает разделение компонентов смеси методом тонкослойной хроматографии с выделением хроматографической зоны кодеина реактивом Драгендорфа, при этом количественное определение кодеина проводят в области его проявленной зоны непосредственно в твердой фазе путем измерения коэффициента диффузного отражения при длине волны нм. Изобретение обеспечивает сокращение времени обнаружения и количественного определения кодеина, уменьшение трудоемкости процесса, уменьшение вероятности потерь целевого компонента. Способ определения кодеина, включающий разделение компонентов смеси методом тонкослойной хроматографии с выделением хроматографической зоны кодеина реактивом Драгендорфа, отличающийся тем, что количественное определение кодеина проводят в области его проявленной зоны непосредственно в твердой фазе путем измерения коэффициента диффузного отражения при длине волны нм. В настоящее время известны и широко используются спектрофотометрические методы для определения кодеина в лекарственных препаратах. Большинство этих методов предполагает предварительное разделение компонентов смеси экстракцией или тонкослойной хроматографией ТСХ. Все это затрудняет проведение анализа, усложняет и удлиняет его. Кроме того, проведение экстракции часто связано с использованием токсичных органических растворителей. Токсикологическая химия. Способ основан на реакции кодеина с тропеолином 00, продуктом которой является окрашенный ионный ассоциат, экстрагирующийся хлороформом. К недостаткам этого способа можно отнести необходимость проведения многократной экстракции, а также использование токсичных органических растворителей хлороформа и метилового спирта. К недостаткам данного способа можно отнести затраты времени, связанные со стадиями элюирования и фильтрования, дополнительный расход реагентов и материалов, а также потери целевого компонента. Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является сокращение времени обнаружения и количественного определения кодеина, уменьшение трудоемкости процесса, уменьшение вероятности потерь целевого компонента. Технический результат достигается тем, что в способе определения кодеина, включающем разделение компонентов смеси методом тонкослойной хроматографии с выделением хроматографической зоны кодеина реактивом Драгендорфа, новым является то, что количественное определение кодеина проводят в области его проявленной зоны непосредственно в твердой фазе путем измерения коэффициента диффузного отражения при длине волны нм. Указанные отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежных областей химии и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательный уровень». Далее измеряют коэффициент диффузного отражения R в области проявленной зоны кодеина непосредственно в твердой фазе при длине волны нм на спектрофотометре «Пульсар» по отношению к образцу сравнения - фон пластинки. Коэффициент диффузного отражения пересчитывают в функцию Гуревича-Кубелки-Мунка по уравнению:. Извлечение кодеина из лекарственного препарата проводят по известной методике Швайкова М. Далее сухой остаток растворяют в 20 мл этанола. Полученный раствор 0,2 мл наносят на линию старта хроматографической пластинки. Нанесенные на пластинку пробы растворов подсушивают на воздухе, а затем пластинку переносят в камеру для хроматографирования, насыщенную парами растворителей ацетон-хлороформ-аммиак в соотношении После продвижения фронта растворов на 10 см выше линии старта пластинку вынимают из камеры, подсушивают на воздухе и опрыскивают реактивом Драгендорфа кислотный раствор иодвисмутата калия. В области проявленной зоны кодеина непосредственно в твердой фазе измеряют коэффициент диффузного отражения R при длине волны нм, пересчитывают в функцию Гуревича-Кубелки-Мунка, количество кодеина находят по градуировочному графику. На хроматографические пластинки наносят по 0,2 мл полученных рабочих растворов, повторяют вышеописанные операции ТСХ и измеряют соответствующие значения R и R 0. Градуировочный график линеен до мкг кодеина на 1 мл раствора. Оценку правильности результатов определения кодеина проводят методом «введено-найдено». Результаты определения кодеина в модельных растворах приведены в табл. Пример 1. Курск, Россия. Таблетку лекарственного препарата тщательно измельчают в фарфоровой чашке, переносят в делительную воронку на мл, растворяют в 10 мл 0,01н НСl и экстрагируют диэтиловым эфиром трижды порциями по 10, 5, 5 мл в течение 15 мин. Экстракт, так называемое «кислое извлечение» из лекарственного препарата, содержит фенобарбитал, напроксен, а также часть кофеина. Органическую фазу фильтруют через бумажные фильтры красная лента и выпаривают досуха при комнатной температуре. Экстракт, так называемое «щелочное извлечение», содержит кодеин, парацетамол, метамизол натрия, а также оставшуюся часть кофеина. Для этого сухой остаток растворяют в 20 мл этанола. В области проявленной зоны кодеина непосредственно в твердой фазе измеряют коэффициент диффузного отражения R при длине волны нм, пересчитывают в функцию Гуревича - Кубелки - Мунка, количество кодеина находят по градуировочному графику. Пример 2. Курск, Россия проводится по описанному в примере 1 способу. Пример 3. Обнаружение и количественное определение кодеина в лекарственном препарате «Седальгин-Нео» «Балканфарма-Дупница АД», г. Дупница, Болгария проводится по описанному в примере 1 способу. Результаты количественного определения кодеина в лекарственных препаратах приведены в табл. Приведенные примеры подтверждают пригодность предлагаемого способа количественного определения кодеина в интервале концентраций до мкг кодеина на 1 мл раствора. Таким образом, в результате использования заявляемого технического решения существенно сокращается время определения кодеина без ухудшения других метрологических характеристик, уменьшается трудоемкость процесса. Кроме того, уменьшается вероятность потерь целевого компонента, имеющих место в прототипе при элюировании с хроматографической пластины зоны, содержащей кодеин, и фильтровании полученного раствора. Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация.

Купить онлайн закладку в Жирновск

Отказ от марихуаны

Способ выделения кодеина

Купить закладки метадон в Бавлы

Закладки методон в Орске

Купить закладку герыч Майкоп