Способ выделения главнейших алкалоидов из опия
Способ выделения главнейших алкалоидов из опияСпособ выделения главнейших алкалоидов из опия
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
К авторскому свидетельству Э. Я, Штубер и Б. Клячкявой, заявленному 18 июля года заяв. Мв ,О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 января года. Опий поцвергается обработке водой при температуре 50 - 60 в течение приблизительно б - 8 часов. Отношение воды к опию 1: Щелочная жидкость извлекается в соответствующем аппарате хлороформом. При этом процессе хлороформом извлекаются алкалоиды - наркотин, папа- верин, тебаин и кодеин, смолистые и красящие вещества, а также некоторое незначительное количество морфина. Извлечение хлороформом продолжают до тех пор, пока хлороформенная вытяжка при подслаивании концентрированной серной кислотой не дает больше реакции на тебаин, Следует оговориться, что в литературс указывается на то, что встречаются сорта опия, не содержащие совсем тебаина, тогда пришлось бы руководствоваться иной красочной реакцией, например, с Фреде в син зеленое кольцо. Хлороформенные извлечения оставляют стоять от 24 до 48 часов выкристаллизовывается большая часть извлеченного морфина в почти чистом вида , отфильтровывают от осадка и сгущают до двукратного веса взятого опия, прибавляют б-кратное количество или серного эфира, или смеси эфира и бензола, Выпадающий при этом осадов должен почти полностью раствориться при встряхивании, В противном случае прибавляют еще некоторое количество хлороформа, К хлороформенно. При этом выделяется смолистый осадок, прилипающий к стенкам сосуда, содержащий и ту часть морфина, которая осталась в хлороформенном извлечении, Раствор сильно светлеет. Хлороформенно бензольно эфирная смесь и водно- щелочная жидкость сливаются от выпавшего осадка без фильтрации и в свою очередь отделяются друг от друга, Щелочная жидкость плюс смола могут прижелании быть переработаны на морфин,для чего прибавлчют уксусной кислотыв достаточном количестве, отфильтровывают от нерастворившегося и кислую жидкость осаждают аммиаком выпадает морфин. Хлороформенно-бензольно-эфирную жидкость отгоняют досуха, Остаток - наркотин-папаверин-тебаин и кодеин - растворяют в 20 - 25 кратном ко. Осадок наркотина и папаверина об. Растворяется папаверин и часть наркотина, Не- растворившийся наркотин перекристаллизовывается из крепкого спирта, получается чистый наркотин. Хлороформ отгоня ется почти досуха, оста вляется столько хлороформа, чтоб тебаин и кодеин все же были в растворе и обли. Водную жидкость или слегка подогревают или пропускают через нее пар или горячий воздухдля удаления хлороформа и оставляютспокойно стоять на холоду 24 часа,З растворе остается кодеин и незначи-тельное количество тебаина, в осадке тебаин, который по отделении фильтрацией и осторожном просушивании извлекается в тепле петролейным эфиром. Извлекается до бО' и больше тебаина, который по отгонке эфира получается в кристаллическом виде и может быть легко очищен или через тартрат, или повторной кристаллизацией из спирта. Не извлекающаяся петролейным эфиром часть тебаина, сильно загрязненная смолами, растворяется в уксусной кислоте и осаждается щелочью. Повторным осаждением удается и эгот остаток переработать с небольшими потерями на тебаин. Водный фильтрат упаривается, подщелачивается и извлекается бензолом, Извлеченный кодеин содержит некоторую незначительную примесь тебаина, от которой его освобождают кипячением с НС тебаин переходит в тебеин или повторным растворением в воде. Прием выполнения означенного в разбавленным спиртом для растворения и. Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,,5, а затем при рН 6,,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы окислы, силикаты, карбонаты , и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН ,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации. Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации, Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К частям маточ- - ' ника прибавляют частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час. Орещенко , Фокина , Шамис , Калунянц. НС 1, для чего через колонку пропускали - 50 мл этого раствора с последующей отмывкой 1,5 - 2,0 л дистиллиоованной воды. Расход элюента составил 85 мл, скорость Данов , Челноков , Чубаров. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре. П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно Фомина , Ростомян , Гандилян , Комков. Способ получения хлористо-водородной соли или других солей эфира парааминобензойной кислоты и лупинина. Выделение главнейших алкалоидов из опия. Способ получения плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков. Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом. Способ выделения и очистки кислой протеиназы из растворов. Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов. Способ выделения калий-натрия виннокислого из водных растворов. Способ получения хлористо-водородной соли или других солей эфира парааминобензойной кислоты и лупинина Следующий патент: Выделение главнейших алкалоидов из опия Случайный патент: Способ получения плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов В верх страницы. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.