Способ получения производных бензодиоксола

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Способ получения производных бензодиоксола

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Способ получения производных бензодиоксола

1,3-бензодиоксол

Способ получения производных бензодиоксола

Предлагается способ получения новых соединений - производных бензодиоксола общей формулы где п равно О или 1; R и Я - независимо друг от друга атом водорода, алкил с углеродными атомами и арил, незамещенный или моноили дизамещенный атомом галогена, алкилом или алкоксигрунпой, имеющими углеродных aTOMaj или трифторметилом, или R 9 вместе полимети- леновую группу - СН - , где Ш равно 4 или 5; Яо - атом водорода или метил; Het - шестичленный гетероциклический остаток с атомами азота, незамещенный или моно или дизамешенный атомом галогена, алкилом или алкоксигруппой, имеющими углеродных атомов, окси- или аминогруппой, или их солей. Эти соединения обладают ценными физиологическими свойствами, лучшими, чем у ближайших аналогов подобного действие Способ основан на известной реакции каталитического гидрирования смеси проиэводных бензальдегида и N -монозамещенного пиперазина в присутствии катализаторов, таких как никель или палладий. Предлагаемый способ заключается в том, что соответствующий альдегид общей формулы где П , Ц и Fj имеют указанные значения, подвергают восстановительному амннированию замещенным пиперазином общей формулы HN I-Het Het имеют указанные знагде Яд и при давлении в. Применение давления: атм позволяет эффективно контролировать количество абсорбированного водорода, чтобЕл свести к минимуму сопро вождающую реакцию гидрогенолиза. Смесь нагревают до 8Q v3 и гид-рируют при этой температуре под давле нием, изменяющимся от 5 до 1 атм, до окончания абсорбции, После охлаждения до комнатной температуры растЬор после гидрирования подкисляют раствором соляной кислоты, со держащим мл 12н. НС1 и О мл НО, перемещивают в течение 30 мин и декантируют. Выделенную водную фазу промывают 2 раза по 10О мл бензола. Продукт осаждается в ходе нейтрализации. Перекристаллизованный 1-пиперонил п1фимидинил-2 пиперазин т. Соответствующий монометансульфонат плавится при ОС. Продолжнние j-иблицы. Кз где Нравно О или 1; R, и Цу - независимо друг от друга атом водорода, алкил с углеродными атомами, арил, незамешенный или замешенный атомом галогена, алкилом или алко- ксигруппой, имеющими углеродных атомов, или трифторметилом, или R и I составлда т вместе полиметиленовую группу - СИ,, - I 2т где П равно 4 или 5; Я- - атом водорода или метил; Het -шестич ленный гетероциклический остаток с атомами азота, незаме1це иый или моно- или дизамещенный атомом галогена, алкилом или алкоксигрунпой с углеродными атомами, окси- или аминогруппой, или их солей, о т л и ч а ш и и с я тем, что соответствующий альдегид обшей формулы где П, Но имеют указанные зна-. Показать метаданные Скрыть метаданные 19 SU. N-л О N сн. Цифры в скобках показывают положение 1 в ядре пипераззо оса SU A3. Похожие патенты. Способ получения производных бензодиоксола. Способ получения производных пиперазина или их солей. Способ получения 1,4-дизамещенных пиперазинов. Абуабделла Ахмед Альмарио Гарсия Антонио.

Нягань купить закладку Марихуана [Outstanding Kush]

Тгк это что

Способ получения производных бензодиоксола

Купить СК Крист Белые Грозный

Москва Котловка купить закладку гидропонику

Москва ВАО купить закладку NBOME

1,3-БЕНЗОДИОКСОЛ

Как открыть запрещенный сайт провайдером

Купить Ляпка Туапсе

Способ получения производных бензодиоксола

Закладки бошки в Городище

Коста Брава купить METHADONE

Авторы: Фридрих , Хайнрих. Бюллетень М 34 та опубликовании описании Способ основан норганической химиидействия изоцианатаном с получ. Цель изобретения - полувых соединенийпроизводндиоксола Формулы 1, обладабицидными свойствами,Указанная цель достигаетчто производное аминобензодиобщей Формулы И 21где В 1, Ва и Бв значения,подвергают доидангидридом общей Формулы где В имеют вышеуказанныезначенйя 1На - атом галогена;в присутствии средства, связующегкислоту, в среде органического растворителя, или с изоцианатом формулы 10 2 О 4 О 5 О 1-К0 Ягде В имеет вышеуказанные значения,в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта. В качестве органического растворителя используют алифатические илиароматические углеводороды, например гексан, бензол или толуол; хлорированные углеводороды, например,хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод и дихлорэтан;простые эфиры, например диэтиловыйэфир, тетрагидрофуран и диоксан;кетоны, например ацетон и бутанон;нитрилы, например ацетонитрил; амиды, например диметилформамид и гексаметилфосфортриамид,В качестве связывающего кислотусредства используют органическиеоснования, преимущественно третичные амины, например триэтиламин,пиридин или диметиланилин, которыетакже могут служить в качестве растворителей, или неорганические основания, акие, как окиси, гидроокисии карбонаты щелочных и шелочноземельных металлов, предпочтительноиспользуют пиридин, Реакция идетс саморазогревом реакционной смесидо 70 С. Используемыев качестве исходныхвеществ бенэодиоксолиламины можнополучать известными способами, напримервзаимодействием пирокатехина сизбытком альдегидов или кетонов безрастворителя в присутствии пятиокиси фосфора при С;взаимодействием пирокатехина сальдегицами или кетонами в присутствии сильных кислот, как серная кислота или п-толуолсульфокислота, причемобразующуюся воду удаляют азеотропной перегонкой;взаимодействием пирокатехина сацеталями или кеталями в присутствиикаталитических количеств кислот гриотгонке спиртов;взаимодействием 2-этокси,3 -бензодиоксола с альдегидами или кетонами без растворителя в присутствии кислот при отгонке этилформиата,Полученные бензодиоксолы нитруютобычньж образом, образовавшиесянитросоединения восстанавливают добензодиоксолиламинов,П р и м е р 1. Раствор нагревают при 70 фСуже без добавки катализатора. Перемешивают 3 ч и затем на роторном испарителе отгоняют избыточныйметилизоцианат и половину растворителя, При добавке пентана выкристаллизовывается мочевина. Получают 23 г1- 2-хлорметил-метил,3-бензодиоксол-ил метилмочевины с т. Исходный 5-амино-хлорметил,3 бензодиоксол получают следующимобразом. Затем при интенсивномперемешивании добавляют порциями г 2 моль пятиокиси ФосФора;внутренняя температура не должна преовышать 70 С, Продолжают перемешиватьв течение 1 ч, затем декантируют,остаток промывают два раза бензоломи объединенные фазы упаривают на роторном испарителе. Затем фракционируют в вакууме 12 мм рт. Фракция с областью кипения Сфвесит 66 г. Объединенныеэфирные фазы промывают дважды раствором бикарбоната калия, затем водой,высушивают и концентрируют, Последобавки гексана выкристаллизовывается продукт, Получают 17 г кристалли'эата с т,пл, С. Температура повышается и в течение 1 ч поддерживаетфся при 60 С, Затем добавляют еще 3 млгидразингидрата и немного никеля Ренея и перемешивают в течение 1 ч при60 С, После охлаждения продукт. Фильтруют и выпаривают, Получают 19,5 гкоричневатого масла. Спустя 3 ч поЛовинупиридина отгоняют на роторном испарителе и остаток выливают в ледянуюводу. Многократно экстрагируют уксусным эфиром, промывают объединенныеуксусноэфирные фазы разбавленной со,ляной кислотой, затем водой, высушивают и выпаривают. Кристаллизация изтолуола дает 9 г 1 в 2-фенил,3-бензодиоксол-ил -3,3-диметил:лочевиныс т. Через колонну с насадкойнепрерывно отгоняют этанол до техпор, пока температура в верхней части колонны не достигнет С. После охлаждения раствор встряхивают сраствором соды, промывают водой, высушивают и концентрируют. Перегонкан высоком вакууме 0,05 мм рт. Спустя 2 ч выливают в ледяную воду и многократно экстрагируют уксусным эфиром. Объединенные уксусноэфирные фазы многократно промывают раствором бикарбоната калия, затем водой, высушивают и выпаривают. Кристаллизация чз. Дьяченко Н. Потапова Техред М. Ужгород, ул, Проектная, 4 3,4-Дихлорфенил -1,3-бензодиоксол-ил 1,1-диметил-пропинил -мочевина 1- 2- 4-Хлорфенил-метил,3-бензодиоксол-ил -3,3-диметилмочевина Полученные производные бензодиоксола представляют собой бесцветные, не имеюшие запаха маслянистые или кристаллические вешества, которые хорошо растворимы в этилацетате, ацетоне и спирте. Они частично растворимы в бензоле и практически нерастворимы в насышенных углеводородах и вод е. Способ по и. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Бюлер К Пирсон Д, Органичесе синтезы. Метки: производных , бензодиоксола. Опубликовано: Метки: хлорметил , тетрахлорбензола , ди хлорметил , метил. Продукт после перекристаллизации из ацетона плавится при темпера 40 туре 83 - 84 С. Пример 3. Первую половину рассчитанного для диметилтетрахлорбензо 50 ла количества хлора вводят в газовую камеру реакционного сосуда при температуре жидкой Авторы: Перепелитченко , Волынский. Метки: качестве , модельных , дляисследования , способих , нефтей , сернистых , соединений , 2-метилалкил фенил тиациклогексаныв. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют г 70 продукта с Т. После очистки металлическим натрием при ОС полу'. Краствору г 0,62 моль 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри С и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл Метки: продуктов , пентаны , качестве , промежуточных , эпоксипропоксикарбамино гексил , 2-азобис2-цианоили 4-метил-3 2 , фенил аминокарбокси , эпоксидных , олигомеров. Автор: Берестевич. Метки: 3или , 5 -метил-1н-пиразол , 3 -азо , 2-нафтола , 5-или. К отфильтрованному раствору 20,16 г 0,14 моль 2-нафтала и 20 г едкого натра в мл воды приливают при охлаждении до С диаэораствор при рН Реакционную массу перео мешивают 5 ч при С, затем отфильтровывают оранжево-коричневый осадок, промьвают водой до нейтральной реакции промывной воды и Авторы: Дэвид , Саймон. Метки: ацетилметилимидазолил-8 , метилн-карбостирила. В опыте 8 положительное изменеНие сократимости мышечной ткани испытуемого соединения после внутривенИого применения измерялось у собаки,находящейся под действием наркоза,Были получены величина и продолжительность этого действия и избирательность испытуемого соединения дляувеличения силы ло сравнению с часто. В опыте 8 положительное действие в изменении сократимости мьппеч' ной ткани после внутривенного или55 аврального применения на собаке, находящейся в сознании с имппантированным датчиком левого желудочка ,с 1 рй или с выведенной наружу петлей сонной Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Номер патента: Авторы: Фридрих , Хайнрих. Скачать ZIP архив. Способ получения метил, хлорметил тетрахлорбензола или ди хлорметил тетрахлорбензола. Номер патента: Опубликовано: Способ получения 3 или 5 -метил-1н-пиразол 5- или 3 -азо 1 нафтола. Способ получения -ацетилметилимидазолил-8 метилн-карбостирила. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Способ получения производных бензодиоксола

Кокаин город

Psilocybe в Киренске

Способы, рецепты и правила настаивания самогона