Способ получения пирокатехина

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Пирокатехин

Способ получения пирокатехина

Авторы: Вольфганг , Вульф , Гельмут , Германн. Союз Советскнх Соцналнстнц вских Реслублнк 31 Р Целью изобретения является уве 5 личение выхода целевых продуктов,Это достигается предлагаемым способом получения пирокатехина и гидрохинона, состоящим в том, что Фенол подвергают взаимодействию с пер 10 карбоновой кислотой в присутствииперекиси водорода, и кислого катализатора, причем процесс ведут всреде вес. Отличительными признаками способа является проведение процесса всреде вес. Ъ воды, Со. Ъ, например, серной кислоты, метансульфоновой кислоты, трифторметансульфоновой кислоты, перхлорноватой кислоты, сульфсновой кислоты бенэола или нафталина. Органические растворы перкарбовой кислотой могут содержать свобод'ную карбоновую кислоту. Количествокарбоновой кислоты, которая можетприсутствовать наряду с перкарбоновойкИслотой, является незначительным,ОНО может быть больше или меньше колИчества перкарбоновой кислоты в1 Орастворе. В некоторых случаях является пре'имущественным смешивать органическийраствор перкарбоновой кислоты ссстабилизатором, В качестве стабили-. Пригодными являются перкарбоновыекислоты, получаемые из алифатическихциклоалифатических или ароматических моно- или,цикарбоновых кислот,В качестве алифатических карбоновыхкресло используют муравьиную, уксусную, пропионовую. Наиболее йригодными являются перкарбоновые кислоты, получаемые иэалифатических карбоновых кислот с атомами углерода. В качестве растворителей пригодныперкарбоновой кислоте органические растворители, например, ароматические углеводороды 5 ОС -Со алифатические или циклоалифатические углеводороды С -С, хлорированные у:. Предпочтительно, однако в частности тогда,когда фенол используется в избыткекарбоновую кислоту и растворительвыбирать таким образом,. Фенол должен содержать как можноменьше воды, Обычно является достаточнымр если содеОжание воды не'. Ъ воды, Фенол можно применятьв виде раствора в органическом растворителе, Кроме того Возможно испольэовать чистый фенол, Если фенол применяют в виде раствора, топредпочтительно выбирают такой растноритель, ь котором растворяют перкарбоновую кислоту. Особенно предпочтительным в качестве растворителяиспольэовать фенол, применяемый дляреакции. Количественное соотношение перкарбоновой кислоы к применяемомудля реакции фенолу может колебатьсян широких пределах Обычно молярное сос. Чтобы точно установить желаемую температуру реакции, данление в реакционном сосуде выбирают таким образом, чтобы реакционная смеськипела. Для проведения реакции можно использовать обычные, пригодныедля реакции такого вида устройства,например, котел с мешалкой, трубчатые реакторы и т,п,Реакцию можно проводить как непрерывно, так и периодически. В качестве материалов, из которых могутбыть изготовлены устройства для проведения реакции, пригодны стекло,эмаль или легиронанные стали,Длительность реакции зависит оттемпературы и концентрации перкарбоновой кислоты и фенола, а такжерастворителя, Как правило, условияреакции выбирают таким образом, чтобы реакция протекала так, что пер-. Регенерированную карбоновую кислоту и оставшийся при переработке реакционной смеси органический раст 30 воритель предпочтительно снова используют для получения органического раствора перкарбоновой кислоты. Регенерированный при переработке Фенол, н случае необходимости после промежуточной очистки,. При предпочтительной форме выполнения способа к нагретому до С,составляет от 5 до , Необходимоедля добавки раствора перпропионовойкислоты нремя составляет от 3 до30 мин. За время от 10 мин до 2-х ч,отсчитывая от окончания добавленияраствора, перпропионовая кислота отреагировала более чем на 98, Общийвид пирока,ехина и гидрохинона сос 60 содержащему от 20 до 80 вес,Ъ раствора Фенола в бензоле или дихлопропаноле, или к расплаву фенола добавляют содержащий нес. Ъ перкарбоновой кислоты и вес,Ъ пропионовой кислоты раствор перпропионовой кислоты в бензоле или дихлорпропаноле добавляют таким образом, чтобы поддерживать температуру в заданных пределах. Необходимый дляреакции с фенолом раствор перпропионовой кислоты содержит менее 1 нес. Ъводы и 0,1 до 0,8 вес,Ъ свободной перекиси водорода, Молярное соотношение фенола к перпропионовой кислоте тавляет определен путем хромотографического анализа реакционной смеси после охлаждения 90 - 95 вес. После отгонки растворителя и пропионовой кислоты при мм рт. В реакционный сосуд, содержащий обратный холодильник, перемешивакнцее устройство и капельную воронку, подают г 2 моля фенола и нагревают до температуры 41 С. При перемешивании к жидкому фенолу в течение12 мин добавляют по каплям 48,8 г 20,6-ного раствора перпропиононой кислоты в бензоле, содержащего наряду с перпропионовой кислотой 13,4 вес,Ъ пропионовой кислоты, 0,22 вес,Ъ перекиси водородаа также 0,15 вес. Ъ воды, причем температуру реакционной смеси поддержинают при С, что достигается путем регулирования отвода тепла. Через 25 мин реакции конверсия пер;. Содержание Фенола в реакционной смеси составляет ,3 г. Аналогично получают соединения, приведенные в таблице,П р и м е р 2, Катализатор метансульфокислота 0,08 нес. К г нагретого до 25 С раствора фенола кдихлорпропане, содержащего 67 нес. Ъ Фенола, н течение 15 мин при помешивании добавляют г бенэольного раствора, содержащего 25,3 вес. Ъ периэомасляной кислоты, 17,2 вес. Ъ иэомасляной кислоты, 0,3 вес. Ъ перекиси водорода. Во время добавления раствора перизомасляной кислоты к раствору Фенола в дихлорпропане температура повышается до 34 С. После окончания добавления раствора перизомасляной кислоты температуру реакции устанавливают 30 С, после чего для окончания реакции 40 мин перемешивают при этой температуре, После окончания этого времени перизомасляная кислота прореагировала на 99,2. Реакционная смесь содержит 25,72 г пирокатехина и гидрохинона, что соответствует выходу этих продуктов90,80, в пересчете на используемую перизомасляную кислоту, Соотношение пирокатехина к гидрохинону составляет 1, вес. К раствору добавляют раствор уксусной кислоты таким образом, чтобы температура не превышала 35 С. Раствор имеет следующий состав: 12,3 вес. Кконцу добавления перуксусиой кислоты температура понижается, затемсмесь нагревают до 45 С и поддерживают при этой температуре в течение 45 мин, что обуславливает количественную конверсию перуксуснойкислоты. Выход диоксибенэолов, пирокатехина и гидрохинона составляетв пересчете пирокатехина на используемую перуксусную кислоту 90,7При этом выход пирокатехина составляет 62,5. После отгонки иэ реакционной смеси сложного бутиловогоафира уксусной кислоты и уксуснойкислоты путем перегонки при мм рт. Ужгород, ул. Способ получения пирокатехина и гидрохинона путем взаимодействия фенола с перкарбоновой кислотой в присутствии перекиси водорода и кислого катализатора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, перкарбоновую кислоту используют в виде ного вес, раствора в инертном органическом растворителе. Акцептованная заявка ФРГ9 , кл. Акцептованная заявка ФРГР , кл. Метки: гидрохинона , пирокатехина. Опубликовано: Авторы: Данилов , Коренман. Метки: водных , кислоты , метилсалицилата , растворах , салициловой. Далее определение проводят аналогично примеру 1. П р и м е р 5, мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. Автор: Заславский. Метки: заданной , кислот , концентрации , растворов , щелочей. Сдвоенный дозатор периодически здбирасг из ванны 5 опрсдсленнгяй объем раствора и смешивает его с определенным объемом растворителя воды. Соотношение между ооъемом воды и раствора, определяющее коэФФициент уменьшения концентрации, устанавливается таким, что ири номинальном значении концснтпдцпи ь ванне 5 хондгентрация всОсулс 3 содтвстстз уст опти 1 дльн 01 Рдбо с к 55 идуктомерд. Метки: водных , выделения , растворов , фенолов. После закрепления мембран в опытных элементах их экспонируют в 1-номс растворе Фенола в воде при 70 С, причем проницаемую сторону мембраны выдерживают при пониженном давлении 1 мм рт, ст. В случае применения целлюлозноацетатной мембраны опыты осуществляют в течение 1 ч в то врегля как в слу. Полученные результаты показаны в табл. В табл, 4 приведены Метки: воздействии , защитных , защиты , индивидуальной , кислот , растворов , свойств , средств , щелочей. Способ основан на диффузии ионов агрессивного вещества через стенки иэделия в жидкость, находящуюся внутри него, поэтому изменение рН индикаторной жидкости дает возможность характеризовать проницаемость. Изделие закрепляют на штативе,заполняют индикаторной жидкостью, рН которой заранее. По истечении заданного времени жидкость внутри изделия перемешивают и берут три пробы 4Формула изобретения Способ позволяет достаточно выявить некачественные изделия требует сложного оборудования, шенствование контроля приводит вышению средств индивидуальной быстро 20и неСоверк позащиты Метки: водных , извлечения , растворов , фенолов. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 объемов исходного раствора на объем экстрагента;большинство экстрагентов, применяемых для извлечения фенолов бензол, бутилацетат и т. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Скачать ZIP архив. Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах. Номер патента: Опубликовано: Устройство для автоматического регулирования заданной концентрации растворов кислот и щелочей. Способ выделения фенолов из водных растворов. Способ определения защитных свойств средств индивидуальной защиты при воздействии растворов кислот и щелочей. Способ извлечения фенолов из водных растворов. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Иннополис купить Гашиш [AB]

Купить Наркотики в Ярцеве

Способ получения пирокатехина

Закладки мефедрона Остров Бриони

Купить Анашу Сокол

Купить СК Крист Белые Тында