Способ получения пирокатехина
Способ получения пирокатехинаМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
____________________
ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
____________________
Способ получения пирокатехина
Мицкевич, Ю. Гудименко,азаров и Я, М. Паушкин Е. Известен способ получения пирокатехина дегидрированием циклогександиона,2 на катализаторе, содержащем 2 вес. Образующийся 2-оксициклогексанонподвергают дегидрированию в растворе псевдокумола на катализаторе, содержащем 5 вес. Способ получения пирокатехина осуществляют следующим образом. Исходный ацетоксициклогексенокисляют кислородсодержащим газом при 50 С в присутствии, например, стеарата марганца. Отггняют неокислнвшийся исходный ацетокснциклогексени выделяют фракцию с т. Гидролиз последнего проводят в водном растворе соединениями основного характера или в водно-спиртовом растворе на ионообменных смолах типа КУ - 2, АВ - Затем реакционную смесь охлаждают до 15о 0 С и восстанавливают гидроперекись насыщенным водным раствором сульфита натрия. После ввода 55 г восстановителя реакционную смесь еще перемешивают в течение 1 ч ири комнатной температуре и в делительиой воронке разделяют на два слоя. Водный слой экстрагируют серным эфиром и сушат над сульфатом магния. После отгонки эфира эфирные вытяжки и высушенный углеводородный слой объединяют и разгоняют под з 5 вакуумом, отбирая фракцию с т. Получают 22,3 г ацетоксициклогексена-ола 20 вес. Образовавшийся 2-оксициклогексанон из водного раствора экстрагируют мл бутанола, после отгонки которого получают 15,5 г 19,2 вес. Пример 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, но гидролиз ацетоксициклогексенаведут в водно-спиртовом растворе в присутствии КУ - 2 при комнатной температуре в течение 4 ч. Выход 2-оксициклогексанона22,3 г. Пример 3. Получают 14,9 г ацетоксициклогексена-ола 13,4 вес. Пример 4. Получают, 26,0 г ацетоксициклогексен-ола, в результате дальнейших превращений которого получают 18,6 г 2-оксициклогексанона 22,8 вес. Пример 5. Получают 0, г 99,3 вес. В катализаторе обнаружены следы фенела. Пример б. Процесс ведут аналогично примеру 5, но дегидрирование проводят с объемной скоростью 1 ч-. Получают 0, г 98,9 вес. Содержание фенола - следы. Пример 7. Пример 8. В стеклянный реактор барботажного типа, снабженный обратным холодильником и пробоотборником, загружают г ацетоксициклогексена, 0,06 г 0,06 вес. В результате дальнейших превращений реакционной смеси по методике, описанной в примере 1, получают пирокатехин с выходом 99,3 вес. При яер 9. В результате дальнейших превращений реакционной смеси, описанной в примере 1, получают пирокатехин с выходом 98,7 вес. В результате дальнейших превращений реакционной смеси, описанных в примере 1. Формула изобретения1. Способ получения пирокатехина с применением дегидрирования 2-оксициклогексанонапри повышенной температуре в присутствии катализатора на основе палладия на угле, 6 Релактор Т. Ужгорол, ул Проектная. Способ по и. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Спеп 11 са 1 Авзгаств, 79, , ,2. Патент ФРГ М , кл. Составитель Н. БазлеваТехред О. Луговая Корректор С. Патрушева Тираж Полпнснос. Метки: пирокатехина. Опубликовано: Метки: хлорированияэтилена , катализатор , окислительного. Микроц ари си гидрогеля двуокиси кремния в виде суспецзии в воде пропп 1 ь ва от рас 1 вором ци рата 11 иркоццла, за ем обрабатывают как в примере 1 таким образом, ч-Ооы коиечны 11 продукт Авторы: Иностранна , Иностранцы , Филипп , Турци. Метки: катализатора , циклических , эфиров , полимеризации. Осуществляют конденсацию с триизопропилатом алюминия и ацетатом цинка, согласно известному способу. Конденсацию проводят в тетрагидронафталине. После выделения изопропилацетата, образовавшегося при перегонке, продолжают нагревание конденсата в течение 5 час при в 2 С. При охлаждении образуется значительный осадок. Добавляют к этой смеси г н-бутилового спирта на г ат алюминия. После непродолжительного перемешивания получают желтый однородный раствор. В табл. А, В качестве сравнения повторяют вышеприведенные примеры, используя изопропиловый спирт вместо и-бутилового спирта. Метки: гипохлоритных , растворов , катализатора , разложения , приготовления. Готовят концентрированные растворы хлоридов железа, меди, никеля и азотнокислого алюминия в количестве: Г на лг,г воды; г на лгл воды; г на лг,г воды; г на ,тгл воды соответственно. Метки: приготовления , катализатора , оксихлорирования , этана. К, Раушская наб. Метки: катализатора , гидродеметаллизации , сырья , нефтяного , ванадийникельсодержащего , регенерации. После экстракции катализатор промывают водой, сушат при С и прокаливаю в течение 3 ч при С,Анализируют полученный катализатор катали. Найдено, что из. П р и м е р 3, Обрабатывают 5 кг ка. Затем катали. После этого экстрагированный катализатор промывают водой, сушат при С и прокаливают в течение 3 ч при С. Анализируют получен Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Скачать ZIP архив. Патрушева Тираж Полпнснос Смотреть. Катализатор для окислительного хлорированияэтилена. Номер патента: Опубликовано: Способ получения катализатора для полимеризации циклических эфиров. Способ приготовления катализатора для разложения гипохлоритных растворов. Способ приготовления катализатора для оксихлорирования этана. Способ регенерации ванадийникельсодержащего катализатора гидродеметаллизации нефтяного сырья. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
Способ получения пирокатехина
Многоатомные фенолы
Известны многочисленные фенолы, содержащие в бензольном кольце несколько, вплоть до шести, гидроксильных групп. Они как таковые или в виде производных широко распространены в природе, особенно в растительном мире. Для получения ди- и полифенолов применяются общие методы синтеза фенолов. Однако нередко прибегают и к специфическим методам. Методы получения. Рассмотрим методы получения важнейших представителей многоатомных фенолов. Пирокатехин может быть получен гидролизом о -дихлорбензола водный раствор NaOH, 0 С, катализатор — соли меди. Интересно, что при температуре щелочного плава — свыше 0 С в результате реакции может получиться вместо ожидаемого пирокатехина изомерный ему резорцин. Предполагается, что изомеризация происходит через промежуточное образование дегидробензола. Движущей силой указанных превращений является, по-видимому, накопление при высоких температурах наиболее устойчивого из двухатомных фенолов — резорцина. Источником пирокатехина могут послужить и вещества природного происхождения. В некоторых растениях содержится протокатехиновая кислота, декарбоксилирование которой приводит к пирокатехину. Известен метод получения пирокатехина из салицилового альдегида. При окислении альдегида перекисью водорода в щелочном растворе происходит замещение альдегидной группы на гидроксил. Гидрохинон может быть получен, как и другие двухатомные фенолы, из соответствующих дигалоген- и дисульфопроизводных бензола. В то же время для этого фенола известен и свой специфический метод, заключающийся в окислении анилина хромовой кислотой до п -хинона и восстановлении последнего в гидрохинон. Предполагается, что реакция идет по следующей схеме. Доступным исходным соединением для получения пирогаллола является природная галловая кислота, выделяемая из продуктов гидролиза дубильных веществ. Галловая кислота при нагревании легко декарбоксилируется. Флюроглюцин в виде своих производных широко распространен в растительном мире. Из нескольких синтетических методов его получения наиболее экстравагантным выглядит метод, основанный на превращениях триаминобензойной кислоты. Этот фенол, содержащий максимально возможное число гидроксилов в бензольном кольце и обладающий симметричной и совершенной структурой, не мог не привлечь к себе внимания химиков. Для него предложены несколько неочевидных методов получения. Установлено, что простейший диальдегид — глиоксаль в водном растворе сульфита и бикарбоната натрия при пропускании через раствор воздуха превращается в гексаоксибензол. Этот фенол получают также при подкислении продукта взаимодействия металлического калия и оксида углерода. Предыдущая 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 Следующая. Поделитесь с друзьями:. Организация лечебных мероприятий Коррозионные диаграммы Дидактические принципы Каменского Кислотный и щелочной гидролиз пептидов. Производство строительной извести по мокрому способу из влажного мела Устройство и производительность дноуглубительных снарядов. Орг - год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования.