Способ получения парацетамола

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Способ получения парацетамола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОКСОЛИНА

Способ получения парацетамола

Ваш IP-адрес заблокирован.

Способ получения парацетамола

Огиенко, Е. Болдырева, А. Манаков, академик В. Болдырев, М. Михайленко, А. Юношев, А. Огиенко, А. Анчаров, А. Ачкасов, А. Ильдяков, А. Бурдин, Н. Туманов, А. Стопорев, Н. Парацетамол М- п -гидроксифенил ацета-мид — широко используемый ненаркотический анальгетик, оказывающий также противовоспалительное и жаропонижающее действие. Для него известно несколько кристаллических полиморфных модификаций. Одна из них моноклинная форма I термодинамически устойчива, легко получается, но не может прессоваться в таблетки без вспомогательных веществ — наполнителей. Другая же ромбическая форма II легко прессуется в таблетки без наполнителей \\\\\\\\\\\\\[1, 2\\\\\\\\\\\\\], лучше растворяется, но невоспроизводимо образуется в фазово-чистом виде; однако она, что хуже всего, метастабильна и самопроизвольно превращается в моноклинную форму при хранении \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Возможность получения прессуемых форм парацетамола, которые были бы устойчивы при хранении, привлекает большое внимание как научного сообщества, так и фармацевтических компаний. В качестве методов решения этой проблемы предлагалось использовать вместо чистого парацетамола его смеси с поливинилпирролидоном \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\], углеводами \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\], хитозаном и альгинатом натрия \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\] либо смешанные кристаллы на основе щавелевой кислоты, нафталина и других соеди-. Научно-образовательный центр 'Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии' при Новосибирском государственном университете. Институт неорганической химии им. Николаева Сибирского отделения Российской Академии наук, Новосибирск. Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской Академии наук, Новосибирск. Институт гидродинамики им. Лаврентьева Сибирского отделения Российской Академии наук, Новосибирск. При этом образовывались высокопористые частицы парацетамола. Несмотря на то, что авторами было показано некоторое улучшение прессуемости и скорости растворения полученных ими образцов парацетамола по сравнению с исходным реактивом, дальнейшие испытания проходили с использованием стандартных наполнителей, применяемых для приготовления таблеток парацетамола. В литературе описаны инструментальные методы получения высокодисперсных образцов лекарственных препаратов, основанные на распылительной либо лиофильной сушке \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. При этом использование больших скоростей охлаждения с образованием аморфных фаз и последующее удаление растворителей сублимацией позволяют избежать укрупнения образующихся кристаллитов из-за отсутствия контакта с жидкой фазой. К началу наших исследований было известно, что существенное увеличение растворимости парацетамола достигается при применении в каче-. Микрофотографии различных образцов высокодисперсного парацетамола, полученных в данной работе при различном увеличении. Фотографии сделаны с помощью сканирующего электронного микроскопа напыление Pt. Дополнительным аргументом в пользу использования систем с диоксаном и ацетоном является образование в них клатратных гидратов кубической структуры II КС-II, мольное отношение легкокипящая жидкость — вода 1 : 17 \\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\] при низких температурах. Вследствие этого в широком интервале концентраций и температур сосуществуют только твердые фазы. Благоприятным условием является тот факт, что температура плавления диоксана позволяет удалять растворитель сублимацией при температуре, лимитируемой скоростью удаления льда как более труднолетучего компонента в этой системе в твердом состоянии. Однако данная смесь растворителей была отвергнута вследствие установленного нами факта образования в данной системе устойчивого сольвата парацетамола. Нами предложен новый метод получения моноклинного парацетамола, основанный на сублимационной сушке замороженных растворов парацетамола в смесях ацетон—вода. Этот метод позволил получать образцы чистого парацетамола в виде высокодисперсного порошка термодинамически устойчивой формы I, которые легко прессуются в таблетки без использования вспомогательных веществ и характеризуются улучшенной кинетикой растворения по сравнению с моноклинным парацетамолом товарный реактив. В работе использовали порошок моноклинной модификации парацетамола фирма 'Merck' , ацетон квалификации 'хроматографически чистый' и дистиллированную воду. В качестве растворителя применяли смесь ацетон—вода содержание воды 15—30 мас. Раствор распыляли в емкость с жидким азотом. Образующуюся после охлаждения смесь твердых фаз переносили на охлажденный до температуры жидкого азота массивный держатель, который помещали при этой же температуре в вакуумную камеру. Сушку проводили в температурных интервалах, выбранных на основании результатов дифракционных экспериментов порошковый дифрактометр Bruker D8 Advance, оборудованный низкотемпературной приставкой ТТК Anton Paar, с ячейкой для исследований в условиях вакуума до мм рт. Методом рентгенофазового анализа было установлено, что все полученные образцы представляют собой чистую форму I. По данным сканирующей электронной микроскопии настольный сканирующий электронный микроскоп Hitachi TM , полученные образцы представляли собой плоские частицы с линейными размерами 1—10 мкм, толщиной 60— нм, объединенные в ассоциаты размерами 30— мкм в зависимости от давления распыляющего газа и диаметра подводящего капилляра , рис. При прессовании образцов парацетамола, полученных в настоящей работе, таблетка легко отходит от поршня. Следует отметить, что при изготовлении таблеток прессованием поликристаллических образцов такого реактива происходит прилипание таблеток к поршню. Для предотвращения прилипания в промышленности используют различные добавки, облегчающие скольжение например, стеарат магния. В то же время дифракционным экспериментом было установлено, что при табле-тировании не образуется форма II. Улучшение прессуемости происходит, по-видимому, из-за высокой поверхностной энергии частиц парацетамола \\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\], обусловленной большой площадью поверхности и формой частиц, что способствует их лучшей агрегации. Пористость изготовленных таблеток 6. Эксперименты по определению разрушающего усилия \\\\\\\\\\\\\[усилие направлено: а вдоль оси цилиндра,. Определение разрушающего усилия таблеток парацетамола усилие приложено вдоль оси цилиндра. Разрушающее усилие таблеток, приготовленных нами прессованием образцов парацетамола, определенное по способу б , используемому в фармацевтической промышленности 1. Усилие, определенное по способу б , существенно больше усилия, требуемого для разрушения таблеток, приготовленных прессованием моноклинного парацетамола товарный реактив , определенного как нами 0. Это усилие несколько меньше или находится на уровне усилия разрушения таблеток, полученных прессованием смешанных кристаллов 1. При этом, в отличие от таблеток, приготовленных из товарного реактива, в процессе разрушения таблетки, полученной нами, образец после экспери. Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — рублей. Кутаев Поступило В качестве методов решения этой проблемы предлагалось использовать вместо чистого парацетамола его смеси с поливинилпирролидоном \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\], углеводами \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\], хитозаном и альгинатом натрия \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\] либо смешанные кристаллы на основе щавелевой кислоты, нафталина и других соеди- Научно-образовательный центр 'Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии' при Новосибирском государственном университете Институт неорганической химии им. Николаева Сибирского отделения Российской Академии наук, Новосибирск Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской Академии наук, Новосибирск Институт гидродинамики им. Лаврентьева Сибирского отделения Российской Академии наук, Новосибирск Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской Академии наук, Новосибирск нений \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\] или соединения включения с гидрокси-пропилциклодекстрином \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\]. К началу наших исследований было известно, что существенное увеличение растворимости парацетамола достигается при применении в каче- 10 мкм Рис. При этом, в отличие от таблеток, приготовленных из товарного реактива, в процессе разрушения таблетки, полученной нами, образец после экспери Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Подписаться на новости:.

Купить Дурь Карталы

Тюкалинск купить закладку Мефедрон купить закладку Лучший эйфоретик

Способ получения парацетамола

Купить наркотики закладкой Бока-Чика

Купить кокс закладкой Варна

Купить mdma в Абинск