Способ получения нитрометана

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Существуют много способов для получения нитрометана: Но очень интересны хим свойтва нитрометана. И зитрометана можно получать очень много чего: К раствору 0,2 г нитрометана в кратном объеме воды, прибавляют концентрированный раствор нитрита натрия 1: Появляется красная окраска раствора. NО2 NОН , представляющая иглы, пл. Например ее реакция с формалином. Затем прибаляют несколько капель раствора хлорного железа при этом выпадает осадок гидроокиси железа и после охлаждения, по каплям, соляную кислоту - смесь окрашивается в кроваво-красный цвет. Здесь в растворе образуется железная соль оксима нитроуксусгой кислоты. Такая же соль но со свинцом будет разогаться на фульминта свинца. Но как всегда точных данных нет. Как помочь нашему Порталу? Получается, что при встряхивании нитрометана с воздухом получится очень чувствительная смесь, если до того не взорвется. Кстати нитрометан единственный нитроалкан, который способен детонировать от удара. Можно конечно купить хлоруксусную кислоту, но не везде она продается. Проще купить сам нитрометан, дороговато но Для получения Нитрометана по этому методу нужно иметь очень большую колбу… Он плохо восприимчив к детонации. В принципи единственное применение это переврд в ИВВ. Но данных по свойствам таких ивв нет Все засекреченно так как как как хим сырье использовать можно очень широко. Была бы инфа по сабжам их бы юзали. Экзотика это тетразен диазоперхлораты и тд Получать его смысла нет - как вв он слабоват. Исследования солей, получаемых из нитрометана проводились давненько, реакции довольно сложные. Насколько я знаю, как ивв они не годятся, гремучую ртуть проще традиционно получить. Основной органический -напомнил а как такая шняга! САМ нитрометан с алюминем стружка для формы,жахает не хило! Метода такая - из самого дешёвого зимнего стеклоомывателя фракционно отгоняем метанол. Фракционно - это втыкаем в пробку у отгонной колбы вертикальную трубу со стальными мочалками или осколками, наверху термометр, дальше нисходящий холодильник и медленно перегоняем. Смешиваем его с выпаренной серкой 1 к 1 по объёму, осторожно так. Как остынет, нейтрализуем разведённой в воде содой стиральной, хуже пищевой. Охлаждаем, выкидываем сульфат натрия гидрат, а раствор выпариваем до загустения. Дальше он высаливается и сушится каким-нибуть осушителем. Тока в кач-ве сырья надо брать не стеклоомыватель, а бражку. На самом деле грязный спирт с сернягой даёт иногда красную вонючую хрень, особенно при разогреве. Выход нитроэтана несколько меньше, причём это несколько хрен знает от чего зависит. Нитроэтан выходит грязно-жёлтого цвета. Очистить боль-менее можно фракционной перегонкой с хорошим дефлегматором. Катализатор - соли меди, хлорид или сульфат; р-ция с хорошим выходом идёт под давлением. Потом диэтилсульфат отгоняют в вакууме. Таким образом может быть получен высокий выход диэтилсульфата. Главный вопрос, не опасно ли перегонять нитрометан? Если посуда чистая и нет примесей аминов, то не опасней чем гнать ацетон. У него температура вспышки очень высокая. Ктонибудь с АСВВ мешал? Как у него чуствительность? Это я в конюшне выкладывал. Примечание - в большинстве случаев для метилирования не обязательно выделять сухую соль и можно готовить её in situ - см. Смесь станет слегка розоватой. Затем охлаждайте смесь до комнатной темп-ры с частым встряхиванием. Затем отфильтруйте через самый мелкий фильтр, что у вас есть. По мере добавление смесь драматично загустевает, поэтому не уменьшайте кол-во метанола! Вы потом получите его обратно. Фактически, вы получите бОльший выход, так как в оригинальном эксперименте метанол был добавлен не сразу, а лишь по мере очевидной необходимости, после того, как смесь встала колом пару раз, в результате чего локально ненейтрализованная кта наверняка? Потом поместите остаток на эмалированную тарелку под вытяжку или ишшо чего, что у вас есть, типа чтобы не отравицца и нагрейте на водной бане до полной сухости, кот. Вообще, весь смысел проведения рции в спирте состоит не только в том, что уменьшается степень гидролиза метилсерной кты, но и в том, что сухая соль получается очень легко никаких эксикаторов, два часа — и готово , тогда как в воде этот процесс очень болезненный и убийственный для выхода, стОит вам лишь чуть-чуть переборщить с темп-рой. Возьмите 50 г полученной вами соли см предидущий синтез и измельчите как можно мельче в кофемолке примечание - кофемолка совершенно абсолютно необходима для этого синтеза , затем измельчите также 50 г свежесплавленного нитрита На, смешайте всё начерно в кофемолке, добавив также 3 г карбоната На на вс. Получившуюся пудру поместите в колбу с прямым холод-ком малюсенький пойдёт и поместите в масляную баню, которую медленно нагрейте до С, а затем как можно быстрее — до примерно С. Заметьте, что С, указанные в древних манускриптах — полное дерьмо! Нитрометан отгоняется весьма медленно, примерно капель в минуту, под конец — реже. Он лишь совсем чуть-чуть желтоватый, причём большая часть желтизны проходит в самом начале отгонки. Элементарный расчёт показывает, что из всего полученного на первой стадии метилсульфата На таким образом выйдет около 20 мл. Темпиратура при нейтрализации не должна привышать 20С. Полученую смесь приливают к раствору нитрата натрия в 10мл воды, находящемуся в колбе Вюрца вместимостью мл. Колбу соединяют с низходящим холодильником и закрывают пробкой с термометром, шарик которого должен быть погружен в жидкость. В приемник наливают мл разбавленой 1: Смесь медленно нагревают до начала выделения пузырьков СО2 около 60 С , после чего нагревание прекращают, так как реакция екзотермична. Если температура смеси начинает понижаться, снова осторожно нагреваем до 85С. Когда реакция в основном закончится, реакционную смесь подогревают, доводя пемпературу к концу реакции до С. Нитрометан начинает перегоняться около 90С. Нитрометан отделяют от водной фазы в делительной воронке и удаляют следы воды кусочками фильтровальной бумаги - промакашкой. Для более тщательной очистки нитрометан сушат кальцием и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при С. C водой образует азеотропную смесь, кипящюю при 83,6С. Смешивается с эфиром, спиртом ацетоном, хуже растворяется в воде. Можно ведь их нитровать не только с перегонкой, но и обычным способом- должен отделиться слой продукта, без разбавления смеси. Концентрация сери в отработанном растворе должна быть высокой, и ничем не загрязненной. Выгодно ли пускать на рецикл серку после синтеза этого сабжа?

Лирика в Злынке