Способ получения хлорацетонов

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Способ получения хлорацетонов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЦЕТОНОВ

Способ получения хлорацетонов

Способ хлорирования ацетона

Способ получения хлорацетонов

Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов. Способ заключается в каталитическом хлорировании ацетона хлором при С на первой стадии, в парогазовой фазе при мольном соотношении ацетона и хлора в среде галоидорганических соединений C , содержащих в молекуле не менее трех атомов галоида фтор-, фторхлор-, хлорпроизводных метана, этана, пропана , при концентрации ацетона в смеси с галоидорганическими соединениями 4,2 мас. Способ обеспечивает получение разных хлорацетонов с высоким выходом. Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения хлорацетонов, используемых в качестве сырья в производстве хлороформа, фторпроизводных ацетона. Регистрация патентов. Способ получения хлорацетонов. Авторы патента:. Гордон Е. Енакаева В. Кушелев Ю. Митрохин А. Николенко В. Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре oС и мольном соотношении ацетона к хлору в среде галоидорганического соединения С, содержащего в молекуле не менее трех атомов галоида фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана , при содержании галоидорганического соединения в смеси с ацетоном мас. Изобретение относится к способу получения дихлор- или дибромпинаколина, которые являются промежуточными продуктами для синтеза биологически активных веществ. Изобретение относится к способу получения гексафторацетона, применяемого для модификации этилен-тетрафторэтиленового сополимера, при получении смазочных материалов, гидравлических жидкостей и ряда других ценных фторорганических продуктов. Изобретение относится к способу получения гексафторацетона, применяемого для получения ряда ценных фторорганических продуктов. Изобретение относится к органической химии, а именно к получению гексафторацетона, используемого в производстве фторорганических мономеров, сополимеров, лекарственных средств. Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения полифторалкилметилкетонов, являющихся промежуточными органическими соединениями, используемыми в химической и фармацевтической промышленности. Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения фторсодержащих -дикетонов общей формулы I где Rf CF3. Изобретение относится к галогензамещенным кетонам, в частности к получению 1,3-дибромацетона, который используется при синтезе анальгетических и противовоспалительных препаратов. Изобретение относится к кетонам, в частности к получению 1,1-дихлорацетона ДХЛ , который используется в органическом синтезе. Всесоюзная i г;дг;:цг;! Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий. Политика конфиденциальности.

Москва Перово купить закладку Ecstasy

Купить Эйфоретик Лихославль

Способ получения хлорацетонов

Бошки в Беслане

Где Купить Закладки Королев

Закладки спайс в Канаше

хлорацетон

Купить Спиды Лыткарино

Москва Кузьминки купить закладку Кокаин HQ

Способ получения хлорацетонов

25i nbome отзывы

Лирика в Отрадном

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения хлорацетонов, используемых в качестве сырья в производстве хлороформа, фторпроизводных ацетона. Поскольку хлорацетоны представляют известную ценность, существует целый ряд способов их получения путем жидкофазного хлорирования ацетона в присутствии кислых и основных катализаторов Журнал прикладной химии, , 7, с. В зависимости от глубины хлорирования получают хлорацетоны с различной степенью замещения. Коммерческим спросом чаще других пользуются 1,1,3-трихлорацетон и гексахлорацетон. Наиболее близким к заявляемому изобретению по совокупности признаков является способ ступенчатого жидкофазного хлорирования ацетона в присутствии пиридина при температуре o С. На первой стадии хлорируют ацетон при температуре o С в течение 7,5 ч, затем в течение ч при температуре 75 o С и мольном соотношении хлора к ацетону 3, 1. СССР , Недостатки известных способов: - на первой стадии прямого хлорирования ацетона возможно образование взрывоопасных смесей его с хлором, так как смеси органических соединений с хлором взрывоопасны в широком интервале концентраций. Характерная особенность горючих смесей с хлором, увеличивающая их взрывоопасность, заключается в низких температурах самовоспламенения. Для смесей хлора с ацетоном известны случаи самовоспламенния при комнатной температуре Лебедев Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. Основы техники взрывобезопасности при работе с горючими газами и парами. Целью настоящего изобретения является разработка безопасного способа получения хлорацетонов с высоким выходом. Технический результат достигается проведением на первой стадии каталитического хлорирования ацетона газообразным хлором при температуре o С и мольном соотношении ацетона к хлору в среде галоидорганических соединений, содержащих не менее трех атомов галоида. Существенным преимуществом предлагаемого изобретения является то, что эти соединения слабо растворяют хлористый водород и тем самым снижают вероятность протекания нежелательной реакции конденсации. Кроме того, они являются флегматизаторами процесса воспламенения смесей органических соединений и хлора Розловский А. Процесс по данному изобретению осуществляют в любом обычном реакторе, используемом для хлорирования, который снабжен барботером для подачи газообразного хлора и сифоном для подачи ацетона под слой жидкостсти. В реактор загружают необходимое количество галоидорганического соединения, содержащего не менее трех атомов галоида, и катализатора. Включают подачи хлора и ацетона в мольном соотношении в периодическом варианте ацетон загружают сразу в реактор , в реакторе поддерживают температуру o С. В качестве галоидорганических соединений используют фтор-, хлорфтор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана и др. В процессе получения хлорацетонов могут использоваться кислые и основные катализаторы, лучше хлоргидраты ароматических третичных аминов, например, пиридина. По окончании первой стадии хлорирования ацетона отгоняют галоидорганическое соединение в случае использования хлорацетонов в качестве реакционной среды отгонку не проводят , полученную смесь хлорацетонов продолжают хлорировать. По мере протекания хлорирования температуру процесса поднимают ступенчато в зависимости от того, с какой степенью замещения необходимо получить хлорацетон. Исчерпывающее хлорирование до гексахлорацетона проходит при температуре o C. Процесс согласно настоящему изобретению может быть выполнен периодическим или непрерывным способами или их сочетанием. Давление при проведении хлорирования заметного влияния на протекание реакций не оказывает, все они идут при атмосферном давлении. Однако для увеличения эффективности отделения растворителя, особенно низкокипящего, от хлористого водорода процесс желательно проводить под давлением. Ниже приведены примеры осуществления способа получения хлорацетонов, которые не ограничивают объем заявляемого изобретения. Пример 1 В четырехгорловый стеклянный реактор, снабженный мешалкой, обратным рассольным холодильником и барботером для подачи газообразного хлора, загружают 90 мл фтортрихлорметана, 29 г 0,5 моля ацетона и 0,7 г пиридина. Температуру реакционной массы поддерживают o С. Хлорирование ведут 6 ч. Определение взрывоопасности в газовой фазе дает отрицательный результат. По окончании хлорирования обратный холодильник меняют на прямой и отгоняют фтортрихлорметан. Получают 66,5 г хлорацетонов состава анализ газожидкостной хроматографией , мас. После отдувки азотом и охлаждения определяют состав методом газожидкостной хроматографии. Пример 2 В четырехгорловый стеклянный реактор, снабженный перемешивающим устройством, обратным рассольным холодильником и системой подачи реагентов, загружают 60 мл четыреххлористого углерода, подогревают до 35 o C. По окончании дозировки ацетона продолжают подачу хлора еще в течение 3 ч. По окончании хлорирования отгоняют четыреххлористый углерод, получают 48 г смеси хлорацетонов состава ГЖХ , мас. Одновременно подают хлор в мольном отношении к ацетону Через 5 ч дозировку ацетона прекращают. Состав реакционной массы ГЖХ , мас. Effective date : Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре o С и мольном соотношении ацетона к хлору в среде галоидорганического соединения С , содержащего в молекуле не менее трех атомов галоида фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана , при содержании галоидорганического соединения в смеси с ацетоном мас. RUC2 ru. JPB2 ja. USB2 en. JPA ja. EPB1 en. USB1 en. Kuehnel et al. AUB2 en. Concerted process for the production of an alkenyl substituted aromatic compound. Norman et al. The reactions of alkynes, cyclopropanes, and benzene derivatives with gold III. USA en. CNB zh. EST3 es.

Способ получения хлорацетонов

Закладки скорость в Кушве

Купить Герик Электрогорск

Могилев купить гидропонику