Способ получения хлорацетонов

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Способ получения хлорацетонов

способ получения хлорацетонов

Способ получения хлорацетонов

RU2001129464A - Способ получения хлорацетонов - Google Patents

Способ получения хлорацетонов

Опубликовано: Смотреть все страницы или скачать PDF файл. Способ по п. Способ по одному или нескольким из пп. Изобретение раскрывает способ получения 2- 2,3-диметилфенил пропаналя исходя из 1-бром 2,3-диметилбензола и хлорацетона, его применение в парфюмерных изделиях и его применение для получения медетомидина. Ароматические альдегиды широко применяют в качестве вкусовых и ароматизирующих веществ в косметических средствах, парфюмерных изделиях и множестве товаров бытовой химии. Как известно, ,-ненасыщенные ароматические альдегиды, такие как замещенные коричные альдегиды, обладают ярко выраженным ароматом и, следовательно, используются в парфюмерной промышленности. Они имеют мускусный аромат. Парфюмерная промышленность и промышленность бытовой химии испытывают постоянную потребность в новых парфюмерных изделиях с интересными новыми и еще не доступными ароматизирующими веществами с целью увеличения возможного выбора ароматизирующих веществ и адаптации ароматизирующих веществ к постоянно изменяющемуся спросу моды. К тому же соответствующие вещества должны быть синтезированы экономично и обладать стабильным качеством. Предпочтение отдается высокочистым и сильным ароматизирующим веществам. Настоящее изобретение обеспечивает новый ,-ненасыщенный ароматический альдегид, который имеет сильный и интересный альдегидный запах, интенсивно пряный и сладкий, и усовершенствованный способ его получения. Медетомидин представляет собой соединение формулы XX и является 2 адренергическим агонистом, который в настоящее время применяется в качестве седативного и анальгезирующего средства в ветеринарии и оценивается в качестве обезболивающего. Медетомидин представляет собой 4-алкилимидазол. Например, в случае медетомидина две таутомерные формы, представленные соединением формулы XX и соединением формулы XX-T , будут обычно взаимопревращаться, если медетомидин находится в растворе или некристаллическом состоянии. Преобладает ли одна из таутомерных форм, либо они присутствуют в равных количествах, зависит от различных факторов, таких как pH, растворитель или температура. В данном тексте формула XX используется для медетомидина и, как подразумевается, включает как таутомерные формы, так и их смеси. Cordi и др. Следовательно, эти синтезы являются длинными и дорогими. Более того, используют довольно дорогие и не являющиеся легко доступными исходные вещества. Существовала потребность в пути синтеза, который не требует использования защитных групп, начинается с менее дорогих субстратов, позволяет избежать больших объемов отходов и имеет удовлетворительные выходы. В нижеследующем тексте галоген означает F, Cl, Br или I, предпочтительно Cl, Br или I;'алкил' означает линейный, разветвленный, циклический или циклоалкил, предпочтительно он имеет общепринятое значение линейный или разветвленный алкил; если не указано иное. Примеры 'алкила' включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, гексил, гептил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, норборнил, адамантил и т. Объектом изобретения является способ получения соединения формулы XXI Способ включает две стадии, двумя стадиями являются стадия Q1 и стадия Q2 ; стадия Q1 включает реакцию Q1-реак. R1 означает Br, Cl или I; реагент Q1-реаг. Предпочтительно R1 означает Br. Предпочтительно реагент Q1-реаг. Реакция Q1-реак. Предпочтительно реакцию Q1-реак. Предпочтительно реакцию Q2-реак. Предпочтительно растворитель Q1-раств. Когда в качестве растворителя используют гептан, его часто используют в виде смеси изомерных гептанов. В одном отдельном варианте растворитель Q1-раств. В другом отдельном варианте растворитель Q1-раств. Реакционные температуры реакции Q1-реак. Например, реакции могут протекать в течение определенного времени при первой температуре и затем в течение последующего времени при второй температуре, отличающейся от первой температуры. Альтернативно, температура может изменяться с течением реакции постоянно. Реакционное время реакции Q1-реак. Количества растворителя Q1-раств. Предпочтительно используют от 1,0 до 10 мол. Предпочтительно инертная атмосфера достигается путем применения инертного газа, предпочтительно выбранного из группы, состоящей из аргона, другого благородного газа, низкокипящего алкана, азота и их смесей. Низкокипящий алкан предпочтительно представляет собой C алкан, то есть метан, этан или пропан. После реакции Q2-реак. Предпочтительно реакционный продукт реакции Q1-реак. В другом предпочтительном варианте реакция Q1-реак. Предпочтительно реагентом Q3 является вода или водный NH4Cl; более предпочтительно реагентом Q3 является вода. Предпочтительно используют от 0,01 до мол. Реагент Q3 используют для нейтрализации любого избытка реагента Q1-реаг. Соединение формулы XXII предпочтительно выделяют с применением обычных методов, таких как упаривание летучих компонентов, гидролиз и необязательное подкисление более высококипящего остатка, экстрагирование и дистилляция. Любое экстрагирование водной фазы предпочтительно осуществляют растворителем Q-экстракт ,растворитель Q-экстракт представляет собой бензол, толуол, этилацетат или изопропилацетат. Предпочтительно любую органическую фазу можно сушить сульфатом магния. Любое концентрирование предпочтительно осуществляют путем дистилляции предпочтительно при пониженном давлении. Соединение формулы XXII предпочтительно можно очистить путем кристаллизации или дистилляции при пониженном давлении. Предпочтительно кислотное неорганическое твердое вещество в перечне возможных соединений для катализатора N-кат. Предпочтительно кислотную ионообменную смолу в перечне возможных соединений для катализатора N-кат. Предпочтительно неорганическую кислоту в перечне возможных соединений для катализатора Nкат. Предпочтительно катализатор N-кат. Предпочтительно реакцию N-реак. Растворитель N-раств. Катализатор N-кат. Предпочтительно молярное соотношение между катализатором N-кат. Предпочтительно реакционная температура реакции N-реак. Реакция N-реак. В закрытой системе давление зависит главным образом от температуры кипения растворителя N-4 раств. Более предпочтительно реакцию N-реак. Предпочтительно реакционное время реакции N-реак. Альтернативно, реакция N-реак. Эта газофазная реакция может быть проведена в присутствии инертного газа, инертный газ предпочтительно выбирают из группы, состоящей из азота, благородного газа и диоксида углерода. После реакции N-реак. Предпочтительно любые летучие компоненты, содержащиеся в реакционной смеси или добавленные или образованные в ходе обработки, можно удалить путем упаривания при пониженном давлении. Предпочтительно реакционную смесь, получающуюся после реакции N-реак. Предпочтительно любую промывку любой органической фазы после реакции N-реак. Предпочтительно основание M-подщел. Любое экстрагирование или промывка может осуществляться с последующим фильтрованием и концентрированием экстракта или промытой смеси. В другом предпочтительном варианте соединение формулы XXI очищают после реакции N-реак. Соединение формулы XXI можно получить на стадии N в виде альдегида, как изображено в формуле XXI , но также в виде его гидрата или полуацеталя. Полуацеталь соединения формулы XXI ,который может быть получен как продукт из стадии N , может быть продуктом реакции присоединения между альдегидом, как изображено в формуле XXI , и спиртом, выбранным из группы, состоящей из трет-бутанола и изопропанола, или между альдегидом, как изображено в формуле XXI , и любым спиртом, который используют в ходе выделения после реакции N-реак. Также такой гидрат и такой полуацеталь можно непосредственно использовать на стадии M1. Когда соединение формулы XXI получают по реакции N-реак. Соединение формулы XXI может быть использовано в качестве ароматизирующего вещества предпочтительно в парфюмерных изделиях или товарах бытовой химии. Соединение формулы XXI также можно применять для получения медетомидина, который представляет собой соединение формулы XX. Предпочтительно реагент M-реаг. Предпочтительно реагент M-A выбирают из группы, состоящей из аммиака, сульфаминовой кислоты, n-толуолсульфонамида, бензолсульфонамида, 4-ацетамидобензолсульфонамида, тритиламина,формамида и их смесей; более предпочтительно реагент M-A выбирают из группы, состоящей из аммиака, n-толуолсульфонамида, бензолсульфонамида, формамида, 4-ацетамидобензолсульфонамида, тритиламина и их смесей; еще более предпочтительно реагент M-A выбирают из группы, состоящей из аммиака, n-толуолсульфонамида, формамида и их смесей; в особенности, реагент M-A представляет собой аммиак или формамид. Предпочтительно реакцию M1-реак. Предпочтительно растворитель M-раств. Реагент M-A может применяться как таковой или в виде раствора в растворителе M-A. Растворитель M-A является одинаковым с растворителем M-раств. Когда реагентом M-A является аммиак, тогда реагент M-A предпочтительно используют в виде раствора, предпочтительно в виде раствора в метаноле или этаноле. В случае этилкарбамата, формамида и ацетамида реагент M-A может быть одинаковым с Mраств. Предпочтительно реакционная температура реакции M1-реак. Реакция M1-реак. В закрытой системе давление зависит главным образом от температуры кипения растворителя Mраств. Предпочтительно реакционное время реакции M1-реак. Реакцию M1-реак. Например, реакция может протекать в течение определенного времени при первой температуре и затем в течение заданного времени при второй температуре, отличающейся от первой температуры; альтернативно, температура может изменяться с течением реакции постоянно. Предпочтительно используют от 0,5 до 10 мол. Когда используют один или несколько реагентов M-A , отличающихся от аммиака, формамида и этилкарбамата, общее количество веществ, отличающихся от аммиака, формамида и этилкарбамата, используемых в качестве реагента M-A , предпочтительно составляет от 1. Когда в качестве реагента M-A используют аммиак, формамид, этилкарбамат или их смеси, предпочтительно используют от 1,0 до мол. Когда в качестве реагента M-A используют одно или несколько веществ, выбранных из группы,состоящей из аммиака, формамида и этилкарбамата, и одно или несколько веществ, отличающихся от аммиака, формамида и этилкарбамата, приведенные количества для аммиака, формамида и этилкарбамата и приведенные количества для одного или нескольких веществ, отличающихся от аммиака, формамида и этилкарбамата, составляют в сумме общее количество реагента M-A ; общее количество реагента M-A предпочтительно составляет от 1,0 до мол. Предпочтительно используют от 0. Когда реагент M-A не представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из аммиака, формамида и этилкарбамата, тогда предпочтительно используют от 1 до 15 мол. Предпочтительно количество растворителя M-раств. Когда в качестве реагента M-A используют тритиламин, продукт реакции M1-реак. Предпочтительно в этом случае способ получения соединения формулы XX включает дополнительную стадию М 2 ; стадию М 2 осуществляют после стадии M1 ; стадия М 2 включает реакцию М 2-реак. Кислоту M-кислота детрит. Кислота M-кислота детрит. Может быть использована любая последовательность реакции реагента M-реаг. Предпочтительно соединение формулы XXI сначала подвергают реакции с реагентом M-реаг. Следовательно, стадия M1 может быть осуществлена тремя альтернативными путями, тремя альтернативными путями являются альтернатива M1-A1 , альтернатива M1-А 2 и альтернатива M1-А 3. Предпочтительно реакционная температура реакции M1-A составляет от до C, более предпочтительно от 0 до C, еще более предпочтительно от 10 до C. Предпочтительно реакционная температура реакции M1-А составляет от 20 до C, более предпочтительно от 50 до C, еще более предпочтительно от 80 до C. Предпочтительно в реакции M1-A используют от 0,01 до 1 мол. Реакция M1-A может быть проведена в присутствии соединения M-соед. Когда реагент M-A не представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из аммиака, формамида и этилкарбамата, тогда реакцию M1-A предпочтительно проводят в присутствии соединения M-соед. После реакции M1-A реакционный продукт реакции M1-A может быть выделен с помощью стандартных методов, таких как гидролиз, фильтрование, упаривание летучих компонентов, экстрагирование, промывка, сушка, концентрирование, кристаллизация, дистилляция, хроматография и любая их комбинация, которые сами по себе известны специалисту в данной области техники. Реакционный продукт реакции M1-A представляет собой соединение формулы XXIII в которой R2 означает 4-толил, фенил, 4-ацетамидофенил, метил или трифторметил; предпочтительно R2 означает 4-толил, что означает соединение формулы 23 Соединение формулы XXIII может быть выделено после реакции M1-A путем добавления воды к реакционной смеси, полученной при реакции M1-А Соединение формулы XXIII затем можно выделить путем фильтрования предпочтительно с последующей промывкой и сушкой. Объем воды, используемой для этого осаждения, предпочтительно равен 0,кратному, более предпочтительно 0,кратному от объема растворителя M-раств. Предпочтительно реакционная температура реакции M1-А составляет от 0 до C, более предпочтительно от 10 до C, еще более предпочтительно от 20 до C. Предпочтительно реакционная температура реакции M1-А составляет от до C, более предпочтительно от 0 до C, еще более предпочтительно от 20 до C. В случае если реагент M-A не является аммиаком и тритиламином, реакция M1-А может быть проведена в присутствии кислоты M1-А ; кислоту M1-А выбирают из группы, состоящей из n-толуолсульфоновой кислоты, метансульфоновой кислоты и бензолсульфоновой кислоты; предпочтительно в реакции M1-А используют от 0,01 до 1 мол. Реакция M1-А может быть проведена в присутствии соединения M-соед. Когда реагент M-A не представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из аммиака, формамида и этилкарбамата, реакцию M1-А предпочтительно проводят в присутствии соединения M-соед. Предпочтительно в реакции M1-А используют от 0,01 до 1 мол. Предпочтительно реакционная температура реакции M1-A составляет от 0 до C, более предпочтительно от 20 до C, еще более предпочтительно от 50 до C. В случае всех этих трех альтернатив реагент M-реаг. После завершения реакции M1-реак. Предпочтительно летучие компоненты реакционной смеси удаляют путем упаривания при пониженном давлении. Предпочтительно реакционную смесь получающуюся после реакции M1-реак. После экстрагирования можно осуществлять фильтрование и концентрирование экстракта. Предпочтительно после экстрагирования растворителем M-экстр. Экстракт, полученный в результате экстрагирования водным раствором кислоты M-кисл. Предпочтительно растворитель M-промыв. Продукт может быть выделен путем концентрирования экстракта, который промывали растворителем M-промыв. В другом предпочтительном варианте реакционную смесь, получающуюся после реакции M1 реак. Смесь, которую получают таким образом, можно промыть растворителем M-промыв. Если должен быть выделен депротонированный медетомидин, суспензию или раствор соли медетомидина, предпочтительно водную суспензию или раствор соли медетомидина, можно подщелочить путем добавления основания M-подщел. После добавления основания M-подщел. Предпочтительно любую промывку любой органической фазы после реакции M1-реак. Предпочтительно любое экстрагирование любой водной фазы после реакции M1-реак. Предпочтительно реакционную смесь после реакции M1-реак. В другом предпочтительном варианте соединение формулы XX очищают после реакции M1 реак. Соединение формулы XX предпочтительно можно очистить путем кристаллизации или дистилляции при пониженном давлении, более предпочтительно путем кристаллизации из смеси циклогексана и толуола, еще более предпочтительно из смеси циклогексан:толуол об. Соединение формулы XX также можно превратить в соль путем смешивания с кислотой Mкислотой для соли , кислоту M-кислоту для соли предпочтительно используют в виде водного раствора, кислоту M-кислоту для соли предпочтительно выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты, щавелевой кислоты, HCl и H2SO4; затем ее можно выделить путем фильтрования и очистить с помощью перекристаллизации в растворителе M-крист. В другом предпочтительном варианте соединение XXI не выделяют после реакции N-реак. Более предпочтительно после реакции N-реак. Соединения формулы XXV являются известными соединениями и могут быть получены в соответствии с известными способами. За протеканием любой из реакций - реакции M1-реак. Время, необходимое для того, чтобы это произошло, будет зависеть от точной реакционной температуры и точных концентраций всех реагентов и может варьироваться от партии к партии. По сравнению с известным уровнем техники способ настоящего изобретения предлагает несколько преимуществ: Важно, что весь углеродный скелет соединения формулы XX собран в нескольких химических стадиях с использованием только недорогих реагентов. Несколько химических стадий, очевидно,обеспечивают экономически эффективную методику. Отсутствует необходимость в защитных группах и,следовательно, общее количество используемого вещества снижается, размер партии в перерасчете на молярные количества, возрастает. В частности, не используются тритильные или ацетальные защитные группы и нет необходимости в защите имидазолов. Таким образом, число и количество необходимых реагентов уменьшается и нет необходимости в стадиях введения или снятия защиты, а количество отходов уменьшается в отличие от случая, когда, например, используют тритильную или ацетальную защитную группу. Способ имеет хорошие выходы. Соединение формулы XXI можно легко очистить и получить в чистом виде, обладающем ярко выраженным или очень сильным ароматом. Это особенно важно для продуктов, предназначенных для использования в качестве ароматизирующего вещества. Продукт отличается чрезвычайно особенным ароматом, востребованным в парфюмерной промышленности. Примеры Методы. Химические сдвиги выражали в миллионных долях по отношении к ТМС, а константы взаимодействия J - в герцах. EI означает масс-спектры с электронной ионизацией 70 эВ , они были получены на спектрометреESI означает масс-спектры с ионизацией электронным распылением. В примере 1 ТГФ не сушили натрием. В примере 2 для этой цели использовали NaH. Пример 1. К раствору 1-бром-2,3-диметилбензола 0,27 мл, 2,0 ммоль в ТГФ 4,0 мл при C добавляли нбутиллитий 2,0 мл 1,6 М раствора в гексане, 3,2 ммоль. Смесь перемешивали при C в течение 30 мин и затем по каплям добавляли раствор хлорацетона 0,24 мл, 3,0 ммоль в толуоле 0,42 мл в течение 20 мин. Смесь перемешивали при C в течение 1 ч и затем давали нагреться до комнатной температуры. Анализ образца после 3 ч выдерживания при комнатной температуре указывал, что отмеченный в заголовке эпоксид являлся главным реакционным продуктом. После перемешивания при комнатной температуре в течение 3 дней смесь выливали в воду 20 мл и продукт экстрагировали этилацетатом мл, 25 мл. Объединенные экстракты сушили с помощью MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении с получением указанного в заголовке эпоксида в виде масла с количественным выходом. MC EI : , , , Пример 2. Происходила экзотермическая реакция, и получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь затем охлаждали до C и по каплям добавляли раствор хлорацетона 0,26 мл, 3,3 ммоль в толуоле 0,63 мл в течение 10 мин. Смесь затем перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Образец обрабатывали путем смешивания с водой, экстрагирования этилацетатом и упаривания этилацетата с потоком азота. Анализ остатка с помощью 1H ЯМР указывал, что он является смесью ксилола и указанного в заголовке оксирана. Пример 3. После 2 ч выдерживания при комнатной температуре образец смешивали с твердым NaHCO3, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и остаток анализировали с помощью 1H ЯМР. Сырой продукт состоял в основном из чистого 2- 2,3 диметилфенил пропаналя. Пример 4. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч и растворитель дихлорметан затем упаривали при пониженном давлении. Остаток растворяли в метаноле 10 мл и добавляли TosMIC толуолсульфонилметилизоцианид; 2,24 г, 11,5 ммоль и затем Na2CO3 мг, 0,96 ммоль. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч и затем разбавляли водой 5 мл. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение дополнительных 30 мин и затем выдерживали при 4C в течение ночи. Пример 5. Медетомидин, соединение формулы XX. Соединение формулы 23 3,16 г, 8,84 ммоль , полученное в соответствии с примером 4, растворяли в насыщенном аммиаком этаноле 40 мл, содержащем приблизительно ммоль аммиака и нагревали до C в течение 3 ч. Смесь затем упаривали досуха и остаток смешивали с водным, насыщенным раствором NaHCO3 20 мл. Смесь экстрагировали толуолом мл и объединенные экстракты промывали водой мл. Этот продукт повторно растворяли в ацетонитриле 10 мл и превращали в гидрохлоридную соль с помощью концентрированной водной хлористо-водородной кислоты 0. Смесь концентрировали досуха и остаток суспендировали в диэтиловом эфире 30 мл и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Метки: использованием , хлорацетона , способ , получения , 2- 2,3-диметилфенил пропаналя. Метки: получения , микро , наночастиц , способ , длительного , композиция , тмс , вич-инфекции , суспензии , форме , 4-\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\[4-\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\[4- 2-цианоэтенил -2,6-диметилфенил\\\\\\\\\\\\\]амино\\\\\\\\\\\\\]пиримидинил\\\\\\\\\\\\\]амино\\\\\\\\\\\\\]бензонитрил , применение , содержащая , лечения , фармацевтическая , профилактики. Фармацевтическая композиция для введения путем внутримышечной или подкожной инъекции, содержащая терапевтически эффективное количество 4-\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\[4-\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\[4- 2-цианоэтенил -2,6-диметилфенил\\\\\\\\\\\\\]амино\\\\\\\\\\\\\]пиримидинил\\\\\\\\\\\\\]амино\\\\\\\\\\\\\]бензонитрила ТМС , его соли, стереоизомера или стереоизомерной смеси, в форме суспензии микро- или наночастиц, содержащей: a 4-\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\[4-\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\[4- 2-цианоэтенил -2,6-диметилфенил\\\\\\\\\\\\\]амино\\\\\\\\\\\\\]пиримидинил\\\\\\\\\\\\\]амино\\\\\\\\\\\\\]бензонитрил ТМС , его соль, Метки: витамина , фенолов , замещенных , способ , использованием , cпособ , получения. Метки: получения , синтеза , соединений , активных , оптически , трициклических , соединения , производных , трициклические , способы , промежуточныепродукты , тиохолкицина , способ , колхицина , использованием , рацемических. Трициклические соединения общей формулы I в которой либо а оба R1 и R2 представляют собой алкильную группу, a R3 представляет собой атом водорода или группу A-SO2-, либо б оба R2 и R3 представляют собой атом водорода или алкил, a R1 представляет собой группу A-SO2-, либо в все три: R1, R2 и R3 представляют собой атом водорода или все три представляют собой алкил, либо г R1 представляет собой группу А-SO2- или атом водорода, a Метки: препарат , лечения , основе , промежуточный , продукт , способ , комбинированный , фармацевтическая , индолилпирролиденметилпиррола , композиция , использованием , получения , производные. Производные 1Н-индолил \\\\\\\\\\\\\[ 2Н-пирролилиден метил\\\\\\\\\\\\\]-1H-пиррола формулы I где каждый из R1, R2, R3 и R4, которые являются одинаковыми или разными, представляет независимо водород, C1-C6 -алкил, галоген, циано, нитро, гидрокси, C1-C6 -алкокси, незамещенный или замещенный фенилом, C1-C6 -алкилкарбонилокси, -NRaRb, в котором каждый из Ra и Rb независимо представляет водород или C1-C6 -алкил, C1-С6 -алкилкарбониламино, карбокси, Предыдущий патент: Эмульсионное водоустойчивое взрывчатое вещество варианты и эмульсионный состав для водоустойчивых взрывчатых веществ. Следующий патент: Сбалансированный инфузионный раствор. Случайный патент: Статиновая терапия для усиления поддержания когнитивной функции. Материалами базы являются евразийские патенты на изобретения. Для просмотра и ознакомления доступна информация об авторах, датах публикации и описания изобретений. Здесь Вы найдёте модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. База патентов Евразийского Союза. Номер патента: Опубликовано: Есть еще 6 страниц. Текст Смотреть все Изобретение раскрывает способ получения 2- 2,3-диметилфенил пропаналя исходя из 1-бром 2,3-диметилбензола и хлорацетона, его применение в парфюмерных изделиях и его применение для получения медетомидина. Фармацевтическая композиция, содержащая 4-\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\[4-\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\[4- 2-цианоэтенил -2,6-диметилфенил\\\\\\\\\\\\\]амино\\\\\\\\\\\\\]пиримидинил\\\\\\\\\\\\\]амино\\\\\\\\\\\\\]бензонитрил тмс в форме суспензии микро- или наночастиц, способ ее получения и ее применение для длительного лечения или профилактики вич-инфекции. Cпособ получения замещенных фенолов и способ получения витамина е с их использованием. Номер патента: 28 Опубликовано: Трициклические соединения, способ их получения, способы получения оптически активных или рацемических производных колхицина и тиохолкицина с использованием трициклических соединений и промежуточныепродукты синтеза. Номер патента: 93 Опубликовано: Производные индолилпирролиденметилпиррола, способ их получения, фармацевтическая композиция и комбинированный препарат на их основе, способ лечения с их использованием и промежуточный продукт для их получения. Предыдущий патент: Эмульсионное водоустойчивое взрывчатое вещество варианты и эмульсионный состав для водоустойчивых взрывчатых веществ Следующий патент: Сбалансированный инфузионный раствор Случайный патент: Статиновая терапия для усиления поддержания когнитивной функции. О сайте Материалами базы являются евразийские патенты на изобретения. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Купить Анашу Струнино

Купить Спиды Асбест

Способ получения хлорацетонов

Купить ЛЁД Талица

Marijuana Makarska

Закладки трамадол вМалгобеке