Способ получения хлорацетонов
Способ получения хлорацетоновМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 06 Май - Нигде в литературе ничего не нашел, сеть тоже помалкивает на некоторый сайтах говорится в двух словах, что это возможно, и все. По-идее, сдесь проходит такая реакция: Нужна ли диафрагма по-моему, здесь она не обязательна? Есть еще хлорирование на свету: Какую он роль играет? И много ли побочек? Шо, опять фенилацетон варим? Отправлено 10 Май - Отправлено 11 Май - Даже возможность практического получения трихлорацетона электролизом вызывает скептицизм: А уж каким образом остановить на стадии моно- я даже приблизительно не представляю И тем более, как его потом извлекать из полученной каши? Не, надо химически хлорировать. Community Forum Software by IP. Форум химиков на XuMuK. Монохлорацетон 1-хлорпропанон-2 и его синтез Автор Saint Hidrargerum , 06 Май Страница 1 из 2 1 2 Вперед. На свету - так, обычное хлорирование по радикальному механизму; мраморная крошка должна связывать образующийся хлористый водород. Имеется ввиду конденсация Фриделя-Крафтса с бензолом, а после фенилацетон аминировать или метиламинировать? Но мы химики порядочные и с такой ерундой не связываемся, и связываться небудем. Иначе мне было бы место не сдесь, а на наркоманских сайтах. Основная проблема - остановить реакцию на стадии монохлорпроизводного, хлорацетон легко хлорируется дальше. Для этого нужен избыток ацетона и по возможности нейтральная среда. Потому и используют мраморную крошку - она убивает HCl и не катализирует хлорирование как основание, бо нерастворима в ацетоне. Впервые в бездиафрагменном электролизёре проведено хлорирование ацетона хлором, генерируемым электролизом водного раствора хлористого кальция, с целью получения 1,1,3-трихлорацетона. Создан полупромышленный биполярный электролизер для получения 1,1,3-трихлорацетона. Исследовано влияние различных экспериментальных параметров - материала электрода, состава и концентрации электролита, плотности тока, температуры раствора, рН электролита на течение процесса электролиза и выходы продуктов хлорирования ацетона хлором, генерируемым при электролизе водных растворов хлоридов. На основе развитых представлений показана практическая возможность получения 1,1,3-трихлорацетона электролизом водных растворов хлоридов. Найдена принципиальная возможность применения абгазного хлористого водорода, выделяющегося при химическом способе хлорирования органических соединений, так как получаемый отход -газообразный хлористый водород-при хлорировании ацетона в электрохимической системе остается в реакционной среде и служит для дальнейшего генерирования хлора. Впервые исследованы основшэ закономерности адсорбции moho-, 1,3-ди-, 1,1,3-трихлорацетонов на платиновом электроде и показано, что адсорбция этих веществ на платине носит хемосорбцион-ный характер и хорошо описывается логарифмической изотермой Тём-кина, а сама кинетика адсорбции - уравнением Рогинского-Зельдови-ча. Экспериментально показано, что зависимость степени заполнения поверхности электрода от потенциала для исследованных органических соединений на платиновом электроде имеет вид куполообразной кривой с максимум в интервале - и,ч5; - 0,25В. Определено, что при электрохимическом хлорировании ацетона хлором, генерируемым электролизом водного раствора хлористого кальция,в бездиафрагмекном электролизёре целесообразно использовать в качестве электродного материала графит, так как на нем не происходит никаких электрохимических превращений, снижающих выход по току,а селективность процесса высока. На платиновом электроде исследованные органические соединения электрохимически активны как при катодных, так и при анодных потенциалах. Основные материалы диссертации опубликованы в следующих работах: Хлорирование ацетона электролизом водных растворов хлоридов Ц В кн.: Новости электрохимии органических соединений. Электрохимический синтез хлорсо-держащих мономеров. ЭЛМ - - И надо искать инфу как получит монохлорацетон Я думаю можно так: Только нужно больше информации Сообщение отредактировал Monoponom: Согласен с товарищем popoveo Хлор ну ооочень реакционноспособный. Так что Вейганд-Хильгельтаг тебе в помощь, а электролизер на полку. Обратно в Органическая химия. Количество пользователей, читающих эту тему: Войти У вас еще нет аккаунта? Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.
Монохлорацетон(1-хлорпропанон-2) и его синтез
Способ хлорирования ацетона
Хлорацетон
Читать бесплатно книгу Повесть о настоящем человеке, Борис Полевой
Синтез фенилацетона(черновик)
Способ получения хлорацетонов
Купить закладки стаф в Будённовске
Справочник химика 21
Сумма ущерба для возбуждения уголовного дела в году
Монохлорацетон(1-хлорпропанон-2) и его синтез
Справочник химика 21
Пить Евпатория курительные закладки Исилькуль порошки ск ку
Способ хлорирования ацетона
Хлорацетон
Способ получения хлорацетонов
Способ получения хлорацетонов
Закладки метамфетамин в Вихоревке
Синтез фенилацетона(черновик)
Купить закладки метадон в Благовещенске
Проблемы коноплеводства России
Способ хлорирования ацетона
Хлорацетон
Синтез фенилацетона(черновик)
Справочник химика 21
Купить закладки россыпь в Видном
Синтез фенилацетона(черновик)
Закладки скорость в Городском Округ Черноголовке
Синтез фенилацетона(черновик)
Купить закладки LSD в Карабанове