Способ получения хлорацетонов

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе. Пятница, Июнь 20, Среда, Октябрь 31, Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов. Способ обеспечивает получение разных хлорацетонов с высоким выходом. Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения хлорацетонов, используемых в качестве сырья в производстве хлороформа, фторпроизводных ацетона. Поскольку хлорацетоны представляют известную ценность, существует целый ряд способов их получения путем жидкофазного хлорирования ацетона в присутствии кислых и основных катализаторов Журнал прикладной химии. В зависимости от глубины хлорирования получают хлорадетоны с различной степенью замещения. Коммерческим спросом чаще других пользуются 1,1,3 трихлорацетон и гексахлорацетон. Характерная особенность горючих смесей с хлором, увеличивающая их взрывоопасность, заключается в низких температурах самовоспламенения. Для смесей хлора с ацетоном известны случаи самовоспламенеия при комнатной температуре Лебедев Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. Основы техники взрывобезопасности при работе с горючими газами и парами. Известен способ каталитического хлорирования ацетона до гексахлорацетона. Этот способ как наиболее близкий по существу и достигаемому результату выходу продукта принят за прототип. Целью настоящего изобретения является разработка безопасного способа получения хлорацетонов с высоким выходом. В качестве галоидорганических соединений используют фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана, например перфторпентан, трихлорфторметан, четыреххлористый углерод и др. Существенным преимуществом предлагаемого изобретения является то, что эти соединения являются, с одной стороны, разбавителями, препятствующими нежелательным реакциям конденсации, с другой - флегматизаторами процесса воспламенения паров органических соединений и хлора Розловский А. На второй стадии в процессе получения более высокохлорированных хлорацетонов могут использоваться кислотные или основные катализаторы, лучше хлоргидраты третичных ароматических аминов, например пиридин. По окончании первой стадии хлорирования ацетона после конденсации паров отгоняют растворитель - галоидорганическое соединение, полученную смесь хлорацетонов продолжают хлорировать жидкофазньм методом. По мере протекания хлорирования температуру процесса поднимают ступенчато в зависимости от того, с какой степенью замещения необходимо получить хлорацетон. Давление при проведении хлорирования заметного влияния на протекание реакций не оказывает, все они идут и при атмосферном давлении. Однако для увеличения эффективности отделения растворителя, особенно низкокипящего, от хлористого водорода процесс можно проводить под давлением. Ниже приведены примеры осуществления способа получения хлорацетонов, которые не ограничивают объем заявляемого изобретения. Реактор представляет собой горизонтальную трубку из стекла 'пирекс' диаметром 16 мм и длиной мм, обогреваемую разъемной электропечью с программированным нагревом. С одного конца реактор соединен с вводом хлора и вводом паров ацетона с разбавителем. С другой стороны реактор соединен с приемником и системой холодильников. Одновременно подают хлор через реометр и дозируют раствор ацетона 4,2 мас. Конденсат собирается в приемник, абгазы в основном хлористый водород направляется на поглощение последовательно водой и щелочью. Определение взрывоопасности в газовой фазе дало отрицательный результат. После прекращения дозировки система продувается азотом. От конденсата отгоняется трихлорфторметан. В кубе остаются хлорацетоны состава анализ газожидкостной хроматографией , мас. Хлорирование продолжают около 6 ч. По окочании хлорирования реакционную массу отдувают азотом. Аналогично примеру 1, только хлорирование проводят в среде паров четыреххлористого углерода. MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента:

Метадон в Набережной Челны