Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфировСпособ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
______________
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
ВНИМАНИЕ!!!
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
______________
______________
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Как из толуола получить этиловый эфир фенилуксусной кислоты?
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Раствор сернистого аммония получают, пропуская сероводород в концентрированный водный аммиак до насыщения раствора. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммония , кипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. В 5-литровой колбе , снабженной механической мешалкой , смешивают мл воды , мл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отфильтровывают. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты , которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Жидкую кислоту переливают в колбу Клайзена емкостью в 2 л и перегоняют в вакууме. Сперва отгоняется небольшое количество воды , которую отбрасывают. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. Эта фракция используется для следующего синтеза. После некоторого стояния фракция затвердевает. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магния , приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1 , прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли , заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа , высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой , хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислоты , вводя в реакцию твердую углекислоту. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. Метод получения 2. Метод получения 3. Источники информации: Бабаян Э.
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Купить Шишки ак47 в ИнкерманОспаривается
Где Взять Заказать Найти Купить Экстази Мдма Пилсы Томск
фенилуксусная кислота
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
В качестве побочного продукта при этом процессе образуется фенилэтиловый эфирфенилуксусной кислоты в количестве 40 о 4 от веса исходного продукта. Выделение этого эфира в чистом виде весьма затруднительно ввиду наличия в нем смол и других побочных продуктов. Предлагается получать фенилуксусную кислоту и ее эфиры из остатков от получения фенилацетальдетида по авт, св. Согласнопредлагаемому способу остаток этот обрабатывается спиртом,в присутствии серной кислоты, и полученный эфир вместе с освободившимсяфенилэтанолом отгоняется из реакционной массы. Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты. Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - Затем из реакционной массы отгоняют острым паром смесь эфира и фенплэтанола, котору 10 перегоняютдалее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получается 60 кг, и она дает после разделения 25 - 30 кг этилфенилацегата и 20 - 25 кг фенилэтанола. Гридчин Техред А. А, Камышникова Корректор Р. Рабинович Формат бум. Черкасский пер. Объем 0,18 изд. Сапунова, 2. Способ пол чения фенилуксусной кислоты и ее эфиров, о т л и ч а ю 1 цийс я те что остаток при получении фенилальдегида по авт, св. Лов , содержащий фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты, обрабатывают в присутствии минеральной кислоты спиртом, сложный эфир которого с фенилуксусной кислотой обладает большей летучестью, чем исходный эфир, после чего полученный эфир отгоняют из реакцион й смеси и 01 чЫленис еГО получаот В случае неоокодимости фенилуксусную кислоту. Метки: фенилуксусной , эфиров , кислоты. Опубликовано: Метки: виде , производных , 3-пропенил-7 , изомеров , эфиров , zили , аминотиазолил-4 гидроксииминоацетамидо , кислоты , сложных , смесей , 3-цефем-4 , карбоновой. Послеразбавления этилацетатом мл раствор промывают водой, насыщенным'раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на Авторы: Хисаси , Такао , Киеси , Тосиюки. Метки: 2-аминотиазолил -2 , сложных , солей , оксииминоацетамидоцефемкарбоновой , производных , кислоты , эфиров. Метки: щелочными , металлами , сложных , эфиров , пенемкарбоновой , кислоты , замещенных , производных , солей. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах способ А в таблице , или методике, описанной в примерах способ Б в таблице , получают соединения указанные в табл. Метки: эфиров , сложных , кислоты , цефемкарбоновой , солей , ненасыщенных , производных , металлами , 7-ациламидо-3 , щелочными. ЯИР-спектр, ч. Метки: сложных , феноксиалкилкарбоновой , эфиров , производных , кислоты , амидов , солей. В результатеполучают г 98 от теории этилового эфира 4- 2-ацетиламиноэтил -феноксиуксусной кислоты с т,пл. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т. Смесь иэ ,6 г 1, После охлаждения Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Номер патента: Автор: Шумейко. Скачать ZIP архив. Способ получения производных 3-пропенил-7 2- 2 аминотиазолил-4 гидроксииминоацетамидо цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей. Номер патента: Опубликовано: Способ получения производных 2-аминотиазолил -2 оксииминоацетамидоцефемкарбоновой кислоты или ее сложных эфиров или ее солей. Способ получения замещенных производных пенемкарбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами. Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефемкарбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами. Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Фенилуксусная кислота
Купить закладки кристалы в Северске
Закладки реагент в Спасск-дальнем
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Закладки марки в Спас-деменске
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров