Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфировСпособ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
______________
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
ВНИМАНИЕ!!!
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
______________
______________
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Справочник химика 21
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Как из толуола получить этиловый эфир фенилуксусной кислоты?
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Категории вопросов. Любовные отношения. Семейные отношения. Дети и подростки. Самопознание и развитие. Депрессия и апатия. Страхи и фобии. Стрессы и травмы. Профессия и карьера. Гадания онлайн. Толкование сновидений. Чтение прошлых жизней. Обереги, талисманы. Трудовое право. Семейное право. Кредиты и займы. Уголовное право. Потребительское право. Социальное право. Договорное право. Воинский учет. Судебные приставы. Административное право. Возмещение вреда. Загранпаспорта, визы. Страховое право. Произвол чиновников. Судебный эксперт. Интеллектуальная собств. Оценка имущества. Медицинское право. Учеба и наука. Русский язык. Английский язык. Иностранные языки. Учеба за границей. Мобильные и планшеты. Видео и аудио. Телеком, связь. Создание сайтов. Компьютерная графика. Базы данных. Продвижение сайта, SEO. Графический дизайн. Акушерство и гинекология. Красота, Здоровье. Здоровое питание. Имидж и стиль. Нетрадиционная медицина. Восточная медицина. Бухучет, налоги. Бизнес в Интернете. Банки и кредиты. Источники дохода. Домашний бизнес. Банковские карты. Финансовые рынки. Инновационные проекты. Сельское хозяйство. Дом, отдых, хобби. Ремонт и строительство. Житейская психология. Домашние питомцы. Фото и Видео. Отопление и вентиляция. Кулинария, рестораны. Дизайн интерьера. Охота и рыбалка. Вопросы Учеба и наука Химия Как из толуола получить этиловый эфир…. Получить ответ. Как из толуола получить этиловый эфир фенилуксусной кислоты? Евгений Егорейченков. Эксперт месяца. Общаться в чате. Для реакции 3 и 4 приведите молекулярные и ионно-молекулярные уравнения. Пользуйтесь нашим приложением. Онлайн консультации экспертов. Онлайн консультация экспертов. Есть аккаунт в соцсети? Используйте его для мгновенного входа. Пароль Забыли пароль? Запомнить меня. С правилами оферты согласен. Вход E-mail. Ожидается ответ от Завершить вызов. Михаил Александров. Читать ответы. Ирина Владимировна. Похожие вопросы.
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Купить закладки гашиш в Дмитре
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Стирол как прекурсор? Please login to post. Стирол как прекурсор? Как-то у нас незаслуженно забыт такой интересный прекурсор, как стирол. Кто-нибудь пробовал подобные заморочки - напрямую цеплять амины к стиролам или пропенилбензолам? Было бы прикольно делать ФЭА в одну стадию из эфирных масел Assholium Гуру No Это из Patent US : Пример 1: В находящуюся в термостате при 50С 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, добавлено г 2. К этой смеси добавлено г. После перемешивания при указанной температуре в течение 10 часов для полного разложения избытка перекиси , РМ была охлаждена, а образовавшийся полистирол 8 г. Затем свободная муравьиная кислота была отогнана с водяным паром до тех пор, пока концентрация НСООН в дистилляте не упала с 7. Затем под вакуумом была отогнана вода и оставшаяся муравьиная кислота. Остаток в колбе весил г. Перекристаллизованный фенилгликоль представляет собой бесцетное кристаллическое вещество с тпл С. Фенилацетальдегид лучше не хранить - он полимеризуется, потом из полимера его хрен выцарапаешь. А что с ним делать дальше - тут уж дело вкуса. Лично я бы сделал высокостабильный альдимин с бензиламином, и потом бы его запустил в реакцию с метил-гриньяром. Стирол как прекурсор Rated as: excellent. Стирол Данный продукт в моей деревне не продается, поэтому прошлось делать из полистирола. Все стандартно: в банку из под краски полистирол, герметизация силиконовым герметиком и перегон. В процессе перегонки проявились следующие очень злоебучие моменты: 1. Ни в коем случае нельзя использовать резиновые шланги. Они растворяются через 20 минут. В буквальном смысле растворыются, превращаясь в липкую массу типа пластилина. Нельзя выключать нагрев даже очень кратковременно. Остановка на 1 мин для смены шланга - за это время расплав загустел, при включении нагрева был переброшен в холодильник, заполнив его под завязку, и сразу затвердел. Оптимально использовать фторопластовый шланг 0,,8 м длинной, который непосредственно вставляется в пробку. Он служит в качестве воздушного холодильника, и в случае переброса в него полистирола, можно легко его оттуда выплавить. Термостат не нужен. Реакция идёт с постапенным разогревом, так что надо периодически, раз в минут охлаждать до требуемой температуры. Прибавление стирола проводить при значительной убыли последнего в рм, без привязки ко времени. Реакция заканчивается, когда весь стирол растворится. На это уходит ,5 часа. Затем массу оставляем на ночь для разложения избытка перекиси. На следующий день отфильтровываем 0,5 г. А вот перегонка с паром необходима то есть добавляем равный объём воды и отгоняем его : в процессе реакции образуется значительные количества ацетофенона. Если его не отделить сразу, то потом разделить фенилацетальдегид и ацетофенон будет невозможно. Вначале в рм присутствует небольшое количество гликоля в виде масла, но через 15 минут вываливается фенилацетальдегид в виде чуть желтоватого толстого слоя. Дальнейшие действия - по настроению. Я просто отделял альдегид, но предпочтительнее будет отгонять его с паром в процессе реакции, будет сразу чистый продукт. Затем высаливаем его NaCl и отделяем. А вот что дальше с ним делать? Кстати, для чего делать альдимин с бензиламином и. И вообще, какими свойствами будет обладать первитин, но с бензильной группой? Никаких заморочек и сильных разогревов. Вытаскиваем толуолом, промываем водой, и извлекаем р-ром NaOH. Однозначно, что это просто грязная и влажная бензойная кислота. В первой колбе осталась большая смоловидная какашка. И как вообще лучше окислять фенилацетальдегид, в ФУК? Сдаётся мне, что уж больно нежная субстанция, наш альдегид На последок ещё вопрос: Реакция Риттера со стиролом даст преимущественно 1-фенилэтиламин или 2-фенилэтиламин? Я думаю, что 1-, есть другие мнения? Hex HyperLab Bee No А ещё, если сконденсировать альдегид фенилуксуской кислоты с метиламином, а потом подействовать на полученный имин CH3MgJ - получится метамфетамин. А что вы мучаетесь? Есть вообще хорошие отработанные методики получения фенилуксусной кислоты из стирола с помощью морфолина и серы - все работает на ура, вони те так много, как боялось бы. Кое что интересное. Labean HyperLab Bee No Новое применение для стирола. Итак, придумал вычитал коечто в книжечках : Многим а то и всем хорошо известна р-я дихлорциклопропанирования стирола. Очень простая, полный ОТС. Никакой труднофильтруемой бяки там не образуется. Последний по моим теор представлениям гидролизуется до фенилацетона. Это так называемая циклопропилиден-алленовая перегруппировка. Может коричный спитр получится Если протом прис. Но прис протона к цнтральному невыгодно изза разрушения сопряжения. Так куда пойдет протон? Идея синтеза П2П. Уксуского ангидрида надо немеренно или катализатор замороченый. Почти что для кухни.
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
фенилуксусная кислота
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров