Способ получения фенилуксусной кислоты
Способ получения фенилуксусной кислотыРады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Способ получения фенилуксусной кислоты
Жан , Иностранцы , Иностранна , Жак. Предлагаемый способ за5 что соединение общей форму ом ключаетслы На 1 В СООН 10 е где Х, 1 х, и На 1 имеют ука конденсируют с алкиловым мещенной ускусной кислоть де в присутствии щелочного сации, такого как алкоголя ного металла, и полученное ние общей формулы занные значения, эфиром галоидзав безводной сререагента кондент или амид щелочпри этом соединеный ро На 1 - атом хлора, брома или фтора, а также сложных эфиров этих кислот или их солей, обладающих ценными фармакологическими свойствами. Полученные соединения могут найти применение в медицине в качестве фармацевтических препаратов. Целевой продукт выделяют в виде кислоты, соли или сложного эфира, в виде рацема та или оптически активного антипода известными способами. Постепенно приливают раствор 90 г 4-фенилтетрагидропирана в см хлористого метилена и, наконец, 90 см хлористого метилена. Смесь перемешивают в течение 2 час при 10 С, а затем в течение 4 час при комнатной температуре. Прибавляют к ней раствор см соляной кислоты в см воды, Декантируют органический слой, экстрагируют водный слой хлористым метиленом, промывают водой соединенные органические слои, а затем насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, и, наконец, водой, сушат над сернокислым натрием и выпариваюг досуха в вакууме, Остаток растворяют в теплом состоянии в см изопропилового эфира, охлаждают в течение одной ночи, 65 фильтруют под разрежением, промывают осадок ледяным изопропиловым эфиром и сушатв вакууме. С 76,44; Н 7, ИК-спектр хлорформ указывает на присутствие сопряженного кетона см - ,СОСНз см в , ароматического соединения и см-. Исходный 4-фенилтетрагидропиран можетбыть получен по известному способу. Для анализа перекристаллизовывают 2,4 гсоединения в метаноле и получают 1,15 г 4 4-тетрагидропиранил -З-нитроацетофенона,Соединение имеет вид светло-коричневыхкристаллов, растворимых в горячем состояниив хлороформе, хлористом метилене и спиртах,нерастворимых в воде, плавящихся при 78 С. С 62,6; Н 5,9; 1 ч 5,3. С 62,64; Н 6,07; И 5, В см соляной кислоты вводят в взвешенном состоянии 35 г 4- 4-тетрагидропиранил -З-,нитроацетофенона, прибавляют 93 гдвуххлористого олова и нагревают реакционную смесь при 60 С в течение 6 час, доводяттемпературу до комнатной и оставляют наодну ночь при перемешивании, Затем массуобрабатывают льдом в течение 30 мин, фильтруют под разрежением, промывают осадокводой, вводят его во взвешенном состоянии в30 см 2 н, едкого натра и оставляют в тече нее 4 час при перемешивании и 25 С. Смесь фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, получают 24,7 г 4- 4 - тетрагидропиранил -3 - аминоацетофенона, плавящегося при С. С 71,1; Н 7,5; Х 6,7. СиНп 1 х 10 з , С 71,20; Н 7,82; Х 6, В трехгорлую колбу вводят смесь, состоящую из см воды и см соляной кислоты, которую охлаждают до 10 С, и прибавляют к ней 89,9 г 4- 4-тетрагидропиранил - З-аминоацетофенона, охлаждают еще до 5 С и прибавляют раствор 29,25 г нитрита натрия в 55 см воды. Смесь перемешивают в течение 30 мин, поддерживая температуру 5 С, медленно прибавляют раствор г хлористой меди 1 в см соляной кислоты и оставляют реакционную массу на ночь при перемешивании и при комнатной температуре. Смесь фильтруют под разрежением, промывают осадок водой, сушат в вакууме и получают 71,76 г сырого 4- 4-тетрагидропиранил хлорацетофенона, плавящегося при 57 С, который очищают перекристаллизацией в изопропиловом эфире. С 65,2; Н 6,2; С 1 14,5. С 65,41; Н 6,33; С 1 14, ИК-спектр хлороформ указывает на присутствие сопряженного кетона см , СОСНз см в , ароматического соединения. Таким же образом известными способами, исходя из 4- 4-тетрагидропиранил аминоацетофенона, получаютразложением соответствующего бромистого диазония бромистой медью 1 4- 4-тетрагидропиранил -З-бромацетофенон,термическим разложением соответствующего фторбората диазония 4- 4-тетрагидропиранил -З-фторацетофенон. Получение 4- 4-тетрагидропиранил хлорфенил-а, - эпокси-Р - метилэтилпропионата. Массу охлаждают до - 10 С, промывают 5 мл этанола, отделяют осадок, выпаривают раствор досуха, извлекают осадок с помощью смеси эфира и льда, отделяют эфирную вытяжку, промывают ее водой до нейтральной среды, сушат над сульфатом натрия, обрабатывают углем и выпаривают досуха. Получают 7,99 г сырого 4- 4-тетрагидропиранил -З-хлорфенил-а, - эпокси-Р-метилэтилпропионата. Получение 4- 4-тетрагидропиранил хлорфенил-а, - эпокси - Р - метилпропионата натрия. Получение 4- 4-тетрагидропиранил хлор-фенилпропионового альдегида. Затем сушат над сульфатом натрия, обрабатывают углем и получают 4,75 г сырого 4 4-тетрагидропиранил хлор-фенилпропионового альдегида. Получение 4- 4-тетрагидропиранил хлор-фенилпропионовой кислоты. Смолистый осадок извлекают эфиром, промывают его водой, обрабатывают углем и сушат над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают досуха под вакуумом. Сапунова, 2 4- 4-тетрагидропиранил - 3 - хлор-фенилпропионовой кислоты, т. ИК-спектр хлороформ указывает на присутствие С - 0 - С циклической, ароматики см в , карбонила и см-. Способ получения производных фенилуксусной кислоты общей формулы где Х - ат К - линей ный радикал рода;На 1 - ато а также сл солей, отли ние общей фо 8Х, К и На 1 имеют указанные значения, конденсируют с алкиловым эфиром галоидзамещенной уксусной кислоты в безводной среде в присутствии щелочного реагента кон денсации, такого как алкоголят или амид щелочного металла, и полученное при этом соединение последовательно подвергают щелочному гидролизу, например с помощью едкого натра, подкислению, например соляной кисло той, декарбоксилированию, окислению, например сульфохромовой смесью, с получением соединения общей формулы где КХ -серы, иченныйпримерфосфорго продуго эфирактивно и На 1 имеют указанные значения; атом кислорода или атом окисленной в последнем случае подвергают полупродукт действию восстановителя, натрифенилфосфина или треххлористого а, с последующим выделением целевокта в виде кислоты, соли или сложно- а, в виде рацемата или оптически го антипода известным способом. Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами. Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н Сень , Ли , Дорн. Эфирный экстракт сушат и концентрируют в вакууме, полудют 2-амина-этилбецзоат в виде. Шлам 44 г эИл-амино-этилбецзоата, мл концентрированной соляной кислоты и мл, охлаждсИой до О С, едлеццо доозвляют к паст вор Джованни , Марко , Этторе , Маурицио , Анжело. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах способ А в таблице , или методике, описанной в примерах способ Б в таблице , получают соединения указанные в табл. Байдин , Коробова , Богданов , Головаченко. Выход продукта увеличивается с 93 до 98 99 вес. Кирюшина , Батог , Бейда , Петько , Артемов. При температуре С смешивают вес. Образовавшийся гомогенный раствор заливаютв разъемные металлические формы, предварительно покрытые антиадгеэи. Время гелеобразования50 мин,Свойства полимеров: Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана. Тананаев , Логвиненко МПК: Способ получения бензаксазопфенилуксусных кислот. Способ получения замещенных производных пенемкарбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами. Способ извлечения сульфата натрия из сточных вод производства синтетических жирных кислот. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.
Способ получения фенилуксусной кислоты
Купить закладки наркотики в Кургане
Способ получения фенилуксусной кислоты
Способ получения фенилуксусной кислоты
Способ получения фенилуксусной кислоты
Способ получения фенилуксусной кислоты
Купить закладки скорость в Тюмени
Способ получения фенилуксусной кислоты
Купить Кристаллы Новомичуринск
Закладки кристалы в Будённовске
Облако тегов:
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория