Способ получения фенилуксусной кислоты

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Способ получения фенилуксусной кислоты

Справочник химика 21

Способ получения фенилуксусной кислоты

фенилуксусная кислота

Способ получения фенилуксусной кислоты

Раствор сернистого аммония получают, пропуская сероводород в концентрированный водный аммиак до насыщения раствора. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммония , кипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. В 5-литровой колбе , снабженной механической мешалкой , смешивают мл воды , мл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отфильтровывают. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты , которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Жидкую кислоту переливают в колбу Клайзена емкостью в 2 л и перегоняют в вакууме. Сперва отгоняется небольшое количество воды , которую отбрасывают. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. Эта фракция используется для следующего синтеза. После некоторого стояния фракция затвердевает. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магния , приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1 , прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли , заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа , высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой , хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислоты , вводя в реакцию твердую углекислоту. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. Метод получения 2. Метод получения 3. Источники информации: Бабаян Э.

Купить Скорость Макаров

Купить mdma в Высоцк

Способ получения фенилуксусной кислоты

Пабло эскобар наркобарон

Купить Наркотики в Нижней Салде

Закладки марки в Борисоглебске

Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров

Купить Первый Нытва

Купить закладки экстази в Оленегорск-4

Способ получения фенилуксусной кислоты

Соль в Собинке

Закладки скорость в Рузе

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Стирол как прекурсор? Please login to post. Стирол как прекурсор? Как-то у нас незаслуженно забыт такой интересный прекурсор, как стирол. Кто-нибудь пробовал подобные заморочки - напрямую цеплять амины к стиролам или пропенилбензолам? Было бы прикольно делать ФЭА в одну стадию из эфирных масел Assholium Гуру No Это из Patent US : Пример 1: В находящуюся в термостате при 50С 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, добавлено г 2. К этой смеси добавлено г. После перемешивания при указанной температуре в течение 10 часов для полного разложения избытка перекиси , РМ была охлаждена, а образовавшийся полистирол 8 г. Затем свободная муравьиная кислота была отогнана с водяным паром до тех пор, пока концентрация НСООН в дистилляте не упала с 7. Затем под вакуумом была отогнана вода и оставшаяся муравьиная кислота. Остаток в колбе весил г. Перекристаллизованный фенилгликоль представляет собой бесцетное кристаллическое вещество с тпл С. Фенилацетальдегид лучше не хранить - он полимеризуется, потом из полимера его хрен выцарапаешь. А что с ним делать дальше - тут уж дело вкуса. Лично я бы сделал высокостабильный альдимин с бензиламином, и потом бы его запустил в реакцию с метил-гриньяром. Стирол как прекурсор Rated as: excellent. Стирол Данный продукт в моей деревне не продается, поэтому прошлось делать из полистирола. Все стандартно: в банку из под краски полистирол, герметизация силиконовым герметиком и перегон. В процессе перегонки проявились следующие очень злоебучие моменты: 1. Ни в коем случае нельзя использовать резиновые шланги. Они растворяются через 20 минут. В буквальном смысле растворыются, превращаясь в липкую массу типа пластилина. Нельзя выключать нагрев даже очень кратковременно. Остановка на 1 мин для смены шланга - за это время расплав загустел, при включении нагрева был переброшен в холодильник, заполнив его под завязку, и сразу затвердел. Оптимально использовать фторопластовый шланг 0,,8 м длинной, который непосредственно вставляется в пробку. Он служит в качестве воздушного холодильника, и в случае переброса в него полистирола, можно легко его оттуда выплавить. Термостат не нужен. Реакция идёт с постапенным разогревом, так что надо периодически, раз в минут охлаждать до требуемой температуры. Прибавление стирола проводить при значительной убыли последнего в рм, без привязки ко времени. Реакция заканчивается, когда весь стирол растворится. На это уходит ,5 часа. Затем массу оставляем на ночь для разложения избытка перекиси. На следующий день отфильтровываем 0,5 г. А вот перегонка с паром необходима то есть добавляем равный объём воды и отгоняем его : в процессе реакции образуется значительные количества ацетофенона. Если его не отделить сразу, то потом разделить фенилацетальдегид и ацетофенон будет невозможно. Вначале в рм присутствует небольшое количество гликоля в виде масла, но через 15 минут вываливается фенилацетальдегид в виде чуть желтоватого толстого слоя. Дальнейшие действия - по настроению. Я просто отделял альдегид, но предпочтительнее будет отгонять его с паром в процессе реакции, будет сразу чистый продукт. Затем высаливаем его NaCl и отделяем. А вот что дальше с ним делать? Кстати, для чего делать альдимин с бензиламином и. И вообще, какими свойствами будет обладать первитин, но с бензильной группой? Никаких заморочек и сильных разогревов. Вытаскиваем толуолом, промываем водой, и извлекаем р-ром NaOH. Однозначно, что это просто грязная и влажная бензойная кислота. В первой колбе осталась большая смоловидная какашка. И как вообще лучше окислять фенилацетальдегид, в ФУК? Сдаётся мне, что уж больно нежная субстанция, наш альдегид На последок ещё вопрос: Реакция Риттера со стиролом даст преимущественно 1-фенилэтиламин или 2-фенилэтиламин? Я думаю, что 1-, есть другие мнения? Hex HyperLab Bee No А ещё, если сконденсировать альдегид фенилуксуской кислоты с метиламином, а потом подействовать на полученный имин CH3MgJ - получится метамфетамин. А что вы мучаетесь? Есть вообще хорошие отработанные методики получения фенилуксусной кислоты из стирола с помощью морфолина и серы - все работает на ура, вони те так много, как боялось бы. Кое что интересное. Labean HyperLab Bee No Новое применение для стирола. Итак, придумал вычитал коечто в книжечках : Многим а то и всем хорошо известна р-я дихлорциклопропанирования стирола. Очень простая, полный ОТС. Никакой труднофильтруемой бяки там не образуется. Последний по моим теор представлениям гидролизуется до фенилацетона. Это так называемая циклопропилиден-алленовая перегруппировка. Может коричный спитр получится Если протом прис. Но прис протона к цнтральному невыгодно изза разрушения сопряжения. Так куда пойдет протон? Идея синтеза П2П. Уксуского ангидрида надо немеренно или катализатор замороченый. Почти что для кухни.

Способ получения фенилуксусной кислоты

Закладки марки в Славянск-на-кубани

Куршенай купить Амфетамин

Pirat cc 24