Способ получения фенилпропионовой кислоты

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Способ получения производных -гидразин-фенилпропионовой кислоты

Способ получения фенилпропионовой кислоты

Ларнака купить Гашиш [AB]

Авторы: Каради , Ли , Пайнз. Союз Советски Социалистических Республик Ь. О Известен способ получения рацемата производцых и-гидразиц-фецилпропио 51 овой кислоты. Предлагт 1 емый сцосоо осцовац ца том, что Р-изомер в рацемате це актпвец и до цекоторой степецц ацтагоцистичец действию. Предлагаемым способом можно цецосрсдствеццо получать только. В качестве Оснований могут быть использояиы гидроокиси щелочных и щелочиоземельпых металлов, ипример гидроокиси иатрия,калия, кялция, лития, рубидия, цезия, бария,кроче кярбоиатов и других основных солейэтих сединений; я также гидроокись аммонияи ялифятческис, ароматические и гетероциклп 1 сскис с ивы. Пример 1. Приг твлсиие исходного 1,-и-могил-иурсидо-р, 4-димстксифеиил -,пропиоиовой'лоты. Растс 01 быстрохла кдают до 5 С и пебольп 1 мипорциями ир;блвляют ЬТр В ь числе по для С; Приготовление 1, стиг- г-гдрсзи - 3,4- имстоксифсиГ -Ирои иоиовои; ислоты. К 0 хля;кд свпо. При перекристаллизации из годы получают11 РОДУт с т. Пример 2,А, Приготовление У. К раствору 0,47 лгол 1. Другую порцию 56,7 г циаиата калияприбавляют после этого и продолжают иареваиие еще 2 час. Продукт реакции метилируютбез выделения следующим образом: отосотводу из реакционной смеси до тех пор, покааммиак ие иерестяиет быть определимым. Остаток разбавляют до исход ого объема,прибавляют 20 лгл 8 и. Раствор тщательно перемешивают В то время, как прибавляот л 8 и. Прибавлепие продолжается около 1 час. Раствор подкисляют до рН 2 соляной кислотойи вьшавший продукт отфцльтровьВЯот. Послепромывки Водой и сушки полчаю; 1. После перекристаллизяции из смеси этаиол - вода т. С 56,74;Н 6,80; К 9, Вычцслс п лля С С 58,16, 7,60;. Пример К растворенному в ъгетаноге остатку прибавляют при охлаждении г 1,0 5 голь триэтиламина и 96,1 г 1,0 поль сульфамида. Приготовление 1-сс- 3,4-диметоксиоепзцл -сг-ггДраз 33 прописирвсн кислоты. К с х,13 сл с льдс м смес. Гилрооксс 3 кал 3 я 3 рцбавляют По лс 5. Послс эГО- го смесь охлаждают до 35 С прибавляют 2. Смесь перемешивают еще 0,5 чяс, разделяют фазы и промывают волную фазу 0,5 г толуола. Волную фазу досуха концентрируют в вакууме и остаток обрабатывают этанолом и сушат, Попучаот 1. В, Приготовление 1-а- 3,4-диоксибепзил -ссгидразинпропиоыовой кислоты. Е-а- 3,4-диметоксибензил -а-гидразинпропиоцовую кислоту расгворяОт в г концентрированной соляной кислоты и нагревают в запаянной трубке при С в течение 2 чае, Получеццую смесь выпар 3 ивают досуха в Вакууме и продукт выщелачивяют этацолом. Гидразицовая кислота осаждается цри прцбавлепии диэтиламица до рН 6,4 смесь фильтруют, осадок промывают этанолом и сушат. Перекристаллизация из воды, содержащей незначительное количество бисульфита натрия, приводит к конечному продукту. Пример 4. Приготовление Е-а- 3,4-диметоксибегЗил -а-Х-ами 3 ометилаланина, гидросульфата. Смесь охлаждают до комнатной температу ры, разбавляют равным объемом Д 3 Оксана и ЖЛьтруОт, Осадок промывают дцоксяцом ц сушат, получают гидросульфат метилового эфира Е-а- ЗЛ-диметоксибензцл -а-Х-амипометилаляцица. Б, Приготовление 1. После получасового перемешивация гри 0 - 5 С прибавляют 22,8 г 0,21 5 яоль третбутилгипохлорита при охлаждении до 0 - 5 С и непрерывном персмешиванип. Перемешивание продолжс 1 ют до тех пор, пока сидкость це разделится ца лвя слоя. Разделяют слой, водный слой промывают бензолом, затем подкисляют при охлаждении добавлением 6 н. Продукт отделпот фильтрованием, Промывпот и сушат, перекристаллизация из смеси метанол - вола приводит и Е. Приготовление 1. Кислоту, полученцую в предыдущей стадии, деметилируют, как описано в примере 3. Приготовление У. К раствору г 0,47, голь У. Прибавляют лругую порцик В 69,0 г роляпцстого калия ц 1 родос жя с т 3 ЯГревац:е е 1 цс 2 час. Схгесь листигЛ 13 руст ло тех пср, пока 1:е перестяпег Оц 1 цятьс 51 запах я 1 Пякс. Остаток разбавляют до псрвонячяльного ооъемя водой, прибавляют 20 Л. Смесь хорошо перемешивают с л. Приготовлецце 1. О 2; лгогь гидяцтоицовой кислоты в м. После этого прибавляют равный объем толуолд ц 24 сцл85 ОО-:Ого гидрязилгидрата и смесь ицтепсцвцоперемешивают при прибавлении мл коццсцтрировдццой соляной кислоты. Водцыц слон упарцвяот досуха В Вакуумеостаток обрабятываОт горячи 1 этацолом. Спиртовой раствор нейтрализуют ДО рН 6,4дцэтцламццом и выпавший продукт от;еляютфильтрованием, промывяот и сушат ца воздухе. Приготовлецие У -а- 3,4-диоксцбеизцл -агцдразиипропиоцовой кислоты. Кислоту, полученную в предыдущей стадии,деметилируют, как описано ранее, получаяпри этом желаемое соединение,Пример 6. Приготовление метилового эфира 1. Смесь досуха концентрируют вВакууме ц остаток перекристаллизовывают изсмеси мстацол - вода, получая при этом метиловый эфир А-и- 3,4-диметоксцбе язил -а-Х амццогексафторизопропил -алацица. Приготовлецие 1. К охлаждаемой льдом смеси г 0,4моль замещеицого алацица, полученного впредыдущей стадии, в мл 2,5 и, гидроокиси калия прибавляот Г 1 осле 5 спин приО - 5 С смесь нагревают прц церсмсшцвапиидо 80 С и прц этой температуре Выдерживают 1,5 час. Затем смесь охлаждают примерно до 35 С, подкцсляот до рН 2 иснова нагревают црц 80 С и:еремсшивации1,5 час, Смесь Охлджд; к т до компятцой тсмпеяту ры, цос,сдовятсльцо экстрдгцру ют двумя равными обьемамц толуоля. Водную фазукоцсирцруОт досуха в вакуумс и выщелячцВяют Остаток этяцолом цри температуре кипсцц Промывают его этацолом и сушат, получают сырую У. Пример 7. Отделяют воду, и толуол вс зв апрОт всосуд для перегонки с помспцьк Волного сеня дтор 1. Прибавляют при перемешпваиии ,2 г 2,0. Прибавляют воду, смесь сильцо цодщелдчцвают рН 12 гидроокисью натрия ц 2 час кицтт с ООрятцым хс лодцлыИко. Сырой продуктпромывают водой, сушат и цсрекрцстдл;шзовывают из смеси вода - метанол, получаютУ. Остаток смешиваютс 5,г эфира ц при церемешцвашш прпбавляот 32,6 г 05,цо,гь трцэтиламица для выделения дмиИ кислоты из ее соляцокислой соли. Смесь фильтруют, промываот эфиром и дляследующей стадии разбавляют эфцроч доО мл. К хорошо Охляждяемому -- 20 ццридипуВ количестве Э 1 ирцо смеси дают нагреться до кслмцатцой температуры при перемеццвациц зятем ес. ГОэтил -аланииа. Приготовг 1 И. К 55,10 г 01 ол эфира, И лучеипого в прсЛ 1 Л П 1. Сусси дают иягретьс 51 ло кО 1 Птпой тсу 1. СОляпмю кислотм. Тплроз Пя, 1 Плт 1 я нелевой пролукт. Метки: гидразин-фенилпропионовой , кислоты , производных. Опубликовано: Метки: ангидридом , аспирина , ацетилированием , ацетилсалициловой , выделения , кислоты , маточных , после , растворов , салицилового , салициловой , уксусным , эфира. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К частям маточ- - ' ника прибавляют частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час. Метки: водных , кислоты , растворах , серной , смесей , электролитов. П 1 лучнные да 33 ыс нян сят ня график и срог гра 3 розо нхю крБк. Авторы: Бредтманн , Германн , Хандте , Эрпенбах. Метки: водного , выделения , кислоты , раствора , уксусной. При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Сапунова, 2 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - С при флегмовом числе, равном приблизительно 1. На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой Авторы: Климова , Потрохов , Тимофеева. Метки: водных , кислот , растворах. Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов см, примеры ; 6 - 7; ; 15 , В случае нарушения заявленных интервалов имеет место Авторы: Аввакумов , Ахрем , Свиридов , Стрельченок. Метки: метилгликопиранозидов , метиловых , разделения , смесей , хроматографического , эфиров. Таким образом, потери веществ на колонке пренебрежимомалы. Выцедение инаивицуальных триметиловых эфиров метил-Ы- -маннопиранозица,Примерно 0,5 г смеси триметидовых Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Номер патента: Авторы: Каради , Ли , Пайнз. Скачать ZIP архив. Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом. Номер патента: Опубликовано: Способ определения серной кислоты в водных растворах смесей электролитов. Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора. Способ определения кислот в водных растворах. Способ хроматографического разделения смесей метиловых эфиров метилгликопиранозидов. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.