Способ получения фенилацетона

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Способ получения фенилацетона

Получение фенилэтиламинов. Восстановление нитростиролов литийалюмогидридом. Восстановление нитростиролов борогидридом натрия и алюминием. Восстановление нитростиролов до оксимов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов электролитическое. Восстановление нитростиролов каталитическим гидрированием. Восстановление нитростиролов цинковой амальгамой. Восстановление нитростиролов цинком в соляной кислоте. Каталитическое гидрогенирование нитроалканов формиатом аммония. Каталитическое в осстановление нитроалканов гидразингидратом. Каталитическое восстановление нитрилов гидразин гидратом. Восстановление а-оксиминокетонов в амины. Восстановление нитропропенов литийалюмогидридом. Восстановление нитропропенов на никеле Урушибары. Восстановление нитропропенов в кетоны. Восстановление нитропропенов в нитропропаны. Восстановление нитропропанов в амфетамины. Восстановление нитропропенов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное метиламинирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Валлаху классический вариант. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Зилоту. Дальнейшее улучшение реакции Лейкарта-Зилота. Через бромопроизводное с уксусным р-ром бромоводорода. Через бромопроизводное с бромоводородной ктой и хлороводородом по Фестеру Через иодопроизводное. Аминирование галопропанов аммиаком или первичными аминами Альтернативная замена галоида на амин: синтез Габриэля. Реакция Делепина. Амфетамин из аллилбензола: реакция Графа-Риттера. Амфетамин из аллилбензола: через изотиоцианат. N-алкиламфетамины из бензил-Гриньяров, ацетальдегида и метиламина. N-метилирование аминов: метамфетамины из амфетаминов. Методы получения солей аминов из свободных оснований. Получение нитроалкенов. Способ с циклогексиламином без растворителя Cпособ c этилендиаминацетатом в AcOH. Cпособ c бутиламином в толуоле. Способ c микроволновкой. Способ c едким натром на холоду. Способ c карбонатом натрия и метиламином. Способ с метиламином в спирте Способ с бутиламином в спирте. Нитрозирование алкенов нитритом натрия и йодом 'способ Риттера'. Нитрозирование пропенилбензолов нитрозным газом 'псевдонитрозитный метод'. Нитрозирование алкенов тетранитрометаном. Получение фенилацетонов. Окисление пропенилбензолов персульфатом калия Оксон. Окисление пропенилбензолов пермуравьиной кислотой. Окисление пропенилбензолов перуксусной кислотой. Окисление аллилбензолов кислородом на палладие Wacker oxidation. Ацетонилирование бензолов ацетоном при помощи триацетата марганца. Ацетонилирование арил-Гриньяров хлороацетоном. Ацетонилирование бензолов по Фриделю-Крафтсу хлороацетоном. Восстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны. Интересная идея синтеза фенилацетонов через 1-фенилпропин. Совершенно запредельный метод синтеза 3-ОНметилфенилацетона. Фенилацетон из анилина алкилирование по Меервейну. Получение аллил- и пропенил- бензолов. Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и глины К Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и хлористого цинка. Аллилбензолы из фенолов и аллилгалогенидов Аллилбензолы через перегруппировку Кляйзена Аллилбензолы реакцией фенил-Гриньяров и аллилбромида. Сафрол аллилированием метилендиоксибензола. Изомеризация сафрола. Выделение чистого анетола из эфирных масел. Аллилбензолы из пропиофенонов. Получение замещённых бензальдегидов. Азометиновое формилирование Ваниллиновый метод. Восстановление бензойных кислот в бензальдегиды. Совершенно запредельный метод синтеза 3-гидроксиметил-БА Окисление бензиловых спиртов в бензальдегиды. Окисление двойной связи в альдегид окисью меди. Окисление толуолов в альдегиды. Пиперональ из бензодиоксола и глиоксиловой кислоты. Пиперональ из чёрного перца. Формилирование фенолов этилортоформиатом. Формилирование по Вильсмайеру. Формилирование по Раймеру-Тиману. Формилирование по Даффу. Формилирование по Рихе Формилирование через хлорометилирование. Формилирование через реактивы Гриньяра. Метилирование и метиленирование ароматических гидроксилов. Метилирование ДМС в воде. Метилирование 5-гидроксиваниллина ДМС в ацетоне. Метилирование диметилсульфатом в MeCN. Метилирование метил хлоридом в присутствии NaI. Метилирование метил бромидом. Метилирование метил иодидом. Метилирование метилсульфатом натрия. Метилирование метилнитратом. Метилирование диазометаном в т. Монометилирование гидрохинона диметилсульфатом. Монометилирование гидрохинона метиловым спиртом. Пара-метоксифенол из парацетамола. Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Бромирование ксилола. Иодирование по Шульгину. Иодирование при помощи солей меди Иодирование при помощи сульфата серебра. Иодирование алкилбензолов при помощи нитрита серебра Иодирование 2C-H - практический экспириенс Иодирование 2,5-DMA - практический экспириенс. Классический метод: восстановление ароматических сульфонилхлоридов Меркаптогидрохинон из бензохинона Замена брома на -SH Замена брома на -SH через роданид. Нитротолуолы нитрование и разделение изомеров Нитробензодиоксан Нитробензальдегид Нитровератральдегид. Нитрование 2,5-ДМА. Нитрозофенолы и нитрозоанилины. Синтезы других ПАВ. Триптамины по Фишеру. Диалкилтриптамины из гетероауксина. Диалкилтриптамины десульфированием тиоамидов 3-индолилуксусной кислоты. Альфа-метилтриптамин индопан из анилина Альфа-этилтриптамин из индолилуксусной кислоты Альфа-алкилтриптамины из грамина. ДМТ из канареечника? Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Синтезы ЛСД, выращивание спорыньи, выделение алкалоидов из оной. Катинон из бромопропиофенона. Модафинил - способ 1, через дифенилметилбромид. Модафинил - способ 2, через бензгидрол. ГБЛ через хромит меди дегидрирование 1,4-бутандиола. ГОМК из тетрагидрофурана и бромата натрия. Аналоги ГОМК. Метаквалон Кваалюд. Полный синтез кетаминов Новый путь синтеза кетаминов Новейший путь синтеза кетаминов. Бемитил Закись азота. Мусцимол Транилципрамин Фенибут. Неисследованные вещества: компиляция. Нехимические методы воздействия: электроанастезия. Конденсация хлоридов кислот с бензолами в присутствии хлористого алюминия. Конденсация кислот с бензолами в присутствии полифосфорной кислоты. Конденсация кислот с бензолами в присутствии толуолсульфокислоты. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота'. Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Бромирование пропиофенонов в цепь бромной медью. Бромирование пропиофенонов в цепь диоксандибромидом. Фенилпропаноламины из пропенилбензолов через бромогидрин. Фенилпропаноламины из бензальдегидов через нитроспирты. Фенилпропаноламины восстановлением нитрозопроизводной пропиофенонов. Восстановление нитроспиртов. Биосинтез эфедрина. Изомеризация псевдоэфедрина в эфедрин. Обмен галоида на нитрил в ацетоне. Обмен галоида на нитрил в ДМФ. Хлорометилирование различных субстратов. Из бензиловых спиртов. Хлорирование толуола Радикальное бромирование анизола. Индол из изатина. Индолы из нитростиролов. Триптамин по Фишеру. Фенилгидразин из анилина. Индолилацетон из гетероауксина. Индолилуксусная кислота из ацетилиндола. Эфиры индолилуксусной кислоты. Амиды индолилуксусной кислоты. Триптофан из казеина. Триптофан из антраниловой кислоты биосинтез Декарбоксилирование триптофана. Триптофол - биокаталитическое получение из триптофана. Триптофол из триптофана через индолилацетальдегид. Извлечение эрготамина из кофетамина. Антраниловая кислота из фталимида. Ароматические сульфонилхлориды из анилинов. Биосинтез фенилпропандиола. Бензиловые спирты из фенолов метилолирование. Оксиминокетоны: нитрозирование пропио- и ацетофенонов. Фенилпирролидон для Фенибута. Получение коричной кислоты. Фенилацетальдегид из стирола. Фенилацетальдегиды в т. Очистка эфирных масел. Лабораторный журнал Юрика. Синтезы реагентов и катализаторов. Аллил бромид. Аллил хлорид. Аллиловый спирт. Алкоголяты щелочных металлов. Ацетил хлорид Бензамид. Бензил хлорид. Бромистый циан. Глиоксиловая кислота из ацетальдегида. Гриньяры и их приготовление: советы и хитрости. Изопропилат алюминия. Кетен Метанол. Метил нитрат. Метил тозилат и другие алкил арилсульфонаты. Метилсульфат натрия. Нитроалканы нитрометан, нитроэтан. Нитрозофенол и нитрозодиметиланилин. Пропионовая кислота Тионил хлорид. Хлороацетон и бромоацетон. Хлорокись фосфора. Циклопентенон и другие ненасыщенные кетоны. Этилендиамин диацетат. Азид натрия. Азотная кислота дымящая Бисульфит натрия р-р. Бромоводородная кислота. Бромистый алюминий Бромистый алюминий, титан и олово Галогениды серы. Литий - приготовление для синтезов литийорганики и др. Магний Йодистоводоpодная кислота. Натрия ацетат безводный. Никелевые катализаторы. Оксон моноперсульфат натрия. Силикагель - сушка Сухой лёд. Триацетат марганца. Формиат аммония. Хромит меди. Циани калия. Цианат натрия. Другие разделы. Что такое психоделики и какие они бывают? Техчасть оборудование, техника, ноу-хау и т. Скачать архив сайта. Поиск по сайту. Главная страница. Карта сайта. Это даст Вам хорошее представление о химии ФЭА и синтетических путях, ведущих к ним и их прекурсорам. Реакция Делепина - разное Амфетамин из аллилбензола: реакция Графа-Риттера. Изомеризация диллапиола в вакууме Изомеризация апиола с ФТК Изомеризация 3,5-диМеОгидроксиаллилбензола при помощи анилина Выделение чистого анетола из эфирных масел. Метиленирование Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Иные: Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Метиламинорекс Мефексамид. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота' Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Индолы из нитростиролов Гарман. Фенилгидразин из анилина Индолилацетон из гетероауксина. Фенилпирролидон для Фенибута 1-Фенилхлоропропан: хлороалкилирование бензолов аллил хлоридом. Фенилацетальдегид из стирола Фенилацетальдегиды в т. Главная страница Карта сайта.

Способ получения фенилацетона

Фенилацетон

В колбу загружают 18,6 г анилина, 24,0 гбромистого этила, присоединяют обратныйхолодильник и нагревают до кипения втечение 1,5 часа. В колбе образуетсятвердая масса бромоводородной солимоноэтиланилина. Выделившийся моноэтиланилин верхний жидкий слой отделяют вделительной воронке, переливают в сухуюколбу и сушат полчаса над твердойщелочью. Анилин, относящийся кклассу ароматичесих аминов, обладаеттоксичностью проникает в организмчерез органы дыхания и через кожу. Поэтому все детали приборов при работес ним должны быть тщательно уплотнены,а все операции по подготовке синтезапроводиться под тягой. Диэтиланилин -бесцветная маслянистая жидкость снеприятным запахом, ядовита; т. Реакция ацилирования определение. Ацильные радикалы, их номенклатура. Ацилирующие средства. Ряд активностиацилирующих средств. Влияние углеродногорадикала и других группировок, связанныхс карбонатом, на реакционную способностьацилирующих средств. Зависимостьскорости реакции ацилирования отнуклеофильности реагента. Катализаторыи их роль в реакциях ацилирования. Ацилирование спиртов. Реакция этерификации,ее механизм. Обратимость реакции иметоды смещения равновесия. Факторы,влияющие на скорость реакции этерификации:катализатор, температура, строениекислоты и спирта. Реакция омылениясложных эфиров кислотами и основаниямии основаниями, ее механизм. Реакции, сопутствующиеэтерификации: внутри- и межмолекулярнаядегидратация спиртов. В колбу Вюрца см3 , снабженнуюворонкой и соединенную с холодильникомЛибиха Приложение В, рис. На этом этапе не следует сильноперегревать смесь спирта с сернойкислотой, так как это может привести кразложению и обугливанию спирта ивыделению едких паров диоксида серы IV. Место капельнойворонки на этом этапе заменяет термометр. После окончания реакции содержимоеприемника переносят в делительнуюворонку и промывают концентрированнымраствором соды для удаления уксуснойкислоты проба на лакмус. Растворуглекислого натрия следует прибавлятьпостепенно, так как жидкость сильновспенивается выделяющимся диоксидомуглерода. Снова отделяют верхний эфирный слой исушат его безводным сернокислым натрием не менее 2-х часов. После высушиванияэфир перегоняют на водяной бане из колбыВюрца с водяным холодильником ПриложениеВ, рис. Концентрированнаяуксусная кислота — едкая жидкость срезким удушающим запахом. Всеподготовительные операции с ней проводитьтолько под тягой. Уксусноэтиловый эфир иэтанол — летучие огнеопасные жидкости,при работе с ними следует удалитьисточники открытого огня. Обладаютслабым наркотическим действием. Этот способ пригоден также для получения гомологов р-бензохинона. Например, из о- или т -толуидина образуется р-толухинон, из р-ксилидина — р-ксилохинон. При окислении некоторых аминов, содержащих метильную группу в р-положении к аминогруппе, эта метальная группа отщепляется и образуются р-хиноны; из мезидина образуется 2,6-диметил-р-бензохинон, из псевдокумидина получается р-ксилохинон. Давление поднимается до 6 атм. Если не имеется эмалированной гильзы для термометра, то можно просто нагревать при указанном давлении, следя за температурой масляной бани. Через два часа осторожно спускают через вентиль воду, так как даже следы ее вредно сказываются на течении реакции. Нагревать более 20 час не имеет смысла, так как при этом выход может только уменьшиться. После охлаждения содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. Неочищенный дифениламин выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как дифениламин не образует соли с разбавленной соляной кислотой. Отфильтрованный дифениламин расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. Лабораторный сосуд для перегонки с перегретым водяным паром. Производственная установка для перегонки с перегретым водяным паром а -нафтиламина, дифениламина и т. Полученный таким образом дифениламин очень загрязнен. Поэтому его следует перегнать с перегретым водяным паром. Для этого собирают аппаратуру, как показано на рисунках; перегонный сосуд берут емкостью примерно мл. Технические примечания. Должны быть эмалированы ни только нижняя часть, но и крышка автоклава. Экстракцию соляной кислотой проводят в деревянных чанах; перегонку с перегретым водяным паром осуществляют в приборе, изображением на рис. Для перегревания водяного пара применяют новые аппараты, например так называемый пароперегреватель Гейцмана и др. Действие нитробензола на бромистый фенилмагний. К бромистому фенилмагнию, полученному из 78,5 г бромбензола 0,5 моля и 12 г магния, по каплям прибавлено 15,4 г нитробензола, разбавленного восьмикратным объемом абсолютного эфира. При этом реакционная смесь часто встряхивалась и охлаждалась. Через 15 мин. Получение р-фенилендиамина из р-дихлорбензола. Избыточный аммиак отгоняют и р-фенилендиамин изолируют в форме хлоргидрата или сульфата или в виде свободного основания. При действии водного аммиака на хлорбензол в присутствии медных соединений при высокой температуре и давлении получаются анилин, фенол и дифениламин. Выход анилина увеличивается с увеличением концентрации и общего количества аммиака, понижением температуры и увеличением степени наполнения автоклава. Получение дифениламина из анилина и хлорбензола. При увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. При охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции проба на конго , при этом анилин переходит в раствор, а дифениламин выделяется в виде масла. На другой день затвердевший дифениламин отфильтровывают, промывают и сушат. Сырой дифениламин очищают перегонкой е перегретым паром. Затем пропускают хлористый водород и получают хлористоводородную соль дифениламина в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. Для целей , При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта, либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Законное использование\\[править править код\\] Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония, Китай, Франция, Индия и США\\[6\\]. Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Реакцию проводят в атмосфере углекислого газа; скорость подачи — 1 пузырек в секунду. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. Метод получения 2. До апреля года входил в список IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством и международными договорами РФ. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Поделиться: Facebook. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения. Патронат это вид социального. Договор окзания услуг по проведению спортивно зрелищных мероприятий.