Способ получения этилацетата

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этилацетата, широко используемого в основном органическом синтезе. Известны способы получения этилацетата из ацетальдегида в присутствии катализатора на основе алюминия, которые основываются на одновременном смешивании в реакторе в течение определенного времени ацетальдегида и катализатора. Общепринятым параметром, характеризующим эффективность того или иного способа получения этилацетата каталитическим диспропорционированием ацетальдегида, является удельная селективность катализатора, которая определяет количество молей ацетальдегида, превращенного в этилацетат на 1 моль затраченного этилата алюминия. Этот параметр зависит не только от состава и активности катализаторного раствора но и от способа смешивания последнего с ацетальдегидом. Наиболее близким по технической сущности к предложенному является способ получения этилацетата из ацетальдегида в присутствии катализатора, включающего этилат алюминия, заключающийся в одновременной подаче ацетальдегида и катализатора в охлаждаемый реактор, снабженный датчиком температуры, перемешивающим устройством, дозирующими бюретками для подачи альдегида и катализатора. Реакционный объем реактора соответствует объему сливаемого ацетальдегида и составляет около мл. Сливание ацетальдегида и катализатора проводят в течение 1 ч. Недостатком известного способа получения этилацетата из ацетальдегида является его недостаточно высокая удельная селективность: Для достижения поставленной цели в известном способе получения этилацетата из ацетальдегида путем смешения альдегида с катализатором, содержащим этилат алюминия, в реакторе полного перемешивания, снабженном теплообменным кожухом, согласно изобретению, смешивание ацетальдегида с катализатором проводят в системе двух последовательно расположенных реакторов полного перемешивания, снабженных выносным холодильником в контуре перемешивания первого реактора, с удельной объемной скоростью подачи альдегида в первый реактор в пределах 2,,0 ч Удельная объемная скорость подачи реакционной смеси, образующейся в первом реакторе, во второй реактор не влияет на достижение поставленной цели, так как второй реактор играет роль фактически сборной емкости, в которой происходит дореагирование остаточного ацетальдегида от 20 до мас. Температура в обоих реакторах поддерживается в диапазоне о С. Если первый реактор является проточной системой, то второй сборником. Отсутствие влияния максимальной удельной объемной скорости сбора реакционной смеси во втором реакторе на достижение поставленной цели иллюстрируется дополнительными данными к каждому примеру осуществления способа см. Затем после приливания 13,8 г абсолютного этанола, смесь нагревают до кипения и в течение 6 ч добавляют 80,17 г этилацетатной фракции следующего состава, мас. Смесь перемешивают еще 1 ч и в течение 6 ч пропускают 1,82 г хлора, после чего содержимое реактора постепенно охлаждают в течение 10 ч до 40 о С. Затем добавляют 0,84 г оксида цинка и перемешивают при о С еще 20 ч. После приливания 21,23 г абсолютного этанола и 10 ч перемешивания при о С получают катализатор следующего состава, мас. Катализатор применяют в реакционной системе, состоящей из двух последовательно соединенных реакторов, снабженных теплообменными рубашками, термометрами и магнитными перемешивателями. Первый реактор объемом 68 мл последовательно соединен с циркуляционным насосом, спиральным холодильником, объемом 10 мл. Выход последнего в верхней части разделен на два потока: К первому реактору присоединена охлаждаемая бюретка для подачи ацетальдегида и капельная воронка для дозирования катализатора. После продувки реакционной системы сухим азотом включают охлаждение и при перемешивании начинают добавлять ацетальдегид и катализатор в 1-й реактор одновременно с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси находились в пределах о С. После заполнения объема 1-го реактора включают циркулирование реакционной смеси через выносной холодильник и продолжают совместное дозирование альдегида и катализатора, приоткрыв кран для отбора смеси во 2-й реактор. Катализатор дозируют в таком количестве, чтобы концентрация альдегида находилась в пределах мас. Реакционную смесь перемешивают еще 20 мин, сливают в одну емкость и анализируют. Содержание отдельных компонентов составляет, мас. Удельная селективность катализатора моль AcH на 1 моль этилата алюминия. Удельная объемная скорость подачи ацетальдегида 3,0 ч В реакционной системе, как в примере 1, применяют катализатор состава, приведенного в том же примере, смешивая в течение 1 ч ,12 г ацетальдегида и 2,21 г катализатора. После 20 мин дополнительного перемешивания получают реакционную смесь следующего состава, мас. Удельная селективность катализатора моль AcH на 1 моль этилата алюминия при объемной скорости подачи ацетальдегида 4,5 ч Катализатор состава и приготовленный как в примере 1 применяют в описанной в том же примере реакционной системе, смешивая в течение 0,5 ч ,94 г ацетальдегида и 2,08 г катализатора. Удельная селективность катализатора моль AcH на 1 моль этилата алюминия при удельной объемной скорости подачи ацетальдегида 9,0 ч Катализаторную массу, приготовленную как в примере 1, применяют в реакционной системе, описанной в том же примере, предварительно поменяв местами 1-й и 2-й реакторы, сливая в течение 1 ч ,38 г ацетальдегида и 2,43 г катализатора. Удельная селективность катализатора моль AcH на 1 моль этилата алюминия при удельной объемной скорости подачи ацетальдегида 2,4 ч П р и м е р 5 для сравнения. Катализаторную массу, приготовленную как в примере 1, применяют в реакционной системе, описанной в примере 4, сливая в течение 1,2 ч ,20 г ацетальдегида и 4,02 г катализатора. После 20 мин дополнительного перемешивания как в примерах после слива из обоих реакторов в одну емкость получают реакционную смесь следующего состава, мас. Удельная селективность катализатора моль ацетальдегида, превращенного в этилацетат на 1 моль этилата алюминия при удельной объемной скорости подачи ацетальдегида в первый реактор 1,0 ч Пример 5 иллюстрирует отсутствие положительного эффекта в способе получения этилацетата при снижении удельной объемной скорости подачи ацетальдегида ниже 2,4 ч Результаты примеров сведены в таблицу. Из приведенной таблицы следует, что удельная селективность катализатора предлагаемого способа достигает моль конвертируемого в этилацетат ацетальдегида на 1 моль этилена алюминия, зависит от удельной объемной скорости подачи ацетальдегида в 1-й реактор в диапазоне 2,,0 ч -1 и не зависит от удельной объемной скорости подачи реакционной смеси во второй реактор. Регистрация патентов Помочь проекту Найти. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-этоксиэтилового эфира уксусной кислоты ЭЭА , который находит широкое применение в качестве растворителя для полиуретановых, эпоксидных,алкидных, акриловых и других пленкообразующих материалов. Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению 1,3-диацетоксипропана. Изобретение относится к усовершенствованному способу уменьшения концентрации альдегида в сырьевом потоке процесса карбонилирования, включающему: Изобретение относится к способу получения этилацетата дегидрированием этанола в присутствии медь-цинкового катализатора при повышенной температуре и давлении. Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров бензойной кислоты, которые используются в качестве ароматической добавки в парфюмерной промышленности. Изобретение относится к получению карбоновых кислот C2 - C11 или соответствующих им сложных эфиров путем взаимодействия монооксида углерода по крайней мере с одним реагентом, выбираемым среди спиртов, алкилгалогенидов, простых или сложных эфиров, в присутствии каталитической системы, включающей по крайней мере одно родиевое соединение и по крайней мере одно иридиевое соединение, или по крайней мере одно соединение, включающее оба этих металла, и по крайней мере один галогенсодержащий промотор. Изобретение относится к технологии выделения этилацетата из реакционных смесей. Изобретение относится к способу получения метилацетата.

Способ получения этилацетата