Способ получения дифенилового эфира

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Простые эфиры представляют собой соединения, в которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода. Систематическая номенклатура рассматривает простые эфиры как производные алканов, например диэтиловый эфир следует называть этоксиэтаном, анизол метоксибензолом. Простые эфиры образуются из спиртов при действии кислот, обладающих водоотнимающими свойствами, таких как H 2 SO 4 или полифосфорная кислота. Реакция Уильямсона открывает более широкие возможности, так как позволяет синтезировать несимметричные эфиры. Эта реакция стала интенсивно использоваться для синтеза открытых в е годы краун-эфиров. Химические свойства простых эфиров обусловлены присутствием атома кислорода, связанного с двумя С-атомами. Две несвязывающих пары электронов кислорода обусловливают основность по Льюису простых эфиров. Низшие представители сравнительно неплохо растворимы в воде водородные связи , с сильными кислотами они образуют гидроксониевые соли. Поэтому диэтиловый эфир растворим в концентрированной соляной кислоте и выделяется при разбавлении раствора водой. Кислоты Льюиса с простыми эфирами дают солеобразные оксониевые соединения, которые называют эфиратами. Кислота и основание связаны донорно-акцепторной связью. Комплексы эфиров с трифторидом бора весьма стабильны и в синтетических целях, к примеру, удобным реагентом является эфират трифторида бора: Вероятно, это обусловлено тем, что в ходе расщепления должно было бы произойти вытеснение нуклеофилом более сильного основания — алкоголят-иона плохая уходящая группа. Напротив, в сильнокислой среде, где плохая уходящая группа алкоксид-ион превращается в хорошую уходящую группу молекулу спирта , простые эфиры расщепляются действием сильных нуклеофилов. Это же обстоятельство является причиной легкости окисления простых эфиров кислородом воздуха по свободно-радикальному механизму. Вследствие этого пары эфиров образуют с воздухом взрывчатую смесь, а во время хранения эфира в нем накапливаются гидропероксиды, которые, благодаря более высокой температуре кипения, остаются в перегонной колбе и в конце перегонки могут взрываться. Поэтому эфиры перед перегонкой обрабатывают раствором солей двухвалентного железа либо твердой щелочью. В то же время простые эфиры очень устойчивы к действию других окислителей, сильных кислот кроме HBr и HI и оснований, в т. Предпочтительность S N 1-механизма легко объясняется резонансной стабилизацией карбокатиона. Упражнения к теме 'Простые эфиры'.

Закладки шишки в Чайковском

Способ получения дифенилового эфира

Дифениловый эфир

Простые эфиры: свойства, получение, применение