Способ получения циклопентанола

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

М 30 71 Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт мономеров 72 А. Упрощение процесса достигается изменением его режима. Отгон конденсируют и после расслаивания его на водный и органической слои из последнего выделяют ЦП ректификацией. Изобретение относится к усовершенс вованному способу получения циклопентанола, который находит широкое применение в промышленности органического синтеза. Смесь выдерживают при комнатной температуре при перемешивании в течение 3 ч. Затем реакционную смесь разбавляют r ледяной воды соотношение 1: При температуре паров до С отгоняют смесь органических продуктов с водой до исчезновения следов органики в отгоне. Отогнанные продукты разделяют на два слоя: Иэ органического слоя при. Вы' ход продукта Водный слой и оставшийся в кубе раствор серной кислоты после упаривания возвращают в последующие опыты. Процесс осуществляют аналогично примеру I но разгонку с дефлегматором проводят в течении. Выход циклопентанола 70Х, селективность 78,5Х. Процесс осуществляют аналогично примеру l, но разгонку с дефлегматором проводят в течение. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, используя серную кислоту, возвращаемую в процесс после семикратного использова10 ния, Выход циклопентанола 70, Пример 5 по известному способу. В колбу загружают мл r Смесь выдерживают при комнатной температуре и перемешивании в течение 3 ч. Затем реакционную смесь разбавляют мл воды и про20 водят разгонку органического слоя после расслаивания. Получают 44,6 г циклопентанола, что соответствует выходу 45,7Х. Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет ликвидации стадии предварительного отделения циклопентена, получать целевой продукт нужного качества без. Регистрация патентов Помочь проекту Найти. Изобретение относится к новому способу получения транс-3,4-диалкилциклопентанолов общей формулы 1 , которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, биологически активных веществ: Изобретение относится к новому способу получения 1,3,4-триалкилциклопентанолов общей формулы 1: Изобретение относится к способу получения транс-циклопентандиола-1,2, который применяется в синтезе душистых, фармацевтических, бактерицидных и сельскохозяйственных препаратов. Изобретение относится к производству хлоргидринов ,в частности, к получению 2-хлорциклогексанола, который используется в качестве душистого вещества или для синтеза лекарственных препаратов. Способ заключается в гидрировании альдегидов или кетонов газообразным водородом в присутствии катализатора. Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом при использовании доступных реагентов.

Способ получения циклопентанола

Циклопентанон

Способ получения циклопентанола

Способ получения 2,3-фуллерено\\[60\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\[60\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\[60\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\[60\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Способ получения 2,3-фуллерено\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]циклопентанолов

Report Page