Способ получения бензоилхлорида

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

BENZOYL CHLORIDE (Бензоилхлорид) |

Effective date : Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных толуола, а именно хлористого бензила, бензоилхлорида, бензальхлорида, являющихся исходным сырьем для синтеза аминов, кислот и спиртов. Технический результат - простота осуществления способа, не требующего специального оборудования. Изобретение относится к способам получения хлорпроизводных толуола, а именно хлористого бензила, бензоилхлорида, бензальхлорида, являющихся исходным сырьем для синтеза аминов, кислот и спиртов. Известно, что основным способом получения бензил- и бензальхлорида является хлорирование толуола А. СССР N , кл. БИ N 41, А. Промышленные хлорорганические продукты. Кроме толуола сырьем для получения хлористого бензила может быть дибензиловый эфир, расщепляемый хлорводородом в определенных условиях Вейганд - Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. Дибензиловый эфир является побочным продуктом синтеза бензилового спирта, получаемого щелочным гидролизом хлористого бензила. При этом его количество весьма значительно - кг на 1 т товарного бензилового спирта. Это обстоятельство сдерживает развитие производства, так как образуется неутилизируемый отход, поскольку дибензиловый эфир не имеет самостоятельного применения. Известное расщепление эфира галоидоводородами происходит в довольно жестких условиях - при его нагревании до o C с концентрированными кислотами при больших избытках последних. При этом реакционная способность соляной кислоты выражена довольно слабо в сравнении с другими галоидными кислотами. Указанные условия проведения реакции требуют специального аппаратурного оформления, процесс характеризуется низкими объемами и невысокой конверсией дибензилового эфира. Результатом этого процесса является получение трехкомпонентной смеси - хлористый бензил, бензиловый спирт и эфир. Получаемая этим способом реакционная масса хлористый бензил и бензиловый спирт предопределяет последующее ее целевое использование. Кроме того, применение четвертичных аммонийных солей приводит при последующей переработке хлористого бензила к дополнительным побочным реакциям. Задачей изобретения является разработка способа переработки дибензилового эфира в смесь ароматических хлорсодеражащих соединений, индивидуальные компоненты которой или их композиции могут иметь самостоятельное применение. В результате хлорирования получают смесь из 2 основных продуктов - хлористого бензила и бензоилхлорида, каждый из них после выделения или их смесь могут иметь самостоятельное применение, Сопутствующими примесями при синтезе являются бензальдегид и бензальхлорид, количество которых в процессе регулируется мольными соотношениями исходных компонентов. Температуру поддерживали в пределах o C охлаждением реакционной массы. После подачи заданного количества хлора хроматографическим методом определяли состав реакционной массы. Хлорирование кубовых без инициатора проводили при тех же нагрузках по хлору, но при более высоких температурах o C , что обеспечивало высокую скорость и конверсию исходных компонентов. По истечении 1 часа ввели вторую порцию порофора 0,15 г. Общее время хлорирования составило 2 часа, температуру поддерживали в интервале o C охлаждением реакционной массы, мольное соотношение дибензиловый эфир - хлор составило 1 : 2, Получен продукт следующего состава по основным компонентам в мас. Процесс вели аналогично примеру 1, но было увеличено мольное соотношение эфир - хлор до 1 : 2,35 соответственно, что обусловило получение продукта следующего состава в мас. Результаты, полученные при других мольных соотношениях реагирующих исходных компонентов, представлены в таблице примерами Хлорирование кубовых, отличающихся составом по содержанию дибензилового эфира и бензилового спирта - основной сопутствующей примеси, вели при температуре o C без инициатора при тех же нагрузках по хлору, что и в примерах Приведенные данные по температурному режиму хлорирования в присутствии порофора являются оптимальными для этого инициатора - снижение температуры приводит к снижению скорости реакции, повышение - к ускорению его разложения. При хлорировании без инициатора снижение температуры также приводит к уменьшению скорости реакции, а повышение - к увеличению количества побочных проектов конденсации и полимеризации. Предложенный вариант мольных соотношений дибензиловый эфир - хлор основан на том, что выбранный интервал значений позволяет получить состав хлорсмеси, который затем целенаправленно может быть использован для синтеза других продуктов. Снижение соотношения по хлору уменьшает степень превращения дибензилового эфира, увеличение приводит к получению высококипящих продуктов, изменяющих, в свою очередь, технологию переработки получаемой хлорсмеси. RUC1 ru. JPA ja. KRA ko. USB2 en. EST3 es. JPB2 ja. USA1 en. Azeotropic composition, comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluorochloropropene, method of separation and purification of the same, and process for producing 1,1,1,3,3-pentafloropropane and 1,1,1-trifluorochloropropene. USA en. EPB1 en. CSB2 en. JPHA ja. EPA1 en. FRA1 fr. EPA2 en. PLB1 pl.

Способ получения бензоилхлорида

Купить закладку ДЕПРЕССАНТЫ Новочеркасск

Купить АМФ Без кидалова Благовещенск

Способ получения бензоилхлорида

ТРАМАЛ 100, купить

Первоуральск купить закладку Гашиш [Euro Cube]