Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот — SU

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот — SU

Московский инновационный кластер

Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот — SU

Купить Гарисон Форд Гаджиево

Купить мефедрон Бентота

Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот — SU

Купить экстази (МДМА) закладкой Русалка

Метки: ангидрида , уксусного. Практически процесс. Далее воздух, пройдя через ряд сосудов с жидкой уксусной кислотой, для поглощения суспендированной в нем в виде тумана серно- уксусной кислоты, а затем через прибор с негашеной известью, где он освобождается от паров уксусной кислоты, пропускается в воздушный насос, а оттуда снова в те же сосуды с дымящей серной Авторы: Герчук , Кацнельсон. Метки: альгидрида , кислоты , циклогексанкарбоновой. Печатный Труд'. Ингидриды алициклических кислот до сих пор получались исключительно действием хлорангидридов кислот на соли этих кислот или действием хлорангидридов алициклических кислот на алициклические кислоты в присутствии третичного амина. Ивторами настоящего изобретения предложен новый способ получения ангидрида циклогексанкарбоновой кислоты. Способ состоит в том, что циклогексанкарбоновую кислоту нагревать с уксусным ангидридом. Пример 1, 3,5 г циклогексанкарбо. Метки: ангидрида , янтарного. Описываемый способ получения уксусного ангидизвестного повышает выход продукта. С этой целью втеля применяют дихлорэтан. Смесь ацетальдегида г , дихлорэтана лл и катализатора непрерывно со скоростью 50 г альдегида в час подают на окисление в окислитель колонного типа. Окисление ведут при температуре 35 - Из окислительной колонны реакционная жидкость непрерывно перетекает через соединительную трубку в верхнюю часть ректификационной Авторы: Павличев , Хчеян. Метки: ангидрида , фталевого. Предлагаемьш спосоо полученпя фталевого ангидрида отличается тем, что реакциго окисления проводят в температуре в 1,Способ позволит увеличить выкод и ускорит процесс. Процесс получения фталевого ангидрида осугцествляют по следующей методике. В качестве искодного материала используют метнловый эфир о-толуиловой кислоты, Авторы: Бляхман , Катунин , Пенкина. Метки: ангидрида , малеинового. Дсгидратацию ведут при постепенно убывающем вакууме от начала процесса к его концу или частичным отбором растворителя, В том и другом случае обеспечивают равномерный подъем температуры от до с такой скоростью ее нарастания, при которой наблюдается постоянство отбора отшепляющейся от малеиновой кислоты воды в единицу времени,Пары воды и растворителя проходят через колонку и конденсируются в конденсаторе. Растворитель отделяют от воды и возвращают в колонку. Образовавшийся в реакторе ангидрид отделяют от растворителя ректификацией в том же или другом аппарате. В реактор загружают малеиновую кислоту и ксилол в соотношении. При непрерывном перемешивании осугцествляют подогрев реактора. При - и В 0,5-литровую трехгорлую колбу вливают кл катализата с содержанием г малеинового ангидрида. Колбу помещают в предварительно нагретую до 70 С масляную баню, присоединяют в колонне и включают вакуум. Отгоняют воду при вакууме ия рт. После 1,5 час в колбу о по- ение. Способ получения малеинов 20 дегидратацией малеиновой кисл Метки: диангидрида , пиромеллитового. Полученну'С и 10 л0 товый дианги,кислот, чисто П р и м е р 1. Полученный щелочной раствор нагреваютдо С, прибавляют 50 г двуокиси марганца и в течение 2 час пропускают ток хлора. Затем из раствора метилэтилкетономэкстрагируют Авторы: Аннелизе , Иностранна , Иностранцы , Федеративна. Метки: ангидрида , кислоты , р-ацетоксипивалиновой. Результаты анализа совпадают с рассчитанными значениями. Спектр ЯМР показывает 3 синглета при 1,2, 2,0 и 4,1 рртп сдвиг по отношеншо к тетраметилсилану при относительном соотношещги интенсивностей 6: 3: 2. Эти данные согласуются с формулой ангидрида р-ацетОксипивалиновой кислоты. ИК-спектры показывают полосы при и сл вдля структуры ангидрида. Химически ангидрид можно охарактеризовать превращением р-ацетоксипивалиновой кислоты и различных спиртов в присутствии пирпдина в сложный эфир. Так, путем превращения ангидрида р-ацстоксиппвалиновой кислоты в кипящей смеси метанол-пиридин после отделения пе рсгонкой можно Известен способ получения ангидрида 3-метил-Л-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты путем изомеризации ангидрида 3-метил-Л- циклогексен,2 дикарбоновой кислоты под действием палладиевых или рутениевых катализаторов. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Достигается цель тем, что процесс ведут при температуре - С и в качестве катализатора используют кислоты Льюиса эфират фтористого бора, четыреххлористое олово, чстыреххлористый титан , Процесс ведут в течение одного часа. Смесь 10 г ангидрида 3-метил- Л-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты 1 с темп. Метки: ангидрида , дихлормалеинового. Длительность процесса изомеризации при использовании в качестве катализатора трехфтористого бора или его эфирата существенно сокращается в 10 раз и более. Катализатор может быть регеыерирован, например, его отдувкой при вакууме или отгонкой. Пр имер 1. В стеклянную трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 2 кг аигидрида цис-метил-циклогексен,2 дикарбоновой кислоты. По окончании прилива выдер. Авторы: Воронина , Добров , Суминов. Метки: ангидрида , дихлоруксусной , кислоты. После этого выводят колонку на режим. За 3 час отгоняют при ат 20 Предмет изобретения Составитель Н. Садовникойа Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор В. Метки: 4-этилнафталевого , ангиидрида. В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г 5-этилаценафтена,нагревают дб кипения и до в, А. Исак, Г. Слезкая и П. П, Карпухиншиловградскогоинститута бавляют в реакционную массу в течение 30 мин 2,35 г бихромата натрия порциями по 0,1 - 0,2 г, Смесь выдерживают при кипении 1,5 ч. Затем реакционную массу разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, отмывают от кислоты до нейтральной реакции. Целевой продукт извлекают из осадка кипячением в течение 45 мин с Авторы: Дубина , Козак , Онуфриенко , Скрипец. Метки: ангидридов , аренсульфонилимидобензойных , ароматических , кислот , смешанных. Ктщательболее 13соли бен40 лслоль 4,22ипятят 1 бу,получе- ульфонилислот, ков синтезев качестериалов. Метки: алкенилянтарных , ангидридов. Примеры показывают возможность осуществления процесса конденсаццц полиолефцнов с ангидридами двухосновных кпслот жирного ряда по непрерьсвной схгме на проточной установке высокого давления. Расгзор малецнового ангидрида в кабельном октоле, получаемом полцмгрцзаццей бутан-бутцлецовой фракции, с мол. Продукт конденсации растворяют в техническом алкилате ц фильтруют для удаления смолцстых соединений и механических примесей. От фильтрата Активация катализатора. Выдерживают температуру С и скорость тока воздуха в течение 2 часов. Поднимают температуру с С до С со скоростью 3 С в минуту пропусканием воздушно-бутановой смеси, содержащей 1,5 об. Выдерживают осадок при С в течение 16 часов при первоначальной скорости течения воздушно-бутановой смеси. Авторы: Вороненков , Газизов , Карпова , Симонов. Метки: ангидрита , дихлормальсинового. Затем реакционную смесь переносят в перегонную колбу с елочным дефлегматором и отгоняют фракцию, выкипающую до оС. Кубовый остаток охлаждают до С. Выпавшие 30 кристаллы отфильтровывают, промывают охлажденным до минус 20 С гепо таном и сушат до постоянного веса. С помощью термостата создают температуру оС и при этой температуре и перемешивании Авторы: Брой-Каррэ , Воскресенская , Сыров. Метки: ангидридов , карбоновых , кислот. Далее процесс осуществляют, как в примере 1. Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С. Вычислено, : С 48,84; Н 4, Найдено, : С 48, Н 4,72, Содержание основного вещества Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись. Далее процесс осущест' вляют, как в примере Авторы: Князьков , Полушкин , Рассыпин. Метки: ангидрида , ацетона , выделения , кислоты , кубового , остатка , производства , уксусного , уксусной. Избыток воды улучшает разделение полу' чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70'85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом. Затем заливают кг воды на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает 'на себя' с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического Авторы: Жак , Рене. В следующих примерах приводитсявыход, полученный с помощью предлагаемого катализатора. Катализатор помещают в стеклянныймикрореактор с внутренним диаметром8 мм, снабженный термометрическойоболочкой с наружным диаметром 4 мм,Объем катализатора равен 4,15 мл. Выход малеинового ангидрида, равенотношению, умноженному на , весаполученного ангидрида к весу введенного бутана. Выход, полученный с помощью предлагаемых активаторов, в среднем равен или превышает наивысший выход, полученный по известному Авторы: Алиев , Асадов , Гусейнов. Таким образом производят непрерывную циркуляцию катализатора в реакционной системе. Контактный газ, содержащий ма-. СО , пары воды и. Х 1,04 0,31 0,33 20 1,07 0,32 0,32 0,28 0,29 удаления малеинового ангидрида газовая смесь с помощью трехходового крана 6 проходит через попеременно работающие адсорберы 7, заполненные активированным углем, для удаления непрореагировавшего Н -бутана. Авторы: Агазаде , Розовский , Шахтахтинский , Эфендиев. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Способ получения уксусного ангидрида. Номер патента: Опубликовано: Способ получения альгидрида циклогексанкарбоновой кислоты. Способ получения янтарного ангидрида. Способ получения фталевого ангидрида. Способ получения малеинового ангидрида. Способ получения пиромеллитового диангидрида. Способ получения ангидрида р-ацетоксипивалиновой кислоты. Способ получения дихлормалеинового ангидрида. Способ получения ангидрида дихлоруксусной кислоты. Способ получения 4-этилнафталевого ангиидрида. Способ получения смешанных ангидридов аренсульфонилимидобензойных и ароматических кислот. Способ получения алкенилянтарных ангидридов. Способ получения дихлормальсинового ангидрита. Способ получения ангидридов карбоновых кислот. Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида. Метки: ангидрида , малеинового О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Пула Гидропоника

Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот — SU

Закладки спайс россыпь в Сасове