Способ получения алкалоидов опия из головок мака

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Способ получения алкалоидов опия из головок мака

Добавить материал

Способ получения алкалоидов опия из головок мака

Определение вида наркотических средств, получаемых их конопли и мака

Способ получения алкалоидов опия из головок мака

B ooks Share. Научная литература. Новые книги Зайцева Т. IХ-ХХ вв. Отправка Вами материалов позволит Вам скачивать электронные книги с нашего сайта. Однако, следует заметить, что отпарвляемый Вами материал не должен быть представлен в Интернете, иначе не будет смысла выкладывания на сайте материала, который и так без проблем найдут он-лайн. Проверить начличие такового в Интернете не сложно: заходите в поисковик к примеру, яндекс , вводите цельный отрывок из текста материала слов 20 подряд без знаков препинания - они будут только мешаться , желательно из середины работы, так как введения могут и присутствовать в Интернете, а основной текст - отсутствовать. После осуществления поиска, смотрите, не нашёл ли поисковик точно такой же текст если он есть, то он обязательно будет входить в первую десятку найденых сайтов. Если текста не найдено - то можно отправлять материал и исправить то, что люди, которые, возможно, желают воспользоваться материалом, не могут найти его. Можно проверить наличие этого материала также и в других поисковиках. Следует отметить, что для сайта очень большую ценность представляют материалы, которые едва ли можно найти в библиотеках, а именно - дипломные работы, диссертации, монографии и прочие Ваши работы, которые не распространяются в больших количествах в печатных изданиях, в отличие от учебных пособий, известных работ, и т. Вы можете отправить материал на наш почтовый ящик или заполнив форму ниже: Раздел науки философия, математика,.. Есть, чем поделиться? Отправьте материал нам. Все права защищены.

Гидра купить MDMA таблетки Шымкент

Купить закладку ЭФЕДРИН Домодедово

Способ получения алкалоидов опия из головок мака

Купить Трава, дурь, шишки Без кидалова Рубцовск

Закладки LSD в Кириши

Пробы МДМА Нижневартовск

Мак снотворный

Купить Метамфетамин через телеграмм в Могилёве

Экстази (МДМА) стоимость в Серпухове

Способ получения алкалоидов опия из головок мака

Наркотик Метамфетамин цена в Перми

Купить экстази Амстердам

О проекте. Расширенный поиск. На главную. Объявления о помощи. Изохинолиновые алкалоиды и препараты на их основе Вид работы:. Поделись с друзьями:. Все курсовые работы по медицине, физкультуре. Посмотреть все курсовые работы. Изохинолиновые алкалоиды и препараты на их основе 1. Классификация изохинолиновых алкалоидов Группа изохинолиновых производных охватывает большое число разнообразных алкалоидов, имеющих важное значение в качестве лекарственных веществ и встречающихся в растениях довольно многих семейств. Наиболее богато ими семейство маковых Papaveraceae. Группа изохинолиновых алкалоидов в настоящее время очень подробно разработана как аналитически в смысле методов установления строения , так и синтетически. Здесь, пожалуй, наибольшее число алкалоидов, полученных синтезом. Большинство алкалоидов этой группы является производными не самого изохинолина, а его тетрагидропроизводного. Степень сложности их строения весьма различна: начиная от простейших производных самого изохинолина, вроде карнегина и сальсолина, встречаются все стадии постепенного усложнения вплоть до высокомолекулярных эфирообразных оснований типа оксиакантина. Все эти алкалоиды могут быть сообразно их строению разбиты на несколько групп, между которыми мыслимы переходы отчасти чисто теоретические, отчасти осуществленные в действительности. Производные тетрагидроизохинолина и 1-метилтет-рагидроизохинолина -я группа. Производные бензилизохинолина и бензилтетрагидро-изохинолина 3-я группа. Алкалоиды группы апорфина -я группа. Производные диизохинолина тип берберина и коридалина -я группа. Производные нафтофенантридина хелидонин -я группа. Производные индофенантридина ликорин -я группа. Производные типа морфина 8-я группа. Алкалоиды с членным кольцом тип протопина -я группа. Эфирообразные бимолекулярные основания тип оксиакантина -я группа. Основания сложного строения типа эметина. Важнейшие реакции тетрагидроизохинолиновых алкалоидов Тетрагидроизохинолиновым производным свойственно несколько характерных реакций. Применяя к этому дес-основанию реакцию Эмде, можно достигнуть отщепления азота: Такое течение гофманского распада, а именно легкость в первой стадии и невозможность его во второй одновременно с легкостью Эмде-реакции, характерно для этой группы алкалоидов. Если же в положении 1, как это часто имеет место, находится заместитель, то гофманский распад становится возможным в обеих стадиях,- например: Далее, интересной реакцией, характерной для этого типа веществ, является действие на них хлорангидридов кислот. При этом происходит присоединение молекулы последнего с разрывом кольца: В образующихся таким образом веществах имеется кислотный радикал, связанный с азотом; ввиду этого они лишены основных свойств. При окислении тетрагидроизохинолиновых производных обычно происходит разрушение гидрированного кольца с образованием соответствующего производного фталевой кислоты: Такие реакции окисления часто дают очень ценные данные для суждения о структуре алкалоидов этой группы. Главные синтетические методы получения изохинолиновых алкалоидов Среди синтетических методов, разработанных для этой группы веществ, наиболее ценными являются две реакции, найденные еще в г. Бишлером и Напиральским и широко использованные Пиктэ, Перкином, Робинсоном и др. При этом можно представить себе, что эти амиды реагируют в таутомерной форме. Получающиеся при этом дигидроизохинолиновые производные при восстановлении легко дают соответствующие тетрагидропроизводные, а при дегидрировании химическом или, лучше, каталитическом при помощи металлического Pd - производные самого изохинолина: Вторая реакция, приводящая прямо к тетрагидроизохинолиновым производным, заключается в действии альдегидов на фенилэтиламин и его производные. При этом альдегиды применяются или в свободном виде, или в форме ацеталей. Для альдегидов можно представить себе, что они реагируют в гидратной форме: Конденсируя, например, фенилэтиламин с формальдегидом, получают тетрагидроизохинолин: Если вместо формальдегида взять другие альдегиды, можно получить тетрагидроизохинолиновые производные, замещенные в положении 1. Так, например, фенилэтиламин и фенилацетальдегид дают 1-бензилтетра-гидроизохинолин: 4. В чистом виде его получил впервые Р. Фишер, выделивший его из надземных частей Glaucium luteum из семейства маковых. Позже присутствие алкалоида было доказано Манске в некоторых видах Dicentra. Глауцин был найден так же в Corydalis ternata Nakai, Glaucium flavum Crantz. Физические свойства Глауцин - кристаллизуется в бесцветных ромбических призмах, темп. Рацемический глауцин синтетический имеет темп. Глауцин трудно растворим в бензоле и воде, легче в эфире, очень легко в спирте и хлороформе. Дает хорошо кристаллизующиеся соли, например хлоргидрат, темп. Очень характерна растворимость этой соли в хлороформе. Химические свойства и строение Глауцин - довольно сильное третичное основание, имеющее N-метильную группу. Все кислородные атомы находятся в виде метоксильных групп. Строение и синтез глауцина. Глауцин интересен тем, что строение его было выведено исключительно на основе биогенетических соображений, без всякой почти аналитической обработки, и было затем непосредственно проверено путем синтеза, доказавшего правильность этих теоретических соображений. Синтез такого вещества облегчался тем, что изохинолиновое производное соответствующего строения было уже известно. Это есть не что иное, как нитропапаверин, получаемый непосредственным нитрованием папаверина. Путем метилирования и восстановления из него было получено соответствующее аминотетрагидроизохинолиновое производное аминолауданозин , из которого путем диазотирования и разложения диазосоединения порошком металлической меди получился рацемический глауцин:. Основания сложного строения типа эметина В так называемом рвотном корне, или ипекакуане, корнях южноамериканского растения Psychotria ipecacuanha Stokes синон. Cephaelis Iресасиапhа Brot. Психотрин С 28 Н 36 O 4 N 2. Все они близко связаны между собой рядом переходов. Алкалоиды находятся главным образом в коре корней. Впервые эметин был получен Пельтье в г. Физические свойства Эметин - белый порошок, темп. Легко растворим в спирте, эфире и хлороформе, почти нерастворим в воде. Дает хорошо кристаллизующиеся соли. Похожие работы на - Изохинолиновые алкалоиды и препараты на их основе. Алкалоиды - производные индола. Скачать Скачать документ Информация о работе Информация о работе. Синтез глюкозаминидов пиразолоизохинолинов. Применение морфина в медицине. Нужна качественная работа без плагиата? Другие курсовые работы по медицине, физкультуре. Не нашел материал для своей работы?

Способ получения алкалоидов опия из головок мака

Гидропоника стоимость в Семей

Гидра Амфетамин Комсомольск-на-Амуре

Скорость (Ск Альфа-ПВП) телеграмм Магнитогорск