Способ названия соединений
Способ названия соединенийСкачать файл - Способ названия соединений
В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения органических соединений А. Ациклические — их называют также алифатическими, или соединениями жирного ряда. Эти соединения имеют открытую цепь углеродных атомов. Предельные насыщенные Непредельные ненасыщенные Циклические — соединения с замкнутой в кольцо цепью атомов. Карбоциклические изоциклические — соединения, в кольцевую систему которых входят только углеродные атомы это: Гетероциклические — соединения, в кольцевую систему которых, кроме атома углерода, входят атомы других элементов — гетероатомы кислород, азот, сера и др. В настоящее время для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры: Тривиальная историческая номенклатура — первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин , цвету или запаху ароматические соединения , реже — по химическим свойствам парафины. Многие такие названия часто применяются до сих пор. Рациональная номенклатура — по этой номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого чаще всего первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами например: В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC — международная единая химическая номенклатура. Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пытается решить главную проблему номенклатуры: Процесс создания международной номенклатуры был начат в г. Женевская номенклатура , продолжен в г. Льежская номенклатура , с г. Публиковавшиеся в разные годы правила ИЮПАК собраны в г. Результатом этого является сосуществование в правилах ИЮПАК нескольких номенклатурных систем, а, следовательно, и нескольких допустимых названий для одного и того же вещества. Правила ИЮПАК опираются на следующие системы: В заместительной номенклатуре основой названия служит один углеводородный фрагмент, а другие рассматриваются как заместители водорода например, C 6 H 5 3 CH — трифенилметан. В радикало-функциональной номенклатуре в основе названия лежит название характеристической функциональной группы, определяющей химический класс соединения, к которому присоединяют наименование органического радикала, например:. В соединительной номенклатуре название составляют из нескольких равноправных частей например, C 6 H 5 —C 6 H 5 бифенил или добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры например, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, стиролдихлорид. Заменительную номенклатуру применяют при наличии неуглеродных атомов гетероатомов в молекулярной цепи: Система ИЮПАК является общепризнанной в мире, и лишь адаптируется соответственно грамматике языка страны. Полный набор правил применения системы ИЮПАК ко многим менее обычным типам молекул длинен и сложен. Здесь представлено лишь основное содержание системы, но это позволяет осуществлять наименование соединений, для которых применяется система. Названия первых четырех предельных углеводородов тривиальные исторические названия — метан, этан, пропан, бутан. Начиная с пятого, названия образованы греческими числительными, соответствующими количеству атомов углерода в молекуле, с добавлением суффикса ' —АН ', за исключением числа 'девять', когда корнем служит латинское числительное 'нона'. Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвленных предельных углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома, называют заменяя суффикс' —АН ' в названии углеводорода суффиксом ' —ИЛ '. Атом углерода со свободной валентностью получает номер? Эти радикалы называют нормальными или неразветвленными алкилами:. Насыщенные разветвленные соединения с одним заместителем. Номенклатура ИЮПАК для алканов в индивидуальных названиях сохраняет принцип Женевской номенклатуры. Называя алкан, исходят из названия углеводорода, отвечающего самой длиной углеродной цепи в данном соединении главная цепь , а затем указывают радикалы, примыкающие к этой основной цепи. Главная углеродная цепь, во-первых, должна быть самой длинной, во-вторых, если имеются две или более одинаковые по длине цепи, то из них выбирается наиболее разветвленная. Если заместителем будет являться галоген фтор, хлор, бром, йод , то все номенклатурные правила сохраняются:. При наличии двух и более разных боковых цепей, их можно перечислять: Сперва названия атомов и групп располагают в алфавитном порядке, а затем вставляют умножающие префиксы и цифры местоположения локанты:. Если общее число атомов углерода в разветвленном радикале одинаково, то менее сложной будет боковая цепь с наиболее длинной основной цепочкой радикала, например:. Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном положении, то более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности или алфавитный:. Если в углеводородной цепи находятся несколько углеводородных радикалов и они различны по сложности, а при нумерации получаются различающиеся ряды нескольких цифр, их сравнивают, расположив цифры в рядах в порядке возрастания. Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей. В некоторых справочниках для определения выбора нумерации используют сумму цифр, нумерацию начинают с той стороны, где сумма цифр, обозначающих положение заместителей, наименьшая:. Если в углеводородной цепи находится, несколько различных заместителей например, углеводородные радикалы и галогены , то перечисление заместителей производится либо в алфавитном порядке, либо в порядке возрастания сложности фтор, хлор, бром, йод:. Литература Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. Подать заявку Личный кабинет. Главная Положение о фестивале и конкурсах Содержание: Ваш браузер не поддерживает плавающие фреймы! Семкин Андрей Георгиевич , директор, учитель химии. Школа цифрового века Вебинары Курсы повышения квалификации Учительская книга Педагогический марафон.
Составление названия органического соединения
Чертежи деревянных кораблей для сборки своими руками
Стих вот и встретились два одиночества
Как дать названия органическим соединениям?
У беременной кошки блохи что делать
Сколько стоит аквапарк в кстово
Дрожжевое тесто без опары на сухих дрожжах
/ Номенклатура органических соединений
Развлечения для хомяков своими руками