Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройствСовременная терапия шизофрении и аффективных расстройств
__________________________________
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств В. Биопсихосоциальная модель шизофрении Подход к терапии психических расстройств определяется уровнем знаний об их происхождении и механизмах развития. В этой лекции представлена роль разных составляющих терапии на пути преодоления психического заболевания. В настоящее время наиболее продуктивным подходом к рассмотрению такого психического заболевания, как шизофрения, большинством профессионалов во всем мире признается биопсихосоциальная модель. Эти биологические особенности предопределяют следующий компонент — некоторые особенности психики как в процессе ее развития в детстве, так и функционирования во взрослом периоде. Показано, что у больных шизофренией имеются особенности функционирования нервных клеток мозга, передатчиком информации между которыми является нейромедиатор дофамин «нейро» означает нервную клетку, «медиатор» — передатчик, посредник. Система нейронов, обмен информацией между которыми происходит благодаря молекуле дофамина, называется дофаминовой нейромедиаторной системой. Дофамин в нужный момент времени выделяется из нервного окончания одной клетки и, оказавшись в пространстве между двумя клетками, находит специальные участки так называемые дофаминовые рецепторы на отростке другой - соседней клетки, к которым и присоединяется. Таким образом происходит передача информации от одной клетки головного мозга другой. В дофаминовой системе головного мозга существует несколько подсистем. Одна отвечает за работу коры головного мозга, другая, экстрапирамидная, — за тонус мышц, третья — за выработку гормонов в гипофизе. Особенности дофаминовой нейромедиаторной системы — важнейшая биологическая предпосылка заболевания шизофренией. Такой реакцией может стать развитие психоза. Говорят об индивидуально сниженной стрессоустойчивости этих людей, то есть пониженной способности реагировать на стресс без развития болезненного состояния. Люди, предрасположенные к тому, чтобы заболеть шизофренией, имеют пониженную устойчивость к стрессу. Из практики хорошо известны примеры, когда такие события, как переход из класса в класс, из школы в школу, увлечение одноклассницей или одноклассником, окончание школы или института, то есть события, частые в жизни большинства людей, становились «пусковыми» в развитии шизофрении у людей, предрасположенных к этому заболеванию. Речь здесь идет о роли в развитии болезни социальных факторов, с которыми сталкивается человек при взаимодействии с другими людьми. Указание на роль социальных обстоятельств, которые становятся стрессирующими для уязвимых людей, содержится в компоненте термина «биопсихосоциальная» модель. Из сказанного становится очевидным, что помощь людям, страдающим шизофренией, должна складываться из попыток влияния на все три компонента, участвующие в развитии заболевания и, что очень важно, поддерживающие это заболевание. В современной психиатрии помощь людям, страдающим шизофренией, состоит из: 1 медикаментозного лечения с помощью лекарств , которое направлено на нормализацию функционирования дофаминовой системы нервных клеток головного мозга и как следствие этого на повышение стрессоустойчивости; 2 психологического лечения , то есть психотерапии, направленной на коррекцию тех психологических особенностей, которые способствовали развитию болезни, психотерапии, имеющей целью развитие способности совладать с симптомами болезни, а также психотерапии, целью которой является создание препятствия психологическим последствиям болезни, например, отстраненности от других людей; 3 социальных мер, направленных на поддержание функционирования человека в социуме, — поддержка в сохранении пациентом его профессионального статуса, социальной активности, тренировки у него навыков социального взаимодействия, учета социальных требований и норм, а также мер, которые помогли бы нормализовать взаимодействие с близкими. Последний компонент предполагает не только помощь самому пациенту, но и работу с социальным окружением, в частности с членами семьи, которые не в последнюю очередь нуждаются в помощи и поддержке. Нейролептики: основные и побочные эффекты Основной группой медикаментозных психотропных препаратов, эффективных в помощи людям, страдающим шизофренией, является группа нейролептиков. Психотропными называют лекарственные препараты, влияющие на деятельность головного мозга и нормализующие психические функции восприятие, мышление, память и др. Выделяют несколько групп психотропных препаратов, которые влияют на нарушение преимущественно той или иной психической функции: нейролептики препараты, способные подавлять бред, галлюцинации и другие продуктивные симптомы , антидепрессанты повышающие сниженное настроение , транквилизаторы уменьшающие тревогу , нормотимики стабилизаторы настроения , противоэпилептические, или противосудорожные, средства, ноотропы и препараты метаболического действия улучшающие обмен веществ в самих нервных клетках. Основным фармакологическим действием нейролептиков является блокирование дофаминовых рецепторов, результатом чего становится нормализация активности дофаминовой системы клеток головного мозга, а именно понижение этой активности до оптимального уровня. Клинически, то есть на уровне симптомов болезни, этому соответствует заметное уменьшение или полное исчезновение продуктивной симптоматики заболевания бреда, галлюцинаций, кататонической симптоматики, возбуждения, приступов агрессии. Способность нейролептиков подавлять полностью или частично такие проявления психоза, как бред, галлюцинации, кататоническую симптоматику, называется антипсихотическим действием. Эти эффекты связаны с влиянием нейролептиков не только на дофаминовую, но и на другие системы нервных клеток головного мозга, в частности на норадреналовую и серотониновую системы, в которых передатчиком информации между клетками является соответственно норадреналин или серотонин. В таблице 1 представлены основные эффекты нейролептиков и перечислены препараты, имеющие данные свойства. С влиянием нейролептиков на дофаминовую систему нервных клеток головного мозга связаны и побочные, то есть нежелательные, эффекты. Это возможность одновременно с оказанием антипсихотического действия влиять на тонус мышц или изменять некоторые параметры гормональной регуляции например, менструального цикла. При назначении нейролептиков всегда учитывается их влияние на тонус мышц. Эти эффекты являются нежелательными побочными. Поскольку тонус мышц регулируется экстрапирамидной системой головного мозга, они называются экстрапирамидными побочными эффектами. К сожалению, чаще всего влияния нейролептиков на тонус мышц не удается избежать, но этот эффект может корригироваться с помощью циклодола паркопана , акинетона и ряда других препаратов например, транквилизаторов , которые в этом случае называют корректорами. Для успешного подбора терапии важно уметь распознавать эти побочные эффекты. Таблица 1 Основные эффекты нейролептиков. Классические, или типичные, нейролептики. Атипичные нейролептики и препараты нового поколения. Рисполепт сперидан, риссет. Трифлуоперазин трифтазин,стелазин. Тиоридазин сонапакс Клопиксол. Улучшение когнитивных функций. Влияние нейролептиков на мышечный тонус может проявляться по-разному на этапах терапии. Так, в первые дни или недели приема нейролептиков возможно развитие так называемой мышечной дистонии. Это спазм в той или иной группе мышц, чаще всего в мышцах рта, глазодвигательных мышцах или мышцах шеи. Спастическое сокращение мышц может быть неприятно, но легко устраняется любым корректором. При более продолжительном приеме нейролептиков возможно развитие явлений лекарственного паркинсонизма : дрожания в конечностях тремора , мышечной скованности, в том числе скованности мышц лица, скованной походки. При возникновении начальных проявлений этого побочного эффекта может меняться ощущение в ногах «ватные ноги». Возможно появление и противоположных ощущений: чувства беспокойства с постоянным желанием изменять положение тела, потребностью подвигаться, походить, подвигать ногами. Субъективно начальные проявления этого побочного эффекта переживаются как дискомфорт в ногах, желание потянуться, ощущение «беспокойных ног». Такой вариант побочного экстрапирамидного эффекта называется акатизией , или неусидчивостью. При многомесячном, а чаще многолетнем приеме нейролептиков возможно развитие поздней дискинезии , которая проявляется непроизвольными движениями в той или иной группе мышц чаще мышц рта. Происхождение и механизм этого побочного эффекта активно изучается. Имеются данные, что его развитию способствуют резкие изменения в схеме приема нейролептиков — внезапные перерывы, отмена препаратов, чему сопутствуют резкие колебания концентрации препарата в крови. В таблице 2 приведены основные проявления экстрапирамидных побочных эффектов и поздней дискинезии и меры их устранения. Начало приема корректоров для уменьшения выраженности экстрапирамидных побочных эффектов может совпадать с моментом назначения нейролептика, но может и отодвигаться до момента появления таких эффектов. Доза корректора, необходимая для предупреждения развития экстрапирамидных побочных эффектов, индивидуальна и подбирается эмпирически. Обычно она составляет от 2 до 6 таблеток циклодола или акинетона в день, но не более 9 таблеток в день. Дальнейшее повышение их дозы не усиливает корригирующий эффект, но сопряжено с вероятностью появления побочных эффектов самого корректора например, сухости во рту, запоров. Практика показывает, что не у всех людей экстрапирамидные побочные эффекты нейролептиков выражены и что не во всех случаях требуется их коррекция на протяжении курса лечения нейролептиками. Примерно у двух третей пациентов, принимающих нейролептики в течение более месяцев, доза корректора может быть снижена а в отдельных случаях его даже отменяют , и при этом экстрапирамидных побочных эффектов не наблюдается. Это объясняется тем, что при достаточно продолжительном приеме нейролептиков в головном мозге задействуются компенсаторные механизмы поддержания мышечного тонуса и необходимость в корректорах уменьшается или исчезает. Таблица 2 Основные неврологические побочные эффекты нейролептической терапии и способы их коррекции. Спазм в мышцах рта, глаз, шеи. Циклодол или акинетон 1—2 табл. Любой транквилизатор феназепам, нозепам, элениум и др. Фенобарбитал либо капель корвалола или валокордина. Кофеин крепкий чай или кофе. Аскорбиновая кислота до 1,0 г внутрь в растворе. Пирацетам капсулы внутрь. Тремор, мышечная скованность, сальность кожи. Циклодол паркопан или акинетон:. Транквилизатор феназепам и др. Неусидчивость, беспокойство, желание двигаться, ощущение «беспокойных ног». Пропранолол анаприлин, обзидан — при отсутствии противопоказаний. Непроизвольные движения в отдельных группах мышц. Характеристика нейролептиков нового поколения: новые возможности и ограничения Революционным в области лечения шизофрении и других психических расстройств явилось создание класса новых — так называемых атипичных нейролептиков. Первым таким препаратом был клозапин лепонекс, азалептин. Замечено, что при его назначении характерные экстрапирамидные эффекты не развиваются или наблюдаются только у наиболее чувствительных к препарату пациентов либо при назначении средних и высоких доз препарата. Кроме того, были отмечены необычные компоненты эффекта этого препарата — нормотимический то есть способность стабилизировать фон настроения , а также улучшение когнитивных функций восстановление концентрации внимания, последовательности мышления. В последующем в психиатрическую практику были внедрены новые нейролептики, получившие устойчивое название атипичных, такие как рисперидон рисполепт, сперидан, риссет , оланзанпин зипрекса , кветиапин сероквель , амисульприд солиан , зипразидон зелдокс , абилифай. Действительно, при терапии перечисленными препаратами экстрапирамидные побочные эффекты развиваются существенно реже по сравнению с лечением классическими нейролептиками и лишь при назначении высоких или средних доз. Эта особенность и определяет их существенное преимущество перед классическими «типичными», или «конвенциональными» нейролептиками. В процессе изучения эффективности атипичных нейролептиков были выявлены и другие их отличительные особенности. В частности, показана эффективность клозапина лепонекса, азалептина при лечении резистентных, то есть устойчивых к действию классических нейролептиков, состояний. Важным свойством атипичных нейролептиков является их способность стабилизировать эмоциональную сферу , уменьшая колебания настроения в сторону как понижения при депрессии , так и патологического повышения при маниакальном состоянии. Такой эффект назван нормотимическим. Его наличие позволяет применять атипичные нейролептики, такие как клозапин азалептин , рисполепт и сероквель, в качестве препаратов, предупреждающих развитие очередного острого приступа шизофрении или шизоаффективного психоза. В последнее время показана и широко обсуждается способность нейролептиков нового поколения оказывать положительное влияние на когнитивные познавательные функции у людей, страдающих шизофренией. Эти препараты способствуют восстановлению последовательности мышления, улучшению концентрации внимания, результатом чего является повышение интеллектуальной продуктивности. Такими характеристиками нейролептиков нового поколения, как способность нормализовать эмоциональную сферу, активизировать пациентов, положительное влияние на когнитивные функции, объясняется распространенное мнение об их действии не только на продуктивную бред, галлюцинации, кататонические симптомы и др. Признавая отмеченные преимущества атипичных нейролептиков, нельзя не отметить, что они, как и любые другие препараты, вызывают побочные эффекты. В случаях, когда их приходится назначать в высоких дозах, а порой даже в средних, побочные экстрапирамидные эффекты все же появляются и преимущество атипичных нейролептиков перед классическими в этом плане уменьшается. Кроме того, эти препараты могут обладать спектром других побочных эффектов, напоминающих таковые классических нейролептиков. В частности, назначение рисполепта может приводить к существенному повышению уровня пролактина гормона гипофиза, регулирующего функцию половых желез , с чем связано появление таких симптомов, как аменорея прекращение месячных и лакторея у женщин и нагрубание грудных желез у мужчин. Данный побочный эффект отмечен при проведении терапии рисперидоном рисполептом , оланзапином зипрексой , зипразидоном зелдоксом. В ряде случаев при назначении таких атипичных нейролептиков как оланзапин зипрекса , клозапин азалептин , рисперидон рисполепт , возможен индивидуальный побочный эффект в виде повышения массы тела, порой значительного. Последнее обстоятельство ограничивает применение препарата, поскольку превышение массы тела определенного критического значения сопряжено с риском развития сахарного диабета. Проводить анализ крови нужно 1 раз в неделю в первые 3 месяца приема препарата и раз в месяц в последующем на протяжении всего курса лечения. При применении атипичных нейролептиков возможны и такие побочные проявления, как отек слизистой оболочки носа, носовые кровотечения, понижение артериального давления, выраженные запоры и др. Нейролептики пролонгированного действия Новые возможности в оказании помощи людям, больным шизофренией, открывают нейролептические препараты—пролонги. Это ампулированные формы нейролептиков для внутримышечных инъекций. Введение в мышцу нейролептика, растворенного в масле например, оливковом , позволяет добиться его длительной стабильной концентрации в крови. Всасываясь в кровь постепенно, препарат оказывает свое действие в течение 2— 4 недель. В настоящее время довольно широк выбор нейролептиков пролонгированного действия. Это модитен—депо, галоперидол—деканоат, клопиксол—депо и пролонг клопиксола, но 3-дневной продолжительности действия, клопиксол—акуфаз , флюанксол—депо, рисполепт—конста. Проведение нейролептической терапии препаратами пролонгированного действия удобно тем, что пациенту не надо постоянно помнить о необходимости их приема. Лишь некоторые больные вынуждены принимать корректоры побочных экстрапирамидных эффектов. Несомненны преимущества таких нейролептиков при лечении пациентов, у которых при отмене лекарственных препаратов или снижении необходимой для них концентрации препарата в крови быстро утрачивается понимание болезненности своего состояния и они отказываются от лечения. Такие ситуации часто приводят к резкому обострению болезни и госпитализации. Отмечая возможности нейролептиков пролонгированного действия, нельзя не сказать о повышенном риске развития экстрапирамидных побочных эффектов при их применении. Это связано, во-первых, с большой амплитудой колебания концентрации препарата в крови в течение периода между инъекциями по сравнению с приемом таблетированных нейролептиков, а во-вторых, с невозможностью «отменить» уже введенный в организм препарат при индивидуальной повышенной чувствительности к его побочным эффектам у конкретного пациента. В последнем случае приходится дожидаться пока препарат-пролонг будет постепенно, в течение нескольких недель, выведен из организма. При этом важно иметь в виду, что из перечисленных выше нейролептиков пролонгированного действия только рисполепт-конста относится к атипичным. Правила проведения терапии нейролептиками Важен вопрос о режиме лечения нейролептиками: как долго, с перерывами или непрерывно следует их применять? Следует еще раз подчеркнуть, что необходимость терапии с помощью нейролептиков у людей, страдающих шизофренией или шизоаффективным психозом, определяется биологическими особенностями работы головного мозга. Согласно современным данным биологического направления научных исследований шизофрении, указанные особенности определяются строением и функционированием дофаминовой системы головного мозга, её избыточной активностью. Это создает биологическую основу для искажения процесса отбора и обработки информации и как результат для повышенной уязвимости таких людей к стрессирующим событиям. Нейролептики, нормализующие работу дофаминовой системы нервных клеток головного мозга, то есть влияющие на базовый биологический механизм заболевания, представляют средство патогенетического лечения. Ученый, разработавший теорию особенностей дофаминовой нейромедиаторной системы головного мозга при шизофрении и давший объяснение биологических механизмов заболевания и лечебного действия нейролептиков,— Arvid Carlsson был удостоен Нобелевской премии. Назначение нейролептиков, безусловно, показано в активном периоде непрерывнотекущего заболевания без ремиссий , и имеются основания настраивать пациента на длительное — по крайней мере, в течение ближайших лет лечение этими препаратами. Нейролептики показаны также при обострении заболевания в случае его приступообразного течения. В последней ситуации нужно иметь в виду, что средняя продолжительность периода обострения при шизофрении составляет 18 месяцев. Все это время сохраняется готовность симптоматики, «ушедшей» под влиянием лечения, возобновиться при отмене нейролептика. Это означает, что даже если симптомы болезни исчезли уже через месяц от начала терапии, прекращать ее не следует. Преждевременное прекращение нейролептической терапии, особенно после первого приступа, ухудшает общий прогноз заболевания, так как почти неминуемое обострение симптоматики надолго выключает пациента из социальной активности, закрепляет за ним роль «больного», способствуя его дезадаптации. При наступлении ремиссии значительного ослабления или полного исчезновения симптомов заболевания дозу нейролептиков постепенно снижают до уровня, необходимого для поддержания стабильного состояния. Проведение поддерживающей терапии не всегда воспринимается пациентами и их родственниками как необходимое. Нередко стабильность самочувствия формирует ошибочное мнение, что долгожданное благополучие наступило и болезнь не повторится, поэтому, зачем же продолжать лечение? Несмотря на достигнутое благополучие, у человека, страдающего шизофренией или шизоаффективным психозом, сохраняется особенность функционирования головного мозга в виде избыточной активности дофаминовой нейромедиаторной системы, а также повышенная уязвимость к стрессорным влияниям и готовность к развитию болезненной симптоматики. Поэтому прием поддерживающих доз нейролептика следует рассматривать как восполнение дефицита определенного вещества в организме, без чего он не может функционировать на здоровом уровне. Прием нейролептика в поддерживающей дозе, которая может долгие годы препятствовать обострению психоза и необходимости госпитализации, является не лечением, а образом жизни. Чтобы помочь самому человеку, страдающему шизофренией, по-новому осмыслить прием поддерживающих доз нейролептиков и других необходимых лекарственных препаратов, требуется помощь специалистов, о чём речь пойдет в следующей лекции. Не менее важным, а порой первостепенным, являются понимание и поддержка его близкими людьми. Балабанова Биопсихосоциальная модель шизофрении Подход к терапии психических расстройств определяется уровнем знаний об их происхождении и механизмах развития. Особенности дофаминовой нейромедиаторной системы — важнейшая биологическая предпосылка заболевания шизофренией «Психо» указывает на психологические особенности человека, делающие его более других уязвимым к воздействию различных стрессоров обстоятельств, которые вызывают у человека состояние стресса, то есть физиологическую и психологическую реакцию адаптации, или реакцию поддержания равновесия. Люди, предрасположенные к тому, чтобы заболеть шизофренией, имеют пониженную устойчивость к стрессу Из практики хорошо известны примеры, когда такие события, как переход из класса в класс, из школы в школу, увлечение одноклассницей или одноклассником, окончание школы или института, то есть события, частые в жизни большинства людей, становились «пусковыми» в развитии шизофрении у людей, предрасположенных к этому заболеванию. Таблица 2 Основные неврологические побочные эффекты нейролептической терапии и способы их коррекции Побочный эффект Основные проявления Лечение Мышечная дистония первые дни, недели Спазм в мышцах рта, глаз, шеи Циклодол или акинетон 1—2 табл. Ученый, разработавший теорию особенностей дофаминовой нейромедиаторной системы головного мозга при шизофрении и давший объяснение биологических механизмов заболевания и лечебного действия нейролептиков,— Arvid Carlsson был удостоен Нобелевской премии Назначение нейролептиков, безусловно, показано в активном периоде непрерывнотекущего заболевания без ремиссий , и имеются основания настраивать пациента на длительное — по крайней мере, в течение ближайших лет лечение этими препаратами. Прием нейролептика в поддерживающей дозе, которая может долгие годы препятствовать обострению психоза и необходимости госпитализации, является не лечением, а образом жизни Чтобы помочь самому человеку, страдающему шизофренией, по-новому осмыслить прием поддерживающих доз нейролептиков и других необходимых лекарственных препаратов, требуется помощь специалистов, о чём речь пойдет в следующей лекции. Азалептин Зипрекса Сероквель. Тизерцин Аминазин Хлорпротиксен Тиоридазин сонапакс. Азалептин Сероквель. Френолон Мажептил Флюанксол Эглонил. Рисполепт сперидан, риссет Солиан. Клопиксол Флюанксол. Азалептин Рисполепт Сероквель. Тиоридазин сонапакс Неулептил Пипортил. Трифлуоперазин трифтазин, стелазин Хлорпротиксен Флюанксол Эглонил. Рисполепт сперидан, риссет Сероквель. Галоперидол Тизерцин Тиоридазин сонапакс Клопиксол. Азалептин Зипрекса Рисполепт сперидан, риссет Сероквель. Азалептин Зипрекса Сероквель Рисполепт сперидан, риссет Солиан. Этаперазин Френолон Сонапакс. Мышечная дистония первые дни, недели. Лекарственный паркинсонизм первые недели, месяцы. Циклодол паркопан или акинетон: табл. Акатизия первые недели, месяцы. Пропранолол анаприлин, обзидан — при отсутствии противопоказаний до 30 мг в день Транквилизатор феназепам и др. Поздняя дискинезия месяцы и годы от начала приема препаратов. Пропранолол анаприлин, обзидан — при отсутствии противопоказаний до 30 мг в день Тиаприд Тремблекс.
Кокаин Дортмунд купить телеграм
Как лечить шизоаффективные расстройства: рекомендации специалистов
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
Купить закладки спайс в Голицыне
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
Шизофрения: симптомы и лечение
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
Италия Феррара Купить закладку Кокаин
Вы точно человек?
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
Купить закладки кристалы в Шумерле
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
Шизофрения: симптомы и лечение
Современная терапия психических расстройств. Сайт врачей психиатров. Сайт предназначен для врачей-психиатров и широкого круга медицинских специалистов, которые участвуют в диагностике и терапии психических расстройств. Основная цель сайта — оперативно предоставлять специалистам новейшую информацию по диагностике и терапии психических расстройств. Ключевым источником такой информации является журнал «Современная терапия психических расстройств» , все выпуски которого размещены на сайте в свободном доступе. Сайт предоставляет специалистам возможность обменяться мнениями о публикуемых материалах, проверить свои знания, пройдя тестирование, обсудить сложные клинические случаи, участвовать в обсуждении проектов новых клинических рекомендаций. Скачать ПДФ. Новое в систематике и терапии биполярного аффективного расстройства Костюкова Е. Современные алгоритмы терапии тревоги. Сосин Д. Н Психозы дофаминовой гиперчувствительности и рецидивы при шизофрении: как правильно назначать антипсихотическую терапию Мосолов С. Проблемы диагностики и терапии первичных и вторичных негативных симптомов шизофрении С. Боль и тревога: какая между ними связь? Трейси Полезные советы. Как диагностировать и лечить пациентов с генерализованным тревожным расстройством К. Аллгуландер Вопросы диагностики генерализованного тревожного расстройства Костюкова Е. Некоторые ориентиры для дифференцированного выбора препарата при лечении генерализованного тревожного расстройства Костюкова Е. Классическое симптомообразование при генерализованном тревожном расстройстве Усов Г. Аффективные нарушения, связанные с репродуктивным циклом женщин Мазо Г. Длительная терапия больных шизофренией Мосолов С. Актуальность диагностики и терапии биполярного аффективного расстройства в России Мосолов С. Современные подходы к профилактической терапии биполярного аффективного расстройства. Костюкова Е. Мосолов Повышение эффективности фармакотерапии шизофрении. Старые и новые стратегии М. Рицнер Разбор клинического случая. Биполярное аффективное расстройство II типа. Новости: дети и подростки Паническое расстройство Терапия депрессии Когнитивные траектории Новости суицидологии Рецидив психоза после отмены оральных и депо-антипсихотиков Продолжительное употребление антидепрессантов и проблемы со здоровьем Новости: ПТСР. Политика конфиденциальности. ЛК Поиск. Вы здесь: Главная. О проекте Сайт предназначен для врачей-психиатров и широкого круга медицинских специалистов, которые участвуют в диагностике и терапии психических расстройств. Новое в систематике и терапии биполярного аффективного расстройства. Психозы дофаминовой гиперчувствительности и рецидивы при шизофрении: как правильно назначать антипсихотическую терапию. Проблемы диагностики и терапии первичных и вторичных негативных симптомов шизофрении. Полезные советы. Как диагностировать и лечить пациентов с генерализованным тревожным расстройством. Вопросы диагностики генерализованного тревожного расстройства. Некоторые ориентиры для дифференцированного выбора препарата при лечении генерализованного тревожного расстройства. Классическое симптомообразование при генерализованном тревожном расстройстве. Аффективные нарушения, связанные с репродуктивным циклом женщин. Длительная терапия больных шизофренией. Актуальность диагностики и терапии биполярного аффективного расстройства в России. Повышение эффективности фармакотерапии шизофрении. Старые и новые стратегии. Разбор клинического случая. Терапия депрессии Когнитивные траектории Новости суицидологии Рецидив психоза после отмены оральных и депо-антипсихотиков Продолжительное употребление антидепрессантов и проблемы со здоровьем Новости: ПТСР Перейти к полному списку новостей. Sign In. Как диагностировать и лечить пациентов с генерализованным тревожным расстройством Вопросы диагностики генерализованного тревожного расстройства Некоторые ориентиры для дифференцированного выбора препарата при лечении генерализованного тревожного расстройства Классическое симптомообразование при генерализованном тревожном расстройстве Аффективные нарушения, связанные с репродуктивным циклом женщин Длительная терапия больных шизофренией Актуальность диагностики и терапии биполярного аффективного расстройства в России Международная классификация психических расстройств Повышение эффективности фармакотерапии шизофрении. Старые и новые стратегии Разбор клинического случая. Современные алгоритмы терапии тревоги Психозы дофаминовой гиперчувствительности и рецидивы при шизофрении: как правильно назначать антипсихотическую терапию Проблемы диагностики и терапии первичных и вторичных негативных симптомов шизофрении Контакты.
Современная терапия шизофрении и аффективных расстройств
Сколько стоит кокаин Шлиссельбург Как купить закладку