Соляная кислота 0 1

Соляная кислота 0 1

Соляная кислота 0 1

ГОСТ 25794.1-83. Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования



=== Скачать файл ===




















Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций:. Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества. За основу расчетов при приготовлении и проверке титрованных растворов взято понятие 'молярная масса эквивалента'. Числовое значение молярной массы эквивалента равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента. При приготовлении титрованных растворов должны соблюдаться требования ГОСТ Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных. Растворы индикаторов готовят по ГОСТ Вспомогательные реактивы и растворы - по ГОСТ Для приготовления растворов гидроокисей используют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную воду по ГОСТ Допускается готовить титрованные растворы, используя стандарт-титры фиксаналы в ампулах. При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ и концентрированные растворы отмеряют цилиндром. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают. Определение точной молярной концентрации вещества в растворе. Точную молярную концентрацию с с коэффициентом поправки вычисляют по формуле. Точную молярную концентрацию с без коэффициента поправки вычисляют по формуле. Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле. При применении раствора установочного вещества заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая коэффициент поправки вычисляют по формуле. При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую требуемую точность измерения приложение 2. Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, взвешивая их результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого знака. Необходимые массы навесок указаны в пунктах при определении коэффициентов поправки. При применении растворов установочных веществ используют не менее трех разных объемов установочного вещества например, от см 3 при применении бюреток вместимостью 50 см 3 с ценой деления 0,10 см 3 или от 15 до 20 см 3 при применении бюреток вместимостью 25 см 3 с ценой деления 0,05 см 3. Применяются калиброванные бюретки по ГОСТ приложение 2. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного знака по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему раствора установочного вещества. Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0, Из вычисленных значений коэффициентов берут среднее арифметическое. Это значение коэффициента поправки должно быть равным. Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно укрепляют или разбавляют. Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку см. Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, соблюдены условия хранения, указанные в п. Допускается готовить растворы точной молярной концентрации, для которых коэффициент поправки не определяют. В этом случае навеску специально подготовленного установочного вещества или ГСО 1-го разряда для титрометрии взвешивают результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака и приготовление проводят в калиброванной мерной посуде. Если титрованный раствор применяют для потенциометрического титрования, коэффициент поправки устанавливают потенциометрически в условиях проведения анализа. Склянки с тубусом или бутылки должны быть соединены со склянками для промывания газов СПЖ ГОСТ , содержащими некоторый объем того же раствора, а для щелочей - еще с трубками типа ТХ-П ГОСТ , содержащими поглотитель ХП-И или другие поглотители углекислого газа. Склянки с тубусом или бутылки для растворов веществ, разлагающихся под действием света, должны быть из темного стекла или покрашены черным лаком. Титрованные растворы хранят в помещениях при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей. На склянках с тубусом или бутылках с титрованным раствором указывают: Допускается вместо заданной молярной концентрации и коэффициента поправки указывать значение точной молярной концентрации с четырьмя значащими цифрами после запятой. При потенциометрическом титровании вместо индикатора приводят указание о применении потенциометрического метода. Титрованные растворы, в которых при хранении появились хлопья или осадок, не должны применяться. Титрованные растворы меньшей молярной концентрации вещества, чем указано в настоящем стандарте, готовят из титрованных растворов большей молярной концентрации соответствующим разбавлением водой, не содержащей углекислоты, если нет других указаний. Коэффициент поправки титрованного раствора большей молярной концентрации переносится на раствор меньшей молярной концентрации с учетом разбавления в калиброванной мерной посуде. Кислоты серная и соляная, растворы молярных концентраций: Кислота соляная по ГОСТ , концентрированная и растворы концентраций: Приготовление водного тетраборнокислого натрия. При этом происходит кристаллизация водного тетраборнокислого натрия. Образующиеся кристаллы отфильтровывают и вторично подвергают кристаллизации в тех же условиях. Затем кристаллы высушивают между листами фильтровальной бумаги, помещают тонким слоем в чашку Петри и доводят до постоянной массы, выдерживая в эксикаторе над смоченными водой кристаллами бромида натрия. Кристаллы водного тетраборнокислого натрия сохраняют в стаканчике для взвешивания ГОСТ в том же эксикаторе при тех же условиях. Массовую долю воды определяют следующим образом: Приготовление безводного углекислого натрия. Для этого некоторое количество препарата в платиновом тигле с крышкой помещают на песчаную баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле. Термометр помещают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра должен находиться на уровне препарата в тигле. Прокаливание допускается проводить в высокотемпературном электрическом шкафу с регулируемой температурой. После охлаждения препарат взвешивают и повторяют прокаливание до достижения постоянной массы. Замечают показания бюретки 'а' см 3 , затем прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого, продолжают титрование до перехода желтой окраски раствора в розовую и замечают показания бюретки от начала титрования 'б' см 3. Если отношение , прокаливание считают законченным. Прокаленный препарат переносят в банку с пришлифованной пробкой и сохраняют в эксикаторе с известковым химическим поглотителем ХП-И. Массовую долю гидроокиси натрия в углекислом натрии определяют следующим образом: После этого колбу закрывают той же пробкой, взбалтывают и охлаждают. Растворы кислот готовят разбавлением соответствующих концентрированных кислот. Отмеренный объем кислоты осторожно при перемешивании вливают в воду и доводят объем раствора водой до 1дм 3. Определение коэффициента поправки по безводному углекислому натрию. В зависимости от молярной концентрации приготовленного раствора кислоты навески безводного углекислого натрия взвешивают в закрытом стаканчике для взвешивания в соответствии с табл. Затем раствор нагревают, кипятят мин для удаления углекислоты и после охлаждения продолжают титрование до перехода вновь появившейся окраски раствора в красно-фиолетовую. Допускается применять в качестве индикатора метиловый оранжевый, при этом окраска раствора переходит из желтой в оранжевую. Растворы кислот, которые хранятся продолжительное время, могут увеличивать свою молярную концентрацию за счет испарения воды. При наличии на стенках склянки с тубусом или бутылки капель воды раствор перед применением необходимо взбалтывать. Натрия гидроокись, растворы молярных концентраций: При необходимости проводят перекристаллизацию раза из трехкратного количества воды с перемешиванием во время кристаллизации. Кислота серная по ГОСТ , растворы молярных концентраций: После охлаждения раствора до комнатной температуры его переносят в стеклянный или полиэтиленовый сосуд, закрывают резиновой или полиэтиленовой пробкой и в течение недель выдерживают до полного осаждения углекислого натрия, не растворимого в растворе гидроокиси натрия указанной концентрации. В отстоявшемся прозрачном концентрированном растворе устанавливают массовую концентрацию гидроокиси натрия по плотности с применением таблиц или титрованием. Определение коэффициента поправки по соляной или серной кислоте. Раствор гидроокиси натрия с коэффициентом поправки, определенным по соляной или серной кислоте, рекомендуется применять при титровании сильных минеральных кислот. После охлаждения добавляют 3 - 4 капли раствора смешанного индикатора и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до перехода красно-фиолетовой окраски в зеленую. Раствор гидроокиси натрия с коэффициентом поправки, определенным по кислому йодноватокислому калию, рекомендуется применять при титровании сильных минеральных кислот. Определение коэффициента поправки по янтарной кислоте. В зависимости от молярной концентрации приготовленного раствора гидрокиси натрия навески янтарной кислоты взвешивают в стаканчике для взвешивания в соответствии с табл. Навеску янтарной кислоты помещают в коническую колбу, растворяют в 40 см 3 воды, добавляют 2 - 3 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления не исчезающей в течение 50 - 60 с розовой окраски. Раствор гидроокиси натрия с коэффициентом поправки, определенным по янтарной кислоте, рекомендуется применять при титровании органических кислот и слабых минеральных кислот. Перед употреблением мерной посуды проверяют ее вместимость. Мерные колбы калибруют 'на вливание', а бюретки и пипетки - 'на выливание'. Перед проведением калибровки мерную посуду тщательно моют. Пипетки и бюретки не сушат, а мерные колбы ополаскивают этиловым спиртом или ацетоном и сушат на воздухе. Для взвешивания применяют стаканчики для взвешивания ГОСТ или конические колбы с пробками с взаимозаменяемым конусом ГОСТ При калибровке мерной колбы и пипетки взвешивание проводят 'методом замещения' с использованием свинцовой дроби. Для калибровки применяют дистиллированную воду известной температуры. Сухую мерную колбу помещают на правую чашку весов и взвешивают. На левую чашку весов ставят стакан и добавляют свинцовую дробь до уравновешивания. Колбу снимают и на ее место ставят разновесы до достижения положения равновесия. Для одночашечных весов 'метод замещения' применять необязательно. Осторожно наполняют колбу водой до метки. Окончательную установку уровня воды в колбе до метки проводят прибавлением или удалением нескольких капель воды при помощи стеклянной трубочки с оттянутым концом или тонкой пипеткой так, чтобы нижний край мениска воды касался верхнего края метки на колбе. Колбу с водой помещают на правую чашку весов, на левую чашку помещают стакан. Снова уравновешивают чашки добавлением свинцовой дроби. Колбу с водой снимают и ставят разновесы до достижения положения равновесия. Разность результатов двух взвешиваний соответствует массе воды, находящейся в колбе при данной температуре. Операцию заполнения колбы водой и ее взвешивания повторяют три раза и вычисляют среднее арифметическое трех значений. Истинный объем колбы вычисляют по формуле. Для этого нижний ее конец опускают в сосуд с водой и осторожным всасыванием наполняют пипетку на несколько миллиметров выше отметки. Верхнее отверстие закрывают указательным пальцем. Наполненную пипетку приподнимают над водой и, удерживая вертикально, устанавливают отметку на уровне глаз так, чтобы круговая линия отметки казалась прямой. Сверху пипетку протирают фильтровальной бумагой. Затем слегка приподнимают палец, закрывающий верхнее отверстие, избыток воды медленно сливают из пипетки до тех пор, пока нижний край мениска не коснется отметки. Если при этом на кончике пипетки появится капля, ее снимают, касаясь кончиком пипетки стенки сосуда. Переносят содержимое пипетки в предварительно взвешенный стаканчик для взвешивания или коническую колбу. Во время сливания воды пипетку держат в вертикальном положении. После окончания сливания прикасаются нижним концом пипетки к внутренней стенке стаканчика для взвешивания или конической колбы, закрывают крышкой или пробкой и взвешивают. Все операции взвешивания проводят как при калибровке мерной колбы. По разности результатов взвешиваний определяют массу воды, вылитой из пипетки при данной температуре. Операцию заполнения пипетки водой и взвешивание повторяют три раза и берут среднее арифметическое трех значений. Калибровку бюретки вместимостью 25 и 50 см 3 проводят через 5 см 3 , вместимостью 10 см 3 - через 1 см 3. Для определения коэффициента поправки в титрованных растворах бюретки вместимостью 50 см 3 в интервале 20 - 40 см 3 калибруют через каждый 1 см 3. Для калибровки бюретку устанавливают в вертикальном положении, заполняют водой выше верхней отметки нулевое деление , предварительно заполнив нижний оттянутый конец бюретки выше крана следя за тем, чтобы не было пузырьков воздуха. Устанавливают уровень воды на нулевом делении так, чтобы нижний край мениска касался нулевой отметки, удаляют висящую на кончике бюретки каплю. Все операции взвешивания проводят, как при калибровке мерной колбы. По разности результатов взвешиваний определяют массу воды, отмеренной в бюретке между делениями при данной температуре. Калибровку проводят для всех интервалов, начиная от нулевой отметки, как указано выше. Операцию сливания и взвешивания отмеренного объема воды проводят три раза и берут среднее арифметическое трех значений. Поправку объема бюретки рассчитывают по формуле. Поправки вычисляют для всех интервалов и строят кривую поправок, откладывая по оси абсцисс номинальные объемы бюретки, а по оси ординат - значения поправок. Для получения истинного объема, отмеренного по бюретке, к номинальной вместимости прибавляют или вычитают, в зависимости от ее знака найденную поправку.

Парень рак характеристика

Тест кто твой парень из крипипасты

Фикс прайс гатчина

Скачать форест 0.62

Вирусологии и биотехнологии вектор

Is customized перевод

Гта сан андреас как завести девушку код

Пр ленина петрозаводск карта

Элегантная женщина стихи