Solution d'ambroxol d/v. réception et ing., 7,5 mg/ml, 40 ml

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Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec libération d'expectorations visqueuses : bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique avec difficulté à évacuer les crachats, bronchectasie. Hypersensibilité à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament, grossesse (premier trimestre), période d'allaitement. Avec prudence : altération de la fonction motrice bronchique et augmentation de la production d'expectorations (avec syndrome des cils fixes), ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en cas d'exacerbation, grossesse (II). -III trimestre). Les patients présentant une insuffisance rénale ou une maladie hépatique grave doivent prendre l'ambroxol avec une extrême prudence, en observant de longs intervalles entre les doses du médicament ou en prenant le médicament à une dose plus faible. Grossesse et allaitement : l'utilisation du médicament est contre-indiquée pendant le premier trimestre de la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser l'ambroxol au cours des trimestres II-III de la grossesse, le bénéfice potentiel pour la mère doit être évalué avec le risque possible pour le fœtus. Pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée car il est excrété dans le lait maternel. Solution pour administration orale et inhalation - 1 ml : Substance active : ambroxol 7,5 mg. Excipients : chlorure de sodium - 6,22 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 4,35 mg, acide citrique monohydraté - 2 mg, chlorure de benzalkonium - 0,225 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml. La solution pour administration orale et inhalation est incolore ou brune, transparente, avec une faible odeur caractéristique. Après administration orale, l'ambroxol est rapidement et presque complètement absorbé. Le Tmax est de 1 à 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85 %. Pénètre la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie pour former des métabolites (acide dibromanthranilique, conjugués glucuroniques), qui sont excrétés par les reins. Il est excrété principalement par les reins - 90 % sous forme de métabolites, moins de 10 % sous forme inchangée. La T1/2 du plasma est de 7 à 12 heures. La T1/2 de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures en raison de la liaison élevée aux protéines et de la grande Vd, ainsi que de la lente re-pénétration des tissus dans le sang, pendant la dialyse ou forcée. diurèse, l'Ambroxol significatif n'est pas excrété. La clairance de l'ambroxol chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère est réduite de 20 à 40 %. En cas d'insuffisance rénale sévère, la T1/2 des métabolites de l'ambroxol augmente. L'Ambroxol a un effet sécrétomoteur, sécrétolytique et expectorant : il stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique, augmente le contenu de la sécrétion muqueuse et la libération de tensioactif dans les alvéoles et normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des crachats. En activant les enzymes hydrolysantes et en améliorant la libération de lysosomes des cellules Clara, il réduit la viscosité des crachats. expectorations.

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