Соль, кристаллы Ургенч

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Без кейворда – aedc

В статье приведены результаты реакции натриевой соли п-бромбензойной кислоты бутиловым и бензиловым эфирами монохлоруксусной кислоты в присутствии диметилформамида в качестве растворителя. Показано, что реакционные способности эфиров резко не отличаются. Изучена зависимость выхода продуктов от продолжительности реакции. The results of the reaction of the sodium salt of p-bromobenzoic acid with butyl and benzyl esters of monochloroacetic acid in the presence of dimethylformamide as a solvent are presented. It is shown that the reactivity of esters does not differ sharply. The dependence of the yield of products on the longitudinality of the reaction was studied. Производные бензойной кислоты широко применяют в разных отраслях народного хозяйства. Например, ее натриевая соль используется в качестве консерванта в пищевой промышленности, а в медицине ее применяют как отхаркивающее средство. На основе п-аминобензойной кислоты получаются обезболивающие препараты, такие как бензокаин, новокаин, анестезин и др. С целью получения новых производных замещенных бензойной кислоты в данной работе изучены реакции натриевой соли п-бромбензойной кислоты с бутиловым и бензиловым эфирами монохлоруксусной кислоты. На кафедре органической химии НУУз изучены синтезы различных эфиров ароматических карбоновых кислот на основе натриевых солей \\\\\\\\\\\\\\\[4, с. Натриевую соль п-бромбензойной кислоты получали действием NaHCO 3 непосредственно на п-кислоту ее в водный раствор. Бутиловый и бензиловый эфиры монохлоруксусной кислоты МХУК получали по реакции ее этерификации с соответствующими спиртами в присутствии серной кислоты в качестве катализатора:. Полученные эфиры очищали перегонкой в вакууме. Бутиловый эфир монохлоруксусной кислоты — маслянистая жидкость бледно-желтого цвета с т. Бензиловый эфир монохлоруксусной кислоты — маслянистая жидкость желтого цвета с т. Реакции эфиров монохлоруксусной кислоты с натриевой солью п-бромбензойной кислоты проводили в среде диметилформамида. В реакциях нуклеофильного замещения типа S N 2 нуклеофильность анионов зависит от нескольких факторов. Одним из таких факторов является влияние растворителя. Поэтому опыты проводили в растворе диметилформамида в качестве растворителя. Схему реакции можно представить в виде:. В ходе проведения опытов изучена зависимость выхода продукта от продолжительности реакции. Полученные результаты представлены в нижеприведенной таблице. Зависимость выхода продуктов реакции натриевой соли п-бромбензойной кислоты с эфирами хлоруксусной кислоты от времени. Результаты опытов показали, что реакционная способность эфиров монохлоруксусной кислоты резко не отличается друг от друга, но скорость реакции бутилового эфира монохлоруксусной кислоты немного выше по сравнению с бензиловым эфиром. Это можно объяснить пространственным влиянием бензильной группы в эфире. Натриевая соль п-бромбензойной кислоты. В стакан ёмкостью мл помещали 4,02 г 0,02 моль п-бромбензой кислоты, прибавляли 50 г воды и к полученному раствору добавляли до прекращения выделения газа 1,68 г 0,02 моль гидрокарбоната натрия. Полученный раствор сушили при 0 С. Выпавший осадок отделяли и высушивали при комнатной температуре. Полученную соль перекристаллизовывали из этанола. Бутиловый эфир монохлоруксусной кислоты. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную водоотделителем и обратным холодильником, помещали 0,25 мл 0, моль концентрированной H 2 SO 4 , 0,03 моль хлоруксусной кислоты, 10 мл бензола, 2,15 мл 0,03моль н-бутилового спирта. Смесь в течение 4 ч кипятили на водяной бане. Бензиловый эфир монохлоруксусной кислоты. Синтезировали по вышеприведенной методике. В круглодонную колбу вместимостью 50 мл помещали 6,7 г 0,03 моль натриевой соли п-бромбензойной кислоты и добавляли 12 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревали до растворения соли, после чего добавляли 6,75 г 0, моль бутилового эфира хлоруксусной кислоты и нагревали смесь в течение 5 часов. После окончания реакции диметилформамид отгоняли в вакууме 35 мм. Остаток перегоняли при 0 С до полного выделния эфира хлоруксусной кислоты. После остывания в реакционную смесь добавляли 10 мл воды, при этом растворяли NaCl. Нижний эфирный слой отделяли делительной воронкой, водный слой промывали бензолом 3х5 , бензольный слой добавляли к эфирному, после чего бензол отгоняли атмосферным давлением. Полученный эфир перекристаллизовывали из этанола и получали коричнево-желтые кристаллы с т. Карббензилоксиметилбромбензоат был синтезирован по вышеприведенной методике. Полученный эфир перекристаллизовывали из этанола и получали желтые кристаллы с т. Машковский М. Лекарственные средства. Холиков и др. Реутов О. Органическая химия: Учебник для вузов: В 4 ч. Лаборатория знаний», Холиков Т. Tашкент, наб. Университетская, д. Мирзо Улугбека, , Узбекистан, г. Tашкент, ул. Реакция натриевой соли п-бромбензойной кислоты с эфирами хлоруксусной кислоты Reaction of sodium potassium salt of p-brombenzoic acid with ethers of chloracetic acid. Абдушукуров А. Сапаев Ф. Таджимухамедов Х. Органическая химия. Keywords: p-bromobenzoic acid, chloroacetic acid, butyl ether, benzyl ether, nucleophilic substitution, reactivity, karbbutoksymethylbrombenzoate, karbbenzyloksymethylbrombenzoate. АННОТАЦИЯ В статье приведены результаты реакции натриевой соли п-бромбензойной кислоты бутиловым и бензиловым эфирами монохлоруксусной кислоты в присутствии диметилформамида в качестве растворителя. ABSTRACT The results of the reaction of the sodium salt of p-bromobenzoic acid with butyl and benzyl esters of monochloroacetic acid in the presence of dimethylformamide as a solvent are presented. Бутиловый и бензиловый эфиры монохлоруксусной кислоты МХУК получали по реакции ее этерификации с соответствующими спиртами в присутствии серной кислоты в качестве катализатора: Полученные эфиры очищали перегонкой в вакууме. Схему реакции можно представить в виде: В ходе проведения опытов изучена зависимость выхода продукта от продолжительности реакции. Информация об авторах. Абдушукуров Анвар Кабирович. Abdushukurov Anvar. Холиков Турсунали Суюнович. Kholikov Tursunali. Сапаев Фрунза Адомбоевич. Sapaev Frunza. Таджимухамедов Хабибулла Сайфуллаевич. Tadjimukhamedov Khabibulla. Мольные соотношения реагентов: натрий п-бромбензоат:эфир МХУК:растворитель.

Соль, кристаллы Ургенч

Ramp lurk

Купить методон в Себеже

Соль, кристаллы Ургенч

Где купить Каннабис МСК

Трогир купить Марки LSD