Скорость наркотик Сеул Южная Корея
Скорость наркотик Сеул Южная КореяСкорость наркотик Сеул Южная Корея
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Скорость наркотик Сеул Южная Корея
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Скорость наркотик Сеул Южная Корея
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Сравнить скорость и степень всасывания таблеток каберголина 0,5 мг тест и достинекса эталон. Статус Завершенный. Условия Для определения биоэквивалентности в условиях Fed. Подробное описание Сравнить скорость и степень всасывания каберголина в таблетках по 0,5 мг испытание и достинекса эталон , принимаемых в виде 2 таблеток по 0,5 мг во время еды. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Канада. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Описание Критерии включения: Субъектами будут женщины или мужчины, курящие или некурящие. Субъекты должны пройти все процедуры скрининга в течение 28 дней до введения исследуемого препарата. Критерий исключения: Женщины, кормящие грудью Клинически значимые отклонения, обнаруженные во время медицинского скрининга Любая клинически значимая патология желудочно-кишечного тракта или нерешенные желудочно-кишечные симптомы, способные повлиять на всасывание лекарств. Клинически значимые заболевания в течение 4 недель после введения исследуемого препарата Аномальные лабораторные тесты признаны клинически значимыми Аномалии ЭКГ или аномалии жизненно важных функций при скрининге Субъекты с ИМТ больше или равным 30,0 Аллергические реакции на каберголин или производные спорыньи в анамнезе. Любая пищевая аллергия, непереносимость, ограничения или специальная диета, которые, по мнению медицинского исследователя, противопоказаны для участия субъекта в исследовании. Положительный результат анализа мочи на наркотики при скрининге Положительный результат теста на гепатит B, гепатит C или ВИЧ при скрининге Положительный тест мочи на беременность при скрининге проводится у всех женщин Использование исследуемого препарата или участие в исследовательском исследовании в течение 30 дней до введения исследуемого препарата Сдача плазмы мл в течение 7 дней или сдача или значительная потеря цельной крови мл в течение 56 дней до введения исследуемого препарата История значительного злоупотребления алкоголем в течение шести месяцев после визита для скрининга или любые признаки регулярного употребления более двух единиц алкоголя в день. Злоупотребление наркотиками или употребление запрещенных наркотиков в анамнезе: употребление легких наркотиков марихуана, марихуана в течение 3 месяцев после визита для скрининга или тяжелых наркотиков кокаин, фенциклидин, крэк в течение 1 года после визита для скрининга Субъекты, которые принимали рецептурные препараты в течение 14 дней до введения исследуемого препарата или безрецептурные препараты в течение 7 дней до введения исследуемого препарата, за исключением препаратов для местного применения без системной абсорбции. Субъекты женского пола детородного возраста, имевшие незащищенный половой акт с любым нестерильным партнером-мужчиной т. Субъекты, которые принимали какие-либо препараты, вызывающие или ингибирующие метаболизм в печени, в течение 30 дней до введения исследуемого препарата. Субъекты, перенесшие клинически значимое хирургическое вмешательство в течение 4 недель до введения исследуемого препарата. Любая причина, которая, по мнению медицинского исследователя, помешала бы субъекту участвовать в исследовании. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Другой Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Назначение кроссовера Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 2. Субъекты получали тестируемый продукт, таблетки каберголина 0,5 мг, во время еды. Лекарство: Каберголин. Субъекты получали эталонный продукт, Достинекс, во время еды. Лекарство: Достинекс. Первичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Скорость и степень абсорбции. Временное ограничение: часов. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Par Pharmaceutical, Inc. Соавторы Anapharm. Следователи Главный следователь: Eric Masson, Pharm. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 июля г. Первичное завершение Действительный 1 декабря г. Завершение исследования Действительный 1 декабря г. Первый отправленный 1 апреля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 1 апреля г. Первый опубликованный Оценивать 4 апреля г. Последнее опубликованное обновление Действительный 26 сентября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 22 сентября г. Последняя проверка 1 сентября г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Биоэквивалентность Кормили Каберголин. Дополнительные соответствующие термины MeSH Патологические процессы Расстройства питания Болезнь Недоедание Физиологические эффекты лекарств Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Агонисты дофамина Дофаминовые агенты Противопаркинсонические агенты Агенты против дискинезии Каберголин. Другие идентификационные номера исследования Исследование направлено на демонстрацию биоэквивалентности тестируемого продукта и эталонного эталонного продукта в перекрестном исследовании дизайна здоровых добровольцев. Кроме того, будет оцениваться профиль безопасности тестового продукта по сравнению с эталонным продуктом. Исследование предназначено для демонстрации биоэквивалентности тестируемого продукта и эталонного продукта в перекрестном исследовании дизайна Healthy Volunteers. Par Pharmaceutical, Inc. Phoenix International Life Sciences, Inc. Исследование биодоступности таблеток буспирона HCl Buspar натощак и после еды. Исследование биодоступности капсул моногидрата доксициклина и монодокса натощак и после еды. AAI Clinic. SFBC Anapharm. Исследование биодоступности пропранолола в условиях приема пищи. Исследование биоэквивалентности таблеток доксициклина моногидрата в условиях приема пищи. Novum Pharmaceutical Research Services. Исследование биодоступности таблеток лефлуномида в условиях приема пищи. Algorithme Pharma Inc. Исследование биодоступности капсул метронидазола в условиях приема пищи. PharmaKinetics Laboratories Inc. Сравнительное исследование биодоступности лизиноприла в таблетках, 40 мг - влияние пищевых продуктов. Northwestern University. Еще не набирают. Фармакологическое подавление лактации после аборта на сроке 16—20 недель. Каберголин как средство профилактики хронической мигрени. Удовлетворенность пациенток выбранным методом торможения лактации. Каберголин для лечения хронической боли, вызванной эндометриозом. Сравнение результатов лечения каберголином в зависимости от целевых уровней пролактина у больных пролактиномой. Аденома гипофиза Гипофизарная опухоль Пролактинома Рецидив опухоли. Лечение агонистами дофамина нефункционирующих аденом гипофиза. Запись по приглашению. Влияние комбинированного метформина и каберголина по сравнению с терапией только метформином на активность яичников и гормональную активность у иракских пациенток с СПКЯ. Роль медсестры в лечении гиперпролактинемии. Искать похожие исследования Клинические исследования по Недоедание в Российская Федерация Клинические исследования по Для определения биоэквивалентности в условиях Fed в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы M. Заболевания Рак молочной железы Рак простаты Вакцины против малярии Рецидив первичной лимфомы центральной нервной системы Ограниченная стадия мелкоклеточной карциномы легкого Путь Ежа ВИЧ-инфекции Инсульт Астма Депрессия Дефекты нервной трубки - расщепление позвоночника и анэнцефалия Гипертония Боль Начало ожирения у взрослых Пищевод Барретта Рак фаллопиевых труб Вирус папилломы человека Положительная карцинома вульвы Ишемическая болезнь сердца Рак желудка с низкой экспрессией HER2 Ожирение Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: А Субъекты получали тестируемый продукт, таблетки каберголина 0,5 мг, во время еды. Лекарство: Каберголин Таблетки 0,5 мг 2 дозы по 0,5 мг , после еды Другие имена: Достинекс. Активный компаратор: Б Субъекты получали эталонный продукт, Достинекс, во время еды. Лекарство: Достинекс Таблетки, 0,5 мг 2 раза по 0,5 мг , после еды Другие имена: Каберголин. Скорость и степень абсорбции Временное ограничение: часов.
Купить Лирику Ожерелье закладкой
Проблемы с наркотиками без предварительного кожного тестирования
Амфетамин купить наркотик Скопье Македония
Скорость наркотик Сеул Южная Корея
Скорость наркотик Сеул Южная Корея
Шишки купить наркотик Италия Равенна
Советы туристам в Гоа
Купить мефедрон мяу 4mmc Кутаиси
Скорость наркотик Сеул Южная Корея
Меф Троицк Московская Область купить
Сеул - горд безопасный
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Исследователи проводят проспективное исследование для определения безопасности и результатов плацебо-контролируемых провокационных провокаций без предварительного кожного тестирования у пациентов с низким риском реакции гиперчувствительности к антибиотикам в анамнезе, основываясь только на анамнезе. Исследователи предполагают, что скорость реакции на градуированные провокации лекарствами без предварительного кожного тестирования у пациентов с низким риском развития реакции гиперчувствительности к лекарствам в анамнезе, основанная только на анамнезе, не будет значимо больше, чем скорость реакции на плацебо. Исследователи выдвигают гипотезу о том, что частота побочных реакций на лекарственные пробы без предварительного кожного тестирования не будет значимо больше, чем частота побочных реакций с предварительным кожным тестированием, как это наблюдалось в исторической когорте клиник исследователей. Статус Завершенный. Условия Лекарственная гиперчувствительность Аллергия на пенициллин Аллергия на антибиотики. Подробное описание Градуированная лекарственная провокация является золотым стандартом для исключения реакции гиперчувствительности немедленного типа у пациентов с низкой вероятностью лекарственной аллергии и считается стандартом лечения. Считается, что пациенты, которые переносят градуированную нагрузку, не имеют аллергии на препарат и не подвергаются повышенному риску будущих реакций по сравнению с общей популяцией. Предыдущие исследования градуированных проблем у надлежащим образом отобранных пациентов продемонстрировали низкую скорость реакции с симптомами, которые были в основном легкими и субъективными по своей природе. Кожная проба требует отдельного визита и, следовательно, требует больше времени и средств, чем выполнение дифференцированной задачи без кожной пробы. Исследователи считают, что они могут определить, относятся ли пациенты к группе низкого риска реакции на антибиотик, на основе подробного анамнеза и, следовательно, не требуют проведения кожных проб перед провокацией. Учитывая, что большинство симптомов на градуированные провокации лекарствами, о которых сообщалось в предыдущих исследованиях, были легкими и субъективными, исследователи предполагают, что скорость реакции на градуированные провокации лекарствами без предварительного кожного тестирования у пациентов с низким риском реакции гиперчувствительности в анамнезе на основе только анамнеза не будет значимо больше скорости реакции на плацебо. Все пациенты в возрасте 7 лет и старше с историей неопасных для жизни реакций на антибиотики имеют право участвовать в плацебо-контролируемой провокационной пробе с лекарственными препаратами. Со всеми пациентами свяжутся по телефону в течение одного месяца после отрицательного заражения, чтобы определить, наблюдалась ли у них отсроченная реакция. Со всеми пациентами также свяжутся по телефону в течение одного года после отрицательной пробы, чтобы определить, безопасно ли они принимали препарат для контрольной пробы. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Принимает здоровых добровольцев Да. Полы, имеющие право на обучение Все. Описание Критерии включения: Все пациенты в возрасте семи лет и старше, имеющие в анамнезе неблагоприятные реакции на антибиотики с низким уровнем риска и не представляющие угрозы для жизни. Критерий исключения: Пациенты в возрасте до семи лет. Беременные пациенты. Пациенты, принимавшие антигистаминные препараты в течение 3 дней после введения препарата. Как устроено исследование? Количество рук 1. Это исследование с одной рукой. Все пациенты будут получать плацебо перед провокационной дозой лекарственного препарата. Каждый пациент служит своим собственным контролем. Лекарство: Плацебо-контролируемая градация наркотиков. Все пациенты получают плацебо с последующим минутным наблюдением. Если реакции нет, они получат полную дозу своего контрольного препарата с последующим 1 часом наблюдения. Если они не вызывают никаких реакций, считается, что у них нет аллергии. Всех пациентов просят следить за отсроченными реакциями после провокации. Пациентов также вызывают в течение 1 месяца после заражения, чтобы определить, не возникали ли какие-либо отсроченные реакции. Пациентов снова вызывают в течение 1 года после контрольного заражения, чтобы определить, принимали ли они впоследствии препарат для контрольного заражения и испытывали ли какие-либо реакции. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Частота неожиданной реакции на градуированные провокации лекарствами без предварительного кожного тестирования по сравнению с частотой неожиданных реакций на градуированные провокации лекарствами с предварительным кожным тестированием. Временное ограничение: Ожидается, что исследование займет 2 года для включения пациентов с последующим сравнением данных. Определить частоту неожиданных реакций на дозированную лекарственную провокацию без предварительного кожного тестирования по сравнению с частотой реакции на дозированную лекарственную провокацию с предварительным кожным тестированием в исторической когорте исследователей данные по этой когорте уже опубликованы: Iammatteo M, Ferastraoaru D. Выявление аллергических реакций на лекарства с помощью плацебо-контролируемых градуированных испытаний. J Allergy Clin Immunol Pract. Ожидается, что исследование займет 2 года для включения пациентов с последующим сравнением данных. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Частота неожиданной реакции на градуированные лекарственные пробы по сравнению с плацебо. Временное ограничение: Пациенты находятся под наблюдением в течение 1 часа после завершения приема лекарственного средства. Определить частоту неожиданных реакций на градуированные лекарственные пробы без предшествующих кожных проб по сравнению с частотой неожиданных реакций на плацебо у пациентов с низким риском реакции гиперчувствительности к лекарственным средствам в анамнезе на основе только анамнеза. Пациенты находятся под наблюдением в течение 1 часа после завершения приема лекарственного средства. Частота неожиданной отсроченной реакции на градуированные лекарственные пробы. Временное ограничение: Пациентов вызывают в течение 1 месяца после заражения, чтобы определить, есть ли у них какие-либо отсроченные реакции. Определите скорость неожиданной отсроченной реакции на градуированные задачи. Пациентов вызывают в течение 1 месяца после заражения, чтобы определить, есть ли у них какие-либо отсроченные реакции. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Montefiore Medical Center. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Epub Nov Safety and outcomes of test doses for the evaluation of adverse drug reactions: a 5-year retrospective review. Epub Sep Practical Management of Antibiotic Hypersensitivity in Epub Mar Drug allergy: an updated practice parameter. Ann Allergy Asthma Immunol. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Первый отправленный 11 мая г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 16 мая г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 14 ноября г. Последняя проверка 1 ноября г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Лекарственная аллергия Аллергия на пенициллин Аллергия на антибиотики Испытание наркотиками с оценкой. Дополнительные соответствующие термины MeSH Химически индуцированные расстройства Заболевания иммунной системы Побочные эффекты и нежелательные реакции, связанные с приемом лекарств Гиперчувствительность Лекарственная гиперчувствительность. Другие идентификационные номера исследования Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Institute of Biophysics and Cell Engineering of Еще не набирают. Диагностический тест на аллергию на основе технологии микрочипов. Оценка эффективности и безопасности метилпреднизолона в сочетании с ингибиторами JAK при лечении токсического эпидермального некролиза TEN. Оценка применимости и приемлемости алгоритма назначения цефалоспоринов 1-го и 2-го поколения в рамках интраоперационной антибиотикопрофилактики у пациентов с выявленной аллергией к пенициллину PROPHYLAL. Взрослые пациенты, которые заявляют об аллергии на пенициллин во время консультации анестезиолога без каких-либо исследований на аллергию, которые могли бы подтвердить это заявление Хорошее понимание французского языка. Стандартизированное тестирование на провокацию лекарств при периоперационной гиперчувствительности. Гиперчувствительность Анафилаксия Аллергическая реакция Периоперационное осложнение Немедленная гиперчувствительность Гиперчувствительность, Препарат Анафилактическая реакция. Исследование фазы 2 по оценке TBAJ или бедаквилина в сочетании с претоманидом и линезолидом у взрослых с лекарственно-чувствительным легочным туберкулезом. Лекарственно-чувствительный туберкулез Туберкулез легких Легочный туберкулез. Демаркировка аллергии на пенициллин среди хирургических пациентов PenDel. Эффективность акупунктуры и лазерной акупунктуры при лечении ладонно-подошвенного синдрома, вызванного химиотерапией или таргетной терапией. Испытание увлажняющего крема с витамином Е и кремом с мочевиной или без него или только крема с мочевиной при ладонно-подошвенной эритродизестезии ECaPPE. Ладонно-подошвенная эритродизестезия Ладонно-подошвенная эритродизестезия вследствие цитотоксической терапии. Влияние предоперационной оценки аллергии на пенициллин на хирургическую профилактику. University Hospitals Cleveland Medical Center. Стационарное исследование по снятию маркировки аллергии на пенициллин. Аллергия на пенициллин Чувствительность к пенициллину Пенициллиновая реакция Непереносимость пенициллина. Амоксициллиновая провокация для диагностики аллергии на пенициллин Pen-VIE. Гипореактивность и болезнь войны в Персидском заливе. Синдром войны в Персидском заливе Синдром хронической усталости Пост-травматическое стрессовое растройство. Искать похожие исследования Клинические исследования по Аллергия на пенициллин в Российская Федерация Клинические исследования по Гиперчувствительность в Российская Федерация Клинические исследования по Аллергия на антибиотики в Российская Федерация Клинические исследования по Лекарственная гиперчувствительность в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Плацебо-контролируемая градация наркотиков Все пациенты получают плацебо с последующим минутным наблюдением. Частота неожиданной реакции на градуированные провокации лекарствами без предварительного кожного тестирования по сравнению с частотой неожиданных реакций на градуированные провокации лекарствами с предварительным кожным тестированием. Частота неожиданной реакции на градуированные лекарственные пробы по сравнению с плацебо Временное ограничение: Пациенты находятся под наблюдением в течение 1 часа после завершения приема лекарственного средства. Частота неожиданной отсроченной реакции на градуированные лекарственные пробы Временное ограничение: Пациентов вызывают в течение 1 месяца после заражения, чтобы определить, есть ли у них какие-либо отсроченные реакции.
Скорость наркотик Сеул Южная Корея
Скорость наркотик Сеул Южная Корея
Купить Амфетамин Карловы Вары Чехия
Исследование биоэквивалентности таблеток каберголина и достинекса в условиях приема пищи
Скорость наркотик Сеул Южная Корея
Балашиха купить закладку Метадон