Сколькко стоит Метадон в Ташкенте

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Сколькко стоит Метадон в Ташкенте

?????????????? ????...

Сколькко стоит Метадон в Ташкенте

Ташкент торчит!

Сколькко стоит Метадон в Ташкенте

Описание: таблетки Даклос дигидрохлорид даклатасвира представляет собой ромбовидную, светло-зеленую окрашенную таблетку в оболочке, имеющую линию деления с одной стороны. Даклатасвир является ингибитором неструктурного белка 5А NS5A , многофункционального белка, который является важным компонентом комплекса репликации ВГС. Даклатасвир ингибирует как репликацию вирусной РНК, так и сборку вириона. Значения EC50 Даклатасвира в системе репликона составляли 0,,25 нМ для генотипов 3а, 4а, 5а и 6а и 0, нМ для генотипа 2а, а также 0, нМ для вируса инфекционного генотипа 2а JFH Не наблюдалось никакого антагонизма противовирусной активности. Замены, дающие резистентность к Даклатасвиру у генотипов , наблюдались в N-терминальной аминокислотной области NS5A в клеточной системе репликона. Репликоны ВГС, экспрессирующие заместительную резистентность к Даклатасвиру, оставались полностью чувствительными к интерферону альфа и другим анти-ВГС агентам с различными механизмами действия, такими как NS3 протеаза и NS5B-полимеразы нуклеозидные и ненуклеозидные ингибиторы. Фармакокинетические свойства Даклатасвира оценивались у здоровых взрослых пациентов и у пациентов с хроническим ВГС. Даклатасвир, вводимый в виде таблеток, легко абсорбировался после приема нескольких пероральных доз с максимальными концентрациями в плазме от 1 до 2 часов. Стабильное состояние было достигнуто после 4 дней введения один раз в день. При дозе 60 мг облучение Даклатасвиром было сходным у здоровых пациентов и ВГС-инфицированных пациентов. Исследования в лабораторных условиязх и в клинических условиях показали, что Даклатасвир является субстратом P-gp. Введение 60 мг таблетки Даклатасвира после легкого приема пищи не приводило к уменьшению воздействия Даклатасвира. У пациентов, получавших таблетку 60 мг в дозе 60 мг перорально с последующей внутривенной дозой мкг \\\\\\\\\\\\\[13С, 15Н\\\\\\\\\\\\\] -Даклатасвира, расчетный объем распределения в стационарном состоянии составлял 47 л. Исследования в лабораторных условиях показывают, что Даклатасвир активно и пассивно транспортируется в гепатоциты. В лабораторных условиях Даклатасвир является ингибитором транспортеров поглощения почечных клеток, OAT1 и 3 и OCT2, но не ожидается клинического эффекта на фармакокинетику субстратов этих переносчиков. Препарат может быть назначен только лечащим врачом, имеющим опыт в лечении хронического гепатита С. Рекомендованная доза - 60 мг один раз в день внутрь во время приема пищи, или же до приема пищи. Даклатасвир должен назначаться в сочетании с другими лекарственными средствами. Перед началом приема Даклоса, ознакомьтесь с инструкциями по медицинскому применению лекарственных средств, применяемых совместно. Наиболее часто сообщаемыми побочными реакциями были усталость, головная боль, зуд, бессонница, гриппоподобные заболевания, сухость кожи, тошнота, снижение аппетита, алопеция, сыпь, астения, раздражительность, миалгия, анемия, пирексия, кашель, одышка, нейтропения, диарея и артралгия. Профиль безопасности Даклатасвира в комбинации с Пегинтерфероном альфа и Рибавирином был похож на профиль у пациентов, принимавших только Пегинтерферон альфа и Рибавирин, в том числе у пациентов с циррозом. Ввиду того, что Даклос применяется в составе комбинированных схем лечения, следует ознакомиться с возможными взаимодействиями с каждым из лекарственных средств схемы. При назначении сопутствующей терапии следует соблюдать наиболее консервативные рекомендации. Даклатасвир является субстратом изофермента CYP3A4, поэтому умеренные и сильные индукторы CYP3A4 могут снижать уровень даклатасвира в плазме крови и его терапевтический эффект. Сильные ингибиторы CYP3A4 могут повышать сывороточную концентрацию даклатасвира. Даклос является также субстратом P-gp, но совместного применения ЛС, влияющих только на свойства P-gp без одновременного влияния на CYP3A , недостаточно для получения клинически значимого влияния на концентрацию даклатасвира в плазме крови. Даклатасвир является ингибитором P-gp, транспортного полипептида органических анионов 1B1 и 1B3 и белка резистентности рака молочной железы BCRP. Далее суммированы клинические рекомендации для установленных потенциально значимых лекарственных взаимодействий даклатасвира с другими ЛС. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и асунапревира; изменение дозы асунапревира не требуется. Пэгинтерферон альфа мкг 1 раз в неделю и рибавирин или мг 2 раза в сутки. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира, пэгинтерферона альфа и рибавирина; изменение дозы даклатасвира, пэгинтерферона альфа или рибавирина не требуется. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и симепревира; изменение дозы даклатасвира и симепревира не требуется. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и GS основной метаболит софосбувира ; изменение дозы даклатасвира и софосбувира не требуется. Совместное применение увеличивает концентрацию даклатасвира в плазме крови; отсутствуют клинически значимые изменения концентрации телапревира. Взаимодействие не изучалось. Ввиду ингибирования CYP3A4 ингибиторами протеазы ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови. В связи с недостаточностью данных совместное применение даклатасвира и дарунавира или лопинавира не рекомендуется. Ввиду ингибирования CYP3A4 боцепревиром ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови. Дозу даклатасвира следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении боцепревира или других сильных ингибиторов CYP3A4. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и тенофовира; изменение дозы даклатасвира и тенофовира не требуется. Ламивудин, зидовудин, эмтрицитабин, абакавир, диданозин, ставудин. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы НИОТ ; изменение дозы даклатасвира и НИОТ не требуется. Совместное применение уменьшает концентрацию даклатасвира в плазме крови; дозу даклатасвира следует увеличить до 90 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении эфавиренза или других умеренных индукторов CYP3A4. Этравирин, невирапин. Ввиду индукции CY3A4 этравирином и невирапином ожидается уменьшение концентрации даклатасвира в плазме крови. В связи с недостаточностью данных совместное применение даклатасвира и этравирина или невирапина не рекомендуется. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и рилпивирина в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и рилпивирина не требуется. Ралтегравир, долутегравир ингибиторы интегразы. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и ингибиторов интегразы в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и ингибиторов интегразы не требуется. Энфувиртид ингибитор слияния. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и энфувиртида в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и энфувиртида не требуется. Маравирок антагонист CCR5-рецепторов. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и маравирока в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и маравирока не требуется. Ввиду ингибирования CYP3A4 кобицистатом ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови. Дозу даклатасвира следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении кобицистата или других сильных ингибиторов CYP3A4. Фамотидин антагонист H 2 -гистаминовых рецепторов. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира не требуется. Омепразол ингибитор протонного насоса. Кларитромицин, телитромицин. Ввиду ингибирования CYP3A4 антибиотиками ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови. Дозу даклатасвира следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении кларитромицина или других сильных ингибиторов CYP3A4. Ввиду ингибирования CYP3A4 эритромицином ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови. Совместное применение требует осторожности. Азитромицин, ципрофлоксацин. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира, азитромицина и ципрофлоксацина в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и азитромицина или ципрофлоксацина не требуется. Дабигатрана этексилат. Ввиду ингибирования P-gp даклатасвиром ожидается увеличение концентрации дабигатрана этексилата в плазме крови. Рекомендуется тщательный мониторинг безопасности в начале применения схем с даклатасвиром у пациентов, получавших дабигатрана этексилат или другие субстраты P-gp с узким терапевтическим диапазоном. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и варфарина в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и варфарина не требуется. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и эсциталопрама в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и эсциталопрама не требуется. Кетоконазол мг. Клинически значимое повышение концентрации даклатасвира в плазме крови из-за подавления кетоконазолом CYP3A и P-gp. Дозу даклатасвира следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении кетоконазола или других сильных ингибиторов CYP3A4. Итраконазол, позаконазол, вориконазол. Ввиду ингибирования CYP3A противогрибковыми ЛС ожидается клинически значимое повышение концентрации даклатасвира в плазме крови. Ввиду ингибирования CYP3A противогрибковыми ЛС ожидается умеренное повышение концентрации даклатасвира в плазме крови, не требующее изменение дозы обоих ЛС. Клинически значимых изменений концентрации флуконазола не ожидается. Ожидается клинически значимое увеличение концентрации дигоксина в плазме крови из-за подавления P-gp со стороны даклатасвира. Дигоксин и другие субстраты P-gp с узким терапевтическим диапазоном следует применять с осторожностью совместно с даклатасвиром. Следует назначать наименьшую дозу дигоксина и следить за уровнем дигоксина в плазме крови. Для достижения желаемого терапевтического эффекта следует использовать титрование дозы. Дилтиазем, нифедипин, амлодипин. Даклатасвир совместно с БКК следует применять с осторожностью. Ввиду ингибирования CYP3A и P-gp верапамилом ожидается клинически значимое повышение концентрации даклатасвира в плазме крови. Даклатасвир совместно с верапамилом следует применять с осторожностью. Отсутствуют клинически значимые изменения концентраций пероральных контрацептивов. Совместное применение не имеет клинически значимого влияния на фармакокинетику даклатасвира. Отсутствуют клинически значимые изменения концентраций пероральных контрацептивов по сравнению с применением только низких доз пероральных контрацептивов. Циклоспорин мг 1 раз в сутки. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и циклоспорина в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и циклоспорина не требуется. Такролимус 5 мг 1 раз в сутки. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и такролимуса в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и такролимуса не требуется. Сиролимус, микофенолата мофетил. Не ожидается клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и иммунодепрессанта в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и иммунодепрессантов не требуется. Розувастатин, аторвастатин, флувастатин, симвастатин, питавастатин, правастатин. Даклатасвир повышает концентрацию розувастатина в плазме крови. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации бупренорфина и норбупренорфина в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и бупренорфина не требуется. Метадон 40— мг однократно, ежедневная доза даклатасвир 60 мг 1 раз в день. У опиоидзависимых пациентов, получавших терапию метадоном, не обнаружено клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и R-метадона в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и метадона не требуется. Мидазолам 5 мг однократно , триазолам, алпразолам. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации мидазолама в плазме крови. В отношении триазолама и алпразолама взаимодействие не изучалось, но не ожидается изменений концентрации этих бензодиазепинов в плазме крови. Изменение дозы мидазолама и других субстратов CYP3A4 не требуется. Даклатасвир не следует использовать во время беременности или женщинами детородного возраста, не пользующимися контрацепцией. Следует продолжать использование высокоэффективной контрацепции в течение 5 недель после завершения терапии Даклатасвиром. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Во время лечения Даклинзой в сочетании с Софосбувиром сообщалось о головокружении, а во время лечения Даклинзой в сочетании с Пегинтерфероном альфа и Рибавирином выявлялось нарушение внимания, помутнение зрения и снижение остроты зрения. Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности. Ограниченный опыт случайной передозировки Даклатасвира в клинических исследованиях. В клиническом исследовании фазы 1 здоровые пациенты, получавшие до мг один раз в день в течение 14 дней или разовые дозы до мг, не имели неожиданных побочных эффектов. Нет никакого известного антидота от передозировки Даклатасвиром. Лечение передозировки Даклатасвиром должно состоять из общих вспомогательных мер, включая мониторинг жизненно важных симптомов и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Эти данные указывают на то, что печень является основным органом для выведения Даклатасвира у людей. Активный переносчик опосредуется ОКТ1 и другими неустановленными переносчиками поглощения. После многократного введения Даклатасвира пациентам, инфицированным ВГС, период полувыведения Даклатасвира составлял от 12 до 15 часов. Фармакокинетика Даклатасвира после однократной пероральной дозы 60 мг изучалась у лиц, не инфицированных ВГС, с почечной недостаточностью. Фармакокинетика Даклатасвира после однократной пероральной дозы 30 мг изучалась у пациентов, не инфицированных вирусом гепатита С, с умеренной Чайлд-Пью A , умеренной Чайлд-Пью B и тяжелой Чайлд-Пью C печеночной недостаточностью по сравнению со здоровыми субъектами. C max и AUC общего Даклатасвира свободного и связанного с белком препарата были ниже у пациентов с печеночной недостаточностью; Однако печеночная недостаточность не оказывала клинически значимого влияния на концентрации свободного Даклатасвира. Фармакокинетический анализ данных клинических исследований популяции показал, что возраст не оказывает заметного влияния на фармакокинетику Даклатасвира. Скачать прайс-лист. Мы в социальных сетях. Результат поиска. Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство прямого действия. Резистентность в культуре клеток Замены, дающие резистентность к Даклатасвиру у генотипов , наблюдались в N-терминальной аминокислотной области NS5A в клеточной системе репликона. Перекрестная резистентность Репликоны ВГС, экспрессирующие заместительную резистентность к Даклатасвиру, оставались полностью чувствительными к интерферону альфа и другим анти-ВГС агентам с различными механизмами действия, такими как NS3 протеаза и NS5B-полимеразы нуклеозидные и ненуклеозидные ингибиторы. Фармакокинетика Фармакокинетические свойства Даклатасвира оценивались у здоровых взрослых пациентов и у пациентов с хроническим ВГС. Абсорбция Даклатасвир, вводимый в виде таблеток, легко абсорбировался после приема нескольких пероральных доз с максимальными концентрациями в плазме от 1 до 2 часов. Показания к применению Даклатасвир назначается в сочетании с Софосбувиром для лечения хронической инфекции вируса гепатита C ВГС. Способ применения и дозы Препарат может быть назначен только лечащим врачом, имеющим опыт в лечении хронического гепатита С. Побочные действия Даклатасвир в сочетании с Софосбувиром Усталость, головная боль, тошнота Даклатасвир в комбинации с Пегинтерфероном альфа и Рибавирином Наиболее часто сообщаемыми побочными реакциями были усталость, головная боль, зуд, бессонница, гриппоподобные заболевания, сухость кожи, тошнота, снижение аппетита, алопеция, сыпь, астения, раздражительность, миалгия, анемия, пирексия, кашель, одышка, нейтропения, диарея и артралгия. Профиль безопасности Даклатасвира в комбинации с Пегинтерфероном альфа и Рибавирином был похож на профиль у пациентов, принимавших только Пегинтерферон альфа и Рибавирин, в том числе у пациентов с циррозом Противопоказания повышенная чувствительность к даклатасвиру или любому из вспомогательных компонентов препарата в комбинации с сильными индукторами изофермента CYP3A4 вследствие снижения концентрации даклатасвира в крови и снижения эффективности , такими как противоэпилептические фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, окскарбазепин , антибактериальные ЛС рифампицин, рифабутин, рифапентин , системные ГКС дексаметазон , растительные ЛС на основе зверобоя продырявленного, Hypericum perforatum одновременное применение умеренных индукторов изофермента CYP3A4 при применении схем, включающих асунапревир дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция беременность и период лактации. Лекарственные взаимодействия Ввиду того, что Даклос применяется в составе комбинированных схем лечения, следует ознакомиться с возможными взаимодействиями с каждым из лекарственных средств схемы. Противовирусные ЛС для лечения гепатита С Асунапревир. Средства, подавляющие кислотообразование Фамотидин антагонист H 2 -гистаминовых рецепторов. Антибактериальные ЛС Кларитромицин, телитромицин. Антикоагулянты Дабигатрана этексилат. Противогрибковые ЛС Кетоконазол мг. Сердечно-сосудистые ЛС Дигоксин. Иммунодупрессанты Циклоспорин мг 1 раз в сутки. Гиполипидемические ЛС Розувастатин, аторвастатин, флувастатин, симвастатин, питавастатин, правастатин. Седативные средства Мидазолам 5 мг однократно , триазолам, алпразолам. Особые указания Брадикардия с совместным назначением Софобувира и Амиодарона. Совместное введение Амиодарона с Софосбувиром в комбинации с Даклатасвиром не рекомендуется. Даклатасвир нельзя назначать в виде монотерапии. Даклатасвир необходимо вводить в сочетании с другими лекарственными средствами для лечения хронической инфекции ВГС Беременность Данных о применении Даклатасвира у беременных нет. Не известно, присутствкет ли Даклатасвир в грудном молоке Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время лечения Даклинзой в сочетании с Софосбувиром сообщалось о головокружении, а во время лечения Даклинзой в сочетании с Пегинтерфероном альфа и Рибавирином выявлялось нарушение внимания, помутнение зрения и снижение остроты зрения. Передозировка Ограниченный опыт случайной передозировки Даклатасвира в клинических исследованиях. Форма выпуска 6 таблеток в блистере, 1 блистер в картонной коробке вместе с инструкцией по применению. Срок годности 2 года. Условия отпуска из аптек По рецепту. Почечная недостаточность Фармакокинетика Даклатасвира после однократной пероральной дозы 60 мг изучалась у лиц, не инфицированных ВГС, с почечной недостаточностью. Печеночная недостаточность Фармакокинетика Даклатасвира после однократной пероральной дозы 30 мг изучалась у пациентов, не инфицированных вирусом гепатита С, с умеренной Чайлд-Пью A , умеренной Чайлд-Пью B и тяжелой Чайлд-Пью C печеночной недостаточностью по сравнению со здоровыми субъектами. Пожилые люди Фармакокинетический анализ данных клинических исследований популяции показал, что возраст не оказывает заметного влияния на фармакокинетику Даклатасвира. Детская популяция Фармакокинетика Даклатасвира у педиатрических больных не оценивалась.

Кольчугино купить MQ Cocaine Mexico

Заполните форму и получите скидку

Сколькко стоит Метадон в Ташкенте

Купить наркотики Самуи

Закладка Соли, кристаллы Уфа

Арск купить Амфетамин